Замещенного атомами азота, не входящими в нитро- или нитрозогруппы — C07C 275/14 — МПК (original) (raw)
Способ получения цианмочевины
Номер патента: 165706
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 275/14
Метки: цианмочевины
...и обеспечивает выход цианмочевины 87 - 89 Я,. 1 роме того, способ отличаетсятем, что берут эквимолекулярные количества 2реагентов,П р и м е р, Получение калиевой соли цианмочевины.35 г технического цианамида кальция, содержащего не менее 50 ОО основного вещества, размешивают со 100 лл воды, затем прибавляют 100 лл кипящей воды и перемешивают 5 лин при 50 - 55 С. Осадок отфильтровывают и промывают на фильтре 50 лл воды,фильтрат насыщают углекислотой (лучше под 3 давлением), после чего к нему прибавляют 16 г (0,2 г. люль) цианата калия. (Отработанный осадок снова перемешивают 5 лин с 200 лл теплой воды, фильтруют и используют маточник для гидролиза свежей порции цианамида кальция, что сокращает его расход на 15 - 200/ )Реакционную...
Способ получения алкоксипроизводных n, ы-ди(р-цианэтил) мочевины
Номер патента: 180183
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 275/14
Метки: алкоксипроизводных, мочевины, ы-ди(р-цианэтил
...Ж, Х-ди(р-цианэтил)-мочевинызаключается в том, что Х, М-ди(р-цианэтил)мочевину обрабатывают альдегидом.10П р и м е р 1. Синтез К, Ж-ди (р-цианэтил)К-хлор альмочевины.В круглодонную колбу помещают 20 г(0,124 люль) Ы, 1 ч-ди (р-цианэтил) -мочевнны,прибавляют 24 лгл (0,246 гиоль) хлораля и иесколько капель воды и оставляют стоять прнкомнатной температуре. По истечении 10 часреакционную смесь нагревают в колбе с обратным холодильником на кипящей водянойбане в течение получаса. К полученному густому сиропу прибавляют 200 лил воды и тщательно перемешивают.Г 1 ри стоянии выделяется белое кристаллическое вещество. Выход продукта 80 - 85%.Т, пл, 132 - 133" С (с разложением), 25Вы числ е но в %: Е 17,86.Найчено в % М 17,34; 17,55,Пример 2. Синтез...
Способ получения n, n-ди(p-циahэtил)n-метиленмочевины
Номер патента: 180184
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 275/14
Метки: n-ди(p-циahэtил)n-метиленмочевины
...действием, а также может служить исходным веществом для получения полимерных соединений.Предлагаемый способ получения Х,Х-ди(1- цнанэтил) -Гч-метиленмочевины заключается в дегидратации Х,Х-ди(р-цианэтил) -Х-оксиметилмочевины в присутствии серной кислоты при температуре 40 - 45 С.Г 1 р и м е р. Синтез Х Х-ди (р-цианэтил) -Х- метиленмочевины.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 8 г (0,04 лоль) Х,Х-ди(р-цианэтнл) - Х-оксиметилсгочевины, прибавляют 40 лл воды и 2 - 3 капли концентрированной серной кислоты. Реакционную массу перемешивают прн температуре 40 - 45 С. Вначале исходное вещество растворяется, затем по нстеченпн 1,5 - 2 час выделяется продукт реак цпи в виде белого...
Способ получения n, n-ди-(jз-циahэtил)n, n дихлормочевины
Номер патента: 180185
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 275/14
Метки: n-ди-(jз-циahэtил)n, дихлормочевины
...К,М-дихлормочевицу можно использовать для синтеза физиологически активных веществ, а также для получения синтетических полимеров.Предлагаемый способ заключается в том, что К,11-ди- (р-циацэтил) -мочевицу обрабатывают газообразным хлором при температуре 0 - 5 С в присутствии мрамора.Пример. Синтез Х, К-ди- (13-циа цэ т и л) - Х, М - д и х л о р м о ч е в и ц ы. В трехгорлую колбу, сцабжеццую мешалкой и дьу мя газоотводцыми трубками, помещают раствор 20 г (0,124 аль) Х,Х-ди- (Р-ццдцэтиг)- мочевццы в 300 л воды. Через раствор, охлаждеццый до 5" С, пропускают С 1 з при темй-ДИ-(Р-ЦИАНЭТИЛ)ОЧ ЕВИНЫ пердтуре 0 - 5 С, прц этом мецьдлка работает В прцсутстВиц 1 сусочкОВ рдхОрд до прекращецця Выделецця осадка. Осадок Отделяют, прокЫВа 10 т...
