Аншиц — Автор (original) (raw)

Аншиц

Способ получения носителя для катализатора конверсии метана (его варианты)

Номер патента: 1215222

Опубликовано: 27.02.1996

Авторы: Аншиц, Дзисько, Иванова, Кирик, Уржунцева

МПК: B01J 21/16, B01J 23/14, B01J 37/04 ...

Метки: варианты, его, катализатора, конверсии, метана, носителя

1. Способ получения носителя катализатора конверсии метана путем смешения соединений алюминия и кремния с последующим формованием, сушкой и прокаливанием при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью получения носителя с увеличенными поверхностью и механической прочностью, в качестве соединения алюминия используют смесь переосажденного гидрооксида алюминия псевдобемитной структуры и геля основных солей алюминия, полученного осаждением азотнокислого алюминия раствором аммиака при рН 5,5 - 6,0 и содержащего 74,6 - 75,8 мас.% воды при массовом соотношении гидроксида алюминия и геля 1 : 0,5 - 1,5, и в качестве соединения кремния используют аэросил марки А-175 или гидратированный силикагель, полученный осаждением низкомолекулярной...

Способ получения углеводородов

Номер патента: 1392834

Опубликовано: 20.08.1995

Авторы: Аншиц, Шевнин, Шигапов

МПК: C07C 11/04, C07C 2/84

Метки: углеводородов

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ путем окислительной конденсации метана при 750 800oС при мольном соотношении СН4 О2, равном 1 - 4 1, в присутствии катализатора на основе окиси кальция, отличающийся тем, что с целью увеличения производительности процесса, используют катализатор, дополнительно содержащий карбонат натрия при мольном соотношении карбонат натрия: окись кальция, равном 0,01 0,25 1.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс проводят при объемной скорости подачи 720 44000 ч-1.

Способ получения жидкого сернистого ангидрида из отходящих газов пирометаллургических производств и установка для его осуществления

Загрузка...

Номер патента: 1662921

Опубликовано: 15.07.1991

Авторы: Аншиц, Быков, Ермаков, Зинде, Кудряков, Онищин, Оружейников, Рябко, Селезнев, Турецкий, Худяков

МПК: C01B 17/60

Метки: ангидрида, газов, жидкого, отходящих, пирометаллургических, производств, сернистого

...производства с температурой 900-1300 С поступает в котел-утилизатор 1, где осуществляется отбор его тепловой энергии, в результате чего охлаждается до 450 С, при этом отведенная тепловая энергия исходных газов преобразуется в пар, который поступает на АВХМ 7, где энергия пара преобразуется в энергию хладагента АВХМ, После котла-утилизатора 1 газ проходит через электрофильтр 2, где происходит предварительное обеспыливание газа, и поступает в последовательно соединенные аппараты 3 мокрой очистки, где газ полностью очищается от пыли и из него удаляются следы серного ангидрида, одновременно температура газа снижается до 45 - 60 С при влажности 10%,После отделения мокрой очистки газ осу ша ют. Осу ш ку и ро водят в сушильной...

Способ производства слитков

Загрузка...

Номер патента: 1638177

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Аншиц, Калашников, Киманов, Монгустов, Тен

МПК: C21C 7/00, C22B 9/10

Метки: производства, слитков

...Гранулы сушат при 200 С втечение 0,5 ч. Готовые гранулы помещают на дно ковша вместимостью 30 кгои разогревают вместе с ним до 950 С.Расход адсорбента 1,47,40Параллельно готовят литейную формуметаллоемкостью 25 кг для получениятрефовидных проб. На форму устанавливают заливочную воронку,Сталь 12 Х 18 Н 9 ТЛ выплавляют в основной дуговой печи методом переплаваи выпускают в разливочный ковш стемпературой 1640-1670 ОС. Из стопорного ковша сталь вь:пускают в разогретыйраздаточный ковш с адсорбентом. В ковш50с расплавом погружают керамическую(шамотную или магнезитовую) сетку типа Щф. Разогретую до температуры жидкой стали сетку устанавливают в заливочной воронкеВсплывшие гранулн адсорбента скачивают из ковша в заливочную воронку.При этом...

