Соединения трансурановых элементов — C01G 56/00 — МПК (original) (raw)
236441
Номер патента: 236441
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C01G 56/00
Метки: 236441
...алюмоиттриевого граната для выращивания монокристаллов, состоящий в осаждении гидроокисей иттрия и алюминия путем их обработки раствором аммиака с последующей фильтрацией, отмывкой, сушкой и прокаливанием полученного продукта при температуре около 1100" С, Продукт содержит около 30 - 35% примесей других фаз, Способ громоздкий.редлагается способ получения шихты алюмоиттрисвого граната, по которому гидроокиси иттрия и алюминия вливают в раствор аммиака при непрерывном персмешивании. При этом упрощается процесс, так как искгиочены операции фильтрования и отмывки, повышается выход основного продукта, благодаря сниженшо примесей других фаз с 30 - 35 до 1 - 2/о. П р и м е р. 1,2 л раствора хлористого иттрия концентрации 2,0725,цо 1/.г...
Электролит для электрохимического окисления америция до
Номер патента: 535221
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Лебедев, Мясоедов, Френкель
МПК: C01G 56/00, C25B 1/00
Метки: америция, окисления, электролит, электрохимического
...целевомпродукте и сохранения полноты окисленияпредлагаемый электролит дополнительно содержит фосфорную кислоту, Применение электролита, состоящего из моль/л: гидроокисьамериция Агп (111) 1 10 -- 1 10 - , хлорнаякислота 1,5 10 -- 6 10-, фосфорная кислота 110 в- 110-, позволяет снизить количество примесей и сохранить полноту окисления.Нижний предел указанных кислот являетсяграничной концентрацией, при которой степень окисления составляет 100 /о, а верхнийобусловливается требованием снижения количества посторонних примесей.Что касается гидроокиси америция, то нижний предел обусловлен возможностью спектрофотометрического определения америция бездобавки каких-либо реагентов, а верхний -растворимостью его в этом электролите,535221 Формула...
Способ реэкстракции плутония
Номер патента: 569278
Опубликовано: 15.08.1977
МПК: C01G 56/00
Метки: плутония, реэкстракции
...от урана в случае их совместного присутствия в органических растворителях по предлагаемому способу реэкстракпию ведут в присут ви муравьиной кислоты, нзятой в количестне, оГк гненннаннпем еекоштетттрацню в реакционной сне. 1 5 моль/л,11 р и м е р 1. Раствор трнлаурилмина нСольжнл 54 В, содержащий 0,16гнуопия и азотную кислоту, контактируют в батарее смесителейдекантаторов, нключаклцую 16гуненей, с азотнокислым гндроксиламином, соде 1 жанвтм муравьиную и азотную кислоты,Состав органического раствора, моль/лТрилауриламин Сольжнл 54 В т,32Ро (МО,) 0,066Н 10, ,0,07Состав водного раствора, моль/иМН 10 Н НМОэ 0 35НСООН 2НЙО, 0,1569278 Составитель В, НечипоренкоТехред 3. Фанта Корректор Л. Мельниченко Реактор В. Блохина Закаэ 2019/693...
Способ получения четырехвалентных америция и кюрия в водных растворах
Номер патента: 572434
Опубликовано: 15.09.1977
Авторы: Крот, Сапрыкин, Спицын, Шилов
МПК: C01G 56/00
Метки: америция, водных, кюрия, растворах, четырехвалентных
...катионами.Известен способ получения америция (ГЧ) с помощью оксалат-ионов 11. Недостаток способа состоит в том, что полученная таким образом валентная форма америция (1 Ч) бы.тро диспропорционирует на америций (111) и (Ч).Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ получения четырехвалентных америция и кюрия в водных растворах путем окисления их трехвалентных форм гипохлоритом в щелочной среде с последующей стабилизацией фторидом аммония (15 М) 12,К недостаткам этого способа относится агпщ 572434,(3 Составитель В. ДубровскаяРедактор Л. Емельянова Техред И, Михайлова Корректор Л, Орлова Заказ 2223/14 Изд,742 Тираж 671 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...
