С использованием молекулярных сит — C07C 7/13 — МПК (original) (raw)
Способ тонкой очистки углеводородов
Номер патента: 147178
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Виноградова, Кофман, Потепалова
МПК: C07C 13/18, C07C 7/13, C07C 9/18 ...
Метки: тонкой, углеводородов
...примесей полярного характера, наименьший диаметр молекул которых позволяет проникнуть им через окна кристаллической решетки цеолита.Во второй адсорбер поступают сухие углеводороды, где происходит очистка от высших сернистых и других полярных соединений, причем емкость цеолитов по сере доходит до 3%. Процесс очистки осуществляют при температуре 0 - 60.П р и м ер 1. Через две последовательно соединенные стеклянные колонки, заполненные 3 г цеолита 4 А и 12 г цеолита 1 ЗХ, пропускают со скоростью 3 л(час (на литр сорбента Х) 5 я жидкого технического изопентана, содержащего 0,02 - 0,03 "а сернистых соединений в пересчете на серу.Содержание серы в первых 4,5 л очищенного изопентана не шало 0,0001 - 0,00015% 1 весовых), после чего содержание...
157343
Номер патента: 157343
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C07C 7/13, C07C 9/18
Метки: 157343
...после охлаждения в холодильнике 2 подают насосом 3 на орошение колонны 1. Остальная часть изопентана, выходящего из колонны в паровой фазе при температуре 60 С и давлении 2 ати, поступает в адсорбер 4, заполненный цеолитом типа 5 А, где продукт очищается от примесей н-пентана. Чистый 99,9 а 1 а-ный изопентан коденспруется в холодильнике 5.Продукт нижней части колонны полают насосом б в подогреватель 7, после чего часть его поступает ца обогрев колонны 1. Остаток продукта отводят в качестве товарного и-пентаца или п.регревают г, теплообменнике 8 до 300 - 400 С, а затем используот в ццркуляцио 1- ном потоке, осуществляемом с помощью газодувкп 9, для регецераци;157343 цеолита в адсорбере 10. Десорбировгнный и-пентан непрерывно выводят из...
Способ выделения н-парафинов
Номер патента: 191509
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Германн, Германска, Гюнтер, Клаус, Манфред, Фридрих, Хейнц, Хельмут
МПК: C07C 7/13, C07C 9/14
Метки: выделения, н-парафинов
...рассчитанных на количество молекулярного сита в час. Снижение производительности составляет лишь 0,5 г/1000 г молекулярного сита в течение 100 час; регенерацию целесообразно осуществлять через каждые 2000 час.Пример 4. 2 кг порошкообразного мо. лекулярного сита Ха-К типа А, рассчитанного на безводное вещество, получаемого путем непосредственного синтеза в смешанной форме Ха-К и состоящего из 0,101 КзО 0,883 МазО Л 1 зОз1,92 5 Оз, вносят и 750 л 0,5-н раствора МдС 1 з, содержащего одновременно 1,35 кг МСз 6 Н О, и перемешиваот раствор в течение 6 час при 20-С. Переработку материала осуществляют согласно примеру 1.Получают молекулярное сито пз Кз-К-Мд-Х тина 5 А, в котором 41 а/а содержащихся катионовых мест занят ионами Мди 2,4/,...
Способ выделения углеводородов
Номер патента: 204999
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Балинский, Бешта, Квитковский
МПК: C07C 15/02, C07C 7/13
Метки: выделения, углеводородов
...и на выходе из сорбера фракцииФона содержит вместо толуола бензол.Подачу фракции Фпрекращают при появлении толуола на выходе из сорбера. Затем в сорбер вводят чистый толуол для удалезо ния из полостей цеолита следов бензола иеда Т ипография, пр, Сапунова, 2 3неароматических углеводородов. После указанной операции в сорбер подают снова низкокипящую фракцию Ф, при этом происходит вытеснение толуола бензолом, и выходящая из сорбера фракция Фсодержит толуол. В дальнейшем эти операции повторяют.фракция Ф, содержащая толуол, из сорбера поступает в колонну К, с верха когорой уходит деароматизированная фракция Ф, с низа - толуол Т. Фракция Ф, содержащая бензол, из сорбера поступает в колонну К, с верха которой уходит бензол и с низав...
