Углеродный скелет замещен группами -cho — C07C 205/44 — МПК (original) (raw)
Способ получения паранитробензальдегида
Номер патента: 108267
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Блинова, Григоровский, Кочергин, Титкова
МПК: C07B 41/06, C07B 43/02, C07C 201/08 ...
Метки: паранитробензальдегида
...Способ получения паранитробензальдегида из бензилового спирта, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, бензиловый спирт нитруют азотной кислотой или смесью азотной и серной кислот, и полученную смесь изомерных азотнокислых эфиров нитробензиловых спиртов или азотнокислый эфир паранитробензилового спирта обрабатывают в среде органического растворителя едким натром или другим агентом основного характера. Отв. редактор Л, Г. ГоландскийСтандартгиз. Подп. к печ. 191 Хг, Обьем 0,125 и, л. Тираж 350. Цена 25 коп. Гор, Алатырь, типография2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак. 4998 прпбавля.от 30 г мочевины в течение 30- 45 минут так, чтобы температура реакционной массы не поднималась выше 50". По окончании прибавления...
Способ получения 2, 4-динитробензальдегида
Номер патента: 150832
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07B 41/06, C07B 43/02, C07C 201/12 ...
Метки: 4-динитробензальдегида
...нитропродуктизвлекают хлорофоомом или другим, подходящим органическим растворителем (дихлорэтан, хлористый метилен). Раствор промываютводным растворсм бикарбоната натрия, затем водой и высушиваютнад сульфатом натрия, После отгонки растворителя в вакууме получают 6,63 г (87 то от теоретического технического 2,4-динигсробензило 15083 Предмет изоб ретения Способ получения 2,4-динитробензальдегида на основе 2,4-динитробензилового спирта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода продукта, 2,4-динитробензилнитрат, полученный известным способом пз 2,4-динитобензилового спирта, обрабатывают сильными основаниями в органическом растворителе. Составитель описания Я. Л. Левков Текред Т, Г 1, Курилко Корректор Р. М....
Способ получения ортонитробензальдегида
Номер патента: 164588
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Александрова, Гельштейн, Креймер
МПК: C07B 41/06, C07C 201/12, C07C 205/44 ...
Метки: ортонитробензальдегида
...ортонитробензальдиацетата серной или соляной кислотой в водноспиртовой среде.С целью упрощения технологического процесса и повышения выхода целевого продукта предложен способ получения ортопитробензальдегида путем омыления ортонитробензальдиацетата в присутсгвин этиленгликоля и кальцинироваппой соды.П р и м е р. В металлический реактор емкостью 25 л загружают 5 кг ортонитробензальдиацетата (т, пл. 85 - 88 С) 10 кг воды, 5,5 кг этилепгликоля и 1,9 кг кальцинированной соды, Реакционную массу нагревают до кипения, кипятят 10 мин и отгоняют ортоннтробензальдегид с водяным паром до исчезновения масляных капель в дистилляте,Дистиллят охлаи фильтровывают, п пой водой и суша оепзальдегид раств мешивают в тсчеп рованпого угля, ф ют в вакууме...
165437
Номер патента: 165437
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 201/12, C07C 205/44
Метки: 165437
...всего количества щелочи реакционную массу перемешивают еще 2 час при тап жс темпсратурс.Затем водпыЙ слой Отделяют и дважды экстрагируют небольшими порциями эфира, Ор.5 гапичсскиЙ слоЙ с п 1 зисоедипеппыл 1 и к псмуэфирными вытяжками высушивагот безводнымсульфатом натрия и фракциопируют в вакууме. Получают 2-мстил-З-пптропропаналь, т,кип. 63 С (при 3 11,ц рт. ст.); п:1,4671;сРО = 1,2560; МЕ найдено 25,69; МК вычпслстопо 26,30, Выход 25 от тсорстичсского.П р и м с р 2. В случас дегидрохлорироваппясухоп порошкообраз 1 ой щелочью 1-хлор-мстил-питропропа 1 Ол раствор 510 т В 110 солют.15 ном эфире. К этолу раствору прп эпергишомпсрсмсшивапии и прп охлаждении реакционной массы до 0 мгп 1 ус 5 С небольшими пор.пиями приоавлгпОт пороп 10...
Способ получения бис-
Номер патента: 292946
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Еременко, Нацибуллин
МПК: C07B 39/00, C07C 205/29, C07C 205/44 ...