Способ получения семивалентных трансурановых элементов
Номер патента: 487849
Опубликовано: 25.10.1977
Авторы: Крот, Николаевский, Пикаев, Спицын, Шилов
МПК: C01G 56/00
Метки: семивалентных, трансурановых, элементов
...получения америя (УП 1 является выбор температуреакционноЯ среды. Охлаждениествора способствует увеличениюабильности америния (УП) за счет(УП ) облуо раствораобраэоваокисляютнтногори этомявляютсяи препятДля прев исходныйта которая тированных т их в ра 4 т 4 + Оонцентрацию в исходномНа чертеже показаны спектры поглощения щелочных растворов плутония и америцияуь Р5 см)йа 0 Н) а 1,6 М, где:кривая 1 - 3,2 10 М Ри (У 1) + 3,3610 4 М Ае (У 1) после облученияКривая 2 - 1,3210"4 М Ри (УП) (чистый) 1Кривая 3 - 3,210 4 М Ре (УП) + Ф 3,36 10 4 М Аев (У 1) без облучения.При химической идентификации амерйция (УП) добавление облученного раствора америция к раствору плутония (У 1) в 1 М ЙаОН практически мгновенно приводит к появлению...
Способ окислительного растворения прокаленных до 800-1000 с окисей трансурановых элементов
Номер патента: 440879
Опубликовано: 05.11.1978
Авторы: Комаров, Никитина, Пушленков, Усачев, Шумков
МПК: C01G 56/00
Метки: 800-1000, окисей, окислительного, прокаленных, растворения, трансурановых, элементов
...1. Способ окислительного 15 прокаленных до 800-1000 Сурановых элементов в азотной с катвлитической добавкой цер л и ч а ю ш и й с я тем, чт увеличения скорости рвстворени 2 О шения коррозии оборудованияния растворов с умеренной коазотной кислоты, растворение при барботаже раствора оэовсмесью. растворенияокисей транскислотеия, отодержан целью умень- получентр виней и прокаленн 4 н. азот ают нитр Отн проводят кислородной т церия до ение твер н способ растворения двуония в азотной кислоте в привталитических добавок соедиобретения - увеличение скоросения, уменьшение коррозии ния и получение растворов сконцентрацией азотной кисется тей, что растворениеазотной кислоте, содер моль/л церия, при барозон-кислородной смей 3-5 об. % озона, при...
Способ получения двуокисей америция, нептуния и плутония
Номер патента: 566438
Опубликовано: 15.02.1980
Авторы: Висящева, Волков, Капшуков, Симаков
МПК: C01G 56/00
Метки: америция, нептуния, плутония, —двуокисей
...вестипри 500-600 С. П р и м е р 1, Берут раствор, содержащий америций и кюрий и проводят карбонатное разделение америция от кюрия, Осадок КАтпО(СОа) проьщвают 4 раза 2 н. раствором азотнокислого аммония, отделяя каждый раз осадок от промывной жидкости при помощи центрифуги. Отношение твердой фазы к жидкой при промывке составляет 1:150. Полученное соединение ИН 4 Ап 01 СОзпрокаливают при 600 С до двуокиси америция. Двуокись содержит 0,1 калия и 0,02 натрия.П р и м е р 2. Берут осадок КНрОа(СОз) и обрабатывают его 2 н. раствором азотнокислого аммония. Отношение Т:Ж составляет 1:50. Полученное соеДинение ЕН+МРОСОЗ пРокаливают при 600 С до двуокиси нептуния, Двуокись нептуния содержит 0,1 калия и менее 0,01 натрия. Потери нептуния при...
Способ выделения протактиния
Номер патента: 666760
Опубликовано: 07.11.1980
Авторы: Брайко, Майоров, Маширев, Новиков, Прусаков, Симонов, Чередников
МПК: C01G 56/00
Метки: выделения, протактиния
...облученного нейтронами расплава фторпстых солей с использованием восстановительной экстракцпи при помоши жидкого висмута, содер жашего добавки лития 2. Процесс выделения протактиния может быть записан в следующем виде:Ра 1. 4 (соль) + тт 1.1(В 1) ф п 1.11- (соль)+ Р а(В 1).Количественно распределение протактиния в этом процессе определяется коэффициентом распределения, представляющим отношение мольной доли протактиния в висмутовой фазе к мольной доле Раг, в соли.Корректор В. Дод Редактор Л, Письман Заказ 2545/5 Изд.60 Тираж 569 ПодписноеНПО Поиск Государственного комптсга СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р. Соль Т 11 Р в количестве 1,5 г облучают...