Способ выделения углеводородов
Номер патента: 205813
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Егельска, Погореленко, Сотников
МПК: C07C 11/08, C07C 7/13, C07C 7/135 ...
Метки: выделения, углеводородов
...В качестве газа-носителя используетсяазот.10 Хроматографическую колонку длиной 7 л,диаметром 38 лл заполняют сорбентом, приготовленным из диатомита, обработанногогексадеканом (20% от веса сорбента),Хроматографическое разделение проводят15 при следующих условиях: объем пробы очищаемого газа 3 л; расход газа-носителя азота) 20 л/час; давление на входе в колонку1 кг/сл-; давление на выходе из колонки0,05 кг/сл; температура хроматографирова 20 ния 20 - 22 С; ток детектора 350 та.Фракции бутенас азотом или бутенасазотом конденсируют в стеклянном конденсаторе, помещенном в охладительную смесь углекислоты и ацетона.25 При температуре охладительной смеси минус 78 С происходит освобождение указанныхфракций от газа-носителя (азота) и...
Способ очистки циклогексана от метилцикло-пентана
Номер патента: 210834
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Алексеева, Буркат, Добычин, Сусанов, Ушакова
МПК: C07C 13/18, C07C 7/13
Метки: метилцикло-пентана, циклогексана
...на пористом стекле - молекулярном сите с размерами окон пор 5 - 8 А, полученном из эрклеза натриевоборосиликатного стекла, содержащего 1 О - 12 мол. % Ма.О, 30 - 34 мол. % ВзОз и 50 - 60 мол О/О 510, путем обработки эрклеза 0,5 - 1 н. минеральной кислотой при 50 - 120 С в течение 1 - 6 суток с последующей отмывкой и сушкой. 1. На образцулярчого ситаза натриевоборХа - 10/30 (), выщелочен Пример ла - молек ном из эркле ла состава мол. % Иа 20 тальное ЯОе пористого стек- ПС-МС), получспосиликатного стскде числитель - мол. % В.Оа, осного в 0,5 н. НС Известный способ очистки циклогексана от метилциклопентана состоит в ректификации на колоннах с большим числом тарелок. Однако этот способ является довольно сложным и не дает необходгпмой...
Способ разделения смеси ароматических углеводородов cg
Номер патента: 310445
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные
МПК: C07C 15/08, C07C 7/13
Метки: ароматических, разделения, смеси, углеводородов
...технологию качающегося рабочего слоя, когда используются серии адсорбционных камер.Эффекты действия масс используют для десорбции адсорбированного п-ксилола десорбентом, когда выделяют п-ксилол,Применяемый десорбент представляет со 310445бой компонент, который выделяют из смеси, проходящей через твердыи адсорбент.Использование десороента с другов ооластью температур кипения позволяет фракционировать селективно адсорбированиый компонент питающей смеси в виде относительно чистого продукта, а также обеспечиваег выделение десороента, который повторно используют в процессе,В качестве десорбентов используют бензол, толуол, простые эфиры, спирты циклические, диены и кетоны, имеющие оолее низкие (очки кипения, чем и-ксилол. Однако можно...
Способ очистки ароматических углеводородов от непредельных и сернистых соединений
Номер патента: 544646
Опубликовано: 30.01.1977
Авторы: Алексеева, Литяева, Харитонова
МПК: C07C 15/02, C07C 7/13
Метки: ароматических, непредельных, сернистых, соединений, углеводородов
...активность по парам бензола 83 мг/см. Степень замещения катионов кальция на катион никеля 10 - б 5%, объем 30 пор 0,30 м/г.Редактор Т, Никольская Корректор Л. Брахнина Заказ 215/8 Изд.143 Тираж 589 Подписное 1.1 НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская паб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Процесс осуществляется в адсорбере со стационарным слоем адсорбента в жидкой фазе, В качестве сырья могут быть использованы бензол или бензольная фракция, полученные в процессах нефтехимических и химических производств, например в каталитическом риформинге, каталитической конверсии нефти, пропзводстьс полпхлорвиниловых смол и т. д,Лроматическое сырье, содержащее...