Метки: бис
...-формаля отфильтровывают 2и промывают 0,8 л метанола. Выход соли составляет 1,12 кг, т. е. практически количественный.Пример 2. Фторирование соли.В реактор заливают 6 л воды и засыпают 3 1,12 кг (3,08 л 1 оль) дикалцевой соли бцс-(2,2- динитроэтцл) -формаля и прц температуре 20 - 25 С и интенсивном перемешивании через реакционную массу барботируют 326,6 г (8,62 лоль) элементарного фтора, разбавленного азотом в объемном соотношении 1: 15. Время реакции 5,5 - 6 час. Температуру поддерживают в пределах 20 - 25 С проточной водопроводной водой. По окончании формирования отделя,от нижний органический слой бис- (2-фтор,2-дцнцтроэтил) -формаль.Пример 3. Промывка ц сушка бис-(2- фтор,2-динитроэтцл) -формаля. Бпс- (2-фтор,2-динцтроэтил)...
Способ получения 2-нитробензальдегида
Номер патента: 520032
Опубликовано: 30.06.1976
Автор: Горст
МПК: A61K 31/04, A61K 31/11, C07C 201/12 ...
Метки: 2-нитробензальдегида
...наб д. 475Тип. Харьк, фил. пред, Патент пример, соляная кислота вступает в хизгпческую реакцию с окисью марганца, образуяядовитый хлористый газ,П р и м е р 1. 383 г (7,1 моль) метилатанатрия растворяют в этачоле и зсыпают 5985 г (6,75 лоль) диэтилового эфира щавелевой кислоты и 925 Г (6,75 моггь) 2-нитротолуола. Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 30 лгггг., охла:кдают,добавляют сначала осторожно 300 лг.г ледя- Иной .воды и затем после окончания экзотермической реакции еще 1600 игл воды. После кипячения с обратным холодильником в течение30 лгггн, ди "тиллируют водяным паром, покане перестанут образовываться две фазы, Из 15дистиллята отделяют органическую фазу, изкоторой получают 310 г 2-нитротолуола, который возвращают в...
Способ разделения смеси ортои метанитробензальдегидов
Номер патента: 1781208
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Додух, Кожуховская, Солдатенко, Хусаинов, Яковлев
МПК: C07C 201/16, C07C 205/44
Метки: метанитробензальдегидов, ортои, разделения, смеси
...нитравания бензальдегида, содержащим в среднем 80% УНБА,25П р и м е р 1, В двухгорлу:а колбу смешалкой и термометром помещают 35 г(0,22 м) смеси изомеров нитробензальдегида с влажностью 6%, садержащуа 52%ОНБА% и 48% УНБА, 103 г (0,9 м) уксусного ангидрида (УА) и при температуре15 - 20 С дозируют 1,27 г (0,012 м, 93% -найсерной кислоты. После часовой выдержкипри комнатной температуре реакционную массу разбавляют водой при ахлаждении да 5-10 С, При разбавленил до80%-най уксусной кислоты из реакционной массы выделяют 1,3 г (2,9% от смесинитробензяльдегидав) белого крис галлического вещества с температурой плавения 82 С и массовой долей ОНБДА 86%,При разбавлении да 75%-най уксуснойкислоты выделяют дополнительно 2,5 г вещества с...
1, 1, 1-трихлор-2-окси-4-(4-нитрофенил)бутанон-4 в качестве промежуточного продукта в синтезе 1, 1, 1-трихлор-4-(4 нитрофенил)бутен-2-она-4 и 1, 1, 1-трихлор-4-(4-нитрофенил) бутен-2-он-4 в качестве фунгицида
Номер патента: 1086720
Опубликовано: 20.03.1998
Авторы: Андреева, Бобылев, Велесевич, Заикин, Пономарева, Пуцыкин, Санин
МПК: A01N 35/04, C07C 205/44
Метки: 1-трихлор-2-окси-4-(4-нитрофенил)бутанон-4, 1-трихлор-4-(4, 1-трихлор-4-(4-нитрофенил, бутен-2-он-4, качестве, нитрофенил)бутен-2-она-4, продукта, промежуточного, синтезе, фунгицида
1. 1,1,1-Трихлор-2-окси-4-/4-нитрофенил/-бутанон-4 структурной формулыв качестве промежуточного продукта в синтезе 1,1,1-трихлор-4-/4-нитрофенил/-бутен-2-она-4.2. 1,1,1-Трихлор-4-/4-нитрофенил/ бутен-2-он-4 структурной формулыв качестве фунгицида.
9-формили 9-алкоксиметилен-2, 4, 5, 7-тетранитрофлуорены в качестве сенсибилизаторов электрофотографических материалов на основе полиимидов
Номер патента: 1243315
Опубликовано: 27.09.1998
Авторы: Абрамов, Кошелев, Кошелева, Кравченко, Орлов, Семененко
МПК: C07C 205/34, C07C 205/44, C07C 205/57 ...
Метки: 7-тетранитрофлуорены, 9-алкоксиметилен-2, 9-формили, качестве, основе, полиимидов, сенсибилизаторов, электрофотографических
9-Формил- и 9-алкоксиметилен-2,4,5,7-тетранитрофлуорены формулы C=CH-OR,в которой R - (C1-C5)-алкил,в качестве сенсибилизаторов электрофотографических материалов на основе полиимидов.