Способ извлечения берклия
Номер патента: 774156
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Казакова, Косяков, Яковлев
МПК: C01G 56/00
Метки: берклия, извлечения
...Се (11) и Рп (1 Х) уменьшаются, а циркония - почти не изменяется. В результате аВк (1 Ъ) в концентрированных растворах азотной кислоты (начпная с 8 М) оказы774156 Формула изобретения Составитель В. ДубровскаяТехред А. Камышникова Корректор Н, федорова Редактор П. Горькова Заказ 1186/18 Изд. ЛЪ 205 Тираж 514 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 вается более чем в 100 раз выше аСе (1 Ъ) и других катионов. С другой стороны, низкие значения аВк (1 Ч) в области малых концентраций НКОз позволяют использовать это обстоятсльство для рсэкстракции берклия и отказаться от применения восстановителя. Эти данные позволяют...
Способ определения плутония
Номер патента: 1025669
Опубликовано: 30.06.1983
Авторы: Глива, Иванова, Мясоедов, Новиков
МПК: C01G 56/00
Метки: плутония
...данные усредняют и по".лучают 2 точки прямой в координатахС Р, 1 отн. ед, Содержаниеплутония в анализируемом растворе25 находят графически или по уравнениюпрямои, приведенному к виду Су=СИНгде С- искомое количество плутония(г/мл), С - добавленное количествоплутония 1,г/мл), 1,1 и 1 - интенсивность люминесценции для исследуемогообразца и образца с добавкой плутония соответственно (отн.ед.). Погрешность определения при доверительном интервале 0,95 не превышает 104. Составитель Е. ДанилинТехред Т.Маточка Корректор С.йекмар Редактор Е. Папп Заказ 11185/17 тираж 1171 . ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. ч/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, Й...
Способ выделения фермия
Номер патента: 923078
Опубликовано: 30.07.1983
Авторы: Ауэрман, Каменская, Коновалова, Кулюхин, Михеев
МПК: C01G 56/00
...в водно-этанольном растворе с коэффициентом сокристаллизации около 4, при этом .коэффициенты сокристаллизации эйнштейния, калифорния и лантанидов не превышают О, 02. 50 Равновесный коэффициент сокристаллизации фермия при концентрации иттербия (11) в растворе 1-5 мг/мл остается практически постоянным в широком, интервале изменения относительных количеств хлорида натрия в осадке и растворе при изменении содержа" ния воды в этаноле от 2 до 12 мол/л и хлбрид-иона от 0,1 до 1,2 мол/л. Полнота извлечения фермия возрастает с увеличением степени осаждения 0 хлорида натрия и понижением концентрации воды. При этом захват примесей эйнштейния, калифорния и лантанидов практически не изменяется. Увеличение в растворе концентрации . 65 иттербия (11)...
Способ получения менделевия
Номер патента: 907986
Опубликовано: 15.10.1983
Авторы: Каменская, Микульский, Михеев, Петрына
МПК: C01G 56/00
Метки: менделевия
...воды. При этом зй.-, 65 хват примесей практически не изменяется, Использование хлорида цезияв качестве микрокомпонента в условиях, аналогичных для хлорида натрйя,невозможно, поскольку хлорид цезияне выделяется в виде твердой фазы.Используемые растворители (водаи этанол) должны быть освобожденыот растворенного кислорода перегонкой в атмосфере аргона или другогоинертного газа во избежание окисления двухвалентного европия, Избирательность процесса отделения мендедевия от фермия, эйнштейния определяется коэффициентом очистки, который составляет приблизительно 10и превышает почти в 10 раз коэффициет очистки этих элементов при использовании сокристаллизации с хлоридомцезия 2 . Макрокомпонент системы -европий отделяется от менделевия...
