B01F 17/08 — продукты сульфатирования или сульфирования жиров, масел, восков, высших жирных кислот или сложных эфиров этих кислот с одноатомными спиртами (original) (raw)
Способ замены галоида в бензольном ядре различными группами
Номер патента: 24873
Опубликовано: 31.01.1932
Авторы: Виханский, Порай-Кошиц, Эзриелев
МПК: B01F 17/04, B01F 17/08, C07C 79/24 ...
Метки: бензольном, галоида, группами, замены, различными, ядре
...ного содой реактива Контакта", приливают раствор едкого натра 30 Ве, содержащий 0,6 г паОН. Кипятят до пол ного растворения хлорнитробензола, ко. торое наступает вдвое скорее, чем без прибавки Контактаф.В этих примерах реактив Контакт" может быть заменен любым из вышеперечисленных продуктов действия серной кислоты на органические соединения.,Цля получения одинакового с Контактом" эффекта некоторые из продукг тов должны быть введены в реакционную смесь в несколько большем количестве, но вб всяком случае не превышающем нескольких процейтов от веса исходного материала,Предмет изобретения.Способ замены галоида в бензольном ядре ррличными группами, отличающийся тем, что реакцию ведут в присутствии эмульсаторов, являющихся продуктом...
Способ получения эмульгатора для расщепления жиров
Номер патента: 65887
Опубликовано: 01.01.1946
Автор: Петров
МПК: B01F 17/08, B01F 17/32, B01F 17/40 ...
Метки: жиров, расщепления, эмульгатора
...торфяной, буроугольной, сланцевой и древесной смол.Пример. Берут скипидара 50 в. ч канифоли - 50 в. ч., фенола - 50 в, ч., серной кислоты - моногидрата - 100 в. ч, (Выход реактива - 250 в. ч.)В сплав канифоли, фенола и скипидара при тщательном перемешивании вводят 1 - 5,4 серной кислоты. При этом наблюдается сильная экзотермическая реакция и температура быстро поднимается. При помощи охлаждения водой температуре не дают подниматься выше 100.После прохождения первой стадии реакции полимеризацин и конденсации вводится остальное количество кислоты при хорошем персмешиванци. При этом температу;.е не нужно давать повышаться выше 80.После введения всей кислоть 1 массе дают стоять при комнатной температуре в течение 12...
Способ стабилизации раствора алюмината натрия
Номер патента: 149411
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Брещенко, Оглоблина, Эмануилова
МПК: B01F 17/08, C01F 7/04
Метки: алюмината, натрия, раствора, стабилизации
...тем, что в качестве стабилизатора применяют конденсированную сульфит-спиртовую барду, что позволяет снизить расход реагента, Растворы алюмината натрия средних концентраций (100 - 120 г/л А 190 з), применяемые при производстве некоторых катализаторов 1 и адсорбентов, при невысоком модуле (1,3 - 1,5) отличаются низкой устойчивостью против самопроизвольного разложения с выпадением гидроокиси алюминия в кристаллической форме. При добавлении 1 г сухого вещества концентрированной сульфит-спиртовой барды (КССБ) на 1 л раст 1 вора алюмината натрия указанной выше концентрации и модуле 1,34 возможное время хранения раствора увеличивается с нескольких часов до пяти суток, При необходимости более длительного хранения дозировка КССБ должна быть...
Способ получения эмульгатора для жирования кож
Номер патента: 1227624
Опубликовано: 30.04.1986
Авторы: Афонин, Баяндин, Березин, Живова, Кашин, Куракин, Могилевцев, Самарин, Сапелкина, Сидоров, Соколов, Сучков, Тимохин
МПК: B01F 17/08, C07C 143/90
Метки: жирования, кож, эмульгатора
...от кислой воды, сливали ее и начинали процесс нейтрализации. Отстой от сульфатной воды осуществляли в течение 2 ч.П р и м е р 2. Исходный рыбий жир, полученный с Балтийского рыбсбыта, предварительно очищенный, загружали реактор в количестве 2200 кг и ох .жаждали до 22 С, В массу жира добавляли 7,57 мочевины от массы исходного жира, Затем иэ мерника медленно приливали серную кислоту концентрацией 997 в количестве 247 в пересчете на 100%-ную. Процесс сульфирования и промывки от кислоты проводили аналогично примеру 1, добавляя 2,57, сернокислого алюминия. После нейтрализации осуществляли отстой сульфатной воды в течение 2,5 ч.П р и м е р 3. Исходный рыбий жир, полученный с Североморского рыбсбыта., обрабатывали аналогично примеру 1, но...