Способ выделения пара-изомеров
Номер патента: 577964
Опубликовано: 25.10.1977
Автор: Ричард
МПК: C07C 15/02, C07C 15/08, C07C 7/13 ...
Метки: выделения, пара-изомеров
...2,0 вес.% воды, Следовательно, в завяатмостн от 6состава сырья, содержание воды может изменятьсяот 1 до 5 вес. %. В слуае отсутствия этилбензола всырье можно использовать цеоли ты с содержаниемводы до 8 вес.%.Аналогичные результаты получены для лара. ди 10этнлбензолов и Гира-цнмолов, по отношению ксоответствующим изомерам. П р и м е р 1. В качестве сырья используют смесь, содержащую по 5 об,% орто-, пара и15 мета.ксилолов, зтилбензав и нормального нонана;19,2 об.% )пара.днзтилбензола 45,2 об.% метадиэтилбензола; 5,6 об.% бутил бензолов. гО 1,81 2,29 1,98 0,5 Ва 3,70 2,13 2,4 3,37 3,63 1,77 3,6 5,5 2,94 3,06 1,66 Ва 2,38 2,38 1,54 7,1 Ва 2,45 1,69 0,6 Ва - К 2,69 2,87 1,71 1,9 Ва - К 3,13 3,67 2,4 Ва-К 3,5 3,26 3,68 1,50 Ва - К 3,Ь...
Способ выделения олефинов из их смесей с парафинами
Номер патента: 633849
Опубликовано: 25.11.1978
Авторы: Жоров, Морозова, Панченков
МПК: C07C 7/13
Метки: выделения, олефинов, парафинами, смесей
...в способе адсорбент готовят следующим образом.Цеолит Мо 1 переводят в водородную Форму путем пропитки раствором 2 н. хлористого аммония, сушки на воздухе и прокаливании при 450-650 оС в токе воздуха, Полученную массу обрабатывают рассчитанным количеством раствора однохлористой меди, растворенной в концентрированном (26) растворе аммиака, сушат на воздухе и прокаливают при 450-500 С в токе воздуха. Способ осуществляют в любом аппарате, например, в проточном, при 20-70 С.П р н м е р 1. Смес633849 же приведены результаты проведения опытов с использованием в качестве адсорбентов: цеолита ИЮ 1 с мольным соотношением Яф/Цф 4,6 силикагеля - ЬСК, цеолита типа Х по известному способу, содержащего0,6 вес.Ъ меди, а также указанного цеолита...
Способ разделения углеводородных смесей
Номер патента: 649691
Опубликовано: 28.02.1979
Авторы: Борисова, Кондратьева, Опришко, Фрид
МПК: C07C 7/13
Метки: разделения, смесей, углеводородных
...равным 1 - 5 мин.Отличительными признаками способа являются проведение десорбции в течение вышеуказанного времени, а также предпочтительные условия проведения способа.Сущность предлагаемого способа состоит в том, что сырье (керосин, газойль или другие нефтепродукты) в стадии адсорбции пропускают в паровой фазе через адсорбент (цеолит типа А, Х или У) при температуре 300 в 4 С в течение 1 - 5 мин, При этом адсорбепт поглощает углеводороды, а непоглощенные компоненты сырья выдувают с помощью дссорбирующегоагента.На цеолит, насыщенный в стадии адсорбции, после продувки подают десорбент при температуре 300450 С и обрабатывают 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 55 4его в течение 5 - 100,0% времени адсорбции. Из выходящего на стадии...
Способ адсорбционного выделения -парафинов из нефтяного сырья
Номер патента: 650496
Опубликовано: 28.02.1979
МПК: C07C 7/13
Метки: адсорбционного, выделения, нефтяного, парафинов, сырья
...0,005 - 0,150 кг/см, давление де сорбции 0,0001 - 0,02 кг/см.При продувке и десорбции давление уменьшается в сравнении с давлением адсорбции. Приведенные выше цифры относятся к минимальному давлению, достигае мому в конце стадий. Начальное давление может значительно выходить за указанные пределы.При использовании в качестве сырья газойлевых фракций дросселирование на 55 стадии десорбции производят путем непосредственной конденсации рециркулируемо Продолжительность,с Давлениев конце стадии,мм рт. ст. Стадия 1350 Адсорбция,ПродувкаДесорбция 90 20 90 270 В качестве цеолита используют молекуолярные сита 5 А, состоящие из гранул 4 - 5 меш. Длина адсорбера 1,524 м, диаметр 0,101 б м. Адсорбер содержит 8,3 кг сит. В течение первых 9 с...
