Реакциями, протекающими без участия ангидридной группы карбоновой кислоты — C07C 51/567 — МПК (original) (raw)
Способ получения 1, 4, 5, 6, 7, 7-гексахлорбицикло-(2, 2, 1) -5-гептен-2, 3-дикарбонового ангидрида
Номер патента: 119184
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: C07C 51/567, C07C 61/28
Метки: 3-дикарбонового, 5-гептен-2, 7-гексахлорбицикло-(2, ангидрида
...продолжительности реакции, вследствие понижения концент раций реагирующих веществ.Предлагаемый способ получения хлорендикового ангидрида без применения растворителей путем конденсации перхлорциклопентадиена с малеиновым ангидридом не имеет этих недостатков, С целью упрощения способа, реакцию проводят в избытке перхлорциклопентадиена с119184 Предмет изобретения Способ получения 1,4,5,6,7,7-гексахлорбицикло- (2,2,1) -5-гептен, 3-дикарбонового ангидрида конденсацией перхлорциклопентадиена с малеиновым ангидридом, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью его упрощения, реакцию проводят в избытке перхлорциклопентадиена с выделением хлорендикового ангидрида из продуктов реакции добавлением четыреххлористого углерода. Комитет по делам...
172757
Номер патента: 172757
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 51/567, C07D 307/93
Метки: 172757
...кон. Предлагаемый продукт в литераисан.состоит в том, что гексахлорциклоподвергают взаимодействию с анЛ 4-циклогексен, 2-дикарбоновой ри нагревании до 150 С в запаяне в атмосфере азота. Выход 83,6"/О, р. Смесь, содержащую 72 г ль) гексахлорциклопентадиена и моль) Л 4-циклогексен, 2-дикарбооты нагревают в ампуле при 150 С 10 - 12 час в атмосфере азота. Вы,88; С 1 50,11 70 едмет изобретени 1 1, 1 1- н-ди.тем, т вза- ексении до а 1, 2, 3, 4- ундецчающий сподвергаЛ 4-циклаи нагрева Способ получения гексахлортрициклокарбоновой,8-кисл что гексахлорциклоп имодействию с ан 1, 2-дикарбоновой ки 150 С в атмосфере а ангидрид(2, 2, 1, 0оты, отлиентадиенгидридомслоты прзота. писная группа5 Изобрет ния аддук сахлортри боновой,денсации. туре не оп...
Способ получения ангидрида 1, 2, 3, 4-тетрахлор-11, и диметокси-6-метилтрицикло-
Номер патента: 218171
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Гусейнов, Институт, Исмаилова, Мусаева, Салахов
МПК: C07C 51/567, C07D 307/93
Метки: 4-тетрахлор-11, ангидрида, диметокси-6-метилтрицикло
...Отфильтрованные кристаллы, состоящие из образовавшегося аддукта и исходного ангидрида, обрабатывают водой при 50 - 70 С. В результате такой обработки ангидрид 3-метилЛ 4-циклогексен дикарбоновой,2 кислоты гидролизуется в соответствующую кислоту (Т. пл. 155 в 1 С), которая хорошо растворяется в воде. Кристаллы, состоящие из полученного аддукта, вновь обрабатывают четыреххлористым углеродом до получения белых чистых кристаллов, которые затем су шат до постоянного веса и анализируют.Водный раствор, состоящий из непрореагировавшего 3-метил-Ли-циклогексен дикарбоновой,2 кислоты выпаривают для учета последнего, Смесь гептана и 1,2,3,4-тетрахлор 5,5-дпметокснциклопентадиена разгоняют дляотделения их от образовавшегося остатка.218171...
Способ получения жидкой смеси алкилтетрагидрофталевых ангидридов
Номер патента: 252329
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Белецка, Романцевич, Шологон
МПК: C07C 51/567, C07D 307/89
Метки: алкилтетрагидрофталевых, ангидридов, жидкой, смеси
...которой вгексадиеновой фракции досгаточпо велико.Осуцествление способа всдуг следу(1 ц 1образом. Побочные продукты спиртового синтеза бутадиена (т, кип. 60 - 110 С) подвер. 50гаот взаимодействию с малеиповым ангидр 1 дом прн соотношении суммы цис-диенов к 112 леиновому ангдриду, олизком к стехиометрическому. Процесс ведут ири температуре20 - 70 С до содержания малсинового ангидрида ь смеси не более 0,05 о.Выделение продукта производят обьЧнымспособом,Пр им ер 1. 1 О кг гексадиеиовой фракции (т. кип. 60 - 110 С) помешаОт в стальной реакт 01, снаокеип,н Обогреваюши) и Охлаждаюшим устройством, термометром, мсн(а 1- кой и обратным холодильником. Затем ири перемешивании равномерными порп 51113 (по 200 - 800 2) прибавлюг 3,8 к м 21 си.ового...
