Толуидины; их гомологи — C07C 211/47 — МПК (original) (raw)
Способ разделения первичных, вторичных и третичных аминов
Номер патента: 44556
Опубликовано: 31.10.1935
Авторы: Гершзон, Ластовский
МПК: C07C 209/86, C07C 211/47, C07C 85/26 ...
Метки: аминов, вторичных, первичных, разделения, третичных
...фильтратов (после фосгениравания и подкисления, а также гидролиза) простой нейтрализацией выделяют и отделяют вторичные и третичные амины в отдельности. Первичный амин может быть получен из оставшейся мочевины перегонкой с перегретым паром из щелочного раствора. В некоторых случаях при фосгенировании смеси сложных аминов, как например, производных ортотолуидина или этиланилинов, образующих в процессе фосгенирования чрезвычайно легко гидролизующие производные амида хлору гольной кислоты полезно для снижения гидролиза во времяфосгенирования прибавлять поваренную соль или другие галоидные соединения щелочных и щелочноземельных металлов.П р и м е р 1, 100 г смеси аминов, состоящей из 2 б,б% о-толуидина, 57,5% этиль-о-толуидина, 15,9%...
Способ получения 0-4-ксилидина
Номер патента: 118129
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Березовский, Соболев
МПК: C07C 209/36, C07C 211/47
Метки: 0-4-ксилидина
...и давлении свыше 35 атм.П р и м е р. Во вращающийся автоклав емк71,5 г технического 2-хлорметил-нитротолуол250 мл этилового спирта, 50 г уксуснокислого нникелевого катализатора, В автоклав подают80 атм затем гидрируют в течение 2 час. при 12охлаждают. Остаточное давление равно 35 агм.Раствор выгружают, отфильтровывают от кляют соляной кислотой до реакции на конго. Сной кислоты и этилацетата отгоняют (в конце сток (водный раствор хлоргидрата ксилидина) нраствором едкого натра до реакции на фенолфоснование отгоняют с водяным паром,В результате получают 25,35 г техническогоставляет выход 77,5 % от теории. дрированием 2-хлормеализатором в спиртовой ет повысить выход цения проводят при 100 -л загружают ность 30 % ), г скелетного до...
Способ получения 2, 6-диметиланила
Номер патента: 123533
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: C07C 209/36, C07C 209/46, C07C 211/47, C07C 211/48 ...
Метки: 6-диметиланила
...вносят 5,0 г 2,6-диметилнитробензола, 20 мл уксусной (96%) кислоты и 10 мл воды. К хорошо перемешиваемой смеси, нагреваемой на кипящей водяной бане. в течение 8 час. небольшими порциями прибавляют железные опилки (всего примерно 5 г). Затем воду в бане насыщают хлористым натрием и, не прекращая перемешивания, смесь нагревают в кипящем насыщенном растворе еще 2 часа. К охлажденной смеси прибавляют твердую кальцинированную соду до щелочной реак123533 ции на фенолфталеин и 2,6-диметиланилин отгоняют с водяным паром. Дистиллят насыщают хлористым натрием, выделившееся масло извлекают эфиром, высушивают над прокаленным поташем и после отгонки растворителя остаток перегоняют при обычном давлении. Получают 3,52 гвещества.3. Производные...
159856
Номер патента: 159856
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 211/45, C07C 211/47
Метки: 159856
...60 до 70 го алкнлировашгсго продукта, т. кип, 90 - 107 Сгг 2 лглг. Для очистки фракция переводится в гидрохлориды.Г и д р о х л о р и д 4-а м и н о-б-и з о п р оп и л,3-к с и л о л а. Кристаллизацией из воды получаются бесцветные тонкие призмы, т. пл. 255 - 256 С. Эквивалент определен титрованием щелочью. Найдено: экв, 199.4; /о М 7.05,С 1 гНг-,.г.НС 1. Вычислено: экв. 199.7.; о/ Я 7,01.4-Ам и но-б-изопропил,3-ксилол выделен из перекристаллизованпого гидрохлорида щелочью, Слабоокрашенная жидкость, слабого ароматического запаха, т. кип. 104 - 106 С/2 3 лглг с 1 о 0 9532. и о 1 5425. Найдено, о М 8.77; Мй 53.4.С,гН,-,Х. Вычислено,8 58. МР4-Ацетамидо-б-изопропил,3-ксилол получен ацетилированием амина уксусным ангидридом. Бесцветные...
