Атасов — Автор (original) (raw)
Атасов
Способ получения жидкого осушенного хлора
Номер патента: 1721008
Опубликовано: 23.03.1992
Авторы: Атасов, Боввен, Бочков, Железнов, Ильин, Каменкович, Либман, Мазанько, Полозова, Соловьева
МПК: C01B 7/07
Метки: жидкого, осушенного, хлора
...систему в количестве 3 - 50 определяют по второму смотровому фонарю 15, т, е. при заполнении жидким хлором мерной емкости 17.Следует отметить, что заполнение баллона жидким хлором с помощью сифонной трубы дает не только повышение качества хлора с точки зрения влагосодержания, но и резко сокращает потери глубокоосушенного хлора как целевого продукта, Так, наполнение баллона без сифонной трубы приходится вести в несколько приемов с применением вакуумирования, т. к. в арматуре баллона создается газовая пробка, препятствующая прохождению жидкого хлора в баллон, при этом большая доля хлора (до 7 О%) стравливается в абгаэную систему,После заполнения баллона 9 вентиль 10 закрывают (вентиль 11 оставляют открытым). Далее объем жидкого...
Состав для жирования кож
Номер патента: 1472514
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Атасов, Львова, Типтева, Хорикова
...использование состава для эмуль ионного жирования заключается в следующем, 30Предлагаемый состав получают прямым смешением всех компонентов при65-70 С в эмульсаторе и тщательномперемешивании. При вращении мешалкик разогретой жировой смеси постепенно добавляют трехкратное количество воды температурой 65-70 С до получения эмульсии рН готовой эмуль иирегулируют добаьлением аммиачнойводы до значения 7,8-8,0. Жированиекож проводят в подвесном барабанев течение 45-90 мин в зависимостиот назначения кож. Расход составадля жирования 4-8 Х в зависимости отвида кож,П р и м е р 1, Строганый хромовый полуфабрикат, ьыработанный изсырья бычины легкой по типовой методике, жируют следующим составом,мас, 7.:Стабилизированныйпродукт хлорирова-ния...
Способ жирования кож при выработке юфти
Номер патента: 1458392
Опубликовано: 15.02.1989
Авторы: Атасов, Балакирев, Варшавер, Львова, Типтева, Ускач, Хорикова, Чернышев
МПК: C14C 9/02
Метки: выработке, жирования, кож, юфти
...от растворенныхтических углеводородов с содержанием кислых газов до нейтральной реакции,гидролиэующегося хлора свыше 12 не В результате получают 540 кг процелесообразно, так хак при этом про" дукта сульфохлорирования высокомоле-.исходит повышение собестоимости про- кулярных алифатических углеводородовдукта в результате резкого увеличе- с длиной цепи С-С и содержаниемния энергозатрат на сульфохлорирова-. 12 гндролиэирующегося хлора, Для поние без улучшения его качества. 5 лучения продукта сульфохлорированияВведение продукта сульфохлориро" высокомолекулярных алифатических угвания высокомолекулярных алифатичес" леводородов с меньшим содержанием;ких углеводородов в количестве менее гидролизующегося хлора сокращают6 Х от массы отжатых...
Состав для жирования кож для низа обуви
Номер патента: 1413139
Опубликовано: 30.07.1988
Авторы: Авилов, Азаров, Атасов, Глушаченко, Гурвич, Дербаремдикер, Журавский, Каплан, Козло, Короткевич, Люмкис, Михновский, Момот, Пономарев, Рудько, Таран, Хохлов
МПК: C14C 9/02
Метки: жирования, кож, низа, обуви, состав
...собой жироЬодобную однородную массу коричневого цвета, легко плавящуюся и не расслаивающуюся при расплавлении. Образцы беэ расслоения выдерживают многоократный разогрев до 90 С с промежуточ.а ным охлаждением до минус 25 С, Это подтверждает возможность и целесообразность получения состава для жирова ния на химических заводах с достав кой на кожзаводы готового к применению продукта.В табл,1 приведены конкретные примеры предлагаемого состава.В табл,2 приведены качественные 45 показатели кож, выработанных с использованием предлагаемого состава и по прототипу.Как видно иэ табл,2, все кожи по показателю упругости соответствуют требованиям ГОСТ 1010-78 а, а по показателю влагоемкости кожи, полученные с использованием предлагаемого состава,...