Способ выделения бутена-1 из бутан-бутиленовой фракции
Номер патента: 666159
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Гачава, Кобидзе, Сидамонидзе
МПК: C07C 7/13
Метки: бутан-бутиленовой, бутена-1, выделения, фракции
...обмена 0,4-0,5 с последуюшей десорбцией целевого про дукта при помоши инертного газа при про ведении адсорбции и десорбции при 210 230 С.663Отличительные признаки способа заключаются в использовании цеолита типа фожазит в водородной форме Н ЮаХ илиН/ЧаЭ со степенью обмена 0,4-0,5, атакже проведение адсорбции и десорбциипри 210-230 С,П р и м е р 1. В адсорбер длиной300 см, диаметром 0,06 см загружают24,3 г предварительно активированногопри 250-350 С в токе сухого азота (илииного инертного газа) неолита НйаХ илиНФаР со степенью обмена 0,47. Исходные цеолиты УаХ и Л 7 а Э - УаО"А 120 з2,76 ЙОр и Л/аО Жг Оз"5,24 Я 0 соответственно,Бутан-бутиленовую фракцию подают вадсорбер при помощи газа-носителя соскоростью 100 мл/мин. Исходная...
Способ выделения нормальных парафиновых углеводородов из смеси с изопарафиновыми и ароматическими углеводородами
Номер патента: 686611
Опубликовано: 15.09.1979
Автор: Дональд
МПК: C07C 7/13
Метки: ароматическими, выделения, изопарафиновыми, нормальных, парафиновых, смеси, углеводородами, углеводородов
...сырья 5.Непосредственно выше по течениюот зоны 2 находится десорбционнаяэона 3, которая разделяет выходящийготок экстракта 8 иа общую границус зоной 2. Десорбционная зона 3это участок адсорбента между выходяшим потоком экстракта 8 и поступаюшим потоком десорбента 9. Непосредственно выше по 1 течению от десорбционной зоны 3 находится буферная зона 4, которая разделяет поступающий поток десорбента 9 на общуюграницу с десорбционной зоной 3 иделит отходящий поток рафината 6 наобщую границу с очистительной зоной 2. БуФерная зона 4 - это то количество адсорбента, которое находитсямежду поступающим потоком десорбента 9 и выходящим рафинатньм потоком 6.Концевые участки эон 1 и 4 связаны между собой соединительными линиями 10 и 7, Эти линии...
Способ выделения бутиленов из бутанбутиленовой фракции
Номер патента: 701982
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Гаинко, Дорогочинский
МПК: C07C 7/13
Метки: бутанбутиленовой, бутиленов, выделения, фракции
...углеводородов (бу,тцлецов, Не ниже 99,0%. Регенирированный ядсорбент транспортируют по гязлифтной трубе и снова подают на разделениеЬутяцбуТНЛЕНОВОЙ фракции В яДСорбБ ИОННУО НОГ 01)Ц")т д,б) с 110)т)в т 7 Декилт)ГОязапо пинии 7 направляют черед Омпрессср . в нясадрчный ябсорбео 8, орошяеМЬ)й ВОДОЙ ПОД ДЯВЛЕНИЕМ, ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕ;:.1) я ;г 1 еислого Газа. ри снижении дяВЕониея растворивцийся В ВОля уГлс кяслый гяз Отделяют от воды в сепараторе 1 О и после Осушки снОВя апряВсяют В кя ястве десорбента по лиИи 11 в Десорбционную зону б колонны 3.Смесь бутиленов из абсорбера 9 еще содержит неЬопыпое количество углекислГо "язя, поятому ее О 11 ниц , напряВЛя)ОТ З КОЛОННУ 13 С цЕОЛИтОМ .,ГаА ДГЯ ОЧИСТКи От УГЛЕКИСЛОТЫ И ОСУШКИ, ПО ЦССЛЕ -тЕГО...
