C07c 157/02 — C07C 157/02 — МПК (original) (raw)
138610
Номер патента: 138610
Опубликовано: 01.01.1961
МПК: C07C 157/02
Метки: 138610
...и сульфгидрата аммония (после отделения гидроокиси кальция) и 30%-ную перекись во.ооода.В реакторе при перемешивании поддерживается температура не выше 5 С путем охлаждения холодильным рассолом. Реакционную массу из реактора выводят непрерывно, образовавшуюся двуокись тиомочевины отфильтровывают и промывают холодной водой, после чего продукт сушат при температуре не выше 60 С.П р и м е р. В пятилитровый реактор из спецстали, снабженный змеевиком и рубашкой для холодильного рассола, а также пропеллер ной мешалкой, при установившемся режиме работы вводят реакционный раствор, полученный известным способом путем взаимодействия цианамида кальция и сульфгидрата аммония, отделенный от образующегося при этом гидрата окиси кальция,...
Способ получения монопроизводных тиомочевины
Номер патента: 255935
Опубликовано: 05.01.1976
Автор: Владзимирская
МПК: C07C 157/02
Метки: монопроизводных, тиомочевины
...30, В колбе с обрате)ыоводель- НЦКО Я, .Ра ГЕ 3 ВСЯ КЦЦО;ГНУЮ,оъЕСЬ ;, ЕГ;Е)ОСЯТ В ф а Э ф О г)О В УО Ч Я ГЦ КУ И Р Я ЭМ ЕПЕВ В Я Ют С 3 Н- роз. Выпавш; Осадок Очи.цяют ра типя:вез с эфцс)ОГс с) декантацее. Г 10 лу-за)от 4,9 2 (выход 54 54) М-гг-карбэто:-зеисЬенилт)омочеВцны НоС 8 Н - С 6 Н-О, ,оН; в вцде бе - цветного,:листал:ческого ьеществя с т. Цл.1 О 2 С (цз пропаноля).Найде)о, с;: х; 12,5;:; Ь 14,33.СоН 02 К 25.Яы,чц,стено, 124 с). Я 1430Сегнтезцрозанну ю М-(г-капбэтокоифе.пелт)о(ч:ВЦ, У ЗВО 3 ЯРЕЯХию ЯО. Л;Н, ЦЦмоеохлоруксусеой кеслотои в,пгс тствиц ацетата ятрця по летодч, описа.:)нот,К;.пь 34, 2774 (1964), и;олучают с 87 ос,-ным Выходом 2 - .г-к арбэт океиф сии ли ма.отц язоли до:- 4, т. пл, 120 С.Найдено, ",: Х 10,52: Я...
Способ очистки 2-амидинотиомочевины
Номер патента: 633859
Опубликовано: 25.11.1978
МПК: C07C 157/02
Метки: 2-амидинотиомочевины
...ВОДОРаСТВОРИМЫХ ВОССТаНО вителей и адсорбентов, 5ПреДпОчтительно В качестве водо ре:-.Творимых восстановителей исполь= зоэать сульФИТ натрия, а в качестве адсорбентов - окись алюминия ч асбест,П р и и е р, В 1,56 л 1 сит 11 Щей ВОды 1 О растворяют 36 г сульита натрия и ПО- лУченный РаствоР пРиливают и Ор 90 кг неочищенной 2-амидинотиомочевинь 1 (т.пл. 153-160 С). Смесь быстро нагРевают ДО полноГО РаствОРВБИЯр так чтобы температу-.а не поввывала 80 с.в Велцчцна рБ раствора при 80 С сос- уавляеу 8 8 Затаи добавляют 130 1 ОКИСИ аЛЮМЦНЦЯ ДЛЯ вввРОвватОГПафии (активность 1, ) и 6 г Волокнистого асбеста, смесь размешивают, снова наг. ревают до 80 С и быстро Фильтруют чеОреэ предварительно нагретую кипящей ВОДОЙ ВОРОНКУ ЬОХНЕРав ФИЛЬТРат ОРтаВ...
Способ получения -замещенных тиомочевин
Номер патента: 694502
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Гнатюк, Малий, Пестова, Царенко
МПК: C07C 157/02
Метки: замещенных, тиомочевин
...27 г бис-(изопропилксантоген) дисульфида и перемешивают при 65 - 70 С 5 4 ч, Реакционную массу охлаждают до 0 Си отфильтровывают выпавшие в осадок кристаллы М,Х-дифенилтиомочевины, т. пл, 154 - 155 С (из этанола). Фильтрат, содержащий анилин, используют повторно в син- О тезе Х,М-дифенилтиомочевины без допол694502 х - Аг - МН - С - ИН - Лг - х,11Я Составитель О. ОксинойдТехред А. Камышникова Корректор И. Симкина Редактор А. Соловьева Подписноеи открытий Заказ 972/1162 Изд. М 595 Тираж 521НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений113035, Москва,Ж, Раушская наб., д, 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент;нительной очистки, Выход Х,К-дифенилтиомочевины 42,8 г (94%),П р и м е р 2. К 54,88 г о-метоксианилина загружают 30 г бис-...
Способ очистки 2-амидинотиомочевины
Номер патента: 726090
Опубликовано: 05.04.1980
МПК: C07C 157/02
Метки: 2-амидинотиомочевины
...осадок оксалата 2-амидинотиомочевины. Реакционную массу выдерживаютпри комнатной температуре 3 ч, Маточный 5раствор имеет кислую реакцию (рН 2,7),Осадок отфильтровывают и промываютдистиллированной водой (два раза по500 мл) и тщательно отжимают. Отжатый осадок оксалата 2-амидинотиомоче- Ювины используют в последующих операциях без предварительного высушиванияи очистки.К осадку оксалата прибавляют 1500 млгорячей воды, содержащей 66,5 г сульфита натрия и 150 мг гидрохинона, ийри перемешивании, поддерживая температуру 70 -75 ОС, добавляют 50%-ныйраствор КОН точно до рН 8,5. ВеличинурН измеряют потенциометрическим методом со стеклянным электродом на рН-,метре рН. В конце нейтрализациииспользуют 5%-.ный раствор КОН, Затемприбавляют 40 г...
Способ получения двуокиси тиомочевины
Номер патента: 1133269
Опубликовано: 07.01.1985
Авторы: Бабинков, Быстрова, Доронин, Дорфман, Жаданов, Конопелько, Круглов, Кулагина, Первых, Решетников, Сербул, Сорокин, Тригубская, Федотов
МПК: C07C 157/02
Метки: двуокиси, тиомочевины
...на 15 С,В связи с этим, создается дополнительная проблема по регенерации самогоацетона из маточных растворов, а это 1 Оприводит к дополнительным расходам,связанными с методами перегонки илиректификации маточников,Использование в качестве инициаторов органических продуктов и в особенности ацетона, которого беретсяне менее 15 мас.% к реагирующей тиомочевине, требует особого вниманияпри оформлении процесса, посколькуацетон является легко воспламеняющейся жидкостью с т.вспыш. -18 С, а прооизводство ДТМ относится к категориине пожароопасной, т.е. создается проблема по переводу производства изодной категории в другую, что связано с полной реконструкцией и заменойвсего оборудования с применениемособых контролирующих средств навсех стадиях...