Способ извлечения берклия (1у) из растворов минеральных кислот
Номер патента: 1028009
Опубликовано: 30.06.1984
Авторы: Кузовкина, Маликов, Милюкова, Мясоедов
МПК: C01G 56/00
Метки: 1у, берклия, извлечения, кислот, минеральных, растворов
...в качестве окислителя бихромата калия объясняется тем, что бихромат-ионы сами экстрагируются аминами и тем самым стабилизируют высшее валентное состояние берклия в органической фазе.1:спользование в качестве окислителя бихромата калия позволяет использовать третичные алкиламины и соли четвертичных аммониевых оснований 55 для экстракционного выделения и отделения четырехвалентного берклия ат трехвалентных трансплутониевых и редПри экстракции весовых кщрФчеств берклия в растворе необходимо иметь не менее, чем двухкратный избыток ФВК по отношению к металлу, так как установлено, что берклий (17) образует с ФВК комплекс состава 1:2.оДециламин количественно экстрагирует берклий (1 Ч) в более широкомо1249 241 243 144 152154 137 106 90Вк Аш Сш...
Способ выделения борклия из азотно-кислых растворов
Номер патента: 1222634
Опубликовано: 07.04.1986
Авторы: Власов, Косяков, Яковлев
МПК: C01G 56/00
Метки: азотно-кислых, борклия, выделения, растворов
...открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул,Проектная 4 Изобретение относится к неорганической Химии и может быть использовано при выделении и очистке берклия из растворов, содержащих трансплутойиевые элементы и продукты деления.1 ель изобретения - повышение степени очистки берклия от циркония и обеспечение возможности возврата элюата в цикл переработки.П р и м е р 1. Экстракционно-хроматографическую колонку заполняют измельченным стеклоуглеродом (0,08- О, 15 мм), содержащим 10 мас,Д 2 ЭГФК, и промывают раствором азотной кислоты (4 моль/л). Исходный раствор, содержащий берклий, ТПЭ и продукты деления, в количестве 2-5 колоночных объемов пропускают через колонку при потенциале 1,5 В (НВЭ) . Затем...
Способ ионообменного выделения берклия-250 из эйнштейния 254
Номер патента: 1293889
Опубликовано: 15.10.1987
Авторы: Гусева, Степушкина
МПК: B01D 15/04, C01G 56/00
Метки: берклия-250, выделения, ионообменного, эйнштейния
...времени. Накапливающийся берклий периодически извлекают с колонки небольшими порциями Фосфорной кислоты до тех пор, покав элюате не появится 1 -активность, принадлежащая эйнштейнию. Определение и чистота выделенного изотопа Вкпроизводится по у -излучению и периоду полураспада,Исследование влияния концентрации фосфорной кислоты на сорбцию Ез и Вк показывает, что для выделения Вк наиболее целесообразно использовать ее 2-3 моль/л растворы, поскольку в таких растворах достигается оптимальное соотношение между коэффициентами ра.спределения Вк и Ез, которое обеспечивает получение препаратов берклия с высокой степенью чистоты при минимальном времени выделения. Эти данные 51015 иллюстрируются таблицей Изучение влияния количества РЬО 20 при...
Способ восстановления плутония до состояния pu (111) в растворах
Номер патента: 1169309
Опубликовано: 07.12.1987
Авторы: Крот, Тананаев, Федосеев
МПК: C01G 56/00
Метки: 111, восстановления, плутония, растворах, состояния
...практике.Целью изобретения является ускорение процесса.П р и м е р 1, В термостатированный стакан объемом 100 см помещали10 см2 М азотной кислоты, содержащей 23,9 мг/см з плутония (1 У). В раствор добавляли азотнокислый гидраэин до концентрации О,ЗМ и помещали 0,5 г твердофазного катализатора, со держащего 3 мас,Е соли молибденовой гетерополикислоты (ГПС) на силикагеле. Раствор перемешивали при 50 С, Пробы раствора отбирали в кювету и спектрофотометрически определяли процент плутония, перешедшего в трех валентное состояние. Через 3 мин до состояния Ри (11) было восстановлено 98 Х плутония. Загрязнения раствора взвесью частиц катализатора ненаблюдалось. 30П р и м е р 2. Выполнялся по примеру 1. Восстановление плутония до...
