Гидрогенизацией углерод-углеродных ненасыщенных связей — C07C 51/36 — МПК (original) (raw)

Способ гидрирования коричной кислоты

Номер патента: 37706

Опубликовано: 31.07.1934

Авторы: Альвин-Гутзац, Лошяков

МПК: C07C 51/36, C07C 57/30

Метки: гидрирования, кислоты, коричной

...литературе описан способ гидрирования коричной кислоты амальгамой алюминия в эфирном растворе.Согласно настоящему изобретению для этой цели предлагается применять активированный алюминий в абсолютно спиртовой среде.П р и м е р 1. 1 часть коричной кислоты растворяется в 5 частях абсолютного амилового спирта. Дается в раствор 0,3 части металлического алюминии, обезжиренного лыгроином или петролейным эфиром и обработанного крепкой щелочью и 5 ц кристаллической сулемы. В колбе с обратным холодильником раствор кипятится в течение 3 часов. По окончании реакции и охлаждения до 90 в 1, после кипячения в течение одного часа с водой и щелочью, в количестве, достаточном для связывания образовавшейся гидрокоричной кислоты и растворения выпавшего...

Аппарат для получения глиоксиловой кислоты

Номер патента: 67140

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Млодзеевская

МПК: C07C 51/36, C07C 59/153

Метки: аппарат, глиоксиловой, кислоты

...кислоты из щавелевой, восстановлением ее с помощью амальгамы натрия. Для проведения этогопроцесса предлагается аппаратэлектролизер, снабженный приспособлениями для непрерывного ввода подкисленного раствора щавелевой кислоты и отвода образующейся глиокспловой кислоты.Аппарат (см. чертеж) состоит изстеклянного или керамикового сосуда 1, в который вставлен опирающийся на резиновые пробки 4стеклянный цилиндр 2 без дна,удерживаемый деревянной скобой 8.Угольные аноды б закреплены спомощью бронзового кольца 7.Для предохранения электродов откороткого замыкания служит деревянная решетка б.Аппарат установлен на подставке 12 и снабжен крышкой 10. Рубашка 11 из кровельного железаслужит резервуаром для охлаждающей воды, которая поступаетчерез...

162527

Номер патента: 162527

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 51/36, C07C 57/12

Метки: 162527

...при 20 - 23 С, причем через 8 час повторно прибавляют 100 мг катализатора, затем разлагают 72 мл 2 н. серной кислоты (рН 4 - 5) Осадок удаляют, органический слой отделяют, из нижнего слоя вещество извлекают хлористым метиленом (6 раз по 40 мл), Соединенные экстракты сушат сернокнслым натрием и растворитель удаляют. Остаток растворяют в 30 м,г толуола и вещество переводят в насыщенный водный раствор карбоната натрия (6 раз по 10 м,г). Воднокарбонатные извлечения промывают толуолом (2 раза по 5 мл) и подкисляют 2 и. серной кислотой до рН 4 - 5. Из водного слоя кислоту извлекают хлористым метиленом (6 раз по 15 мл), соединенные экстракты сушат сернокислым натрием. Растворитель удаляют, остаток разбавляют в 12 м,г метанола и оставляют на 3...

Способ полученияцис-, цис-, дяс-октадекатриен-э, 11, 13 овой кислоты

Номер патента: 164272

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Драбкина, Краевский, Преображенский, Прохоров

МПК: C07C 51/36, C07C 57/12

Метки: дяс-октадекатриен-э, кислоты, овой, полученияцис, цис

...а т р и е н, 11-13-оная к и с л о т а. К раствору 2,6 г октадиина,3 (т. кип. 45 - 47" С при 18 зг.гг рт. ст сР 40 0,9166; и 0 1,4751; МК( 32,63; С 8 Н 101 2, вычисленное 35,14), 2,7 г хлористоводородпого гидроксиламина, 21,6 г этаполамипа и 0,05 г хлорной меди ь 30 лг,г метанола при 8 - 10 С за 30 агин приливают 5,3 г 10-бромдецин-овой кислоты (т, пл, 42 - 43 С) в 25 м,г метанола. Смесь 15 яин перемешивают при той же температуре. Реакционную массу подкисляют 180 л.г 2 н. серной кислоты (рН 4 - 5) и вещество извлекают хлористым метиленом (5 раз по 40 .чл), Соединенные экстракты сушат сернокислым натрием, растворитель удаляют, остаток (7,0 г) кристаллизуют из 10 гл гексана в течение 4 час при 65 - 60"С; т. пл. 49,(- -50,5"С.Найдено,",: С...

