Соединения, содержащие сахаридные радикалы, присоединенные к несахаридным соединениям гликозидными связями — A61K 31/7028 — МПК (original) (raw)
Способ получения кристаллического сердечного гликозида из корней кавказского морозника
Номер патента: 93346
Опубликовано: 01.01.1952
Авторы: Колесников, Тропп
МПК: A61K 31/7028, A61K 35/78
Метки: гликозида, кавказского, корней, кристаллического, морозника, сердечного
...смачивают рдствэром уксуспокпслого свинца (из расчета 250 г уксуснокнслого св 11 нцд в ОднОм,п 1 тре воды нд 1 к, кор 11 еЙ), тщательно перемешивают и оставл- ют на 24 часа, затем экстрдгпру 1 от 50% иным спиртом, Расходуете 25 л 50-ного спирта 110-крат".Ое ко.шчество). 20 .г водно-спиртовых извлечений нейтралнзу 1 от насыщенным раствэром двуугленатриевой соли и даля 1 от пзоыток свинца с 21 ьфдтом аммония. К 1 Ь льтрату прибавляют сульфата аммония до ндсьпцени (200, нд 1 л жидкости), при этом жидкость рдзделяетс нд двд слоя. Ннявншй слой пзв 1 екдют хлороформом 2 раза по 5,г, затем сме.ью спирта с хлороформом 11: 2) таким же кэличеством. Соед ше 1 шые извлечеш 1 очиша 1 от 10(11-ным растворо соды и высуп 11 вд 1 от сульфатом...
Способ получения стерильного раствора натриевой соли аденозинтрифосфорной кислоты (атф)
Номер патента: 101398
Опубликовано: 01.01.1955
МПК: A61K 31/7028, A61K 31/7076, A61K 9/08 ...
Метки: аденозинтрифосфорной, атф, кислоты, натриевой, раствора, соли, стерильного
...Предлагается способ получения стерильного стабильного раствора натриевой соли аденозинтрифосфооной кислоты (АТФ) для клинического применения, позволяющий сохранять ампулы со стерильной натрие. вой солью АТФ без разлохкения более одного года,Особенность способа заключается в том, что кислые растворы натриевой соли аденозинтрифосфорной кислоты с концентрацией 0,5 % нейтрализуют до рН 8,4 - 9 и с концентрацией 1% нейтрализуют до рН 9,5 - 9,8, после чего известным образом нагревают при температуре 100 в течение 30 минут,Способ осуществляется следующим образом.0,5%-ный кислый раствор натриевой соли АТФ нейтрализуют 40 %- ным раствором щелочи до рН 8,4 - 9, а 1%-ный раствор той ке соли до рН ловиях стерилизации личество фосфорной нечная...
Способ лечения сердечной недостаточностн
Номер патента: 164415
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Ангарска, Безрук, Козловска, Колесников, Хаджай, Чернобай
МПК: A61K 31/7028, A61K 35/78
Метки: лечения, недостаточностн, сердечной
...Н О ЕЧ СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ учшает астоту умень- печени и гипо- ечения ых препара- строфантистаточности. правило, не- энтеральном гной недогомфотин,индивид состава Харга куовать для едостаточени (при дне и кар ток с 1 табе 7 -а при одаисная группа 29 Т, Чернобай, П. И. Бе Я. И. Ха Харьковский научно-иссИзвестно применение различи тов, например препаратов группы на, для лечения сердечной недо Однако все эти препараты, как достаточно эффективны при введении,Предлагается для лечения серде статочности использовать препарат Гомфотин представляет собой дуальный кристаллический гликоз 1 С 29 Н 4.0, полученный из листьев старникового. Его следует использ лечения больных с сердечной н ностью преимущественно 11 степ митральных пороках, легочном...
Способ получения новогаленовых гликозидсодержащих препаратов
Номер патента: 177040
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Кульбах, Ленинградский, Медникова, Овчарова, Тагиева
МПК: A61K 31/7028, A61K 35/78, B01D 11/02 ...
Метки: гликозидсодержащих, новогаленовых, препаратов
...группа М 139 Известны способы получения новогаленовых гликозидсодержащих препаратов путем экстракции растительного сырья органическими растворителями, например смесью 95% хлороформа и 5% спирта или 90% хлороформа н 5 10% спирта,Указанные смеси не обеспечивают удо злет ворительного выхода целевого продукта. Кро. ме того, в составе смесей необходимо использовать дорогой и токсичный хлороформ. 10Сущность предлагаемого способа закл 1 очается в том, что экстракцию гликозидсодержащего сырья осуществляют азеотропными смесями хлорпроизводных метана, например метиленхлорида, со спиртом. Это повышает вы ход гликозидсодержащих препаратов на ста. дии экстракции.П р и м е р 1. 13,65 г травы черногорки с активностью 70 ЛЕД на 1 лл, считая на...