Способ получения n, n-ди-(p-циahэtил)n-хлормочевины
Номер патента: 180186
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 275/14
Метки: n-ди-(p-циahэtил)n-хлормочевины
...ературе, Чеаллы ц крп 47" С (разраствораперемешиви оставлярез два д)сталлизуюложение) .ВычислеНайдено 17,70.С 1 17,99; 17,обретения едм ет Х,Х-ди-(рчагощайся-дцхлормоствором ще Способ хлормочев ди-(р-циа) 15 батываютцпапэтил)-Х- тем, что Х.Х- евину оор- точи прп 0 С. олучения ны, отли тпл) -Х,Х одным ра К,)Х-ди- (1 З-цианэтил) -К-хлормочевина получена впервые и может быть использована для сипитеза физиолоп чески активных веществ, а так же как перспективное соединение для получения синтетических полимеров.Предл) аемьш способ заключается в том, что Х,Х-ди- (-цианэтил) -К,гч-дихлормочевипу оораоатьгва)от водным раствором щелочи при 0 С.Пример. Синтез Х,."ч-ди- (р-цианэтил) -М-хлорхгочевипы. К 235 г (О,1 лоль) Х, Х-дп- (р-цианэтил) -Х,...
Способ получения производных уреидофеноксиалканоламина
Номер патента: 511316
Опубликовано: 25.04.1976
МПК: A61K 31/17, C07C 275/14, C07C 275/34 ...
Метки: производных, уреидофеноксиалканоламина
...воду метиловом спирте, причем мо;ы;аагрБЬаЕНяаь ИзбЫТОК СарбОНБЛЬБОГО СОедаГНЕца яОзщей (ЬООмулы 4.Еап В представляет собой алкеалгльный ради .КВЛ, Которьй НЕ Долже. ЛОДВЕрГЗТЬСЯ СОВМЕСТБОМуГндрароваИЮ, реКОМ 6 Дуют ПРОИЗВОДИТЬ БОССТВновление с использоваиоь Смешанных Гидрндовлегких металлов. Например боргидрнла е;,елочного:с:талла,30 45 5 О Гидрогенолиз заптгткых Групп может оыть л,:О.БЕДЕН ПутЕМ КатаЯТНЧССКСГС ГЛ;.Ьнроь аяя В Прп.сутствии катыщэатороь на Основе редкнх,ст.лл-. - , НаПРИМЕР В ПРИСУТСТВББ ПЛЗТННЫ, ааллаапая Бли СК 6 ЛЕТНОГО НБКЕЛСВОГО КатаШЗЯТООЗ В ПОДХОДЯ 55 щем для соответствующего катализатора Бпертномразбавителе или растворителе, Например В спирте, водном растворе спирта, диоксаие нли ледяной уксусной...
Способ получения производных уреидофеноксиалканоламина
Номер патента: 521262
Опубликовано: 15.07.1976
МПК: A61K 31/17, C07C 275/14
Метки: производных, уреидофеноксиалканоламина
...-бутиламино)-пропана может быть также осуществлено одним иэ следующих способов.5 г исходного соединении перемешиваютвстряхиванием со 100 мл ледяной уксуснойкислоты:и 1 г лалладия, нанесенного наоактивированный уголь, при 50 С в течение й8 ч под давлением водорода 50 кг/см,Дальнейшую обработку проводят, как указано выше,5 г 1- 4-( 3-циклогексилуреидо) -фенок-си-окси-З-( Й -бензил- Ф -трет-бутиламино) пропана, 100 мл этанолаи 1 гскелетного никелевого катализатора по Ренею церемещивают встряхиванием в течеоние 8 ч при 50 С под давлением водорода50 кг/см . Катализатор отфильтровывают, йотгоняют этанол и смолообразный остатокрасгворяют в 250 мл воды с .добавлениемхлористоводородной кислоты, После фильтрования добавляют раствор гидрата...
Производные -карбамидоалкил -диазокетонов или тиокарбамидоалкил -диазокетонов, обладающие противоопухолевой активностью
Номер патента: 801483
Опубликовано: 07.08.1983
Авторы: Богданов, Васильева, Карцев, Коновалова, Сипягин, Эмануэль
МПК: A61K 31/121, A61K 31/655, A61P 35/00 ...
Метки: активностью, диазокетонов, карбамидоалкил, обладающие, производные, противоопухолевой, тиокарбамидоалкил
...формуле(1), однозначно подтверждается ЯМР-, ИК- и Уф-спектроскопией, а также даннымимикроанализа.П р и м е р 1. Получение 1-диазо-(Х-фенилтиокарбамидо)пропан-она (К -Сб Н, К-Н, И =О, Х=Б),К раствору 1,38 г (0,014 моль)1-диазо-аминопропан-она в 100 млхлористого метилена добаВляют приперемешивании 2,5 мл (0,021 моль)фенилиэотиоцианата. Смесь выдерживают в течение 10-12 ч, фильтруют,растворитель удаляют, а остаток хроматографируют на колонке с 1120 .Элюент - хлороформ, После перекристаллиэации иэ бензола получают 2,8 г(силуфол, этилацетат-бензол 2;3) .Найдено, : И 24,65,СОНОМ 405Вычислено, г И 23,93.П р и м е р 2. Получение 1-диаэо-ЗЛ -(Х -фенилтиокарбамидо)-4-фенилбутан-она (К -СбИ, К-СН 2 СбН,П =О,Х=Я),К раствору...
