Использование материала в качестве анионообменников; обработка материала для улучшения анионообменных свойств — B01J 41/08 — МПК (original) (raw)

Способ получения ионитов

Номер патента: 131081

Опубликовано: 01.01.1960

МПК: B01J 39/08, B01J 41/08, C08F 8/32 ...

...натрия в количестве 100 г и добавляют в него 4 г (0,4%) персульфата аммония и 0,66 г (0,66%) бисульфита натрия. В полученный раствор вводят 20 г катионита и выдерживают в нем 4 час, Катионит отфильтровывают от раствора винилсульфоната и выдерживают 4 час при комнатной температуре, а затем при температуре 80 в течение 4 час, Полученный катионит регенерируют раствором НС 1, промывают дистиллированной водой и исследуют на емкость поглощения и набухаемость. Емкость катионита по иону натрия из раствора ИаОН составляет 8 лхгэкв/г; набухаемость - 180%.Приме р 2. 20 г анионита АСМ с набухаемостыо в воде 140% и емкостью поглощения по НС 1 2,6 игэкв/г вводят в 100 г метилвинилпиридина, в котором растворено 1,5 г перекиси бензоила...

Способ модификации слабоосновных анионитов

Номер патента: 255549

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Грачев, Ильин, Самборский, Четвериков

МПК: B01J 41/08, C08F 8/30, C08G 59/14 ...

Метки: анионитов, модификации, слабоосновных

...и устройством для замера температуры, загружают 158 вес. ч. (2 могь) пиридина и 197,2 вес, ч. (2 моль) дихлорэтана. Всю смесь,при перемешивании нагревают до 80 - 120 С (лучше отри 100 С) и выдерживают в течение 2 - 6 час. Полученные игольчатые кристаллы р-хлорэтилпиридиниумхлорида отсасывают, промывают ацетоном, для получения особо чистого продукта перекристаллизовьтвают из спирта.255549 Составитель Г. РусскихРедактор С. С. Лазарева Терхед Л. В, Куклина Корректор Р. И. Крючкова Заказ б 51/17 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Я(-35, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 Перекристаллизованный 1 З-хлорэтилпиридиниумхлорид имеет следующие аналитические...

Способ получения селективных ионитов

Номер патента: 265450

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бобков, Раков

МПК: B01J 41/08, C08F 212/14, C08G 59/14 ...

Метки: ионитов, селективных

...2%-ный раствор едкого натра, раствор гидрата окиси кальция, водную суспензию СаСО, или МдО. 30 По окончании выдержки в реактор заливают раствор сульфида натрия Ма,Я 9 Н.О в количестве 528 г. Полученную смесь нагревают с обратным холодильником до 90 - 110-С и выдерживают при этой температуре 2 - 4 час. По окончании выдержки реакционную массу охлаждают, ан ион ит отфильтровывают, регенерируют и отмывают до нейтральной реакции по фенолфталеину.Полученный сорбент имеет следующие показателиСтатистическая обменная емкость, лг экв/г:по 0,1 н. НС 1 5,67по 01 н. ХаОН 1,64по Но + из 0,1 н. Нд(ИО,). 2,13 по 0,1 н. Ла(МО,) 4,67 Удельный объем, лл/г 2,91П р и м е р 2. Процесс проводят аналогично примеру 1, но вместо раствора сульфида натрия...

Способ получения ферромагнитных нонитов

Номер патента: 419232

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Дедюхин, Плотников, Центральный

МПК: B01J 41/08

Метки: нонитов, ферромагнитных

...количестве имеются в растворе. После отделения железосодержащего раствора смолу обрабатывают 12 - 17%-ным раствором едкого натрия г течение 30 - 45 мин.При этом внутри гранул смолы образуется 5 магнетит.Смола приобретает черный цвет и хорошопритягивается магнитом как в воде, так и на воздухе. После отделения щелочного раствора смолу промывают деионизированной водой О (3 - 4 об. на 1 об. смолы) и обрабатывают10%-ным раствором поваренной соли в течение 4 час. Затем смолу окончательно промывают деионпзированной водой до нейтральной реакции, сушат, рассеивают и расфасовь 1 вают.5 Статическая обменная емкость ферромагшпного анионита после обработки раствором поваренной соли практически е уменьшается по сравнению с исходной емкостью...

Способ извлечения хрома

Номер патента: 789156

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Голдобина, Гришина, Домнина, Задохина, Писаренко, Скворцова

МПК: B01J 41/08

Метки: извлечения, хрома

...(ВИА), которые при рН 1-4прЬявляют высокие сорбциошые свойства,Кроме того, гидромехпрочность данных смолзначительно выше (96 - 99%), чем у АВ - 17,П р и м е р 1, Сорбцию осуществляют изсернокислых растворов, содержащих 2 г/л хрома при соотношении (г) и раствора (мл)1;1000 и времени контакта 7 ч. После сорбцнианиониты отделяют от раствора и промываютводой. Десорбцию осуществляют раствором щелочи (6 - 8% МаОН),Сравнительные данные по емкости известного и предложенного способов по отношению кхрому представлены в таблице,15 рбциошгая емкость по хрому, мг/г рН раствора. Анионит наоснове ВБИА Анионит ца ЛВ - 17 спове ВИА256,5 2790 117,8 283,6 202,3 248,3 Способ извлечения хрома из серпокнслыхрастворов сорбцнй ациопцтамц с последующей...

