С имеющими двойные связи атомами углерода гидразоновых групп, входящими в кольца, кроме шестичленных ароматических колец — C07C 251/84 — МПК (original) (raw)
Способ получения моноарилгидразонов циклогексан-1, 2-диона
Номер патента: 165464
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Алтухова, Всесоюзный, Гринев, Шведов
МПК: C07C 249/16, C07C 251/84
Метки: 2-диона, моноарилгидразонов, циклогексан-1
...осадок фильтруют, промывают па фильтре 30 - 40 м.г метанола п сушат.Выход очище ногоциклогексап,2-диона 30 г185"С (из метанола),По литературным данным т, пл. 183 - 185 С,гоиофенилгпдразопа (75%), т. пл. 184 -Способ получе логексан,2-дио 25 пых цпклогексанизкой темпера что, с целью уппроизводных ц имицы,разо ов цпк- производгазония прп щи йс я тем, в качестве ользуют его пия моноарплгпд га азосочетанггеь она с солями д уре, отличаю рощенпя процесс (логексаногга ис Подпасггая группа4 с присоединением заявкиПриоритет 1Моноарилгидразоны цпклогексан,2-диона могут быть пспользовашя для синтеза производных ипдола по методу Фишера, Некоторые аналоги последних являются сильными гипотепзивпыми средствами.Моноарилгидразопы циклогексап, 2-диона...
Способ получения 1-ацил-5, 5-диалкил-3-0 арилкарбогидразидов
Номер патента: 179776
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 251/84
Метки: 1-ацил-5, 5-диалкил-3-0, арилкарбогидразидов
...(4-нптрог (16,6%), растворим в яется щелочане растворим он%: Д 11 О 11;Н О.ено в%: М,48, 19,2719,4. 15 дмет изооретен кил-0- тем, чтокислот лгидраполучения 1-ацил,5-диал богидразидов, отличающиггся эфиры 3-ацилкарбазиновых ют взаимодействию с диалкт ри повышенной температуре. Спосоо арилкар риловые одверга инами п с присоединением заявкиПроизводные карбогидразидаинтерес как потенциальные фгактивные вещества,Известно, что при взаимодействии ариловых эфиров 3-ацилкарбазиновых кислот с арилгидразинами, не содержащими в арнльном ядре электроноакцепторных заместителей, образуются 1-ацил-арилкарбогидразиды.С целью расширения сырьевой базы, предложено проводить конденсацию ариловых эфиров 3-ацилкарбазиновых кислот с...
Способ получения 1-нафтоил-5-арил-3-0-арилкарбогидразидов
Номер патента: 179777
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 251/84
Метки: 1-нафтоил-5-арил-3-0-арилкарбогидразидов
...рофенило- кнсчоты мас- твшусобой епилИзвестны способы взаимодеиствия ариловых эфиров ацилкарбазиновых кислот с арилгидразипами. В зависимости от характера исходных веществ образуются соединения различного строения,Предложен способ получения 1-нафтоил- -арил-З-О-арилкарбогидразидов, заключающийся в том, что арилгидразины, не содержащие в арильном ядре электроноакцепторных заместителей, подвергают взаимодействию с нитрофеииловым эфиром 3-нафтоилкарбазиновой кислоты, выход продукта 18,5%,м е р. Получение 1- (1-ггафтоил) -5-фе- О- (4-нитрофецил) -карбогидразида, г и-нитрофенгглового эфира 3-(1-ггафарбазиновой кислоты смешивают с фенилгггдразггпа, нагревают при 150 С и охлаждают. Затем реакционную шивают с 10 лл эфира. Нерастворг...
Способ получения арилиденгйдразидов n-r-замещенных оксаминовых кислот
Номер патента: 248698
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 251/84
Метки: n-r-замещенных, арилиденгйдразидов, кислот, оксаминовых
...5-нитрофурфурола 1.К раствору О,б 4 г (0,003 моль) этиловогоэфира 5-нитрофурфурилиденгпдразида в 3 лтлгликоля добавляют раствор 0,16 г (0,003 моль)этаноламина в 1 мл этанола. Через 12 час20 осадок отфильтровывают и кристаллизуют,Выход 0,4 г.П р и м е р 3. 5-(и-цетилоксаминоил) гидразон изатина 5-и-цетилсемиоксамазон изатпна:К раствору О,б 5 г (0,004 моль) Х-этоксалил 25 гидразона изатина в 3 лтл диметилформамидадобавляют раствор О,б г и-цетиламина в 2 млэтанола и нагревают 5 мии. Через 12 час реакционную смесь разбавляют двукратным количеством воды, осадок отфильтровывают и кри 30 сталлизуют,Выход 0,95 г.248698 Таблица Содержание И, % Название 251 в 2 62,5 21,97 21,99 246 - 2479 СНз С,Н,СН С, Н 80 82,0 н-С,Н 1 211 в 2 49,0...