Способ извлечения тория из кислых водных растворов
Номер патента: 1472449
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Межов, Саматов, Трояновский
МПК: C01G 56/00
Метки: водных, извлечения, кислых, растворов, тория
...мин Степеньизвлечения Концентрация торияв водномрастворепосле флота ции,мг/л Молярное соотношение монододецилфосфорной кислоты к торию тория в пену, 7 13,9 32,3 64,6 84,7 99,9 99,9 42,5 33,4 17,5 7,5 0,05 0,05 0,5 1,О 2,0 3,0 4,0 5,0 Из данных табл. 1 видно, что для практически полного извлечения тория из азотнокислых растворов необходимо поддерживать в исходном водном растворе молярное соотношение монододецилфосфорная кислота: торий от 4:1 до 5:1.Из табл. 2 следует, что для максимально возможного извлечения тория необходимо вести процесс флотации в течение 5-10 мин. За меньшее время торий не успевает количественно перейти на поверхность раствора. Увеличение времени свыше 10 мин нецелесообразно, поскольку это не приводит к...
Способ восстановления плутония
Номер патента: 1415666
Опубликовано: 07.05.1989
МПК: C01G 56/00
Метки: восстановления, плутония
...константы скорости 1 5 25 40 Платиновый катализатор 73 100 80 69 47 32 83 75 Рутениевый катализатор ОО 96 Составитель К.КуценкоТехреп Л.Олийнык Корректор С.Черни Редактор 1.Курасова Тираж 435 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Заказ 277 Производственно-полиграФическое предприятие, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к химии трансурановых элементов и мОжет быть использовано для восстановления плутония до плутония (111).Цель изобретения - увеличение работоспособности катализатора при одновременном его удешевлении.П р и м е р 1. Берут раствор с концентрацией плутония 30,6 мг/л, азотной кислоты 1,1 моль/л, гидраэи" на 0,15 моль/л....
Способ выделения плутония из смеси с ураном
Номер патента: 1595794
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Гребенщиков, Сидоренко, Степанов, Суглобов, Фридкин
МПК: C01G 56/00
Метки: выделения, плутония, смеси, ураном
...с целью повышения коэффициента очистки плутония от урана, процесс ведут в присутствии тетраметиламМонийхлорида прн его массовом отношении к ацетилацетонату уранила (30-60):1,Составитель В.НечипоренкоТехред М,Дидык Корректор М, Шароши Редактор Н.Киштулинец Заказ 2883 Тираж 401 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям прн ГКНТ СССР 11305, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 Коэффициент очистки плутония от ура 1на 1,3 О . Точность определения плутония 0,6 Ж.П р и м е р 3. К разделяемой сме 5си элементов, содержащей 20 мкг плутония и 4 мг ураиа, добавляют 480 мгтетраметиламмонийхлорида (60-кратныйизбыток). Далее все, как по пример.,1....
Способ получения твердого раствора диоксидов урана и плутония
Номер патента: 1684263
Опубликовано: 15.10.1991
МПК: C01G 43/00, C01G 56/00
Метки: диоксидов, плутония, раствора, твердого, урана
...от содержания АЕз в солевой смеси: при большем содержании требуется меньше времени для полной перекристаллизации исходных диоксида в урана и плутония и твердый раствор (О, 10 Рц)02 и наоборот.Указанные пределы температуры процесса определяются следуащим, Нижний предел (750 С) определяется температурой плавления эвтектической смеси фторидов 15 лития и натрия, величина которой составляет 650 С, Поэтому, чтобы работать без риска заморозить ванну, принят нижний предел температуры процесса, равный 750 С. Увеличение температуры выше 800 С нерациа нально, так как выше этой температуры становится заметной возгонка фторида алюминия из солевой ванны, что может привести к ухудшению условий протекания процесса, 25Установлено, чта при...