Лекарственное средство
Номер патента: 245997
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Абубакиров, Всесоюзный, Кондратенко, Моисеев, Турова, Фокина
МПК: A61K 31/7028, A61K 35/78, A61P 25/20 ...
Метки: лекарственное, средство
...А 61 риоритетпубликовано 11,Л.1969, Бюллетень М 20ата опубликования описания З,Х 1,1969 Комитет по делам обретений и открыти ри Совете Министров СССР-исследовательский институт лекарственныхрастений Всесоюзный науч Заявитель ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВ значительнощений.Фрутицинв виде табллечения 20 -я к обла ардии и ия фрути получаг он пред с темпер осится к амедляет темп сердечных сок ги реше легких фо ина.т из семян ставляет соатурой плавклассу роте. ния рм рекомендуется п ток по 0,05 ХЗ р30 дней. менять внутрь а в день курс Г 1 редзтет из тени Применен ого средствпетицииотивосуд обладает орожным меренных ействием е фрутицина в качестве седативИзобретение относитс пароксизмальной тахик невроза путем применен Препарат фрутицин аморфы...
Способ получения олиторизида
Номер патента: 253295
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Абубакиров, Институт, Масленникова, Турахожаев, Шакиров, Шамсутдинов
МПК: A61K 31/7028, A61K 35/78
Метки: олиторизида
...на сутки. Обработку повторяют еще 5 раз с интервалом 10 - 12 час, на что расходуется еще 300,г бензина. Удаление остатков бензина после обезжиривания производят путем вакуумиро вания в течение 10 - 12 час. Затем в экстрактор заливают 120 л 96%-ного этилового спирта, оставляют на 10 - 12 час и повторяют экстракцию еще 4 раза с интервалом по 5 - 6 час, на что расходуется еще 240,г спирта 15 Объединенные экстракты упаривают в вакууме до объема 7 л и осаждают сахара добавлением 35 л ацетона, Через 4 - 5 час осадок отделяют и дважды промывают ацетоном (по 1 л). Промывной ацетон объединяют с 20 основным экстрактом, упаривают до 3 - 3,5 ги вновь осаждают сахара добавлением 30 - 35 л ацетона. Осадок промывают, как и при первом осаждении, а...
Лекарственное средство
Номер патента: 293604
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Абубакиров, Азизова, Джур, Институт, Камилов, Яматова
МПК: A61K 31/7028, A61K 35/78
Метки: лекарственное, средство
...на сердце. Терапевтический эффект развивается постепенно и отчетливо проявляется на 4 - 5-й день после введечия. Прп длительном приме ненни апобиозпд хорошо переносится больными и не вызывает побочны явлений, обладая лишь выраженным мочегонным действием.Вводят препарат внутривенно в виде 0,05%раствора в количестве 0,5 - 1,0 лл 1 - 2 раза 5 в день в течение 15 - 20 дней. Применсобой глиря андроз1 о 1 цпт), всердечно-с выраженным кардио- может быть применен острой и хронической Изобретение относится к области медицины и касается препаратов, используемых для лечения сердечно-сосудистых заболеваний.Для лечения сердечно-сосудистой недостаточности применяется сравнительно большое количество различных препаратов, Однако большинство из них...
Способ повышения слабительного эффекта лекарственных препаратов
Номер патента: 456395
Опубликовано: 05.01.1975
Авторы: Андор, Марианне, Мартон, Шандор
МПК: A61K 31/375, A61K 31/7028, A61P 1/10 ...
Метки: лекарственных, повышения, препаратов, слабительного, эффекта
...(авицнелРН) 3Коллоидная кремневаякислотаСтеарат магния Из приготовленной таким образом смеси с помощью пресса получают сердцевину драже. Эти драже в специальной емкости вращаются вместе со смесью из концентрированного сахарного сиропа и раствора гуммиарабика при 60 С и время от времени посыпаются порошком, содержащим тальк. Эта процедура продолжается до полного покрытия сердцевины драже. После высушивания драже покрывают раствором шеллака или сополпмерным лаком, Затем проводят грунтовку по описанному способу и обрабатывают драже концентрированным раствором сахара. Лекарственное средство, полученное указанным способом, применяют при запорах, его действие длится в течение 7 - 10 час.П р и м е р 2. Способ осуществляют так жс, как описано...
