С двумя группами -o-o- , связанными с атомом углерода — C07C 409/22 — МПК (original) (raw)
Способ получения 1, 1-бисацетилциклогексилперекиси
Номер патента: 135484
Опубликовано: 01.01.1961
МПК: C07C 409/22, C07C 409/38
Метки: 1-бисацетилциклогексилперекиси
...составляет 80.о от теоретического. Указанное соедпользуют в качестве инициатора полимернзации винильных сП р и м е р. К смеси, состоящей из 24,6 г (0,1 л) 1-окси оксидициклогексилперскисп и 6 я,; кс снокислого натрия,40 мл уксусного ангидрида. Нагревают реакционную смесьвыдерживают ее при данной температуре и перемешивании2 - 4 час. Затем реакционную смесь прп перемешпванпи выливлодную воду, Образующиеся мелкпс белые кристаллы черезотсасывают, промывают водой и сушат. Сырой продукт (21,468 - 70,5 перекристаллпзовывают пз смеси спирта с бензоломют 18,7 г продукта с т. пл, 72 - 72,5 выход 80,6 ао от теоретИз маточного раствора перегонкой с паром извлекают обрав качестве побочного продукта циклогексан. 1-о пса цетплциклогексилпере...
Способ получения пероксиалканов, содержащих три перекисные группы
Номер патента: 177882
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Батог, Машненко, Романцевич
МПК: C07C 409/22
Метки: группы, перекисные, пероксиалканов, содержащих, три
...на одну карбонильную исходного реагента, в литературе не описан.Предлагаемый способ заключается в том, что а,-ненасыщенные кароонильные соединения подвергают взаимодействию с третичными гидроперекисями в присутствии кислого катализатора при температуре от минус 20 до плюс 60 С.Процесс можно вести в среде инертного р а створ ителя.Выход продукта составляет 62 - 65/,.Соединения, полученные предложенным способом, могут найти применение в качестве эффективных инициаторов полимеризации.П р и м е р 1. Синтез 1,1,3-три (трет-амилперокси) пропана.К охлажденной до - 15 С смеси 5,6 г (0,1 моль) акролеина, 37,5 г (0,35 могь) 97%-ной гидроперекиси трет-амила при перемешивании прибавляют 0,2 г 60 со-ной хлорной кислоты. Температура при этом...
Способ получения ди-пероксиалкокси-алканов
Номер патента: 345136
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 409/22
Метки: ди-пероксиалкокси-алканов
...50 об. ч., органичстворцтсля при температуре 30 С на- НС. Затем осадок отфцльтровывацльтрату прикапывают 6 все, ч. окрет-бутцлперекиси и энергично пеют до прекращениявыделения НС 1,Прим псроксим метил-трс 25 дегида и ского рас сыщают ют,акф симетил-т 30 ремешиваПолученные сются с каучуковтериалами, облабильностью и хностью и могутве инициаторои вулканизации. единения хорошо и другими полиме дают достаточной рощей инициирую быть использовань в процессов поли совмсщарнымц ма- термостащей активв качесг- меризации Данное изобретение относится к перекцстым соединениям. В настоящее время в литературе неизвестны перекисцые соединения общей формулы где Йт - (, - водород или углеводородный радикал.Известен способ получения...
Способ получения симметричных или несимметричных дипероксилцбталей
Номер патента: 355142
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Навроцкий, Пильдус, Хардин, Шрейберт
МПК: C07C 409/22
Метки: дипероксилцбталей, несимметричных, симметричных
...и несил(л(етри ин (с, неописанные ь лите 1 тдту 1 зеП р и м е р 1, Синтез ди-трет-бутилп рокси 10 фор маля.Смесь, состоящую из 0,1 доль трет-бу(иг(- п(дроиерскиси и О,1 (го,гь хлорл(стол-трет-бу.тилперскиси и 30 лгл н-гсксяиг(, энергично исрсмеипшают и продувают сухим дзотом в15 течение 3 час при тсмисрдтурс 50 С, промывают 10%-ным раствором щелочи (КОН,КаОН), затем водой до нейтральой реакции. После сушки иад сульфатом л(дг(ия иудаления растворителя получают ди-трет-бу 20тилпероксиформаль с выходом 44%, и о1,4152, с 1 4 0,91,П р и м е р 2, Синтез трет-бутилпероксикумплперокси ацстяля.0,1 л(о,гй а-хло 1 тэтил-трет-бутц.ис 4 тскиси 0,1 5 поль гидроисрекиси култоля в 40 т(л истролсйиого эфира энергично персмсищвгиот, продувая...
Способ получения ди-трет-бутилпероксиацеталей
Номер патента: 1658603
Опубликовано: 27.08.2002
Авторы: Курдюков, Солодунова, Чижова
МПК: C07C 407/00, C07C 409/22
Метки: ди-трет-бутилпероксиацеталей
Способ получения ди-трет-бутилпероксиацеталей взаимодействием простых эфиров с гидроперекисью трет-бутила в присутствии хлорирующего агента с последующей нейтрализацией реакционной смеси, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта по гидроперекиси и упрощения процесса, в качестве хлорирующего агента используют хлор и ведут процесс в присутствии сернистого ангидрида, взятого при молярном соотношении хлор : ангидрид : эфир : гидроперекись, равном 1 : (0,22 - 1) : (3 - 8) : (2,1 - 3), при 5 - 25oC.