Полимерная композиция на основе поливинилхлорида
Номер патента: 1203097
Опубликовано: 07.01.1986
Авторы: Атасов, Жаченкова, Короткевич, Луцкая, Мальцев, Матюхин, Молчанов, Филимонов
МПК: C08L 27/06
Метки: композиция, основе, поливинилхлорида, полимерная
...азобисиэобутиронитрилом в четырехгорлой колбе, снабженной термометром, капельной воронкой, обратным холодильником и барботером дляподачи хлора. Предварительно измельченный воск загружают в колбу, заливают растворителем и в течение 5 чрастворяют в кипящем растворителе.В процессе хлорирования периодическиподают равными порциями инициатор,растворимый с СС 1 . Расход инициатора 0,157. от массы воска, Скоростьподачи хлора 100-105 мл/мин. Продол 3800 4200 Испытания эффективности действиясмазок в композициях проводят на35 пластографе "Брабендер", Масса композиции 80 г, температура камеры180 фС, число оборотов 35 об./мин,время испытания 25 мин. На полученных пластограммах фиксируют Мр 4 вкс40 (максимальный крутящий момент), время...
Способ очистки ацетилена от гомологов
Номер патента: 441027
Опубликовано: 30.08.1974
Авторы: Атасов, Голубков, Давыдова, Игнатьев, Мокроусова, Писарев, Трегер, Шептухин, Энглин
МПК: B01D 53/02
...з нилаетил пособ очистки ацетилсорбцией на активном е гомо в угле. ысок Способ отличается сравнительно не инамичесыой емкостью, которая, н о винилацетилену составляет 4-5 Цель изобретения - увеличение еской емкости поглотители и одно ая очистка хлористого водорода отанри мервес,%. инамиременпримемическая4,5-5%.П поглотитель пропускав хлористого водорода шениях компонентовоатуре 0-50 С.условий процесса диактивного угля увели,5-1,7 раза.и процесса попутно ка хлористого водорода железа,В адсорбер диаметр е 1 по намическчивается ая емкость при этом в сушествлени ается очист При о беспечив и т при 11 р имеси хлор ер 1 нсей.Для этого черезкт смесь ацетиленапри объемных соотно1.1-1:1,2 и темперВ зависимости от часВыходящий из адсорбера...
Способ очистки реакционных газоввсесоюзнаяьашшо-шесш» библютгка i. l-. –
Номер патента: 331805
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Атасов, Докукин, Дорошенко, Зюбанов, Квадратов, Коринько, Левипский, Новиков, Светланов, Трегер, Энглин
МПК: B01D 53/14
Метки: библютгка, газоввсесоюзнаяьашшо-шесш», реакционных
...количеством очищенной соляной кислоты. Реакццоншяй газиз аппаратов гидрохлорирования поступает вабсорбциоцную колонну, орошаемую циркулирующей концентрированной соляной кислотой (28 - 32%) при температуре 0 - 40 С, апосле брызгоуловителя - на абсорбцию хлористого водорода с получением очищенной отсулемы соляной кислоты.Циркулирующая в первой колонне солянаякислота после колонны абсорбции проходитчерез холодильцик и насосом снова подается на орошение. Часть кислоты с содержаццемсулемы около 10 г/,г отводится ца утилизациюртути.Преимущество предложенного способа зак 5 лючается в том, что абгазная соляная кислота, получаемая в процессе синтеза винцлхлорида цз ацетилена, полностью очищен,", отсулемы.П р и м е р. Реакционный газ в...
Способ извлечения винилхлорида
Номер патента: 326168
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Атасов, Величко, Голубков, Давыдова, Игнатьев, Писарев, Трегер, Шептухин
МПК: C07C 21/06
Метки: винилхлорида, извлечения
...с незначительным содержанием примесей, адсорбнровавшихся на угле вместе с винилхлоридом, поступает па выделение целевого продукта известным способом.П ример 1. Через 50 г угля Азерен 3 - 5 лтлт), помещенного в колонку (внутренний диаметр 30 л 1 л, высота 230 лтлт), пропускают в течение 30 лтин при комнатной температуре смесь инертного газа (аргона) с винилхлоридом (содержание последнего 20%). Скорость подачи 22,о л/час смеси. За время опыта на у ле адсороируется 7,3 г винилхлорида.Для проведештя десорбции виш 1 лхлорида ирегенерации угля стеклянную колонку с уг О лем, пасыще 1 шым винилхлоридом, помещаютв глицериновую башо, нагретую до 1 о 0"С. Затем через слой угля пронуска 1 от пары винил.хлорида со скоростью 2,5 л 1 час, которые,...