С другим атомом азота, имеющим двойную связь с атомом углерода, например тиосемикарбазоны — C07C 337/08 — МПК (original) (raw)

Способ получения смешанных гуанилгидразонов тиосемикарбазонов бета-дикетонов

Номер патента: 148805

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Веверис, Гринштейн

МПК: C07C 159/00, C07C 337/08, C07C 49/12 ...

Метки: бета-дикетонов, гуанилгидразонов, смешанных, тиосемикарбазонов

...в 30 лл 0,33 н. азотной кислоты. Через 3 дня выделившийся маслянистый слой отделяют, промывают водой и сушат на воздухе. Масло растирают с абсолютным эфиром до затвердевания и перекристаллизовывают из малого количества воды. Выход нитрата гуанилгидразона-тиосемикарбазона бензоилацетона 0,63 г (25%). Вещество мало растворимо в воде и лучше в спирте. Температура плавления 152 в 1 (с разл.),Пример 4. Сливают горячие растворы 30 г (0,20 л) индандиона,3 в 600 мл спирта и 40 г (0,29 л) нитрата аминогуНнидина в 400 мл воды, подкисленной 4 мл концентрированной НИОз, Через 2 дня отфильтровывают. Выход нитрата моногуанилгидразона индапдиона.1,3 (зелдновато-серые кристаллы) 53 г (97,3%), Вещество нерастворимо в воде и обычных органических...

Способ получения тиосемикарбазона или сел1икарбазона барбитуровой кислоты

Номер патента: 174630

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 337/08, C07D 239/62

Метки: барбитуровой, кислоты, сел1икарбазона, тиосемикарбазона

...при кип писная группа ЛЮ 51 Предложен способ получения тиосемикарбазона или семикарбазона барбитуровой кислоты, заключающийся во взаимодействии барбитуровой кислоты с тиосемикарбазидом или с семикарбазидом соответственно. Выход целевых продуктов 50 - 60%.Полученные соединения в литературе нс описаны, они могут сллкить исходными,продуктами для получения ценных физиологически активных соединений.Пример 1. К раствору 0,1 моль барби- туровой кислоты в 250 ял 70%-ного этанола приливают раствор 0,1 моль тиосемикарбазида в 150 мл этилового спирта, Смесь кипятят в колбе с обратным холодильником в течение 4 час.После охлаждения реакционной смеси осадок отфильтровывают и промывают водой. Выход 50 - 60%, Г 1 осле перекристаллизации...

174635

Номер патента: 174635

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 337/02, C07C 337/08

Метки: 174635

...ацетона с т, пл, 2168 - 170 С с разл.; выход 64%,Найдено, %: С 38,98; Н 5,96; К 28,29.Вычислено, %: С - 39,20; Н - 6,12; К -28,60.С 8 Н 1;1 1532. 2Аналогично получены:этилтиокарбамоилтиокарбазон ацетона (т. пл.178 С с разл., из спирта);этилтиокарбамоилтиокарбазон метилэтилкетона (т. пл. 178 в 1 С с разл., из спирта); 3этилтиокарбамоилтиокарбазоп метилпропилкетона (т. пл. 169 - 170 С с разл., из спирта); этилтиокарбамоилтиокарбазон бензальдегида (т. пл. 206 С; из спирта+диметилформамид); этилтиокарбамоилтиокарбазон децилового альдегида (т. пл, 180 - 181 С с разл., из спирта+ диметилформамид);аллилтиокарбамоилтиокарбазон метилэтилкетона (т, пл, 167 в 1 С с разл., из спирта); аллилтиокарбамоилтиокарбазон...

Способ получения п-ацетаминобензльтиосемикарбазона

Номер патента: 252331

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Куркина, Потапова, Предводителева, Щукина

МПК: C07C 337/08

Метки: п-ацетаминобензльтиосемикарбазона

...образом, весь процесс, состоящий пз 10 трех х 11 мических стадий, объединяется в однутехнологическую стадшо и проводится без выделения промежуточных продуктов. Выход тиоацетазона 49 - 52%, считая на гг-нптротолуол. Препарат по качеству соответствуег 15 техническим условиям.П р и м е р. 0,48 кг серы растворяют принагревании в 6 ,г 17% -ного водного раствора едкого патра и в течение 1,5 час прибавляют к кипящему раствору 0,8 кг гг-нитротолуола 20 в 3,2 л этанола. Реакционную смесь по окончании прибавления кипятят 1 час, охлаждают ло 30 - 35 С и лобавляют к ней 0,8 кг хлористого натрия. Высолившийся спиртовой слой, содержащий п-аминобензальлегил, отделяют 25 и разбавляют 8 .г толуола, Спирт, воду ичасть толуола отгоняют в виде...