Способ выделения н-парафинов из углеводородных смесей
Номер патента: 749819
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Беркович, Борисова, Фрид
МПК: C07C 7/13
Метки: выделения, н-парафинов, смесей, углеводородных
...способа заключаются в рециркуляции промежуточнойфракции в паровой фазе и проведении про-.дувки в вышеуказанных условиях.Сущность предлагаемого способа со-.стоит в следующем.Сырье - гидроочищенную керосино-газойлевую фракцию - испаряют, смешиваютс парами промежуточной фракции, поступающими со стадии продувки, и подают вадсорбер,Стадию адсорбции проводят при 300400 еС и давлении 1-5 атм на цеолитовыхмолекулярных ситах с размером пор5 Х.Из адсорбера отбйрают денормалиэат (неадсорбирующуюся часть сырья) в смесис десорбентом. Денормализат и десорбент(например, н-гексан) разделяют ректификацией. Денормализат выводят с установки,десорбент возвращают в процесс,После окончания вдсорбции в адсорбер подают продувочный агент, в качестве...
Способ выделения н-парафинов
Номер патента: 767079
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Борисова, Зубарева, Фрид
МПК: C07C 7/13
Метки: выделения, н-парафинов
...в холодильнике 43 по линии 44 подают на реэделение в сепаратор 45. Аммиак возвращают по линии 46 на прием компрессора 27, н-парафины по линии 47 насосом 48 направляют на очистку вадсорбер 26 адсорбент, В адсорбере 26 поглощаются ароматические углеводороды, а очищенные н-парафины выводят сверху адсбрбера 26 как товарный продукт.В адсорбере 36 осуществляют десорбцию поглощенной ароматики с помощью второго потока аммиака иэ печи 29. ВыходяШий из адсорбера 36 горячий поток десорбата состоит из аммиака и углеводородов. Этот поток полинии 49 смешивают с потоком продув-. ки блока выделения парафинов, охлаждают в холодильнике 38 и разделяют в сепараторе 39.П р и м е р 1 (при максимальном соотношении аммиака и адсорбента), 15Сырье в количестве...
Способ выделения высших н-алканов
Номер патента: 767080
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Беркович, Борисова, Фрид
МПК: C07C 7/13
Метки: выделения, высших, н-алканов
...фракция 11), направляют на смешениес сырьем; поступающим на стадию адсорбцииПосле завершения продувки в адсорбер подают испаренный десорбент (в частности н -гексан), который вытесняет из внутренних пор цеолита Н-алканы. Поток, состоящий иэ десорбента и Н -алканов, разделяют ректиФикацией. Н -Алканы являются готовым продуктом, а десорбент возвращают в процесс. Часть Н -алканов С -С направляют на вторую ступень стадйй продувки.По окончании десорбции все стадии процесса повторяют в той же последовательности.Процесс осуществляют в изотермических и изобарических условиях при 300-400 С и давлении 0-7 ати. Продолжительность стадии продувки 2-3 мин.П р и м е р 1. Сырье, гидроочиценную керосино-гаэойлевую Фракцию, выкипающую в пределах...
Способ непрерывного выделения углеводородовнормального строения из нефтяныхфракций
Номер патента: 819076
Опубликовано: 07.04.1981
Авторы: Басин, Борисенко, Вотлохин, Заманов, Макарьев, Минаев, Мирский, Ремова, Хаджиев, Шапошникова
МПК: C07C 7/13
Метки: выделения, непрерывного, нефтяныхфракций, строения, углеводородовнормального
...170 - 290 С, ставропольской нефти с содержанием 35 вес. /ц углеводородов 5 о 15 ю 25 зо 35 ао 45 50 55 60 65 нормального строения подают в паровой фазе через сырьевой коллектор 5 с весовой скоростью 1,64 - 1,65 кг/ч в кольцевую зону 2 адсорбции адсорбера, Скорость паров сырья в кольцевой зоне 2 колеблется в пределах 0,15 - 0,5 м/с, В кольцевой зоне адсорбции при 392 в 3 С в паровой фазе происходит непрерывный процесс адсорбции углеводородов нормального строения с псевдоожиженном слое микросферического цеолита типа А, например МдА. Насыщенный углеводородами нормального строения цеолит из кольцевой зоны 2 поступает в зону 3 отдувки, где с помощью углеводородных газов, подаваемых в количестве 4 л/мин через газовый коллектор 6, он...
