Насыщенные полициклические соединения — C07C 61/12 — МПК (original) (raw)
255242
Номер патента: 255242
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 51/353, C07C 61/12
Метки: 255242
...продают из 3%-.ного 1 антанкарбонов онцентр иро иной мур получатьвыходом нного ькной аман- более едмет пзобретени Изобретение усовершенствует способ получения 1-адамантанкарбоновой кислоты Исходного продукта для синтеза многочисленных производных адамантана, которые могут Найти применение в фармацевтической, лако-красочной и других отраслях промышленности.Известен способ получения 1-адамантанкарбоновой кислоты путем добавления безводной муравьиной кислоты к суспензии адамантана в трет-бутаноле и серной кислоте при температуре 0 - 20 С с выделением целевого продукта, Выход до 80%.Для упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта предлагается исходный адамантан брать в виде суспензии в олеуме, а олеум в виле 5%-ного...
Способ получения олеаноловой и урсоловой кислот
Номер патента: 346300
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Государственный, Нилов, Щербаковский
МПК: C07C 51/00, C07C 61/12
Метки: кислот, олеаноловой, урсоловой
...изобретения 30 Составители Н. Токарева Текред Л. Богданова Корректор Е. Миронова Редактор Л. Герасимова Заказ 2533,4 Изд.1084 Тираж 400 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж-З 5, Раушская иаб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Полученный экстракт, содержащий, наряду с олеаноловой или урсоловой кислотой, большое количество оаластных веществ (пигменты, лип 11 ды) пропускают через хроматографическую колонку, заполненную измельченным активнрованным углем. При этом экстракт особождается от гигментов и значительной части других примесей, Фнльтрат получается совершенно прозрачный,После прохождения всего экстракта через активированный уголь колонку элюируют дополнительным количеством...
Способ получения 1-адамантанкарбоновойкислоты
Номер патента: 421687
Опубликовано: 30.03.1974
Авторы: Бутенко, Волгоградский, Дербишер, Иабпет, Новаков, Хардин
МПК: C07C 51/353, C07C 61/12
Метки: 1-адамантанкарбоновойкислоты
...ый мйп 1 дл. кой и термометром, помещают 100 мл 104 Ъ- г 10 го Олюма и 10 л. хлорсульфоцОВОЙ кислоты, Реакционную смесь охлаи(дают до 0 С, вносят 5 г аддмантаца и в течстп; 1 час прцкапывают 8 - 10 лгл абсолютной мурдвь;шой 1(ислоты. Температуру реакционной смеси в течение этого времен 1 постепенно повышают до 15+20"С. Затем редг(ццоцную смесь фпьтруют через стеклянный ф:пьтр, фцльтрат выливают г, лед, пр; этом кислота выдслястс 11 ц виде белого осадка. Осадок отфильтровывают и очищают переосаждецием цз 10 о-ного рдтвора щелочи и перекрпсталлизовыва 1 от цд и-гексана. Выход на очищенную кислоту421687 Таблица 5 цкод 1-адама . танка рбоновой кнсзотгяперс свете иа очищенную, % Кодннество хдорсульфоновой кисдотьи яглКонцентрация озе оа о...
Способ получения 1, 1-биадамантан3, 3-дикарбоновой кислоты
Номер патента: 437748
Опубликовано: 30.07.1974
Авторы: Дербишер, Радченко, Хардин
МПК: C07C 61/12
Метки: 1-биадамантан3, 3-дикарбоновой, кислоты
...Н 8,4. Изобретение относится к усовершенствованию способа получения 1,1-биадамантан,3- дикарбоновой кислоты, которая находит применение в синтезе термостойких полимеров с каркасными фрагментами в цепи макромолекулы.Известен способ получения 1,1-биадамантан,3-дикарбоновой кислоты путем бромирования 1,1-биадамантана с последующей обработкой полученного дибромпроизводного комплексом пиридина и цианида меди. Полученный продукт далее экстрагируют бензолом и выделяют 3,3- дициано - 1,1- биадамантан, который на следующей стадии обрабатывают смесью концентрированной серной и уксусной кислот с последующим выделением целевой 1,1-биадамантан - 3,3-дикарбоновой кислоты известными приемами с выходом 85 - 90%,Однако многостадийность и...
Способ получения 1, 1 -диадамантил3, 3, 5, 5 -тетракарбоновой кислоты
Номер патента: 443022
Опубликовано: 15.09.1974
Авторы: Бутенко, Дербишер, Хардин, Шрейберт
МПК: C07C 61/12
Метки: диадамантил3, кислоты, тетракарбоновой
...высаживают 1,1-дпадамантпл 3,3, 5,5-тетракарбоновую кислоту.Кислотное число 503 (вычислено 502). Выход 69%, т, пл. 430 С ( с разложенисзг).Найдено, %: С 64,20; Н 6,81.С 2 гНзеОа.О Вычислено, %: С 64,73; Н 6,73. Реакциог фильтруют лоту через Следует сто 1,1-диа приводит к разованиюную массу вьшавший оса натриевую ил отметить, что дамантана в разрыву- Садамантанд а лед, от кисвыливагот док и очища и калиевую использовани указанных у - С - связгг икарбоновойсоль.е прсловияи о-кисИзобретение относится к области синтеза новых производных адамаитана, в частности тетракарбоновой кислоты диадамаитаца, которая может быть использована в хггзгичсской и полимерной промышленности.Известен способ получения адамаитандикарбоновой,3 кислоты...