Ацетиламиноалкил -диазокетоны, обладающие противоопухолевой активностью
Номер патента: 803351
Опубликовано: 07.08.1983
Авторы: Богданов, Васильева, Карцев, Коновалова, Сипягин, Эмануэль
МПК: A61K 31/121, A61K 31/655, A61P 35/00 ...
Метки: активностью, ацетиламиноалкил, диазокетоны, обладающие, противоопухолевой
...моль)1-диазо-аминопропан-она в 90 млхлористого метилена постепенно добавляют при перемешивании 3 мл(О, 032 моль уксусного ангидрида, выдерживают неСколько часов, фильтруюти удаляют растворитель. Остаток хроматографируют на колонке с А 103(11 степени активности, элюетн-хлороформ). Растворитель удаляют, а остаток кристаллизуют из бензола. Выход 2 г (85),т.пл. 60-62 С, 1 0,35(см.табл.1).Пр и м е р 2. Получение 1-диазо-ацетиламинобутан-она ( Й, К -н,1-группа -СН 1-),К раствору 1,35 г (0,012 моль)1-диазо-аминобутан-она в 50 млхлористого метилена добавляют 2,3 мл(0,025 моль) уксусного ангидрида. Через 3 ч растворитель удаляют и остаток хроматографируют на колонке ссиликагелем (Л 100/160, злюент-этилацетат-этанол 2:1), Выход...
Способ получения сшивающего агента для получения полиуретановых композиций
Номер патента: 1775398
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Головко, Грищенко, Дергунов, Жилеев, Кохан, Кочетов, Кроленко, Носков, Румянцев, Юрьев
МПК: C07C 275/14, C08K 5/21
Метки: агента, композиций, полиуретановых, сшивающего
.... Полная характеристика продукта УАприведена в табл,1. 30П р и м е р 8. Аналогично примеру 6.Берут 212 г декстрамина, 496 г (563 мл) бу тилацетата, 530,7 г ТДИ, Соотношение (вмолях) декстрамина:диизоцианата 1:3,05.Получают 1238,7 г продукта УА, представляющего смесь, состоящую ориентировочно из 30 изомеров, Выход продукта УА 100%. Полная характеристика продукта УА 8 приведена в табл, 1,П р и м е р 9. Аналогично примеру 6. 40Берут 212 г декстрамина, 484 г (550 мл) бутилацетата, 513,3 г ТДИ. Соотношение (вмолях) декстрамина:диизоцианата 1;2,95.Получают 1209,3 г продукта УА, представляющего смесь, состоящую из ориентиравочно 30 изомеров. Выход продукта УА 100%, Полная характеристика продукта УА 9 приведена в табл. 1.П р и м е р 10....
Способ получения производных дитрет-бутиловых эфиров 3, 4 оксибензоилоксипропаноламинов
Номер патента: 1795966
Опубликовано: 15.02.1993
Авторы: Ганшиям, Кионг, Уильям
МПК: C07C 233/36, C07C 275/14, C07D 307/58 ...
Метки: дитрет-бутиловых, оксибензоилоксипропаноламинов, производных, эфиров
...остаток добавляли этилацетат (50 мл), воду (50 мл) и карбонат калия (2 г). Органический слой отделяли, промывали соляным раствором, сушили над сульфатом магния и фильтровали. Выпаривание растворителя под вакуумом давало желтый остаток, Его растворяли. в толуоле (50 мл), а затем выпаривали под вакуумом, Последнюю процедуру повторяли дважды, чтобы удалить следы пиридина. Полученное в результате маслО растворяли в этилацетате (20 мл) и подкисляли раствором щавелевой кислоты в этилацетате. Если не появляется кристаллическое твердое вещество, то этот раствор разбавляли простым эфиром до образования хлопьев и выдерживали при температуре 220 С до появления кристаллического твердого вещества. П родукт отделяли фильтрацией, промывали простым...
(n, n-бисдиэтаноламинометилен)диамиды карбоновых кислот в качестве дубителей и пластификаторов фотографических желатиновых галогенсеребряных слоев
Номер патента: 1290679
Опубликовано: 10.08.1999
Авторы: Бердников, Дьяконов, Завлин, Кириленко, Подлесных, Поспелова, Прокопьев, Русович, Сучкова
МПК: C07C 233/04, C07C 275/14, G03C 1/30 ...
Метки: n-бисдиэтаноламинометилен)диамиды, галогенсеребряных, дубителей, желатиновых, карбоновых, качестве, кислот, пластификаторов, слоев, фотографических
(N,N'-Бисдиэтаноламинометилен)диамиды карбоновых кислот общей формулыгде n = 1, 2;m = 0, 1,в качестве дубителей и пластификаторов фотографических желатиновых галогенсеребряных слоев.