Содержащие простые эфирные, группы — C07C 47/198 — МПК (original) (raw)

Способ получения. kjiифатимеских алкоксиалбдегидов

Номер патента: 254415

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностраи, Иностранен, Мелль, Нзоб

МПК: C07C 45/45, C07C 47/198

Метки: kjiифатимеских, алкоксиалбдегидов

...полученной смеси.Реакцию можно осуществлять периодически нли непрерывным способом. При периодическом процессе ашВрат загружают анионооб 25441550 менником и смесью реагентов, перемешивают в течение заданного времени, подл:р;кивая надлежащую температуру.Способ лучше вести непрерывно. Для этого можно использовать аппарат цилиндрической или конической формы, пропуская схизу вверх жидкий поток реагецтсв, который дис;ергирует загруженный катализатор и поддерживает его в виде суспензии в жидкой фазе. Олцо ил)1 два устройства для охлаждения, внутренние и/или наружныс, позволяют Г)одлерживать за данную температуру. Процесс можно вести под вакуумом, поддерживая рсакцонцуо смесь в состоянии кипения и удаляя образующиеся пары. Можно также работать,...

Способ получения феноксиуксусного; аьйщжв_21§: _

Номер патента: 290902

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кейко, Чичкарев, Шостаковский

МПК: C07C 47/198

Метки: аьйщжв_21§, феноксиуксусного

...с 7 мл катализатора (трехгранные, трехвитковые спиральки из серебряной проволоки) пропускают смесь паров фенилцеллозольва с воздухом, разбавленным азотом в отношении 1: 2. Температура реактора 462 - 465 С, остаточное давление в системе 235 мм рт. ст., продолжительность опыта 0,33 час. За это время пропускают 33 мл (0,264 М) фенилцеллозольва, 22 л воздуха (137% от теории) и 44 л азота (давление 735 мм рт, ст., температура 15 С), Собирают 35 мл конденсата, в котором методом ГЖХ обнаруживают 13,04 г (0,0945 М) непро 5 10 15 20 25 30 З 5 40 реагировавшего фенилцеллозольва. 30 мл конденсата смешивают с раствором 70 г метабисульфита натрия в 200 мл воды. Выпавшие кристаллы промывают эфиром, переносят в раствор 50 мл 31%-ного формальдегида в...

Способ получения р-метоксиальдегидов

Номер патента: 357714

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Мел

МПК: C07C 45/64, C07C 47/198

Метки: р-метоксиальдегидов

...в систему через трубу 16, а трубы 9 и И попеременно используют для отвода из трубки 1 продуктов реакции, которые выводят из установки через трубу 17.Реакционная трубка 1 представляет собой вертикальный цилиндр высотой 1 - 3 м с внутренним диаметром от 10 мм до 2 м. Он может быть изготовлен из обычной стали. Зона извести на подложке этого цилиндра может 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 иметь высоту 30 - 50 см,Метанол, содержащий 3 - 20 вес. %, предпочтительно 4 - 10 вес. %, аф-непредельного альдегида, пропускают через трубку 1, если необходимо, попеременно снизу вверх и сверху вниз. Время пребывания жидкой смеси втрубке 1 от 6 мин до 2 час, желательно 30 - 45 мин. При этих условиях 5 - 70/о а,р-непредельного альдегида превращается...

403667

Номер патента: 403667

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 45/00, C07C 47/198

Метки: 403667

...ольва) над восстановленным лизатором, который используется е проволоки, гранул или таблеток С, Выход целевого продукта со - 20% на пропущенный спирт,орошкообразную окись медиахтной печи при температуре 30 1000 С в течение 40 мнц. Полученную массу измельченную до кусочков размером 2 - 3 мм, н в количестве 35 мм загружают в стекляцць 1 й реактор длиной 100 см, диаметром 1,8 см, и восстанавливают окись меди в токе водорода при температуре 320 С до прекращения выделения воды. Прц этом образуется активная медь с пористой поверхностью, Затем температуру в реакторе поднимают до 370 С и из бюреткц подают в него этцлцеллозольв с объемцой скоростью 0,2 час -в токе водорода. Катализат пропускают через холодильник и собирают в приемнике,...

Способ получения хлорсодержащих альдегидов

Номер патента: 1281561

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Русских, Фотин, Щепин, Щепина

МПК: C07C 45/00, C07C 47/14, C07C 47/198 ...