Способ получения n-глицин-№-
Номер патента: 349168
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бальтазар, Бнб, Зая, Иностранцы, Итали, Швейцари
МПК: C07C 251/84
Метки: n-глицин-№
...отсасывают на нутче. Полученный таким образом Х-карбобензоксиглицин-ЬР-(2, 3, 4-триоксибензнлиден) -гидразид плавится при 211 21,2 С.,П р и м е р 4. Х-нитроацетил-Х-(2, 3, 4-трпбензилоксибензилиден) -гидразид растворяют в 200 мл метанола и гидрируют в присутствии палладия аналогично примеру 2, причем вначале образуется Х-глицин-У- (2, 3, 4-триоксибензнлиден) -гидразид, который затем дает Х-глицин-,У-(2,3,4-триоксибензил) -гндразид; хлорпидрат последнего соответствует продукту, полученному по примеру 1.Применяемый исходный М-нитроацетилИ-.(2, 3,4-трибензилоксибензилиден) - гидразпд можно получить следующим образом.28 г И-,бром,ацетил-ЬР- (2, 3, 4-трибензило,- ксибензилиден) -гидр азида, перемешивают при комнатной температ 1 уре в 200 мл...
Способ получения 2-арилиден-4-арилгидразидина
Номер патента: 432134
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Бузыкин, Институт, Китаев, Лежнина, Физической
МПК: C07C 251/84
Метки: 2-арилиден-4-арилгидразидина
...ротонпроделениеом,Изобретение относится к области получения 2-арилиден-арилгидразидинов, которые могут найти применение как биологически активные соединения.Известен способ получения 2-арилиден- арплгидразидина путем конденсации бензальдегида с М - незамещенным гидразидиновг.Известный способ позволяет получать 2- арилиден-арилгидразидины только с альдегидами высокой реакционной способности.Для повышения выхода целевого продукта предлагается арилгидразон,галоидангидрида обрабатывать третнчным амином с последующим взаимодействием полученной при этом реакционной массы с незамещенным гидразоном,в среде апротонного растворителя и выделением целевого продукта известным приемом.Предлагаемый способ позволяет расширить число соединений данного...
Пербромиды 2, 4-динитрофенилгидразо-hob алифатических и циклоалифатическихкетонов, обладающие фунгицидными ибактериостатическими свойствами
Номер патента: 831767
Опубликовано: 23.05.1981
Авторы: Анисимова, Бузыкин, Китаев, Молодых, Неклесова, Сысоева
МПК: C07C 251/76, C07C 251/84
Метки: 4-динитрофенилгидразо-hob, алифатических, ибактериостатическими, обладающие, пербромиды, свойствами, фунгицидными, циклоалифатическихкетонов
...пербромида (.В ), которые 50растворимы в ацетоне и эфире, слаборастворимы в бензоле, спиртах, не растворимы в петролейном эфире и воде.При нагревалич выше 40 С в коисталлахи в растворах пербромид( Й ) выделяет бром 55и превращается в исходный гидразон, поэтосму аналитически чистый образец получают последовательной промывкой кристаллов уксусной кислотой, бензолом,7 4немного эфиром и тщательно петр лейным эфиром.ИК спектр в вазелине, см ": 3236ОН) 2486 шир ЖН) 1655 (С=тч),УФ-спектр в этаноле, естес (1 Ь):, 230 (4,23); 266(4,08); 369 (4,16);443 ( 354),Найдено %: Ву 47,41,С Н. В М 4 04Вычислено, %; В" 47,33,П р и м е р 3, Пербромид 2,4-динитрофенилгидразона циклогексанона (Ю).В суспензию 0,56 г (0,002...
Метиловый эфир 4-оксо-4-фенил-2-(9-флуорениленгидразино)-2 бутеновой кислоты, ингибирующий рост грамположительной микрофлоры
Номер патента: 2003655
Опубликовано: 30.11.1993
Авторы: Александрова, Андрейчиков, Вожакова, Красных, Масливец
МПК: A61K 31/15, C07C 251/84
Метки: 4-оксо-4-фенил-2-(9-флуорениленгидразино)-2, бутеновой, грамположительной, ингибирующий, кислоты, метиловый, микрофлоры, рост, эфир
...пРоводили по методу 2 путем одно- Реакция идет по схеме. кратного внутрибрюшинного введения с последующим наблюдением за поведением и /145 гибелью животных в течение 7 сут, ПротивоЯ-сит-с я н,нн -ф 1 микоооноепеиствие выявпяпиметоромдву- Ъ/ кратных сериййых разведений всоответствии с методикой изучения проти- -+Я-с сс ц с" ,вомикробного действия препаратов о й-и " 50 (Г,И.Першин, 971). Для культивирования бактерий использовали мясопептонный бульон и агар (РН 7,2-7;4). Готовили исход- П р и м е р 1, Метиловый эфир 4-оксо-ное разведение микробных тел по оптиче-фенил.(9-флуорениленгидразино)-2-буге-, скому стандарту мутности из суточной новой кислоты. 55 агаровой культуры, Для определения бактеРаствор 5,00 г (0,0242 моль) метилового...