Способ получения эмульгатора для жирования кож
Номер патента: 1286593
Опубликовано: 30.01.1987
Авторы: Бордюг, Вяткина, Горбанев, Дербаремдикер, Заяц, Кудряшов, Кузнецов, Мартынова, Полянинова, Правдин, Сорокин, Черников
МПК: B01F 17/08, C07C 143/90
Метки: жирования, кож, эмульгатора
...щелочью (15,6 г) до рН 6.Получают 122 г целевого продукта,содержащего 5,3 мас,% связанного 45БО, и 68 мас,% жирующих веществ, втом числе 20% ПАВ, остальное неорганические соли и вода.П р и м е р 4. В реактор по примеру 3 загружают 50 г метилового 50эфира Фракции С -С и 40 г технического животного жира, туда жезагружают 10 г жирных спиртов С -СоМассовое соотношение метиловые эфиры:технический жир 1:0,8, Смесь перемешивают при 90 С в течение 30 миноохлаждают до 60 С и сульфируют газообразным БО, до кислотного числа50 мг КОН/г, при этом к эфирам присоединяется 6,8 мас.= БО , Сульфомассу нейтрализуют 20% ИаОН (2 1 г)до рН 6,5. Получают 128 г целевогопродукта, сопержащего 5,3 мас,% БО18% ПАВ 62 мас,% жирующих веществ,в том...
Способ получения эмульгатора для жирования кож
Номер патента: 1397973
Опубликовано: 23.05.1988
Авторы: Волкова, Горбанев, Дроздов, Уварова, Черников
МПК: B01F 17/08, C14C 9/02
Метки: жирования, кож, эмульгатора
...мас,7.:Алкилсульфаты 10,5Мыла -оксикарбоцовыхкислот Несульфированныесоединения 60,6Сульфат натрия 2,7Вода 27,2П р и м е р ы 2-7 выполнены по указанному режиму и приведены в табл, 1.Полученные продукты (примеры 2-5) проверены в жирующих составах при жировании хромовых кож. Отмечено хорошее распределение жира в коже, мягкость и прочность кож. Укаэанное обеспечивается сочетанием компонентов состава алкилсульфатов, мыл-оксикислот и вторичных спиртов. Составы с введением нового эмульгатора устойчивы в широких пределах рН 2-10.В табл. 2 приведены свойства целевого продукта по предлагаемому и известному способам.Таким образом, предлагаемый способ позволяет получить более дешевый эмульгатор с себестоимостью 1 т 173 руб. против 610 руб. и с...
Пенообразующий состав для удаления жидкости из нефтяных и газовых скважин
Номер патента: 1412799
Опубликовано: 30.07.1988
Авторы: Земенков, Мельник, Панаев, Подустов, Правдин, Рябоконь, Тосунов, Шаршков
МПК: B01F 17/08, E21B 21/14
Метки: газовых, жидкости, нефтяных, пенообразующий, скважин, состав, удаления
...эфир 30 Вода Остальное П., р и м е р 8, Состав готовят аналогично примеру 1. Компоненты,мас.%: Сульфат оксиэтилированного алкилфенола с 15 атомами углерода и 6 группами оксида этилена (триэтаноламиновая соль) 10 Алкилсульат фракции С -С, (триэтаноламиновая соль) П р и м е р 9. Состав готовятаналогично примеру 1, Содержание компонентов, мас.%; Сульфат оксиэтилированного алкилфенола с 15 атомамиуглерода и 6 атомамиоксида этилена (триэтаноламиновая соль)Алкилсульфат фракции С -С(триэтаноламиновая соль)Апкилсульфат Фракции С-С(тризтаноламиновая соль)Сульфат моноэтаноламидов жирныхкислот Фракции С-С(триэтаноламиноваясоль) 10 2,5 Алкилсульфат фракции С 1 О-С(триэтаноламиновая соль) 10 Сульфат моноэтаноламидов жирных кислотФракции д С...