Способ получения 3(4-оксо-рамнозил) -14 -окси-буфа-4, 20, 22-триенолида
Номер патента: 546284
Опубликовано: 05.02.1977
Авторы: Вальтер, Вернер, Вольфганг
МПК: A61K 31/585, A61K 31/7028, C07J 19/00 ...
Метки: 22-триенолида, 3(4-оксо-рамнозил, окси-буфа-4
...ты размешивают 0,5-1 час при комнатной температуре (конец реакции определяют методом тонкослойной хроматографии), разбавляют 100 мл воды, экстрагируют 2 х 50 мл этилацетата, промывают экстракты водой, б сушат над сульфатом натрия и упаривают досуха. К остатку добавляют 50 мл метанола и 3 мл 1 М раствора бикарбоната натрия, нагревают 5 мин до ЗОоС (конец реакции определяют методом тонкослойной хромато графин), нейтрализуют этилацетатом, сгущают в вакууме, обрабатывают остаток водой и этилацетатом, сушат экстракты, упаривают досуха, хроматографируют остаток на силикагеле (0,2-0,5 мм), элюируя смесью хло-роформ-ацетон (3:1), и получают 1,76 г (66%) аморфного 3-(4 -оксо- с 6 - Ь - -рамнозил)-14 3 -окси-буфа,20,22-сгриоенолида, т.пл. 142-145...
Способ получения -ацетилдигитоксина
Номер патента: 560889
Опубликовано: 05.06.1977
Авторы: Гарбузова, Коган, Либизов
МПК: A61K 31/585, A61K 31/7028, C07J 19/00 ...
Метки: ацетилдигитоксина
...добавляют 2,5 мл толуола и встряхивают 48 час при 25-28 оС, ферментационнуюмассу экстрагмруют 8 х 700 мл смеси хлороформ-этанол (3;1), сушат 30 мин над200 г прокаленного сульфата натрия, фильтруют через бумажный фильтр, упаривают560889 Составитель В. СладковРедактор Т. Шарганова Техред Н, Андрейчук Корректор Е, Папп Заказ 1656138 Тираж 553 Подписное 11 НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, ЖРаушскя наб. д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 фильтрат досуха и сушат остаток в вакуум- сушильном шкафу пои 40-50 С и течениео3-4 час. Вес суммы гликозилов 1,91 г,40 г окиси алюминия (для хроматографии, П ст,акт.) встряхивают 15-20 мин с 60 мд этанола и 10 мл...
Способ получения -рибулозо5-фосфата
Номер патента: 727657
Опубликовано: 15.04.1980
МПК: A61K 31/7028, A61K 35/78
Метки: рибулозо5-фосфата
...составил 57 илиние 30 мин. Поверхностную жидкость .2800 мг,(экстракт) используют для фермен- . Состав ферментной смеси для протативного синтеза. веркиактивностифосфорибулокиназы вСостав ферментной смеси для прев- присутствии полученного Р-рибулозоращения Ь-рибозо-фосфата в Р-ри- -5-фосфата цистеинкарбазаловым ме"булоэо-фосфат: 15 тодом, мкмоль/мл ферментной смеси;трис-НС 0,005 М, Хлористый магний . 10рН 7,1, мл 50 Дитиотреитол 2дитиотреитол 5000, Р-ри було зо-фо сфат 2мкмоль. 5000 АТФ 3экстракт (350-400 мг 20 трис-НСЮ 0,05 М, рН 7,9 40белка) р мл 65 Экстракт, содержащийри бозо-фос Фат, белка, мг 0,5мкмоль 10000 Результаты проверки ферментативРеакцию начинают добавлением в фер- ной активности, анализ полученногоментную смесь...
