Кристаллизацией; очистка или разделение кристаллов — C07C 7/14 — МПК (original) (raw)
Способ и устройство для очистки нафталина и придания ему вида сублимированного продукта
Номер патента: 33960
Опубликовано: 31.01.1934
МПК: C07C 15/24, C07C 7/14
Метки: вида, ему, нафталина, придания, продукта, сублимированного
...очищенный по этому способу, имеет температуру кристаллизации 79,6 - 79,9 .Более крупные и блестящие листочки нафталина получаются, когда раствор имеет щелочную реакцию, чего можно всегда достигнуть фильтрованием через фильтры щелочного ха ра ктера (костяной уголь, отбельные щелочные земли и др,).На фиг.1 изображен общий вид кристаллизатора, на фиг. 2 изображено ложное дно.Для кристаллизации нафталина по вышеописанному способу авторами предложено применять кристаллизатор, изображенный на фиг, 1. Кристаллизатор состоит из котла б с крышкой, поднимающейся по бокам при помощи блоков. На дне кристаллизатора установлено ложное дно 4, состоящее из отдельных секций 3, изображенных отдельно на фиг. 2, на которые натягивается...
Способ выделения пара-дифенилбензола (пара-терфенила)
Номер патента: 107340
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Бондарец, Глобус, Дунаевская, Ластовский, Михайлова
МПК: C07C 15/14, C07C 7/14
Метки: выделения, пара-дифенилбензола, пара-терфенила
...ПН)0,Н:Я, ПО,У 1(3 НО НОСЛС ОтГОнки дп(1)спия, ряств 01)як) Г В 1500 .ь х(10 рОнзо,я, кипя 5 В В тсчснис 30 )ниу В Ол( с Оортным ХОЛО ПЛИ 3(0)3, ПО ОХ,335,СННН ОТ- фГНт РО Б ЬН 33:ОТ Н К Р Н С 133,1,Ы ДВ Я Ж- ды прси Пя 0 хгороснзоло. ПолуЕННЫИ 3 Х 3313(333 ПИР-тСРфЕННЛ, содсржни Й 1 рн)3 съ ИЗО)сров, 31- пятят с 1000 з,3 мстяюля н,н 3 зоПРОГП(101 ОГО (Н 33)ТЯ 3 фНЛЪТРМЮТ при температуре 50 - 60 с последм 101 нсй дБхкря Гнои про)ыв 03 3 с) ж(. снр 30).,1,1,и( нн 1 О Очсгк п Я 13 Я . Р(1)с 13(13 н РО з 30,51 3 и мгс пс 1)с ГОП,н ( н ссти кр 1 тн ы м колисСТВОМ Ч 3("ОГО .Г Н(33 Г,КОЛ 5 ПРИ тсмпсря урс до 105. ПерсПнны ПЯРЯ-ТСРф(НН, ОгфНЛЪТРОВЫВЯОТ От ЭИ,СНГ,1 Н КО 351, ПРО) Ы БЯ 10 Д(СЯ НКРТНЫ КГ)лн 3(ТВОМ )(.Т 1 НОГ 1 И пропм(к 3 ОТ 13...
Способ получения сцинтилляционного п-кватерфенила1 г хгк. “i: gt; amp; -: ; . jf: ; .
Номер патента: 162119
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Лактионова, Нащинска, Подужайло
МПК: C07C 15/14, C07C 7/14
Метки: п-кватерфенила1, сцинтилляционного, хгк
...ампулы через зонные нагреватели (около 30 проходов) очистка прекращается, ампулу вскрывают, очищенное вещество отделяют от загрязненного и перекристаллизовывают из толуола. Загрязненное вещество после перекристаллизации из толуола подвергают повторной очистке зонной плавкой и перекристаллизации,Выход очищенного (сцинтилляционного) икватерфенила 75 - 80% на исходный технический п-кватерфенил.П р и м е р. В ампулу загружают 33,5 г технического и-кватерфенила, Высота столба вещества в расплавленном состоянии 270 чм, Вещество протягивают десять раз через три зоны, что соответствует 30 проходам через единичную зону, Скорость перемещения зоны 1,5 чччин.После вскрытия ампулы вещество разделяют на фракции и перекристаллизовывают из...