Способ получения язо-метилтетрагидрофталевогоангидрида
Номер патента: 278678
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Кожаева, Мазлоева, Свитский
МПК: C07C 51/567, C07D 307/89
Метки: язо-метилтетрагидрофталевогоангидрида
...используют, например, в качестве отвердителя синтетических смол.Известен способ получения изо-метилтетрагидрофталевого ангидрида путем нагревания метилтетрагидрофталевого ангидрида при температуре 150 в 2 С в присутствии фосфорного ангидрида в количестве 0,5 - 2 вес. % . Однако получаемый при этом продукт имеет низкое качество - неоднородный, темного цвета, со смолистым осадком, что не позволяет использовать его без очистки вакуумной разгонкой.Согласно предложенному способу вышеуказанные недостатки можно устранить, Это достигается применением фосфорного ангидрида в количестве 0,1 - 0,5 вес. %.Уменьшение количества фосфорного ангидрида обеспечивает получение чистого прозрачного продукта янтарного цвета, пригодного для отверкдения...
Способ получения хлорэндикового ангидрида
Номер патента: 367079
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 51/567, C07C 61/28
Метки: ангидрида, хлорэндикового
...Составитель М, ЭстринаТехред Т. Миронова Редактор Т, Никольская Корректоры: А. Васильева и А. СтепановаЗаказ 477/2 Изд, Ме 1132 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 массы, кристаллизацию хлорэндикового ангидрида из указанного растворителя и осушку его, Выход ангидрида 54 - 65/о, цвет 40 (Нардеп), что соответствует 1 лг иода по иодометрической шкале,Однако и при этом способе имеет место низ,кий выход целевого продукта и трудность осушки его от хлорбензола, так как последний является депрессатором для хлорэндикового ангидрида (осушку готового продукта проводят в низкопроизводительной полочной сушилке),Все эти трудности...
Способ получепия высокомолекулярного алкенилянтарного ангидрида
Номер патента: 379563
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Главати, Даниленко, Попович
МПК: C07C 51/567, C07D 307/60
Метки: алкенилянтарного, ангидрида, высокомолекулярного, получепия
...при 2500 об/лаан, в течение 5 мин, от осветленного раствора отгоняют бензин прои атмосферном давлении и вакуумированием при 15 им рт. ст. и температуре 200 С отгоняют остатками непрореагировавшего малеинового ангидрида. Полученныйпродукт анализируют на содержание алкенилянтарного ангидрида путем определевия кислотного числа методом потенциометрическоготитрования, а также ИК-спектроскопически.Выход алкенилянтарного ангидрида составляет 45%. Выход осадка 5,2%.П р и м е р 2 (сравнительный). В реакторВишневского емкостью 0,5 л с мешалкой(1500 об(мин) загружают эквимолярное количество полибутена (мол, вес 700) и малеинового ангидрида. Реакционную смесь нагревают до 200 С и выдерживают при этой температуре в течение 24 час.Продукт...
Способ получения 4-метилфталевого ангидрида
Номер патента: 1373320
Опубликовано: 07.02.1988
Автор: Джеффри
МПК: C07C 51/567, C07D 307/89
Метки: 4-метилфталевого, ангидрида
...Добавление брома может быть отрегулировано до такой скорости, что ниодин из характерных цветов брома непроявится в связи с высвобожденнымбромистым водородом. С добавлениемброма экзотермичность регулируетсяот слабой до средней, Во время добавления брома температура в реакционнойзоне поддерживается 100-180 С (предпочтительно 135-145 С). После того,как добавление брома завершено, температуру внутри реакционной зоны медленно повышают до180 С, чтобы убедиться в завершении реакции. Это проявляется в прекращении выделения бро - 40мистого водорода. Барботер, содержащий минеральное масло на выходнойлинии, используется для управлениявыделением бромистого водорода,По завершении реакции в реактореостается неочищенный расплав, которыиперегоняется,...