Способ получения циклогексанкарбоковой кислоты

Номер патента: 175909

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Питер

МПК: C07C 51/36, C07C 61/08

Метки: кислоты, циклогексанкарбоковой

...Б. С. Нанкина Текред Т. П. Курилко Корректор Г, П, Зимина Заказ 3396/6 Тираж 675 Формат бум. 60(90/а Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий ССС 1 Москва, Центр, пр, Серова, д, 4Типография, пр. Сапунова, 2 Для этого были взяты следующие условия реакции:Температура в аппарате для выпаривания 138 С Температура в реакционной трубе 139 С Скорость пропускания на каж,04 кг дый литр катализаторной мас- бензойной сы в час кислоты.В результате получают реакционный продукт, состоящий почти полностью из циклогексанкарбоновой кислоты и содержащий немного бензойной кислоты (менее 2 в/в).Пример 3.При условиях, как в примере 1, гидрирование проводят следующим образом:Катализатор -...

Способ получения докозатетраен-7, 10, 13, 16-овойкислоты

Номер патента: 179761

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гкова, Преображенский, Сарычева, Тнова

МПК: C07C 51/36, C07C 57/03

Метки: 16-овойкислоты, докозатетраен-7

...лтлт 3,8.СвеНО.но МКо 103,47.в%:С 7962;Нено в %: С 79,47;гидрирование дококислоты дает доколоту с т. пл. 77 - 79ристаллизованы изспирта). Вычисле Найдено,5 лл и н,10,13, (бегеног дваж лтл меен,10,13,дмет изобретени Способ п овой кисло тетраин,1 гидрирован Ландлара,Докозатетраен, 10, 13, 16-овая кислота является важной биологически активной кислотой, содержащейся в липидах печени, сердца и головного мозга человека. До настоящего времени докозатетраен, 10, 13, 16-овую кислоту получали только из природных продуктов.Предложен синтетический способ получения кислоты. Он заключается в гидрировании в присутствии катализатора Ландлара докозатетраин, 10, 13, 16-овой кислоты. 1 П р и м е р. Получение докозатетр 16-овой кислоты.Раствор 0,70 г...

179762

Номер патента: 179762

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Красителей, Мокроусов, Наумов, Научно, Трофимов

МПК: C07C 51/36, C07C 61/08

Метки: 179762

...позволяющего почти количественно превращать бензойную кислоту в циклогексанкарбоновую. Процесс проводят в автоклаве при температуре 170 в 2 С и давлении водорода 50 в 2 атм. Бензойную кислоту гидрируют в растворе циклогексанкарбоновой кислоты в присутствии 10 вес. % никельхромо. вого катализатора.П р и м е р 1. В автоклав с винтовой мешалкой (2400 об(мин) объемом 0,8 л загружают 200 г бензойной кислоты в 200 мл циклогексанкарбоновой кислоты (циклогексанкарбоновая кислота служит растворителем и отводит тепло реакции), 20 г никельхромового катализатора, создают давление водородом 200 атм, прогревают автоклав до 170 С и включают мешалку. Процесс гидрирования длится 80 - 90При этом исходная бензойная кислота по стью превращается в...

Способ получения циклогексаикарбоновой кислотб1

Номер патента: 199875

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Васильева, Красителей, Лаптева, Наумов, Научно

МПК: C07C 51/36, C07C 61/08

Метки: кислотб1, циклогексаикарбоновой

...получения циклогексанкарбоновой кислоты гидрированием бензойной кислоты в жидкой фазе в присутствии палладия на активированном угле.Катализатор, палладий на угле, имеет существенный недостаток. При гидрировании бензойной кислоты палладий с угля постепенно переходит в реакционную массу и загрязняет гидрогенизат. Кроме того, его загрязняют продукты осмоления и продукты коррозии материала автоклава.С целью повышения селективности гидрирования и улучшения экономических показателей процесса, предлагают использовать в качестве носителя для палладиевого катализатора трикальцийфосфат, на котором палладий прочно удерживается и катализирует реакцию гидрирования с исключительной избирательностью и высокой активностью. Гидрогенизат не загрязняется...