Метки: альдегидов, хлорсодержащих

...поддерживая температуру 40 С, - раствор 9,2 г (0,075 гмоль) -хлорметилбутилового эфира в5 мл этилацетата, Дальнейшие операциипроводят аналогично примеру 2. Выход667 9,2 г;Получают 2,2-дихлор-З-этоксипропа"наль (соединение 1, табл. 1)П р и м е р 5. В реакционную колбувносят раствор (0,01 г-моль) хлористого цинка в 12 мл этилацетата, затемк нему добавляют сначала раствор9,3 г 0,05 г-моль триметил(й,й-дихлорвинилокси)силана, а затем медленнопо каплям прн перемешивании, поддерживая температуру 30 С, - раствор5,7 г (0,06 г-моль)-хлорметилзти-флового эфира в 5 мл этилацетата, Дальнейшие операции проводятся аналогичнопримеру 2, Выход 787 (7,3 г), т,.кип.44-45 (5 мм рт.ст.) дО = 1,2168,ив = 1,44341г фНайдено, 7: С 1 41,20.С Н С 1...

Способ получения производных глиоксаля

Номер патента: 1376936

Опубликовано: 23.02.1988

Авторы: Александер, Манфред, Эрих

МПК: C07C 47/127, C07C 47/198

Метки: глиоксаля, производных

...норм.л (87,8 от теории). Давление 20 атм. После переработки, которую осуществляют путем отделениякатализатора, обработок реакционногораствора кислым ионообменником, отгонки растворителя и ректификациипродукта реакции, аналогично примеру 2 получают 169 г этилглиоксальдиметилацеталя с т.кип. 52 С/15 мм рт.ст.,выход 85,4 от теории.П р и м е р 7. н-Бутилглиоксальдиметилацеталь,1 л раствора 237 г (1,5 моль)н-бутилакролеиндиметилацеталя в метаноле способом по примеру 1 вводятво взаимодействие с озоном и затемгидрируют. Поглощение Н составляет29 норм.л.После переработки, которую осуществляют путем отделения катализатора,обработок реакционного раствора кислым ионообменником, отгонки растворителя и ректификации продукта реакции по примеру 2...

Способ получения (s)-7-метокси-3, 7-диметилоктаналя

Номер патента: 1754703

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Жданкина, Ишмуратов, Крышталь, Мавров, Одиноков, Серебряков, Толстиков, Харисов

МПК: C07C 45/00, C07C 47/198

Метки: 7-диметилоктаналя, s)-7-метокси-3

...того,40 чтобы отделять (Я)-1 Ч от А "и Б ректификацией, рациональнее сначала провести гидроалюминирование смеси и окислитьалюминийорганику до спирта (Я)-И, послечего непрореагировавшие и более летучие45 эфиры А и Б легко отделяют от выше кипя. щего спирта (Я)-11.П р и м е р 1, Получение (ЯК+)-7-меток си,7-диметил-октена ЦЯ)-Ч) из технического дигидромирцена,50 А, Смесь 1400 г технического дигидромирцена - бесцветного масла, содержащего, по данным ГЖХ-анализа, около 55 мас.%(5,6 моль) (Я)-3,7-диметил,6-октадиена Я)- И Ц, 480 г (15 моль) сухого метанола и 100 мл55 концентрированной Н 2 Я 04 с б=1,83 (1,87моль) (молярное соотношение (Я)-И 1:МеОН:Н 2 Я 04 - 3:8:1, перемешивают при501 С в течение 32-34 ч до установленияравновесия между...

Способ получения 2, 2-диэтоксиацетальдегида

Номер патента: 1363743

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Зелечонок, Злотский, Зорин, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 45/00, C07C 47/06, C07C 47/198 ...

Метки: 2-диэтоксиацетальдегида

Способ получения 2,2-диэтоксиацетальдегида путем трехстадийного синтеза с использованием ацетализации с этилформиатом в присутствии катализатора соли аммония, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, ацетализации подвергают 2,2-ди-(тиоэтил)-ацетальдегид, полученный взаимодействием глиоксаля и этилмеркаптана в присутствии концентрированной серной кислоты при 20 - 25oC, и образующийся при этом 1,1-диэтокси-2,2-ди-(тиоэтил)-этан подвергают взаимодействию с диметилсульфоксидом с последующим выделением целевого продукта.