Способ группового извлечения трансплутониевых элементов
Номер патента: 710205
Опубликовано: 15.05.1992
Авторы: Кабачник, Кочеткова, Медведь, Мясоедов, Писарева, Поликарпов, Чмутова
МПК: C01G 56/00
Метки: группового, извлечения, трансплутониевых, элементов
...Институт элементоорганическихсоединений АН СССР(56) Николотова Э,И. и КартаЭкстракция нейтральными фосфорганическими соединениями, М.;Атомиздат, 1976, с.493-502, 505-507,509-513, 516-518.Иа 11 асе Ы. Бси 12, Т.У 11 0 Мс 1 яаасТеапяр 1 цТопштп 1975, 4 Ф 1 пгегпагопа 1 Е 1 евепя Яутпрояшп, РгосеедхпяяоГ где Яущроя 1 пгп аС Вас 1 еп-Вас 1 еп,Бер, 13-17, 1975 (прототип). реагентами,пособ не обеспечивает колицестого извлечения ТПЭ, а в присутвии высаливателей извлечениереагентами этого класса возможнсЫ 710205 А 1(54)(57) 1. СПОСОБ ГРУППОВОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ТРАНСПЛУТОНИЕВЫХ ЭЛЕМЕНТОВ.из азотнокислых растворов экстракцией фосфорорганицеским соединениемо т л и ч а ю щ и й с я тем, что,целью повышения извлечения и конценрирования...
Способ отделения нептуния от америция
Номер патента: 494928
Опубликовано: 15.05.1992
Авторы: Давыдов, Мясоедов, Новиков, Травников
МПК: C01G 56/00
Метки: америция, нептуния, отделения
...и того же образца америция .с целью получения изотопного генератора нептунияиз-за взаимодействия исходных веществ и продуктов хлорирования с кварцевой подложкой,, ехредИЛоргенталКорректор И,эрдей Редактор О,филиппова Закал Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при 1 КИТ СССР113035, Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,30 в резулыате чего выход нептунияс каждой новой вогонкой значительно уменьшается,целью получения изотопного генератора нептунияиз америцилЦпо предлагаемому способу кварцевуюподложку обрабатывают раствором солиредкоземельного элемента, прокаливают при 700-800 С и наносят растворсоли америция, Приготовленныйобразец...
Способ очистки америция от кюрия
Номер патента: 1775368
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Гордеев, Дураков, Корнилов, Лебедев, Ядовин
МПК: C01G 56/00
...осадокДКАК контактируют с разбавленным раствором осадителя или с другой жидкой фазой. Новым существенным признаком посравнению с прототипом является контактирование осадка с горячим растворомК 2 С 20 в течение не менее 15 мин.Кюрий, остающийся в осадке ДКАК, 15после его обработки раствором К 2 СОз поспособу-прототипу, находится предположительно в химически связанном состоянии вводе соединения с Агп (Ч), устойчивого вкарбонатной среде. При контактировании 20твердой фазы с горячим раствором К 2 С 204 втечение 15 мин, ДКАК остается неименным,а Сгл переходит в раствор в виде растворимого оксалатного комплекса, Вероятно, приэтом происходит разрушение предлагаемого соединения с Ав (Ч),В предлагаемом решении оксалат калияиспользуется не для...
Способ выделения изотопно-чистого нептуния 239
Номер патента: 1778073
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Гусева, Тихомирова
МПК: C01G 56/00
Метки: выделения, изотопно-чистого, нептуния
...периоду полураспада и у-спектру.На чертеже представлены кривые элюирования Крс колонки, содержащей 0,5. г КУ(кривая- элюиравание 0,2 М НР со скоростью 1 мл/мии, кривая И - элюиравание 1,0 М НЕ со скоростью 3 мл/мин, кривая Ш - элюирование 1 М НзРОл са скоростью 0,33 мл/мин). На чертеже видны преимущества использования в качестве элюента раствора фтаристоводораднай кислоты. В случае использования НЕ более 90% нептуния вымывается 3 мл элюента в течение 1-3 мин, в та время как при использовании НзР 04 в 5 мл элюеита содержание нептуиия составляет только 65, а время элюироваиия - 15 мин,В таблице приведены полученные значения коэффициентов распределения Ир и Агп между катионитам КУи растворами Н Г различной концентрации, а также обьемы5 10...