Способ выделения винильных соединений ароматического и гетероциклического рядов
Номер патента: 173242
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Гендриков, Енальев, Самойленко
МПК: C07C 209/86, C07C 211/47, C07C 217/84 ...
Метки: ароматического, винильных, выделения, гетероциклического, рядов, соединений
...в воде до получения сметанообразной консистенции, добавляют ингибитор полимеризации, затем для разложения комплекса - щелочь (до щелочной реакции по фенолфталину) и отгоняют выделившееся при этом винильное соединение с водяным паром, либо, если оно нелетучее, отде. ляют путем экстракции растворителем, не смешивающимся с водой, Отделение целевого продукта от воды или растворителя производят обычными приемами.173242 Предмет изобретения Составитель И. БорисенкоРедактор Л. Герасимова Техред А. А. Камыщникова Корректор О. И. Попова Заказ 2018/12 Тираж 600 Формат бум. 60 Х 90 Чв Объем 0,13 изд, л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Ценгр, пр. Серова, д, 4Типогоафии, пр....
Способ получения 3, 4-ксилидина
Номер патента: 548600
Опубликовано: 28.02.1977
Авторы: Авруцкий, Березовский, Заруцкий, Тульчинская, Усоров, Шерешевский
МПК: C07C 209/36, C07C 211/47
Метки: 4-ксилидина
...равно 56,1: 43,9. Выход 4-цитро-о-ксцлола 41,3% (прц суммарном выходе моцоццт роксцлолов 94,0% ) .302 г цитропродукта, полученного ца стадиицитрования, помещают в куб установки для вакуумной ректцфцкации. Используют ректификациоццую колонку высотой 1 м и диамет ром 10 мм, заполненную стеклянными спиралями размером 41 мм. Вначале отгоняют низкокипящие побочные продукты. Затем отгоняют 3-нитро-о-ксилол в вакууме 2 - 3 мм при температуре в кубе 142 - 146 С и темпе ратуре в дефлегматоре 92 - 94 С (флегмовоеРедактор Л. Герасимова 1(орректор 3. Тарасова Заказ 536/1 О Изд. Мз 236 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская иаб., д....
Способ получения 9, 9-бис(4-аминофенил)флуорена
Номер патента: 1664787
Опубликовано: 23.07.1991
Авторы: Бернашевский, Клебанов, Мацегора, Ржецкий, Сердечная, Сорокина, Хоменко, Цыбуля, Чумак
МПК: C07C 209/78, C07C 211/47
Метки: 9-бис(4-аминофенил)флуорена
...термостойких полимеров, Цель - увеличение выхода целевого продукта и повышение экономичности процесса, Его ведут реакцией флуоренонас гидрохлоридом анилина в среде анилина при малярном соотношении, равном 1;2,4:(4-6), в присутствии гидросульфита натрия, взятого в количестве 0,24-0,30;4 от массы исходных реагентов, при 160-165" С. Эти условия увеличивают выход целевого продукта до 72- 76,9 против 42%, и уменьшают расход анилина на 25-500. 1 табл. П р и м е р ы 2-10. Процесс проводят в условиях примера 1, Конкретные значения параметров процесса и его результаты представлены в таблице,Технико-экономическая эффективность предлагаемого способа заключается в увеличении выхода целевого продукта (с 40 до 72-76,9 Д), а также в повышении...