Способ получения плевромутилиновых гликозидных производных
Номер патента: 902666
Опубликовано: 30.01.1982
Автор: Рамакришнан
МПК: A61K 31/7028, C07H 15/18
Метки: гликозидных, плевромутилиновых, производных
...1:1. Получают врезультате 3,53 г 14-деокси-Ц 2,3,4-три-ацетиоарабинопиранозил)+тиоацетоксимутилина. М = 652. ЯМР:4СН при 0,72, 0,92 , 1,17 (,с).1,45 (с). Выход 54. П р и м е р 3, Получение 14-деокси-(2,3,4 в т- ацетил0- 2 о -арабинопиранозил) тиоацетокси 1 мути - лина. 2,3,4-Три-О-ацетил-тиоР-арабинозу в количестве 3,17 г (0,0109моль), полученную как описано в примере 2 (стадии А и В,раствореннуюв 20 ил ацетона,и 5,31 г(0,0109 моль)иодплевромутилина, также растворенного в ацетоне (20 мл) , смешивают вместе. Добавляют 1,506 гф,0109 моль) КСО в 10 мл воды,Полученный раствор перемешивают прикомнатной температуре в течение 30 мини далее выливают в воду (100 мл).Водный раствор экстрагируют три разапорциями по 50 мл хлористого метилена....
Способ получения ацетилированных гликозидов 2-окси-1, 4 нафтохинона общей формулы
Номер патента: 892899
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Полоник, Толкач, Уварова
МПК: A61K 31/7028, C07H 15/20
Метки: 2-окси-1, ацетилированных, гликозидов, нафтохинона, общей, формулы
...2-окси,4-нафтохинонаобщей формулыСИОАс О М.20 ЯОгде при й - Н, й - ОАс;при й - . ОАс, й- Н;включающий взаимодействие 2-окси,4-нафтохинона с гликозилирующей компонентой в растворителе и выделение целевого продукта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и уп рощения процесса, в качестве гликозилирующей компоненты используют эквимолярные количества ортоэфиров сахаров общей ФормулыСВЮВсЗ О Щгде й й й имеют приведенные вышезначения, в качестве растворителяиспользуют абсолютный хлорбензол, процесс осуществляют при температуре, кипения реакционной смеси с последующим проьаванием продуктов реакциинасыщенным водным раствором бикарбоната натрия и выделением целевогопродукта кристаллизацией из...
Способ получения гемисукцинатов ситостерилгликозидов или их щелочных, щелочноземельных или аммониевых солей
Номер патента: 971103
Опубликовано: 30.10.1982
Автор: Карл
МПК: A61K 31/575, A61K 31/7028, C07J 9/00 ...
Метки: аммониевых, гемисукцинатов, ситостерилгликозидов, солей, щелочноземельных, щелочных
...не только различных изомерных диэфиров, но и некоторых моно-,три- и тетраэфиров, так что единственной возможностью получения риэфира стеролина является внесение специальных предосторожностей, основанныхна применении сложных и зачастую трудноосуществимых методик. В большинст- .ве случаев продукты согласно изобретению оказываются смесями изомерови реакция приобретает усредненныйхарактер,Ситостерип-Ъ -Д -гпюкозид моногемисукцинат Ситостерип--Д-гпюкозид тригемисукцинат П р и и е р 1. Дигемисукцинат ситостерил-0-глюкозида,Раствор янтарного ангидрида (8,6 г,0,086 моль) и безводного ситостерил-/3-О-глюкозида (247 г, 0043 моль)в безводном пиридине (90 мл) кипятятс обратным холодильником в течение30 мин, затем оставляют на 20...
Амино-3-(5-дезокси-5-аденозил)тиопропилфосфонистая кислота для ингибирования процесса биометилирования
Номер патента: 1120671
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Завалова, Сырку, Хомутов
МПК: A61K 31/7028, A61K 49/00, C07F 9/48 ...
Метки: амино-3-(5-дезокси-5-аденозил)тиопропилфосфонистая, биометилирования, ингибирования, кислота, процесса
...Дания). Соединение Формулы1 - белое, хорошо растворимое в воде и спирте вещество, устойчивоепри хранении.П р и м е р 2; Испытание 1-амино-(5 -дезокси-аденозил)тио(пропилфосфонистой кислоты (БАН-Р )в реакции метилирования тРНК.Частично очищенную тРНКтрансферазу получают из печсы. Определение активностита проводят, используя 14 сметилени крыферменСн-БАИ К 10 мл кипящего метанольного раствора 3,96 г (60 ммоль) НзРО медленно прибавляют 4,4 г (30 ммаль) оксима 73-ацетилтиопропионового альдегида в 15 мл метанола. Смесь кипятят 2 ч, упаривают в вакууме и растворяют в воде, р.-меркапто-Ю- аминопропилфосфонистую кислоту выделяк(т хроматографией на Дауэксе 50 И"8 (100 в 2 меш, Н+-форма, 120 мл) . Выход 1,67 г (367), т.пл. 198 С, Вг =0,41...