825469
Номер патента: 825469
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Горобинская, Морева, Плужников
МПК: C07C 7/13
Метки: 825469
...со скорое.тью 8-12 см/иин.Сырье, бензиновую фракцию газового конденсата, выкипающую в пределах60 105 фС, прокачивают насосам в одиниэ адсорберов, заполнеинвй природныицеолитои-клиноптилолитои. При прохождении через слой сорбеита иэ сырья поглощается влага и обезвоженная фракция 16выводится из адсорбера. Периодическиотбирают пробы обезвоженной Фракциидля определения содержания остаточной влаги. После повышения концентрации в осушенной фракции более 150,001 вес.й подачу сырья переключаютв другой адсорбер, а в первом проводят регенерацию: вначале слой сорбента продувают холодным Ъефтящги газом,а затем горячим при 250-270 С. Осушенную Фракцию далее испаряют в по"догревателе н направляют в один изадсорберов для выделения ароматических...
Способ выделения продуктов окислительной дегидродимеризации пропилена из газовой фазы
Номер патента: 859345
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Ваабель, Дубенкова, Калибердо, Кутузов, Сафьянникова
МПК: C07C 7/13
Метки: выделения, газовой, дегидродимеризации, окислительной, продуктов, пропилена, фазы
...атмосферном давлении и температуре 20-80 дС на цеолите типа Х или А в натриевой или кальциевой форме с последующей десорбцией при 80-200 С газом-вытеснителем - азотом или углекислым га зом, поступающим со скоростью 0,210 л/ч, и конденсацией продуктов окислительной дегидродимеризации пропилео на из газа-вытеснителя при -20,-50 С.Кроме того, в качестве адсорбента 20 используют цеолит йаХ и процесс де-. сорбции осуществляют при 120-140 С,Способ осуществляют следующим образом.Реакционную смесь, состоящую из 25 пропилена и воздуха с содержанием1-3 об.7 гексадиена,5, бензола и циклогексадиена,3, охлаждают до ОфС для конденсации основного количества воды реакции и направляют в ад ЗО сорбар для улавливания вышеуказанных продуктов. Адсорбцию...
Способ выделения бутена-1
Номер патента: 912042
Опубликовано: 07.03.1982
Автор: Ричард
МПК: C07C 7/13
...к неадсорбированному образцу, тем лучше адсорбент - десорбенгная система.Селективность является грубым эквивалентом термину относительной летучести при дистилляции и представляет собой характеристику эффективности адсорбента в отношении выделения различных веществ. Для успешного промышленного разделения обычно требуется селективность, рав" ная по крайней мере, 2,0. Более низкая селективностьтребует более тщательной проверки адсорбента для осуществления выделения, Высокие селективности уменьшают потребность в тщательном испытанк адсорбентов. Объем удерживания бутенапредставляет собой качественную характеристику селективности между бутеноми десорбентом. Большой объем удерживания указывает на высокую 12042 6селективность бутенапо...
Способ разделения смеси углеводоров с -с
Номер патента: 943218
Опубликовано: 15.07.1982
Авторы: Алиев, Данилова, Каграманов, Киршенбаум, Мирзоева, Эфендиев
МПК: C07C 7/13
Метки: разделения, смеси, углеводоров
...десорбцию компонентов с помощью активного полярного десорбента - водяного пара, до прекращения выделения углеводородов. При этом селективностьсоставляет 92-9 6 вес. Ъ . Продуктыразделения анализируют хроматографическим методом. П р и м е р 1. Для адсорбционного разделения взята искусственная смесь алкана и алкена Сд, сЬ- держащая 30 вес,Ъ деценаи 70 вес,Ъ декана. Процесс адсорбции и десорбции осуществляют в паровой фазе,Адсорбцию проводят при 90 С, остаточном давлении 20 ьм рт.ст, на адсорбенте СцБаХ. Десорбцию проводятпри 120 С, остаточном давлении20 мм рт.ст,Исходную смесь углеводородов соскоростью 1,2 ч пропускают черезрЕактор с адсорбентом до появлениянеадсорбированного продукта. Резуль 20 таты анализов продуктов показывают,что...