172771
Номер патента: 172771
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 39/19, C07C 7/14
Метки: 172771
...фракции в расчете на аллилхлорид или 920/0 на израсходованный фенол; Остаток - 0,8% от веса загрузки. Аллилфенольная фракция содержит 20/0 нерастворимых в щелочи Клайзена продуктов. При повторной разгонке выделяют: и-аллилфенол (58% от веса фракции), о-аллилфенол (26%), диаллилфенолы (9%), промежуточные фракции и остаток - 7%, и-аллилфенол имеет т.кип. 110 - 111 С (7 мм рт. ст.), по данным газожидкостной хроматографии, содержит 94% основного вещества и 6% о-изомера. Пример 2. Аллилирование пк а техн н а. К смеси из 80,7 г пирокате1,44 г однохлористой меди и 60 мл водбавляют 30 мл аллилхлорида (молярньношения 2: 0,02: 1) и реакцию ведут вние 40 мин, поддерживая температуруделах 42 - 46 С. За это время вводят поми 18,6 г...
253026
Номер патента: 253026
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 7/14
Метки: 253026
...газа растворителем осуществляют при температуре от - 10 до - 40 С.3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем,30 что разложение комплекса осуществляют принагревании до температуры около - 5 С,ствляют, темпераИзобретение относится к области выделения диацетилена из газовых смесей с применением растворителей,Известен способ выделения диацетилена путем обработки газа растворителем - Х-метилпирролндоном- с последующим отделением образовавшегося при этом комплексадиацетилена с растворителем и выделениемдиацетилена разложением комплекса при нагревании.Для выделения диацетилена высокой степени чистоты предлагается в качестве растворителя использовать 5-хтетил-К-метилпирролидони обработку газа растворителем осуществлять при температуре от...
Способ выделения г-диэтилбензола из смесей изомеров диэтилбензола
Номер патента: 263582
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07C 7/14
Метки: выделения, г-диэтилбензола, диэтилбензола, изомеров, смесей
...из смеси изомеров диэтилбензола.Известен способ разделения изомеров диэтилбензола аддуктивной кристаллизацией с треххлористой сурьмой, При этом образуются комплексные соединения последней с изомерами диэтилбензолов, значительно отличающиеся температурами кристаллизации, что позволяет разделить их с достаточной степенью чистоты, Полученный комплекс затем разлагают разбавленным раствором соляной кислоты,Но при методе разложения комплекса разбавленной соляной кислотой происходит коррозия аппаратуры, требуется промывка водой и щелочью иислого углеводородного слоя от соляной кислоты, что приводит к образованию сточных вод. Для упрощения технологии процесса предлагают разложенне комплекса треххлористой сурьмы с кзомерами диэтилбензола...
Способ выделения метаксилола из смеси ксилолов
Номер патента: 269805
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Джапэн, Инк, Иностранна, Иностранцы, Казус, Такаси
МПК: C07C 7/14
Метки: выделения, ксилолов, метаксилола, смеси
...из двух фаз, так как концентрацию параксилола в первой системе можно регулировать, пользуясь равновесием твердое вещество - жидкость или растворимостью при данной температуре. Поэтому в фтористоводородном экстракте содержится только небольшое количество параксилола. В данной трехфазной системе концентрация параксилола в маточном растворе зависит от растворимости кристаллов при данной темпе 45 50 55 60 65 ратуре и поэтому она значительно меньше, чем концентрация параксилола в маточном растворе, которая зависит от равновесия экстракции жидкость - жидкость, при известном способе экстракции,Параксилол можно выделять из смеси ксилолов при температуре примерно на 20 С выше, чем температура обычного процесса низкотемпературной...