Способ получения циклогексанкарбоновойкислоты

Номер патента: 278673

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вайсман, Всесоюзный, Гурский, Институт, Истратова, Литвин, Овчинников, Опарина, Проектный, Фрейдлин

МПК: C07C 51/36, C07C 61/08

Метки: циклогексанкарбоновойкислоты

...промотпрованном катализаторе),В автоклав с электромагнитной мешалкой10 емкостью 1,4 л с сс=120 - 140 с;о,г/лсссн загружают 200 г бснзойной кислоты, 400 г циклогскса "карбоиовой кислоты, 200 лс,г воды и 10 грутснисвого катализатора (1,5 оссо Кц+0,6%Т 1 па угле).15 Гпдрирование проводят при температуре140 - 150 С и давлении б 0 ата. За 2 час гидрпрования конверсия бензойной кислоты в циклогсксаикарбоновую кислоту составляст 97,5%,выход 97%.20 П р и м с р 2. Получение кислоты па непромотированиом катализаторе.В автоклав с электромагнитной мешалкойемкостью 1,4,г с п=120 - 140 ко.ггтсссн загру жают 200 г бензойной кислоты, 400 г циклогсксакарбоповой кислоты, 200 и,г дистиллированной воды и 10 г рутениевого катализатора (15% Кц на угле)....

Способ гидрирования жирных кислот жирови масел

Номер патента: 280737

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бухман, Куланин, Масалыкин, Меламуд, Морфова, Павлов, Чубинидзе

МПК: C07C 51/36, C11C 3/12

Метки: гидрирования, жирных, жирови, кислот, масел

...ловушка, отключаемая после создания вакуума в дозаторе перекрытием крана. Подача катализатора в зону реакции осуществляется из дозатора азотом или водородом под давлением 1 ат,я, До подачи катализатора при закрытых кранах в дозаторе создается давление азотом, поступающим через редуктор из баллона, или водородом. После создания давлеция открывается кран на трубопроводе, соединяющем дозатор с реактором (автоклавом), и под давлением азота или водорода катализатор в виде аэрозоля поступает в автоклав,в массу жирных кислот.Для предупреждения возможного попадания жи,рных кислот из автоклава в трубопро 5 10 15 20 25 Зо вод устанавливается шаровой обратный клапан.В зависимости от степенен регулировки открытия крана расчетное количество...

303771

Номер патента: 303771

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жан, Иностранна, Мишель, Ноель, Ронь

МПК: C07C 51/36, C07C 59/01

Метки: 303771

...лиоо 5 нспосрсдстве 5 но, лиоо после пр .Дварительно о концегг 1 ирования.1 идрирование -гидропероксигсксановой кислоты проводится при 10 - ОО (, преимущественно при ЬО - ЬО С и под давлением 10 порядка- 20 атл. Катализаторы на оснсые паглади 5) 1 оди 5 или платины ьО- ут быть нанесены на носигели, такие как двуО.ись к 1 емия, Окись а,Юмини 51, ули Рли ал омосиликаты, Р Рри использовании активи ровапных окисей алюминия, для коорыхдлигеаьное пребывание в .ислои среде псцелесоооразно, процесс ведут в щслошо 5 среде, где происходРт олокироание карооксильноиРу пны в резу льтато ооразовашя соли. 20Р 5 тех едучах, когда 155 дрРровапис ведут в подпои среде, е-окси.апронову 50 кислоту мож 5 о выделить прсРх 5 ущсстпс 155 о путем...

Способ получения производныхарилоксиуксусной кислоты

Номер патента: 343436

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Йерг, Оскар, Чарльс

МПК: C07C 51/36, C07C 69/76

Метки: кислоты, производныхарилоксиуксусной

...диоксаном и в вакууме отгоняют растворитель, Остаток очищают хроматографией в колонне с нейтральным силикагелем.Элюирование ведут смесью бензол-уксуснаякислота (85: 15).Соединение фракции, содержащие нужныйпродукт, выпаривают. Остаток смывают эфиром, эфирную вытяжку промывают водой исушат над сульфатом натрия и выпаривают. При перекристаллизации из пентана получают 4,7 г (31,8/о выход) 2-(4 в,5,6,7,8,8 а-гек 5 10 15 20 25 30 35 40 45кислоты П р и м е р 3, 19,37 г (0,0558 моль) этилового эфира 2-(фторенилокси) -гептановой кислоты растворяют в 200 мл уксусного эфира и гидрируют в присутствии 2 г палладия на угле (5% палладия) в течение 5,5 час при 80 С и давлении 12 атм. Затем катализатор отфильтровывают, промывают уксусным эфиром и...