Способ получения 2-(2-циклопентен-1-ил или 2-циклогексен-1 ил)-анилина
Номер патента: 1710548
Опубликовано: 07.02.1992
Авторы: Козликовский, Кощий, Мышко
МПК: C07C 209/68, C07C 211/47
Метки: 2-(2-циклопентен-1-ил, 2-циклогексен-1, ил)-анилина
...автоклав азотом, доводят давление азота в автоклаве до 10 атм, поднимают температуру реакционной массы до температуры реакции и выдерживают при перемешивании заданное время. При этом а нилин и гидрохлорид анилинаберут в соотношении (1 0 - 15):1, процесс проводят. при 170 - 180 С в течение 1,0 - 1,5 ч.5 Реакционную массу растворяют в диэтиловом эфире, подщелачивают 10%-ным раствором КОН. Эфирный слой отделяют, ащелочную вытяжку дважды экстрагируютэфиром. Эфирные вытяжки объединяют, су 10 шат над КОН, отгоняют эфир и не вступивший в реакцию анилин. Остаток послеотгонки представляет собой практическичистый о-циклоалкениланилин, который дополнительно очищают перегонкой в вакуу 15 ме.Температура кипения 2-(2-циклопентен-ил)-анилина 117-118...
Способ получения мезидина
Номер патента: 1721046
Опубликовано: 23.03.1992
Авторы: Абдукаримов, Клипиницер, Лисенкова, Мельникова, Николаев, Прохорова, Суднеко, Шкарина
МПК: C07C 209/36, C07C 211/47
Метки: мезидина
...слоя получают 29 мас,ч. мезитилена и 66,1 мас.ч. мезидина с содержаниемосновного вещества 99,0 . Выделенныймезитилен после регенерации возвращается на стадию нитрования. Выход мезидинана вступивший в реакцию мезитилен составляет 92,5 , потери мезитилена - 1 ф ,П р и м е р 2 (сравнительный). В реактор, оснащенный мешалкой, делающей1000 об/мин термометром, капельной воронкой вносят 82,35 мас,ч. (0,789 моль) концентрированной серной кислоты и 35 мас.ч,воды.К охлажденному раствору добавляют3,2 мас.ч. мочевины, перемешивают до полного растворения и загружают 92,43 мас.ч.мезитилена (100) - 0,769 моль, что соответствует 20 мас,избытка. К полученнойпосле интенсивного перемешивания эмульсии при температуре 20 - 25 С из...
Способ получения 9, 9-бис4-аминофенил-флуорена
Номер патента: 1728228
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Бернашевский, Бобок, Магден, Мацегора, Ржецкий, Чумак
МПК: C07C 209/78, C07C 211/47
Метки: 9-бис4-аминофенил-флуорена
...(до 5 ч), использование повышенного избытка анилина,Целью изобретения является упрощение процесса,Поставленная цель достигается способом получения 9,9-бис-(4-аминофенил)-флу 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 орена конденсацией 9,9-дихлорфлуорена с солянокислым анилином в среде анилина при молярном соотношении реагентов, равном 1:(1,5-2,2):(2,5-3,5) соответственно, при 150 - 155 С с последующей нейтрализацией реакционной смеси водным раствором гидроокиси аммония, отгонкой избыточного анилина, очисткой в соляной кислоте и перекристаллизацией из хлорбензола,П р и м е р 1, В круглодонную колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 98,0 г(1,05 моль) свежеперегнанного анилина, имеющего т.кип.184 С, нагревают его до 60 С,...
Способ получения 4-трет-бутиланилина
Номер патента: 1731771
Опубликовано: 07.05.1992
Авторы: Козликовский, Кощий, Мохорт, Олифиров
МПК: C07C 209/68, C07C 211/47
Метки: 4-трет-бутиланилина
...спирта и гидрохлорида анилина, Автоклав герметизируют и вводят в рабочую камеру инертный газ (азот) до достижения давления 10-15 ати. Затем реакционную массу разогревают до температуры реакции и выдерживают при перемешивании заданное время, Причем реагенты - анилин, трет-бутиловый спирт и катализатор - гидрохлорид анилина берут в соотношении 1-1,5:1:1, процесс проводят под давлением азота 10-15 ати при 240-250 С а течение 1-2 ч, Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, растворяют в толуоле и порщелачивают 25-ным раствором КОН. Органический слой отделяют, промываю водой до нейтральной реакции, отгоняют непрореагировавший знилин и толуол. Остаток перегоняют в вакууме и получают 4- трет-бутиланилин,После вакуумной...