Способ извлечения и концентрирования диоксида серы из газов

Загрузка...

Номер патента: 1530227

Опубликовано: 23.12.1989

Авторы: Аншиц, Дубков, Оружейников, Рябко, Селезнев, Шаронова, Шевнин, Шишкина

МПК: B01D 53/02, C01B 17/60

Метки: газов, диоксида, извлечения, концентрирования, серы

...примеру 1,Данные по адсорбционно-десорбционным свойствам деалюминироваццого Иа 1цеолитл по отношению к ЯО при темпеоратуре адсорбции -30 С приведены втабл,1.Данные по адсорбционно-десорбционным свойствам деалюминированного30Иа 1 цеолита по отношению к БО приотемпературе адсорбции -40 С приведены в табл,2 (приведецная концентрацияБО в газе десорбции определяется каксредняя величина за время десорбцни),Анализ полученных данных (табл,1)свидетельствует о том что все исоследовацные при -30 С образцы деалюминированного Иа 1 имеют высокую адсорбциоццую емкость, которая млло изменяется н течецие проведенных 15циклов,Адсорбционная емкость морденитового образца значительно ниже, чем у образцов цеолитл и остается постоянной 15в течение 14...

Способ получения бензола

Загрузка...

Номер патента: 1004335

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Аншиц, Верещагин, Соколовский

МПК: C07C 15/04, C07C 2/84

Метки: бензола

...осуществляют в прямоточном реакторе.Используемый согласно способуалюмокобальтмолибденовый катализаторАКМ (ТУ-101194-77), являющийсяпромышленным катализатором процессагидрообессеривания дизельного тоПлива, имеет следующий состав, вес.;.МоОэ 12СоО 4 . 10-А 10 ОстальноеП р и м е р 1. 0,9 г алюмокобальтмолибденового катализатора состава 12Мо 0 и 4 СоО, нанесенных на 3"-А 1 О.реактор с псевдоожижением, активируютв токе сухого кислорода в течение2 ч.при 500 С. Температуру поднимают до 600 С ичерез реактор пропускают реакционную смесь, состава 7,6СН.607 02, 91 7 Йе с объемнойскоростью 350 ч" . Степень превращения этана, выход бензола и селеКтивность по различным углеводородам приведены в таблице,25ФП р и м е р 2. Количества и состав...

Способ получения 5-ацетил-8-оксихинолина

Загрузка...

Номер патента: 579271

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Аншиц, Виллевальд, Грибанова, Николаев, Осадчий

МПК: C07D 215/24

Метки: 5-ацетил-8-оксихинолина

...ПОПусхая СЙИОрйЭОГре - : "Н" ЛЬК"евеец;" й СМЕСИ ДО "7 ОС ПОвечн:еик 1 - ." и ="и," , ЙСТВОр БаерЮВИОТ,-Н:, К:,-".:": ,".4.-.е и Оцяиой бйие ВЮ.- еея.е к( яешти(ф ТЕМПе;атр.; Кр-.р",:,-.Лвциай Трубхойе ПОС "неееяц;р -".Е " К Г йдОТОр О Льда в Д,Р Ет;: н-Ран -НВЕ"ИЕ ,ЕИ До теЯнеРатУРЫ не виые 30 С е ПОсле Раз лозепя смесь охлаждают до комнатной ТЕМПЕРВТУРзе От,;:СЫВВЮТ жЕЛТЫй ОСад.к;. па,-тч н.,тробен воль ного комплек са хлоргя.=:рата ."-Вцетнл-В-оксихиноли Ба е хоР".:Яот.":.Я 1 ают егс и обРВбатывВ- ютвовян " па "1 66 к г) рт гоняя,цБиипи Государственного комитета совета Иинистров сссР по делам изобретений и открытий 113035 ю москва Ж 35 ю Раушская набю д 4/5 Филиал ППЯ Патент, г Ужгород ул. ПРОектиая, 4нитробензол, Полученный в...