350244
Номер патента: 350244
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Всегсо, Карл, Карлхайнц, Рихард, Федеративна, Ханс, Хорст
МПК: C07C 15/08, C07C 7/14
Метки: 350244
...1, .В качестве исходного сырья 20для опыта используют кристаллизат п-ксилола с содержанием 85% п-ксилола. 1 емпература продукта - 40 С. 300 г,кристаллизатапомещают на охлажденный до темгпературыкристаллизации стеклянный путч и отсасываляют при пропускании тока воздуха с температурой 20"С в количестве 20 нмз/м .,фильт рую щей по верхн ости в ч а с.Через определенное время из осадка отбнрают пробы и анализируют, Во время проведения опыта фильтровальный осадок регулярно уплотняют и разравнивают. Полученный маточный расъвор анализируют черезэти же промежутки времени.Результаты измерений представлены на 35чертеже.Спустя 24 мин, при количестве фильтрата16 вес. % в расчете на исходное количествочистота кристаллов после плавления...
Способ выделения антрацена
Номер патента: 386889
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Белов, Вайль, Кузнецова, Привалов, Резунен
МПК: C07C 15/28, C07C 7/14
...а внизу имеется патрубок для ствода образующейся суспензии на центрифугу.20 Твердый продукт с центрифуги направляют насушку, а маточник непрерывно подвергают дистилляции с целью регенерации растворителя.Перекристаллизация антрацена из указан,ного смешанного растворителя может бытьвыполнена в несколько ступеней.П р и м ер 1, 50 г сырого антрацена, полученного на Авдеевском коксохимическом заводе, с содержанием антрацена 25%, и 375 г 30 ацетона, содержащего 15% воды, помещалив автоклав лабораторной установки периодического действия. Содержимое автоклава,нагревали до 105 С, при этом создавалось давление 4,4 атм. Затем через фильтр и дросселирующее устройство передавливали раствор в кристаллизатор, где температура раствора доводилась до 20...
Способ выделения п-ксилола
Номер патента: 416935
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Иностранец, Иностранна, Фридрих
МПК: C07C 15/08, C07C 7/14
...одукта, удаляемого по линии 7, отбирается и количестве около 30 вес.% п-ксилола от кол гчсствя суспеiзии, покидающей по линии 4 первое усройс;во 3 для отделения. В цент- )551)уге 6 происходит практически полное выделение кристаллического гг-ксилола из вхо;5)щего по линии 4 поОка. При этОм кристаллы в значи" ельной степени освобожда 5 отся от у)лс)епной жидкости, причем в да 5 шом случае можно производить дополнительное промыьание раствором, циркулирующим по линии 17, с более высокой концентрацией. Промывочньш фильтрат может быть примешан ТГ)к)ке к входя)цему по линии 4 потоку перед центрифугой 6. Отводимая из дополнительного устройства 12 для отделения )о линии 14 часть рясгвора при минус 60 - минус 30 С содержит 10 - 30 вес,% гг-ксило...
Способ выделения пирена из пиренсодержащихфракций
Номер патента: 417407
Опубликовано: 28.02.1974
Авторы: Белкина, Ефименко, Кул, Привалов, Рудкевич, Украинский
МПК: C07C 15/38, C07C 7/14
Метки: выделения, пирена, пиренсодержащихфракций
...для получения 45%-ной пирецовой фракции. Изобретени высокопроценИзвестны с пиреца из п многократной из органичес стный способ паратурного м остью испо органическог его регецерац дов. Оттеки совергают Ьпят(11 цикл). От111 цикле.Эти циклыных 1 циклу.ния подвергаполучения 45Результатыпиреца по 1 всех ступеней соединяют и подь трехступенчатому обогащению теки после 11 цикла очищают на проводят в условиях, аналогичОттеки после 111 цикла обогащет повторной ректификации для /,-ной пиреновой фракции, обогащения 45%-ной фракции иклу приведены в табл. 1.417407 Табл и ца 1 Обогащенный продукт Оттек и Содержаниепирена, % Количествоисходногосырья, кг Количество Количество Содержаниепирена, % Содержаниепирена, % Ступень о кг кг 0,28 45,0...