Способ получения ангидридов двухосновных кислот
Номер патента: 1363747
Опубликовано: 23.09.1991
Авторы: Алиев, Гаджиев, Гасанов, Иоонас, Столоногова, Чепелевич, Чопов
МПК: C07C 51/567, C07D 307/60
Метки: ангидридов, двухосновных, кислот
...примеры при запреют 20 мас.ч. бензола и 160 мас.ч, дельнь 1 х значениях параметров.офракции 34-45 С следующего углеводо-40 П р и м е р 4. Этот пример прове"родного состава, мас.%:ден; в условиях примера 1.с применеПарафины + нафтены 20 ь 1 нием фракции 30-45 С жидких продукОлефины + циклоолефииы 15,0 тов пиролиза следующего углеводороД-.цис-Пиперилен 16 ь 5 ного состава, мас.%,транс-Пиперилен 23,4, 48 Парафины+нафтены 23,8Изопрен 18 ь 0 Олефины+циклоолефины , 183Циклопентадиен7,0цис-Пиперилен 8 ь 4Затем туда добавляют.98 мас.ч.транс-Пиперилен 12,9малеинового ангидРида и смесь пеРеме- ИзопРен. 25 ь 3шивают 3 ч при 40 С и 5 ч прн 70 С, 80 Циклопентадиен 11,6Получают два слоя жидкости, Нижний При этом лолучено 1645 мас;ч.слой...
Способ получения 9, 10-дигидро-9, 10-этаноантрацен-11, 12 дикарбонового ангидрида
Номер патента: 1715807
Опубликовано: 28.02.1992
Авторы: Картвелишвили, Леквейшвили, Меликадзе, Тевдорашвили
МПК: C07C 51/567, C07D 307/77
Метки: 10-дигидро-9, 10-этаноантрацен-11, ангидрида, дикарбонового
...температуры даже в течение НРскольких часов не приводит к желаемому результату, так как необходимым условием протекания реакции является наличие жидкой фазы расплавленный малеинавый ангидрид), растворяющий энтрацен. и грибахимиче ского фактора,Составитель Е.уткинаРедактор Л,Пчалинская Техред М,Моргентал Корректор М. Максимишинец Заказ 578 Тираж Подписное ВНИИПИ Гасларственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Грои.в ;,.1а-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 П р и м е р 1,аптимальныл), Берут 20 г антрацена, добавляат 55 г малеиновсго ангидрида 1 малярное соотношен 1 ле 1:5) и пере 1 ираю г в течение 5 мин при 6065 ( на механической ступкР. Полученную...
Способ получения диангидридов алициклических тетракарбоновых кислот
Номер патента: 1759831
Опубликовано: 07.09.1992
Авторы: Алмабеков, Жубанов, Садыков
МПК: C07C 51/567, C07D 307/93
Метки: алициклических, диангидридов, кислот, тетракарбоновых
...алициклического ангидридаи сенсибилизатора (бензофенона) вместе систочником УФ-излучения - ртутно-кварцевой лампой ДРТпомещают между полюсами постоянного магнитного поля (В-О,28-0, 30 Т). Для перемешивания через раствор барботируют инертный гаэ (аргон),Продолжительность синтеза 20-22 ч,Способ иллюстрируется следующими 40примерами,П р и м е р 1, Раствор 16,6 г (0,1 моль)ангидрида 7-оксобицикло-(2,2,1)-гепт-ен 2,3-дикарбоновой кислоты и 9,8 г (0,1 моль)малеинового ангидрида в ацетоне (150 мл) в 45присутствии 14,5 г (0,65 мольл) сенсибилизатора бензофенона облучали УФ-излучением непосредственно в постоянноммагнитном поле с магнитной индукциейВ-О,З Т при 25 С в течение 20 ч. Выход 50диангидрида 9-оксотрицикло-(4,2,1,012...
Способ получения терпеноидомалеиновой смолы исходного вещества для приготовления водорастворимого антисептического продукта
Номер патента: 1768577
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Ворков, Дегтяренко, Качеровская
МПК: C07C 51/567, C07D 307/77
Метки: антисептического, вещества, водорастворимого, исходного, приготовления, продукта, смолы, терпеноидомалеиновой
...Реакция экзотермична, температура реакционной смесии повышается до 160 С. Не дожидаясьснижения температуры реакционной смеси,включают обогрев и продолжают реакцию при температуре 170 С в течение 2 часов, Выход готового продукта 13,6 г, что составляет 99% от теории. Продукт светло-желого цвета, количество остаточного малеинового ангидрида 0,15%, кислотное число 247 мг КОН/г, температура размягчения 55-60 С, Спектральные характеристики такие же, как и в примере 1.П р и м е р 3, В реактор загружают 100 г терпентина, 43 г малеинового ан гидрида, 7,1 г (5%) катионита КУ, Смесь нагревают с перемешиванием до 100 С, затем обогрев отключают. Реакция экзотермична, смесь разогревается до 170 С. Далее ведут реакцию при температуре 170 С втечение...