Способ получения замещенной бифенилмасляной кислоты или ее соли

Номер патента: 519122

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Вольфхардт, Гюнтер, Иозеф, Хельмут, Эрнст

МПК: C07C 51/36

Метки: бифенилмасляной, замещенной, кислоты, соли

...с т,пл, 162-163 С с выходом86% от теории. Свободная кислота плавитсяпри 100 С. Ф1П р и м е р 3, 3-(2-Хлор-бифенил)- масляная кислота9122 6о101 С, Выход составляет 1,6 г (69,5% оттеории). 57,7 г (0,25 моля) 4-(2 -хлорфенил)-ацетофенона, 28,25 г (0,25 моля) циануксусного эфира, 3,85 г ацетата аммония и 12 млледяной уксусной кислоты в 100 мл бензола нагревают, перемешивая и подключаяводоотделитель в течение 9 час на обратномхолодильникеОбработку проводят как описано в примере 1 А, Получают этиловыйэфир 2-циан-(2 -хлор-бифенил)-2-бутеновой кислоты с т.кип. 190-192 С/О 1о . - щммрт. ст. с выходом 53 г (65% от реории),Б, 3-(2 -Хлор-бифенил)-масляная кислота. Получаемый согласно примеру 1 А эфирперерабатывают по примеру 1 Б. Получаютсоль...

Способ получения циклогексанкарбоновых кислот

Номер патента: 1387354

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Дедов, Егазарьянц, Караханов, Неймеровец, Пшежецкий, Цхай

МПК: C07C 51/36, C07C 61/08

Метки: кислот, циклогексанкарбоновых

...качестве растворителя используют 24 мл НО и 3,6 мл иэопропилового спирта. Из 0,2 г бенэойной кислоты при 50 С эа 210 мин получают 0,206 г циклогексанкарбоновой кислоты. Выход.98%. П р и м е р 3. Процесс проводят как описано в примере 1, но в качестве растворителя используют 3,6 мл НО и 2,4 мл изопропилового спирта. Иэ 0,2 г бензойной кислоты при 50 С эа 240 мин получают 0,204 г (97%,1 циклогексанкарбоновой кислоты.П р и м е р 4, Процесс ведут, как описано в примере 1, но при температуре 60 С. Из 0,8 г бенэойной кнс" лоты за 230 мин получают 0,820 гциклогексанкарбоновой кислоты с выходом 97 .П р и м е р 5. Процесс ведут, какописано в примере 1, но при темпераьтуре 20 С. Иэ 0,8 г бензойной кисо.5лоты за 280 мин получают 0,826...

Способ получения ангидрида янтарной кислоты

Номер патента: 1541210

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Абдрашитов, Джемилев, Докичев, Султанов, Толстиков, Трутнев, Хафизова, Шаванов, Шурупов

МПК: B01J 23/44, C07C 51/36, C07C 55/10 ...

Метки: ангидрида, кислоты, янтарной

...на угле, модифицированного триэтиламином (молярноесоотношение Рй:(С Н) М = 1:1) придавлении водорода 1 атм и его циркуляции через слой катализатора подают 307.-ный раствор малеиновогоангидрида в ацетоне (100 г малеинового ангидрида и 230 г ацетона) соскоростью 120 мл/ч в течение 3 ч,После удаления растворителя выделяот 102 г янтарного ангидрида. Выход1007 Производительность катализатора 850 г/ч на 1 л катализатора,мер ное со- ратура отноше-С Таким образом, предлагаемый способ позволяет упростить технологик процесса получения ангидрида янтарной кислоты за счет снижения давления водорода до 1-30 атм вместо 40- 60 атм по известному способу, снижения температуры от 88-95 С по известному способу до 15-50 С. Кроме того, сгособ позволяет...

Способ получения -функционально замещенных метилциклогексанов

Номер патента: 1616886

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Калинин, Колобова, Пономарев, Хандожко

МПК: B01J 23/46, B01J 31/28, C07C 29/19 ...

Метки: замещенных, метилциклогексанов, функционально

...3 толуол,Э 6 5"10 моль катализатора (в расчетена ЕцС 1),П р и м е р 2. Гидрирование бензилового спирта. 5В автоклав емкостью 100 мл загружают 10,8 г (11 О моль) бензиловсгоспирта, 20 мл этанола и 4 мл (2 хК 10 моль) раствора катализатора. Ре акцию проводят при 50 атм Н 32, 140 С 10в течение 8 ч. Автоклав разгружают, образовавшуюся смесь отфильтровывают от осадка рутениевой черни,фильтрат упаривают, остаток перегоняют в вакууме. Выход циклогексилкарбинола 11, 2 г (97 Ж) . Т,кип . 62 С//10 мм, п =1,4652,Результаты гидрирования(3-функцИональпо замещенных толуолов по примерам 3-14 приведены в таблице, 20Из примеров 7 и 11 видно, что снижение температуры реакции ниже 40 Си давления водорода ниже 20 атм значительно замедляет...

Способ получения циклогексанкарбоновых кислот или их производных

Номер патента: 1659393

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Белецкая, Булатов, Зульфугарлы, Калинин, Колобова, Пономарев, Ризаев, Сергеев, Сулейманов, Хандожко

МПК: C07C 233/01, C07C 51/36, C07C 61/08 ...