Способ получения адамантилуксусных кислот
Номер патента: 483393
Опубликовано: 05.09.1975
Авторы: Бутенко, Хардин, Шрейберт
МПК: C07C 61/12
Метки: адамантилуксусных, кислот
...пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1. Получение 1,3-адамантилдиуксусной кислоты.7 мл 50%-ной азотной кислоты и 45 мл 98%-ной серной кислоты охлаждают до 0 С, вносят 5 г 1-адамантилуксусной кислоты, в течение 0,5 час прикапывают 20 мл 1,1-дихлорэтилена, перемешивают 1 час, поддерживая температуру 10 - 15 С, и выливают в лед. Выпавшую кислоту быстро отфильтровывают, промывают насыщенным раствором хлористого натрия и перекристаллизовывают из метанола. Выход 86%. Т. пл. 235 - 236 С,Найдено, %. С 66,23; Н 7,67.Вычислено, %: С 66,64; Н 7,99. П р и м е р 2. Получение 3-карбоксиадамантплуксуснойкислоты,10 мл 50% -ной азотной кислоты и 90 мл98%-ной серной кислоты охлаждают до 5 С,вносят 7,5 г 3-адамантанкарбоновой кислоты,в течение 0,5 час добавляют...
Способ получения 1-адамантанкарбоновой кислоты
Номер патента: 583999
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Вильне, Полис, Рагуель
МПК: C07C 61/12
Метки: 1-адамантанкарбоновой, кислоты
...20%-ного олеума прц комнатной температуре (нс вышс 28 С). Органический раствори- тель выбирают таким образом, чтобы в нем73,461,7 П р и м с р 2. К смеси, состоящей из 10 г адамантана и 100 мл лористого мстилсид, Н 1)иодил 5 от 30 мл 20%-:иио 0 С) 12 в тсчсиис 10 мин при тепСр;Гуре 18 - 20 С. При этсм смесь энергично п(.рсмсиНвяОт. После этсгс В РСК(ИОНН(10 С)(ССЬ ИЯ (11 КСИМЯЛЬИО,( . Л) 0(, - НС ,)СДКЦИОПИОЙ МДССЫ ИРИ ЭИСРГиг 1 ПМ мешивашш и тсмпсрагурс 1820 С в тсчс(и(с хорошо рястВОр 51 лся 1) як 2 дям 2 нтян, т(1 к и 1- адамантанкарбоновая кислота, а так)кс. чтобы он был инертен к олеуму и не смешивался с олеумом и водой, пдпримср лористый метилси.11 слсвой продукт после вылииаиия рс(к(;ионни )1(сы и 1 Г(сд пдсдитс 5( 1...
Способ получения адамантил-1-малоновой кислоты
Номер патента: 594102
Опубликовано: 25.02.1978
МПК: C07C 61/12
Метки: адамантил-1-малоновой, кислоты
...оерной кислоты приотемпературе от минус 2 до плюс 5 С.Реакция протекает по следующей схеме;+ОООН. СООНК хорошо растертым 1-бромадамантану и малоновой кислоте добавляют концентрированную серную кислоту и перемешивают в течение 1,5 час, после чего реакционную смесь выливают на лед, отделяют выпавший осадок, растворяют адамантил-мал оновую кислоту в 10%-ном водном растворе едкого натра, фильтруют и подкисляют соляной кислотой. Выход адамантил-малоновой кислоты составляет 57-64%.П р и м.е р 1. Прибавляют смесь 1 хорошо растертого 1-бромадамантана и 70 г малоновой кислоты к 500 мл 100%-иой серной кислоты за 1 час при размешивании и температуре 3-5 оС, Размешивают ешео30 мин при 5 С, выливают реакционную смес594102 Составитель Е....
Способ получения 1-адамантилмалоновой кислоты
Номер патента: 660970
Опубликовано: 05.05.1979
Авторы: Бутенко, Курдюков, Хардин
МПК: C07C 61/12
Метки: 1-адамантилмалоновой, кислоты
...технологически осложнен применением низких температур и необходимостью предварительного получения адамантилсодержащего соединения (1- -бромадамантана)Целью изобретения является упрощение процесса.Цель достигается тем, что для конденсации с малоновой кислотой используют непосредственно адамантан и процесс ведут в смеси концентрированных азотной и серной кислот, взятых в мольном соотношении к адамантану, равном 0,9-1,3:33-40:1, при 12-45 С,Это обеспечивает выход целевого продукта 54 при продолжительности процесса около 2 ч.П р и м е р. В реактор помещают 3,5 мл 52-ной азотной кислоты (0,038 моль), 80 мл 92-94-ной серной кислоты (1,38 моль) и 5 г адамантана (0,037 моль), а также 20 мл хлороформа. Температура процесса 40-42 фС.Через 1,5 ч...
Способ получения адамантилуксусных кислот
Номер патента: 1120003
Опубликовано: 23.10.1984
Авторы: Бирзниекс, Замах, Моисеев, Озолс, Радченко, Стулин, Хардин, Юдашкин
МПК: C07C 61/12
Метки: адамантилуксусных, кислот
...образовавшегося осадка, который затем подвергают сернокислотной обработке с 1,1-дихлорэтиленом.Таким образом значительно сокращают побочные реакции окисления.Однако, хотя известно, что нитроэфиры ряда адамантана с успехом используются в органическом синтезе взамен труднодоступных окси- и галогенпроизводных адамантана, например,3 1; 200в реакциях аламацтилировация ароматических соединенийЯ 1 для синтезаантивирусного препарата мидантаца" 9 3 на основе реакции Риттера,но в реакциях адамантаца и его про 5изводных с олефинами различного строения и циклоалкецами в кислой средепроцесс протекает с образованием соответствующих адамантилалканолов,алкениладамантанов, циклоалкил- ициклоалкециладамантанов, но не карбоцовых кислот ряда адамантана 1...