Способ разделения нептуния и плутония
Номер патента: 1067662
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Дзюбенко, Крот, Матюха, Тананаев, Шилов
МПК: B01J 41/04, C01G 56/00
Метки: нептуния, плутония, разделения
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ НЕПТУНИЯ И ПЛУТОНИЯ, включающий пропускание кислых гидразинсодержащих растворов через анионит с одновременной сорбцией нептуния (IY), последующую промывку анионита кислотой и десорбцию нептуния разбавленным раствором кислоты, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса за счет исключения стадии предварительного восстановления нептуния и плутония в исходный раствор пропускают через платинированный анионит.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что содержание платины в анионите составляет 1 - 2 мас.%.
Способ получения кислых растворов соединений редкоземельных и трансплутониевых элементов
Номер патента: 1492656
Опубликовано: 20.08.1999
Авторы: Корнилов, Лебедев, Фролов
МПК: C01F 17/00, C01G 56/00
Метки: кислых, растворов, редкоземельных, соединений, трансплутониевых, элементов
Способ получения кислых растворов соединений редкоземельных и трансплутониевых элементов, включающий обработку оксалатов редкоземельных и трансплутониевых элементов щелочным реагентом и растворение образующегося соединения в минеральной кислоте, отличающийся тем, что, с целью сокращения длительности процесса и его упрощения, в качестве щелочного реагента используют раствор карбоната щелочного металла или аммония с концентрацией 0,1-0,5 моль/л в количестве, обеспечивающем мольное отношение CO23-: РЗЭ (ТПЭ) 6.
Способ получения оксалата америция (iii)
Номер патента: 1568458
Опубликовано: 20.08.1999
МПК: C01G 56/00
Метки: iii», америция, оксалата
Способ получения оксалата америция (III) декарбонизацией двойного карбоната америция (V) с калием, восстановлением америция (V) до америция (III) и осаждением оксалата при нагревании с последующим охлаждением, отличающийся тем, что, с целью ускорения процесса, декарбонизацию, восстановление и осаждение оксалата ведут контактированием исходного двойного карбоната с раствором щавелевой кислоты с концентрацией 0,6-1,1 моль/л, взятой из расчета создания избыточной концентрации ионов водорода не менее 0,15 моль/л.
Способ очистки кюрия от америция
Номер патента: 1637223
Опубликовано: 20.08.1999
Авторы: Гордеев, Дураков, Корнилов, Лебедев, Ядовин
МПК: C01G 56/00
Способ очистки кюрия от америция в карбонатных растворах, включающий окисление америция (III) до америция (V) персульфатом калия, осаждение и отделение двойного карбоната америция с калием, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки, окисление америция (III) ведут в присутствии нитрата калия, взятого в количестве от 0,2 моль/л до концентрации соответствующей растворимости нитрата калия в исходном растворе.
Способ очистки америция от кюрия
Номер патента: 1540205
Опубликовано: 20.08.1999
МПК: C01G 56/00
Способ очистки америция от кюрия, включающий окисление америция в растворе, соосаждение кюрия с сульфатом металла, последующее отделение кюрийсодержащего осадка, отличающийся тем, что, с целью переработки растворов с высоким содержанием америция и кюрия при одновременном сохранении выхода и чистоты америция, окисление ведут в растворе, содержащем 0,4-0,8 моль/л карбоната калия, персульфатом калия, взятом в количестве, обеспечивающем соотношение К2СО3 : К2S2О8=1 : (1,6-2,7) в течение 70-120 мин при нагревании, а затем раствор охлаждают и выдерживают при комнатной температуре 120-180 мин.
Способ перевода оксалатов трансплутониевых элементов в азотнокислый раствор
Номер патента: 1822109
Опубликовано: 27.08.1999
Авторы: Гордеев, Дураков, Корнилов, Лебедев, Ядовин
МПК: C01G 56/00
Метки: азотнокислый, оксалатов, перевода, раствор, трансплутониевых, элементов
Способ перевода оксалатов трансплутониевых элементов в азотнокислый раствор, включающий обработку их раствором неорганического соединения и азотной кислотой, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и снижения потерь трансплутониевых элементов, в качестве неорганического соединения используют перекись водорода и перевод осуществляют раствором смеси перекиси водорода и азотной кислоты с концентрацией 2 - 5 моль/л.