C07C 235/02 — с атомами углерода карбоксамидных групп, связанными с ациклическими атомами углерода, и с атомами кислорода с простыми связями, присоединенными к одному и тому же углеродному скелету (original) (raw)

Способ получения парагидрооксисалициламида(

Номер патента: 198349

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: A61K 31/609, C07C 231/02, C07C 235/02 ...

...оксафенампда с т. пл. 176 - 177 С Предмет из о бр ет Способ получе амида (оксафен ствия салицплово аминофенола пр 20 инертного газа с лизацией из спир с целью повышен вого продукта, во нический пара массу обрабатыва например 40-ны дукт перекристал вого спирта.Известны способы получения парагидрооксисалициламида (оксафенамида), используемого при лечении холецистита, холангита, хронических гепатитов и циррозов печени, путем взаимодействия салициловофенилового эфира и парааминофенола при нагревании в атмосфере инертного газа с последующей перекристаллизацией из спирта. Такие способы предусматривают использование парааминофенола реактивной чистоты и не обеспечивают получения целевого продукта высокого качества с удовлетворительным выходом....

Способ получения алкилоламидов жирных кислот

Номер патента: 1023761

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Аси, Йыерс, Урбель, Ууккиви

МПК: C07C 235/02

Метки: алкилоламидов, жирных, кислот

...4:0,17:0,072. При 115"125 С реакция заканчивается в течение 0,5-1 ч. Для полного удаления метанола из реакционной смеси в конце процесса реакционный сосуд вакуумируют до 80100 мм рт.ст.Выход продукта 94-97(по метиловым эфирам).Таким образом, в качестве катализатора вместо щелочных металлов или их алкоголятов можно пользоваться гидроокисью натрия и путем гомогенизации реакционной смеси провести процесс под полным кинетическим контролем реакции. Предварительная рафинация эфиров обеспечивает получение продуктов светло-желтого скрашивания даже при использовании метиловых эфиров сильно ненасыщенных жирных кислот отходных жиров рыбоконсервной промышленности.Характеристика исходных эфиров и алкилоламидов приведена в табл,1. Н р и м е р 1....

Способ получения алкилоламидов жирных кислот фракции с -с

Номер патента: 1620443

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Йыерс, Слет, Сооне, Ууккиви

МПК: C07C 231/02, C07C 235/02

Метки: алкилоламидов, жирных, кислот, фракции

...проводят ,аналогично примеру 1 с тем отличием, что применяемый МЭА в.качестве при-, меси содержит 1 воды, а температура реакции составляет 90 С при 80.мм рт,ст.П р и м е р 13. Синтез осуществляют аналогично примеру 1 с той разницей, что применяемый МЭА содержит 1% воды, а температура реакции 110 С при остаточном давлении 180 мм рт. ст. Состав полученных продуктов приведен в табл.б.Процесс амидированиянадежно описывается параметрами, полученными при анализе проб реакционной смеси.При анализе проб определяют общую концентрацию щелочных компонентов (алкилоламин + катализатор) и концентрацию катализатора путем титравания проб спиртовым раствором соляной кислоты в присутствии индикаторов бромфенолсинего и фенолфталеина соответственно. По...

Способ получения производных аминокислот или их физиологически совместимых солей

Номер патента: 1836335

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Вольф-Ульрих, Вольфганг, Йозеф, Райнер, Франц, Хансйерг

МПК: C07C 235/02

Метки: аминокислот, производных, совместимых, солей, физиологически

...продукта (5,40 г) после колоночной хроматографии на 200 г силикагеля (растворитель толуол - этанол 90:1) выделяют 2,05 (92%) продукта.а У = 19,6 (с = 1, метанол). П ример б, Бензиловыйэфир 2-(Я 1 Я)- бензгидрилоксикарбонил-фенилп ропил( -:аланил)-(1 Я, ЗЯ, 5 Я)-2-2 азабицикло(3,3.0)- октан-карбоновой кислоты,а), Бензгидрильный эфир (2 й)-окси- фенилмасляной кислоты.К раствору 7,40 г (41,1 моль) (2 И)-окси- фенилмасляной кислоты в 200 мл абсолютного ацетона при охлаждении льдом в течение 20 мин прикапывают раствор 10,1 г(52,1 ммоль) дифенилдиазометана в 400 мл абсолютного ацетона и реакционную смесь перемешивают в течение 20 ч при комнатной температуре, Растворитель выпаривают и остаток растирают со 100 мл петролейного эфира....

Производные бензиламида 4-оксимасляной кислоты, проявляющие местно-анестезирующую, антиаритмическую, антиангиальную и антинекротическую активность

Номер патента: 1601984

Опубликовано: 09.02.1995

Авторы: Аршинникова, Бадовская, Барташевич, Бударин, Букей, Васьков, Галенко-Ярошевский, Крисс, Кубанцев, Линченко, Люфи, Медведев, Мингалев, Оноприев, Поротиков, Столярчук, Тимошенко, Тихонова, Тлехусеж, Тюхтенева, Уваров, Французова, Хан, Шейх-Заде, Эгикьян

МПК: A61K 31/16, C07C 235/02

Метки: 4-оксимасляной, активность, антиангиальную, антиаритмическую, антинекротическую, бензиламида, кислоты, местно-анестезирующую, производные, проявляющие

ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗИЛАМИДА 4-ОКСИМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ МЕСТНО-АНЕСТЕЗИРУЮЩУЮ, АНТИАРИТМИЧЕСКУЮ, АНТИАНГИАЛЬНУЮ И АНТИНЕКРОТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ.1. Производные бензиламида 4-оксимасляной кислоты общей формулыгдеHX - 0,5 HOOCCH2CH2COOH, HCl,проявляющие местноанестезирующую и антиаритмическую активность.2. Производные бензиламида 4-оксимасляной кислоты общей формулыгде HX - 0,5 HOOCCH2CH2COOH, HCl, C6H5COOH,проявляющие...