Способ получения монотиосемикарбазона а-этоксиакролеина

Номер патента: 332080

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иркутский, Кейко, Чичкарев, Шостаковский

МПК: C07C 337/08

Метки: а-этоксиакролеина, монотиосемикарбазона

...и 1, Способ получения х а-этоксиакролеина, отл а-этоксиакролеин подв вию с тиосемикарбазид растворе в присутствии щим выделением целев пым способом.2. Способ по и. т процесс проводят п осем икар базона бийся тем, что т взаимодействодпоспиртовом и с последуюродукта пзвестонот ичаюи ергаю ом в щело ого птичающийся тсм, чтН среды 9 - 10. 1, о Рп Р Изобретение относится к способу получения новых, не описанных в литературе биологически активных соединений, которые могут найти применение в медицине.Известен способ получения тиосемикарба зонов р-диалкиламинопропиофенонов взаимодействием соли р-диалкиламинопропиофенона с тиосемикарбазидом в присутствии ледяной уксусной кислоты в среде сухого бензола с азеотропной отгонкой образующейся 10...

Способ получения тиосемикарбазонов 1, 2-нафтохинонов

Номер патента: 355160

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Архангельска, Гринев, Протопопов

МПК: C07C 337/08

Метки: 2-нафтохинонов, тиосемикарбазонов

...в 130 мл спирта быстро прибавляют нагретый до кипения раствор 1,04 г(0,0082 моль) солянокислого тиосемикарбази 10 да в 2 мл воды. Затем реакционный растворохлаждают льдом, Выделившиеся кристаллыотделяют, промывают спиртом. Выход тиосемикарбазона 1,2-нафтохинона 0,5 г (27% ),т, пл. 175 - 177 С (разл., из спирта),15 Найдено, %: М 17,78; Я 13,82,Вычислено, %: Х 18,16; 5 13,87.П р и м е р 2. Тиосемикарбазон 5-бром,2 нафтохинона.20 К кипящему раствору 2,4 г (0,01 лтоль)6-бром,2-нафтохинона в 100 лтл спирта быстро прибавляют нагретый до кипения раствор1,3 г (0,01 моль) солянокислого тиосемикарбазнда в 2 мл воды. При этом начинает вы 25 падать осадок. Реакционную смесь кипятятна водяной бане 15 мин, а затем охлаждаютдо 18 - 20 С....

Способ получения дитиосемикарбазонов жирных р-дикетонов

Номер патента: 356274

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Романов, Сорочинска, Шепель

МПК: C07C 337/08, C07C 49/12

Метки: дитиосемикарбазонов, жирных, р-дикетонов

...4-(р-она обрабатыкипячецци.в исполнении новые соединспосоо получ ых р-ди кетона ацетцлацраствор тых кетоцов,пентеп-ецбазидом приспособ прос сть получать ходом.олучение ди 14; 826,получс- жцрных 1, полудиоца .Н 50 Н), М 39,19; тиосемикарб Изобретениедитиосемикарбкоторые могутлекарственныхлогической актпродукты дляПредлагаемькарбазонов жисами полученцописан. получения дикетоцов,качестве ющих биоак цолуединений.итцосемцкже как ратуре це К раствору 15 г (0,105 моль) 4-(Р-окамицо)-пецтен-ец-она в 100 мл водливают раствор 18,3 г (0,19 моль) ткарбазида в 50 мл этилового спирта, пного при нейтрализации солянокислосемикарбазида крепким растворомнатрия.Смесь кипятят в течение 1 час с обхолодильником, после чего оставляютлоду на 12...

