С углерод-углеродными тройными связями — C07C 21/22 — МПК (original) (raw)

Способ получения монофторацетилена

Загрузка...

Номер патента: 121789

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Смирнов, Якубович

МПК: C07C 17/25, C07C 21/22

Метки: монофторацетилена

...монофторацетилен для получения полимеров.П р им е р. В колбу емкостью 500 лы, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой и обратным холодильником, охлаждаемым твердой углекислотой, помещают 27,91 г магниевой стружки, активированнсй йодом, и 177 г сухого тетрагидрофурана т. кип. 65 - бб, очищенного по Норману. Затем при перемешивании постепенно прибавляют из капельной ьоронки охлажденный углекислотой раствор 163,25 г 1,1- дифтор-бромэтилена в 112,5 г тетрагидрофурана. Прибавление регулируют так, чтобы температура в реакторе держалась в пределах 35 - 45. В конце реакционную массу нагревают до начинающегося кипения. Выходящие из холодильника газы пропускают через склянку Дрекселя, заполненную инертной жидкостью, затем...

169522

Загрузка...

Номер патента: 169522

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Денисов, Организаци, Щекотихин

МПК: C07C 17/20, C07C 17/34, C07C 21/22 ...

Метки: 169522

...-Подписная грунта Лб О Известный способ получения З,З,З-т 1 зифтор-хлорпропнна, заключающийся зз гидро- хлорировании тетрахлорэтилена с последующим фторированием полученного продукта, дегалоидированием, фторированием и дегидрогалоидированием, имеет ряд существенных недостатков, а именно низкий выход конечного продукта и многостадийность технологического процесса,Предложено, с целью увеличения ззыхода конечного продукта и упрощения технологичсс кого процесса, 1,1,1-трифтор-З-хлорпропан подвергать взаимодействшо с хлором с последующим дегидрогалоидированием полученного продукта расплавленной щелочью в токе инертного газа при температуре 240 - 250 С или спиртовым раствором щелочи при 0 - 2 С, затем обрабатывают расплавленной щелочью в токе...

Способ получения йодацетиленовых соединений

Загрузка...

Номер патента: 242885

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Комаров, Ярош

МПК: C07B 39/00, C07C 17/02, C07C 21/22, C07F 7/12 ...

Метки: йодацетиленовых, соединений

...медицинских препаратов и т. д. Способ заключается в том, что ацетиленовые соединения обраоатывают йодом в присутствии уксуснокислой ртути в среде органического растворителя при комнатной температуре. Выход йодацетиленовых соединений 80 - 85 о/о,П р и м е р 1, Синтез триметилйодэтинилсилана, К смеси 1,96 г триметилэтинилсилана и 3,2 г ацетата ртути в 50 мл эфира, перемешивая, прибавляют порциями 5,08 г кристаллического йода. По окончании реакции выделившуюся йодную ртуть отфильтровывают, эфир отгоняют, а оставшееся вещество перегоняют. Получают 3,05 г (68,0/о) триметилйодэтипилсилана с т. кип. 53 - 54 С при 18 мм рт. ст., пр 1,5145, т 14 1,4612. МК: найдено 46,18, вычислено 45,64 для С;Н, %1.Найдено, /,: С 26,70; Н 4,21; 81...

Способ получения 1, 1, 1-трихлор-3-бромгептина-4

Загрузка...

Номер патента: 297624

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Василенко, Жев, Лио, Султангареев

МПК: C07C 21/22

Метки: 1-трихлор-3-бромгептина-4

...и3. Спосокачесгве иилн азодин рихлорчто этилв йствию с ии до 10 нициатор звестным лученья 1,1,1-тчаютиийся тем,ргают взаимодеом при нагреван ртного газа и и ого продукта и бром- инилотли одве етан и ин целев три- С в свычто в чтозоил Зависимое от авт, свидетельс Заявлено 19.Х 1.1969 ( 13797с присоединением заявкиПриоритет Изобретение относитсея к способу получения полигалоидированных дизамещенных ацетиленов, содержащих в своем составе атомы хлора и брома, в частности 1,1,1-трихлор-З- бромгептина,Подобные вещества могут представить интерес как полупродукты для синтеза ряда веществ, например инсектицидов.Способ получения 1,1,1-трихлор-З-бромгептиназаключается в том, что этилвпнилаце пилен подвергают взаимодействию с...

Способ получения этил-1, 1, 1-трихлорпропенил-ацетилена

Загрузка...

Номер патента: 348542

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Василенко, Жев, Султангареев

МПК: C07C 21/22

Метки: 1-трихлорпропенил-ацетилена, этил-1

...ьную известной реакц льного дегидрогал основания. о ранее этилнагревают в присутствии не описанногнилацетиленам-гептин ер триэтиламина Для получения 1,1,1-трихлорпроп 1,1,1-трихлор-З-бр основания, напри бретец 10 г (0,051 моль) 1,1,1-три- -4 и 30 мл триэтиламина 5 С в течение 15 час. Вымплекс (СН 5) зИНВг отса- эфиром. Фильтрат промыводой, высушивают над 7% от теории) этил,1,1- тилена, т. кип. 59,5 - 61 С Пример. Смесь хлор-бром-гептица нагревают при 70 - 7 павший в осадок ко сывают, промывают вают подкисленной СаС 12. Выделяют (6 трихлорпропенилаце ст 1. Способ получе пенилацетилена, от трихлор-бромгепт вии основания, на 2. Способ по п. нагревание ведут,1-трцхлорпротем, что 1,1,1- ют в присутстиламина.ийся тем, что уре 70 - 75 С...