Способ получения пенообразователя иили диспергатора для синтетических моющих средств
Номер патента: 1712354
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Арсирий, Давыдов, Жукова, Калинина, Кобешева, Коломиец, Палей, Смирнова
МПК: B01F 17/08, C07C 309/22
Метки: «и—или», диспергатора, моющих, пенообразователя, синтетических, средств
...что увеличивает область применения ПАВ.Введение воды в реакционнук смесь позволяет провести реакцию ацилирования в мягких условиях (температура 50 - 80 С) и получить впоследствии ПАВ с низкой цветностью и высокими коллоидно-химическими свойствами.Скорости реакции ацилирования 1-оксиэ 1 ил или полиоксиэтил-алкил-имидазолина малеиновым ангидридом в присутствии воды значительны и превосходят скорость реакции превращения малеинаваго ангидрида в малеиновую кислоту. Часть малеиноваго ангидрида в ходе реакции превращается в малеиновую кислоту, которая на стадии получения ПАВ переходит в натриевую соль сульфомалеинавой кислоты по реакцииНС=СН1Ос СО+Н 20+Йа 250О- ) (аООССН 2 СНЬОз) )а)СООНБлагодаря тому, что натриевая соль сульфамалеиновой...
Композиция для получения пены на основе ароматического углеводорода
Номер патента: 1715389
Опубликовано: 28.02.1992
Авторы: Березина, Паничева, Юффа
МПК: B01F 17/08, B01F 17/18
Метки: ароматического, композиция, основе, пены, углеводорода
...вспениваемость композиции на основе п-ксилола при различном содержании пенообразователя (состав пенообразователя: на 1 м.ч. додецилсульфата натрия приходится 3 м.ч, цетилтриметиламмоний бромида).Согласно данным примера 1 и табл.1, композиция для вспенивания на основе иксилола может включать от 0,5 до 10 мас.воды в виде микроэмульсий. При дальнейшем увеличении содержания воды образование грубодисперсной эмульсии приводит к снижению устойчивости и кратности пены.Согласно данным примера 2 и табл,2, всостав пенообразователя, кроме цетилтри-метиламмоний бромида, должен входить .додецилсульфат натрия. Оптимальным массовым отношением является отношение, вкотором на 1 м,ч, додецилсульфата натрия 5приходится 1,5-3 м.ч. цетилтриметиламмоний...
Способ получения эмульгатора для жирования кожи
Номер патента: 1817774
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Бельская, Бойко, Булавцев, Варфоломеев, Гарибян, Ивченко, Коробко, Мальцев, Туманов, Черепанов
МПК: B01F 17/08, C07C 309/62
Метки: жирования, кожи, эмульгатора
...г, что составляло 44 от общего количества кислоты, Частично просульфированный рыбий жир охлаждается до 22 С, к нему при перемешивании добавили 6,6 г концентрированной серной кислоты. что составило 33% от общего количества кислоты. Снова охладили сульфомассу до 22"С и добавили последнюю порцию серной кислоты 4,6, г, что составило 23 оот общего количества кислоты, Время сульфирования 22 мин, Далее проводили процесс нейтрализации 5%- ным раствором гидроокиси натрия. Для этого раствор подавали в сульфомассу при перемешивании со скоростью 40 об/мин до рН 7,2. Продукт отстаивали в течение 1 ч, удаляли реакционную воду, содержащую%,Общий жир 83Содержание связанного 50 з 6,85 Содержание воды 8Примеси 0,8Общее время процесса 1.5 ч,П р и м е р 4,...
Способ получения разжижающего и стабилизирующего агента для водных дисперсий твердых материалов
Номер патента: 1834886
Опубликовано: 15.08.1993
МПК: B01F 17/08, C07C 303/32
Метки: агента, водных, дисперсий, разжижающего, стабилизирующего, твердых
..."АРА" и 630 г диоксидасеры загружают в сосуд давления. Сосуддавления охлаждают водной циркуляцией,чтобы поддержать внутреннюю температуру 19-22 С и 182 г триоксида серы загружают в сосуд в течение около 72 минут. Последобавления, массу постоянно перемешивают для установленной температуре еще2 ч.Диоксид серы затем дегазируется(около 100 мин), сосуд давления продувают азотом и 280 г мас. фводного гидроксида натрия добавляют. Водный растворзатем выгружают и добавляют дальнейшееколичество водного раствора гидроксиданатрия, до тех пор, пока рН достигнет 8.Массу центрифугируют, чтобы отделить 25 гнерастворимого твердого остатка, и фильтрат лиофилизуют под высоким вакуумом, Вэтом способе 382,2 г твердого продукта получают, состоящим из 68...