Способ получения тиосемикарбазонов п-алкоксиацетофенонов

Номер патента: 367088

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бабаев, Вейисов, Гаджиев, Гасанов, Горбань

МПК: C07C 337/08

Метки: п-алкоксиацетофенонов, тиосемикарбазонов

...ртутным затвором, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, термометром и капельной воронкой, помещают 1,92 г (0,01 моль) п-бутоксиацетофенона с т. пл.28 С, т. кип. 154 - 155 С/5 мм рт. ст.Мол. вес. найдено 187;С 12 НзОзМол. вес вычислено 192.Последний подвергают действию тиосемикарбазида с т, пл. 169 - 170=С, 0,91 г (0,01 моль) тиосемикарбазида и в качестве растворителя 30 мл абсолютного этанола, помещают в колбу одновременно.Колбу с реакционной смесью нагревают до 65 - 70 С 1 час и выдерживают при 65 - 70"С 2 час, После перекристаллизации из этанола и ацетона и высушивания до постоянного веса в вакуумэксикаторе получают 1,98 г тиосемикарбазона п-бутоксиацетофенона (74,75%) в расчете на исходный п-бутоксиацетофенон), с т. пл, 138...

Флуоренонтиосемикарбазон-9, обладающий антитиреоидной активностью

Номер патента: 618372

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Владзимирская, Вышемирская, Детюк, Ковалик

МПК: A61K 31/175, A61P 5/14, C07C 337/08 ...

Метки: активностью, антитиреоидной, обладающий, флуоренонтиосемикарбазон-9

...зобогенного Эффекта, что выгодно отличает его от применяеьнх в настоящее время в клинической практике тиреостатиков. В отличие от всех известных .препаратов аналогичного действия Флуореноитиосемикарба- зонпри длительном его назначении не .вызывает гипертрофии и гиперплазии структурных компонентов щитовидной железы, т.е. не вызывает зобогенного эФФекта. Поэтому это соединение может быть использовано в качествеНайдено,% Я 16,731 9 12,69.Вычислено,%ф Я 16,591 В 12,66.УФ-спектР 1 Ян,пк в диоксане244 245, 250-258, 286-287, 359-362,5 Формула изобретения Составитель С.Плужнов РедакторЗ.Бородкина Техред Э.Чужак , . КорректоР Н.КовалеваЗаказ 4203/20 Тираж 559Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Тиосемикарбазоны -арилацетилформамидоксимов, проявляющие противотуберкулезную активность

Номер патента: 879928

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Благодарный, Блонская, Поплавская, Халилова

МПК: A61K 31/175, A61P 31/06, C07C 337/08 ...

Метки: активность, арилацетилформамидоксимов, противотуберкулезную, проявляющие, тиосемикарбазоны

...р и м е р 3. К раствору 0,7 г тцЬегсц 1 оээ человеческого вида. БиоиДРохлориДаи ("1" 10 логические испытания результаты ко-диметиламино)-фениленамино 3-с-изо- торых приведены в таблице, показыва" нитрозоацетона (1 Чв) и 0,27 г ют, что предлагаемые соединения в кон- (0,003 моль) тиосемикарбазида в 3 мл центрации 2,57 мкг/мл полностью поэтанола при комнатной температуре давляют рост микобактерий туберку" прибавляют 3 ОЙ-ный водный раствор 15 леза.МаОН до РН реакционной смеси 3-4 еди- Изучение острой токсичности соединицы. Через 5" 10 мин осадок отфильт- нений было проведено на белых бесровывают. Получают 0,5 г (61,3 тио- породных мышах (вес 18-22 г ) в досемикарбазона (111), который после зах 100-1000 мг/кг. Соединения...

4-этилтио-3-метилбутанон-2-тиосемикарбазон, проявляющий спазмолитические и токолитические свойства

Номер патента: 1685931

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Гулин, Исмоилов, Истатов, Сабиров

МПК: A61K 31/175, A61P 9/08, C07C 337/08 ...

Метки: 4-этилтио-3-метилбутанон-2-тиосемикарбазон, проявляющий, свойства, спазмолитические, токолитические

...Н.ГазаловаТехред М,Моргеитал Корректор О,Кравцова Редактор И,Дербак Заказ 3573 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 следующие сигналы: 7,07, 6,23 м,д, (ЙН 2);8,46 м,д. (МН); д, 1,15 м,д. (ЗН, СНЗСН,- -7 Гц), С 1,83 м.д, (ЗН, СНЗСО); м 2,31 - 2,75 (5 Н, СН 2 СН 2 СН); тр 1,1 (ЗН, С"эСН 2, 1= 7 Гц).При изучении общего характера действия соединения обнаружена, что уже начиная с доз 50 - 100 мг/кг массы и выше соединение проявляет депрессирующее действие на центральную нервную систему: у мышей появляются признаки угнетения - эатормаженность, пассивность, малая активность...