Способ получения дииодацетилена или иодацетилена

Загрузка...

Номер патента: 436042

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Василькевич, Дворко, Филинов

МПК: C07C 21/22, C07C 25/24

Метки: дииодацетилена, иодацетилена

...масла, засты вающего в кристаллы с т, пл. 9, что соответствует литературным данным. Выход 4 г (45% ) .Найдено, %: 1 55,54.20 Вычислено, %: 1 55,70.Проведение реакции при молярных соотношениях фенилацетилена и иода 1:2 обеспечило выход иодфенилацетилена 80%.П р и и е р 2. В 50 мл диметилформамида 25 растворяют 3 г (0,0166 моля) п-бромфенилацетилена и 9,0 г (0,0355 моля) иода и помещают на 1 час в колбу, защищенную от света. За 1 час вступает в реакцию половина первоначального количества иода, К реак- ЗО ционной смеси добавляют 3 г сухого поташа436042 Предмет изобретения Составитель Н. Гозалова Техред Е. Борисова Корректор А. Дзесова Редактор Л. Емельянова Заказ 3222/6 Изд, Мо 1867 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета...

Способ получения пропаргилбромида

Загрузка...

Номер патента: 767081

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Виленчик, Заякина

МПК: C07C 21/22

Метки: пропаргилбромида

...реагентов по отношению к прототипу способствует более гладкому и полному протеканию реакции синтеза, а применение отногки целевого продукта в вакууме дает возможность не только полнее извлечь его из реакционной массы, но и значительно уменьшить окисление пропаргилбромида на стадии отгонки. Эти приемы позволяют существенно повысить выход целевого продукта, Одновременно отпадает необходимость применения на стадии синтеза фосфора как катализатора процесса.Для выполнения изобретения смесь. пропаргилового спирта и пиридина охлаждают до 1-ЗоС и постепенно добавляют трехбромистый Фосфор, Постепенно повышают температуру до 20-25 оС затем отгоняют пропаргилбромид при небольшом разрежении в охлаждаемый приемник. Выход сырого продукта 98 от...

Дихлорметилацетилены как промежуточные продукты для получения 1-хлор-1-алкинилциклопропанов и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 1131174

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Долгий, Нефедов, Шаврин

МПК: C07C 17/18, C07C 21/22

Метки: 1-хлор-1-алкинилциклопропанов, дихлорметилацетилены, продукты, промежуточные

...перемешивают еще 1,5 ц при10-15 ОС и пропускают церез слой нейтральной АТО. К полученному раствору 1-оксо-циклопропилпропина при температуре (-30)-(-20) С прибавляют Й 7 г (0,23 моля) РС 1, Через 10-15 мин реакционную массу прио-20 С нейтрализуют 110-150 г безводного ИаНСО. Затем выдерживают2 М ч при 0-5 С, отфильтровывают иостаток тщательно промывают СНС 1Фильтрат и промывной раствор обьединяют, промывают насыщенным раствором БаНСО и водой, сушат СаСТ иупаривают, Из остатка перегонкой выделяют 22,3 г 3,3-дихлор-циклопропилпропина. Выход 60, т, кип,82-83 С/23 мм рт,ст п 1,5155.Я,+ 1,191 З.Найдено,й: С Й 8,2 й, Н 3,91;С 1 47,1.Вычислено,: С 18,36 е Н 1,06С 1 7,58.ИК спектр ( , см ); 2210 с(С=С),3010 сл. (СН в цикло-СуН). СпектрПИР...

Способ получения иодацетиленовых соединений

Загрузка...

Номер патента: 1712350

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Заводнов, Кульневич

МПК: C07C 17/10, C07C 21/22, C07C 25/24 ...

Метки: иодацетиленовых, соединений

...С 1, Вг, Л, закиси меди и биполярного апротонного растворителя в соотношении 1:1:0,6 - 1:1:0,65 соответственно. В качестве растворителя используют диметилформамид, диметилацетамид, диметилсульфоксид.На второй стадии полученный раствор охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают с незначительного осадка и фильтрат подвергают взаимодействию с металлическим иодом. Через несколько минут вакуумной перегонкой выделяют целевой продукт с выходом 100%. Малоустойчивые иодпроизводные ацетилена выделяют экстракцией эфиром, с последующей перекристаллизацией продукта из подходящего растворителя.П р и м е р 1. 1-Иодпропин. Смесь, состоящую из 11,1 г (0,1 моль) СаС 2, 8,6 г (0,06 моль) закиси меди, 5,2 г(0,1 моль) пропина в 80 мл...