Способ очистки раствора йодистоводородной кислоты от примеси йода

Номер патента: 1161458

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Аликберова, Бараш, Живейнова, Зверев, Костина, Рукк, Степин

МПК: B01J 41/08, C01B 7/13

Метки: йода, йодистоводородной, кислоты, примеси, раствора

...кислоту с концентрацией 42 мас.% Н 1 и остаточным содержанием иода 0,01 г/л, В этих условиях до проскока очищено "440 мп, Емкость сорбента по иодусоставляет 0,88 г 1, на 1 г сухого волокна. После отработки волокно регенерируют путем выгрузки иэ колонки и обработки в статических условичх 20 мл 5%-ного раствора гидразина в течение часа, после этого волокно, отделенное от регенерирующего раствора на вакуум-фильтре, заливают водой и вновь загружают в колонку.П р и м е р 2. 10 г слабоосновного ионообменного волокна на основе полиакрилнитрила, содержащего карбоксильные и иминогидразидинметильные функциональные группы,замачивают и загружают 15 в колонку по примеру 1, после чего обрабатывают 20 мл 5%-ного раствора иодистоводородной .кислоты...

Способ подготовки ионита для извлечения хрома (yi) из растворов

Номер патента: 1692643

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Абрамова, Лейкин, Мейчик, Полуэктов, Степанов

МПК: B01J 41/08

Метки: извлечения, ионита, подготовки, растворов, хрома

...(Ч 1) ионитов,обработанных согласно предлагаемому способу, приводит не увеличение содержаниясолей четвертичных аммониевых основанийв фазе сорбента (увеличение общей концентрации аминогрупп), а активация смолымикродобавками солей ЧАО, которые, какизвестно, являются межфазными катализаторами и действие которых обусловлено созданием оптимальных условий дляперехода сорбируемого неорганическогоиона из водной фазы в органическую. Такимобразом, предложенный способ позволяет.получить сорбент для извлечения хрома (Ч)без потери активной фазы в нескольких циклах со рбция - десорбция.1692643 тирования их со слабоосновным анионитом, отл и ч а ю щи й с я тем, что с целью снижения остаточного содержания хрома (Ч 1) в растворе, извлечение ведут...

Способ извлечения хрома (vi) из водных растворов

Номер патента: 1628452

Опубликовано: 30.08.1994

Авторы: Абрамова, Авдюшкина, Глотова, Лейкин, Мазур, Мейчик, Полуэктов

МПК: B01J 41/08, C02F 1/42

Метки: водных, извлечения, растворов, хрома

...помещают в колбу и добавляют 50 мл водного раствора хрома (У) с концентрацией 3,1 г/л. По истечении трех суток отделяют водную фазу и определяют хром (У 1) фотометрическим методом с использованием аммиака. Десорбцию хрома (У 1) с сорбента проводят в статических условиях в течение 5 ч 50 мл 3-ного раствора едкого натра. Сорбционная способность сорбента составляет Збб мг/г, остаточная концентрация хрома (У 1) в водном растворе после сорбции 2,37 г/л. Степень десорбции на стадии элюирования составляет 90. В таблице представлены данные, полученные при исходной концентрации хрома (У 1) в растворе 2 г/л и различных рН.Предлагаемый способ, в котором в каче стве органического сорбента используютпродукт взаимодействия хлорметилированного...

Способ получения анионообменника на основе гидроксида титана

Номер патента: 1807606

Опубликовано: 09.08.1995

Авторы: Вольхин, Онорин, Ходяшев

МПК: B01J 20/06, B01J 41/08

Метки: анионообменника, гидроксида, основе, титана

...гранул,йазРО 4, НЗРО 4, обеспечивая мольное атно- Проведение термической обработки.шение Р(Ч) к Т(И), равное 0,7-1,4, и рН гидроксида титана с добавкой железа в сосуспенэии впределах 1,5-3,5(корректиров- левой форме необходимо для повышенияка рН добавлением 1 М раствора НС). Сус- химической устойчивости получаемого анипензию выдерживают при периодическом онообменника при его работе в повторяюперемешивании 2 - 3 ч. щемся сорбционном цикле.Второе этап - гранулирование осадка в Режим термообработки гидроксидногофосфатной ионообменной форме - может осадка в фосфатной ионообменной формеосуществляться любым известным мета- определен из экспериментов, в ходе котодом, например замораживанием или высу- рых оценивалось влияние температуры...