Метки: кислот, производных, циклогексанкарбоновых

...5 млэтанола кипятили до обесцвечивания раствора в течение 8 ч с обратным холодильником, К смеси добавили 0,106 г(1 10 моль)йа 2 СОз и 45 мл этанола, Смесь кипятили втечение 10 мин до полного растворенияосадка.В автоклав емкостью 100 мл загрузили2,44 г(2 10 моль) бензойной кислоты, 2 млраствора катализатора (2 10 моль) и 4 млэтанола, Реакцию проводили при 50 атм. Н,100 С, Через 4 ч автоклав разгрузили, методом ГЖХ определили выход циклогексан. карбоновой кислоты (64%),П р и м е р ы 16-20 приведены в табл, 2.Из примера 8 (табл. 1) видно, что приснижении давления водорода до 20 атм реакция сильно замедляется, а выход гидрированного продукта падает даже приувеличении количества катализатора до 1мол., При проведении реакции при 200 С(пример...

Способ получения транс-4-алкилциклогексанкарбоновых кислот

Номер патента: 1659395

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Белецкая, Бумагин, Калинин, Колобова, Пономарев, Хандожко

МПК: B01J 23/46, C07C 51/36, C07C 61/08 ...

Метки: кислот, транс-4-алкилциклогексанкарбоновых

...транс-метилциклогексанкарбоновой кислоты использовалидля получения соответствующего амида обработкой жидким аммиаком (10 мл), Остальной продукт обработали 30 мл воды,органический слой отделили, водный экстрагировали эфиром, Объединенные органические слои упарили, остаток перегнали ввакууме, Общий выход транс-метилциклогексанкарбоновой кислоты 13,0 г (91,5%),, т,кип. 115 С/6 мм.Примеры 4 - 13 приведены в табл, 1,П р и м е р 14. Смесь 0,103 г(5 10 мольбезводного ВоСз. 0,125 мл (0,106 г, 1,32 10моль) 1,4-циклогексадиена и 5 мл этанолакипятили до обесцвечивания раствора в течение 8 ч с обратным холодильником. К смеси добавили раствор 0,106 г (1 10 моль)ча 2 СОз в 45 мл дистиллированной воды.Смесь кипятили в течение 5 мин до...

Способ получения технической стеариновой кислоты

Номер патента: 1675297

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Васильев, Гинзбург, Гулезов, Жубанов, Казанский, Клочко, Мазин, Рахматуллин, Сунгатуллина, Хабибуллин

МПК: B01J 23/86, B01J 25/00, C07C 51/36 ...

Метки: кислоты, стеариновой, технической

...гидрогенизат взвешивают. Получают 4,356 гтехнической стеариновой кислоты желтокрасного цвета, Вес исходных жирных кислот составляет 4,35 кг, 167597ч . Производительность процесса составляет 0,58 г ч/г катализатора,Через 67 ч гидрирования показателигидрогенизата отклоняются от показателейтехнической стеариновой кислоты и реакцию прекращают. Полученный гидрогенизат взвешивают. Получают 4.587 кгтехнической стеариновой кислоты желтокоричневого цвета. Вес исходных жирныхкислот составляет 4,586 кг, 10П р и м е р 4, Гидрирование дистиллированных жирных кислот желто-коричневогоцвета с иодным числом 98,71 р, кислотнымчислом 201,8, титром 36,5 С, процент неомыляемых веществ 1,56-",ь, проводят в условиях, аналогичных примеру 1, наМ - Сг -...

Способ получения катализатора для гидрирования бензойной кислоты в циклогексанкарбоновую кислоту

Номер патента: 1270939

Опубликовано: 20.07.1997

Авторы: Акимов, Ермаков, Лихолобов, Никитин, Плаксин, Романенко, Семиколенов, Симонов, Суровкин, Троицкий, Чистяков

МПК: B01J 23/44, B01J 37/02, C07C 51/36, C07C 61/08 ...

Метки: бензойной, гидрирования, катализатора, кислоту, кислоты, циклогексанкарбоновую

Способ получения катализатора для гидрирования бензойной кислоты в циклогексанкарбоновую кислоту путем пропитки углеродного носителя водным раствором палладийхлористоводородной кислоты и карбоната натрия, восстановления палладия формиатом натрия, промывки и сушки с последующей пропиткой раствором карбаната натрия и повторной сушкой, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью, в качестве носителя используют пористый пироуглерод, состоящий из полых глобул размером с удельной поверхностью по БЭТ 75 640 м2/г и средним межплоскостным расстоянием ы