Способ очистки парафиновых углеводородов или прямогонных бензиновых фракций от сераорганических соединений
Номер патента: 960151
Опубликовано: 23.09.1982
Авторы: Конюхова, Михайлов, Михайлова, Пудова, Шитовкин
МПК: C07C 7/13
Метки: бензиновых, парафиновых, прямогонных, сераорганических, соединений, углеводородов, фракций
...за-. гружают исходный филлипсит н раствор соляной кислоты в соотношении 1:10. Обработку производят при ки- пении раствора в течение 1 ч. Затем филлипсит отмывают до нейтральной реакции водой, высушивают и подвергают термообработке при 250 С. Получают филлипсит с,мольным отношением 810/АООз 27,4-28,1,Результатй очистки н-гексана от этилмеркаптана филлипситом и клиноптилолитом (по известному способу) в описанных условиях приведены в табл.1.П р и м е р 2. В колбу загружают 2 г филлипсита и 50 мл н-гексана, содержащего диметилсульфид. Условия очистки и анализа аналогичны примеру . Результаты эксперимента приведены в табл.2. Здесь же для сравнения приведены данные по очист-", ке и-гексана от диметилсульфида в описанных условиях...
Способ выделения нормальных парафиновых углеводородов из смеси, содержащей изопарафиновые углеводороды
Номер патента: 984401
Опубликовано: 23.12.1982
Автор: Герберт
МПК: C07C 7/13
Метки: выделения, изопарафиновые, нормальных, парафиновых, смеси, содержащей, углеводородов, углеводороды
...в потоке экстракта имеются небольшие количества компонентов рафината, и наоборот, в потоке рафината находятся небольшие количества экстрагируемого компонента. Кроме того потоки экстракта и рафината дополнительно отличаются друг от друга и от исходной смеси отношением концентраций экстра гируемого компонента и компонента рафината, характерным для каждого конкретного потокаОтношение концен-трации адсорбированных нормальных парафинов к концентрации неадсорбированных изопарафинов будет наименьшее в потоке рафината, более высокое в исходной смеси и самое высокое в потоке экстракта. Аналогичным образом отношение концентрации.неадсорбированных изопарафинов и концентрации адсорбированных нормальных парафинов будет наивысшее в потоке рафината,...
Способ очистки парафиновых углеводородов или прямогонной бензиновой фракции от сераорганических соединений
Номер патента: 992503
Опубликовано: 30.01.1983
Авторы: Болотская, Власов, Конюхова, Михайлова, Садыков, Шитовкин
МПК: C07C 7/13
Метки: бензиновой, парафиновых, прямогонной, сераорганических, соединений, углеводородов, фракции
...примера 1,Результаты эксперимента приведены в табл,4. Здесь же для сравненияприведены данные по очистке н-пентана от этилмеркаптана в описанныхвыше условиях морденитом,П р и м е р 4. В колбу загружают2 г клиноптилолита и 50 мл н-пентанасодержащего диметилсульфид. Условияочистки и анализа аналогичны условиям примера 2,Результаты. эксперимента приведеныв табл,5. Здесь же для сравнения приведены данные по очистке н-пентанаот диметилсульфида в описанных вышеусловиях морденитом.П р и м е р 5. 8 колбу загружают2 г клиноптилолита и 50 мл прямогонной бензиновой фракции (40-167 С),содержащей меркаптановую и сульфидчную серу. Условия очистки аналогичныусловиям примера 1. Анализ исходнойи очищенной прямогонной бензиновойфракции на...
