Бухтенко — Автор (original) (raw)

Бухтенко

Способ очистки газа от сероводорода

Номер патента: 1761236

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Бухтенко, Нехаев, Передерий, Попов, Цодиков

...поглощения Н 2 Я по примерам составляет 98,5; 97,7 и 94,0 . Из примеров видно, что предварительная мо дификация никельсодержащего остатка гидрогенизации позволяет примерно в 3 раза увеличить объемную скорость подачи газа по сравнению в прототипе, не снижая активности катализатора. 45П р и м е р ы 12 - 14, 5 см железосодержащего катализатора М 6 (по табл.1), представляющего собой остаток гидрогенизации бурого угля по авт.св, СССР М 4280624 с содержанием железа 5 мас. О 50 (железо наносили на ожижаемый уголь из ацетилацетоната железа), модифицируют парами гексана при 600 С и как в примере 9 - 11) испытывают по примеру 1, пропуская газовую смесь с объемными скоростями 55 400, 500 и 600 ч для примеров 12, 13 и 14 соответственно. Степень...

Способ получения карбоксипроизводных полиэтиленгликолей

Номер патента: 1155583

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Бухтенко, Зубов, Кузаев, Михантьев, Михантьева, Обтемперанская, Ордоньез, Романова, Топчиева

МПК: C07C 55/02

Метки: карбоксипроизводных, полиэтиленгликолей

...Рй-катализаторов.Время процесса при этом сокращаетсядо 3-4 ч,. что снижает вероятностьдеструкции макроцепей,Практически полное отсутствиедеструкции как для низко-, так идля высокомолекулярных ПЭГ подтверждено методам гель-проникающейхроматографии. Увеличение продолжительности окисления ПЭГ с мол.массой 1000 и выше до 8 и более часовприводит к значительной деструкции.Используют ПЭГ общей формулыНО(СН СН О) Н,где и = 7-900 что соответствуетмол. массе 300-40000,Наличие карбоксильных групп дляПЭГ - 300, ПЭГ - 400, ПЭГ - 600(цифрами обозначена мол. масса) доказано фотометрическим титрованиемкалиевой соли образующейся дикарбоновой кислоты с хлоранилом. В качестве эталона используют этоксиуксуснуюкислоту (коэффициент экстинции Б250 при 3,...

Способ определения никотинсульфата

Номер патента: 958929

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Бухтенко, Обтемперанская, Сперанская

МПК: G01N 21/78

Метки: никотинсульфата

...среде, экстракции полученного окрашенного соединения растворителем с последующим фотометрированием экстракта, в качестве красителя используют антраценовый синий и обработку ведут в кислой среде.Способ отличается быстротой и точностью. Относительное стандартное отклонение не превышает 1,5% чувствительность 10 м.Пример. Навеску никотинсульфата, содержащую 0,21 мг (0,510 м), взвешенную с точностью + 0,02 мг, растворяют в воде, смешивают с 2 - 5 мл 0,001 М водного раствора антраценового синего и буферного раствора (рН 1,О) в делительной воронке. После добавления 5 мл хлороформа воронку тщательно встряхивают в течение 5 - 10958929 Чувствительность определения, М Метод Недостаток 104 Необходимость использования бромистогоциана...

Способ количественного определения олефинов

Номер патента: 883719

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Бердник, Бухтенко, Калугина, Обтемперанская

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, олефинов

...соединения в среде трихлорэтилена, обрабатывают раствором тетрацианхинодиметана в ацетоннтриле и затем измеряют оптическую плотность окрашенного комплекса спектрофотометрически. Содержание ненасыщенного соединения рассчитывают по уравнению калибровочного графика 0 = а + Ьс.Способ отличается быстротой, хорошей чувствительностью определения олефинов, вп концентрация 10 М.П р и м е р . Способ определения олефина. Навеску нонена0,0003 г растворяют в мерной колбе на 25 мл в трихлорэтилене. 3 мл раствора нонена(3 104 М) помещают в мерную колбу объемом 5 мл, содержащую 1 мл 0,01 М.раствора тетрацианхинодиметана в ацетонитриле и доводят объеми трихлорэтиленом. Мернуюстряхивают и через 10 миноптическую плотность растспектрофотометре...

Способ количественного определения алифатических дисульфидов

Номер патента: 706753

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Бухтенко, Жуковская, Обтемперанская

МПК: G01N 21/24

Метки: алифатических, дисульфидов, количественного

...брома 11 раствора на ФЭК-М в кювете 2 см, Раств оредостатком способа является его сложность, сравнения:. 1 мл раствора тетрацианэтилена связанная с мешающим влиянием легкобкиСляю.1 о в ацетонитрнле разбавляют до 10 мл хлорофор. щихся веществ, в частности мер 1 саптайов", кото мом. Содержание дисульфида находят по уров. рые окисляются неколичественно и должны бьць .нению калибровочного графика, рассчитанного определены отдельно; недостаточная точность по методу наименьших квадратов. В качестве определения. стандартов используют индивидуальные дисуль.Й фЦелью предлагаемого изобретения является Данные, полученные для б пар упрощение способа и повышение его точи ний, приведены в табл.1.Цель дбстигается описываемым способомметодом...

Способ химического травления пленок хрома

Номер патента: 571939

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Бухтенко, Обичкин, Тянгинский

МПК: H05K 3/00

Метки: пленок, травления, химического, хрома

...воользование серной кислоты, в которой позитивные фоторезистооы разрушаются,Известен также способ химическоготравпения ппенок, хрома, рисунок которых формируютметодомфотопитографии врастворе, содержащем с опяную кисп оту и добавки, с испопьзованием метаппического активатора 2.Недостаток такого способа заключается .в недостаточно высокой интенсификации процесса травления и недостаточно высокой точности рисунка пленки хрома.По предлагаемому способу, с целью интенсификации процесса травления и повышения точности рисунка пленки хрома, в соля нуюкиспоту предваритепьно помещают метаппический хром, который присутствует в растворе и течение всего процесса травления,Изобретение иллюстрируется примерами,П р и мр 1 Пняни лрола . Огсйимой250-300...

Способ количественного определения амидопирина

Номер патента: 567123

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Бухтенко, Обтемперанская, Сперанская

МПК: G01N 21/24

Метки: амидопирина, количественного

...условиях) Экстрагент о 20 Ю о д хоа ооа о,х жх О-х хо о х о хх о 2 О - о о о о 3 з:сО о о дс са х х И о х о 0,495 0,310 0,040 Вещество Хлороформ Дихлорэтан Четыреххлорпстый углеродГексан 0,014 0,015 1,20 1,20 4,00 1,20 1,20 8,00 1,19 1,16 0,017 0,016 Ам идопи ри нАмидопиринМетилкофеинАмидопиринКофеинфенацетин 0,030 1,21 0,014 0,01130 Составитель С. Хованская Техред М, СеменовКорректор Е. Хмелева Редактор А. Соловьева Г 1 одписное Заказ 122/3 Изд. Мо 606 Тираж 1109 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Предлагаемый способ определения амидопирина заключается в том, что водный раствор последнего обрабатывают антраценовым...