Способ двухступенчатой очистки ароматических углеводородов “акопар
Номер патента: 998453
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Алексеев, Алексеева, Двинин, Мазина, Русаков, Федоров, Шакун
МПК: C07C 7/13
Метки: акопар, ароматических, двухступенчатой, углеводородов
...( 70 об. Н )1500 нл/л сырьяра гидроочистки, мас.: окись молиб- в час.дена 13,0; окись бора 5,0; морденит . П р н м е р 6. Для сравнивання30,0 и окись алзминия остальное; 20 предлагаемого способа очистки ароУсловия гидроочистки: температура Матических углеводородов с известным45 бфС, давление 30 кгс/см, объемная углеводородную фракцию состава, укаскорость подачи сырья 1 ч-"и крат- эанного в примере 1, направляют на.ность циркуляции водородсодержащего :первую ступень гидроочистки в реакторгаза 70 об., .Ц ) 1500 нл/л сырья в 25 проточного типа, загруженный 100 г качас.тализатора, состава, мас. налладийП р и м е р 4, Очистку фракции 0,5; окись калия 1,5 и окись алюминияароматических углеводородов состава, . остальное,указанного в примере...
Способ выделения нормальных парафинов из смесей углеводородов
Номер патента: 1010048
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Вернер, Вольфганг, Готфрид, Гюнтер, Йюрген, Карл-Хейнц, Клаус, Манфред, Петер, Рюдигер, Тильман, Хельмут, Цейзелер, Эдит
МПК: C07C 7/13
Метки: выделения, нормальных, парафинов, смесей, углеводородов
...при298 К в течение 5 ч, У полученноготаким образом молекулярного сита замещены 16,03 замещаемых ионов натрияионами магния,Это молекулярное сито после фильтрации формуют с 201 Брандизной (Вгапс 11 зег) глины и исследуют на лабораторной аппаратуре его стабильностьк водяному пару.Для этого измельчают 100 г полученного таким образом молекулярногосита от зернистости 1,2 до 2 мм, заполняют стеклянную колонну длиной50 см и диаметром 2,5 см и обезвоживают в течение 6 ч при 723 К. Затемопределяют адсорбционную производи3 101 тельность для нормальных парафинов. Для этого направляют смесь углеводородов в пределах кипения от 455 до 593 К и с содержанием нормальных парафинов 26,6 об,/ при 655 К и при нормальном давлении вместе с водородом сверху вниз...
Способ очистки изобутилена от карбонильных соединений
Номер патента: 1011624
Опубликовано: 15.04.1983
Авторы: Абрамов, Балашова, Белгородский, Дорогочинский, Ложкина, Проскурнин, Сире, Храпкова
МПК: C07C 7/13
Метки: изобутилена, карбонильных, соединений
...частой замены адсорбента-анионообменных смол, которые быстро теряют адсорбционные свойства. сырья200-300 ч 1, обусловленнымисвойствами анионообменных смол.Целью изобретения является повышение производительности процессаочистки изобутилена и его упрощение.Поставленная цель достигаетсясогласно способу очистки изобутиленаот карбонильных соединений путемадсорбции на твердом сорбенте цеолите типа МдА при 18-30 С с объемнойскоростью подачи изобутилена 600800 ч -".Цеолит ИдА сохраняет первоначальные адсорбционные свойства послемногократных регенераций, что позволяет избежать частой замены отработанного адсорбента за счет егомногократного использования. Крометого, предлагаемый способ позволяетпроводить процесс с большой скоростью,что...
Способ разделения смесей углеводородов
Номер патента: 1017699
Опубликовано: 15.05.1983
Авторы: Альфред, Антон, Бодо, Ганс, Зигфред, Карл-Гейнц, Манфред, Райнер, Роланд, Урзула, Хельмут, Хорат
МПК: C07C 7/13
Метки: разделения, смесей, углеводородов
...образуемых побочных продуктов. Однако возможно в условиях процесса примс.нять газообразные амины или ниэкомолекулярные углеводороды.В качестве газообразного вытесняющего средства предпочтительноприменяют водород или водород в сме си с другими в условиях процесса 45 неадсорбируемыми ситом газами.Благоприятнее всего в первом периоде времени поддерживать нагрузку молекуляриого сита жидкой смесью углеродов 0,1-10 об/об.ч, во вто ром периоде времени нагрузку молекулярного сита газообразным десорбентом 100-1000 об/об. ч в пересчете на нормальные условия и в третьем периоде времени нагрузку молекуляр ного сита газообразным вытесняющим веществом 100-1000 об/об.ч, в пересчете на нормальные условия.Предпочтительно, чтобы между первым и...