Способ выделения пара-ксилола
Номер патента: 479748
Опубликовано: 05.08.1975
Авторы: Кукушкин, Мичан, Сулимов
МПК: C07C 7/14
Метки: выделения, пара-ксилола
...ступени сепарации по линии 17 вводят в сепаратор 18. Потери холода в окружающую среду при грануляции осад;ов могут быть компенсированы за счет установки самоочищающихся теплообменников на линиях 9 и 1 б. Фильтрат из сепаратораПредмет изобретения 3 Ю Составитель М. Бабминдраедактор Т. Шарганова Текред Л, Казачкова Корректор и, Симкина ПодписноеСР каз 175/334 ЦНИзд.920 И Государственного по делам из Москва, 7 К,,к 529Министров1 тий4/5 Тира комитета Совета бретений и откр Раушская наб., д. ип, Харьк. фил. пред. Патент 1 В по линии 8 отводят па вторую ступень сепарации, осадок промывают потоком, поступающим по линии 19. Получе 1 шый осадоктретьей ступени сепарации плавят прп 15 -20 С и частично используют в качестве промывпого агента,...
Способ получения п-ксилола
Номер патента: 515436
Опубликовано: 25.05.1976
МПК: C07C 7/14
Метки: п-ксилола
...обрабатывают такие смеси, нх обычно охлаждают до минус 30 - минус 10 С для образования шлама, содержащего кристаллы 11 и . ксило. ла и маточную жидкость 11, при этом кристаллы отделяют например, с помощью центрээфуэээ 1 эоээания, промьтваэот соответствующей промывнои жидкостью, например пентаном, метанолом или смеся.ми метанола и воды, маточную жидкость 11 охлаж.дают в присутствии промывной жидкости до лпэээусб40минус 60 С для получения шлама, содержаще.ого последующие кристаллы 111 иа- ксилола иматочную жидкостьП, далее проводят фильтрациюдля отделения кристаллов 1 П и промывание и 310 ксилоловых кристаллов 111 соответствующей промьэвной жидкостью, Желательно, чтобы промьэвэияжидкость бьша одна и та же в обоих случаяхполучения...
Способ выделения антрацена из антраценовой фракции
Номер патента: 654596
Опубликовано: 30.03.1979
Авторы: Бородин, Давидьян, Кипоть, Котов, Кузнецова, Павлычев, Привалов, Рок, Чумаченко, Якушкин
МПК: C07C 7/14
Метки: антрацена, антраценовой, выделения, фракции
...нениЬЙ в качестве растворителя диметиламинопропионитрила.Отличительным признаком способа 45 является использование в качестверастворителя диметиламинопропионитрила,Технология способа состоит в следующем.Антраценовая Фракция последова- тельно обработанная на первых двух стадиях очистки маточным раствором диметиламинопропионитрила, а на третьей - чистым растворителем.Антраценовую Фракцию, содержащую 6-7 антрацена, смешивают в смесителе с маточным раствором диметиламинопропионитрила со второй стадии очистки в соотношении (0,3-0,4) : 1 и исходной фракции. Пульпу после перемешивания в мешалке центрифугируют, а полученный маточный раствор регенерируют.Первично очищенный антрацен с со..держанйем основного вещества 38-40 смешивают с маточным...
Способ выделения пирена из пиренсодержащих фракций
Номер патента: 722889
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Гурышев, Ивлева, Платонов, Федяйнов
МПК: C07C 7/14
Метки: выделения, пирена, пиренсодержащих, фракций
...пирец в количестве 14,4 г/96%-ный выход к фактическому весу фракции), т,пл, 150-151 С,с 99,9 оо-ным содержанием основного вещества. Молекулярный вес пирена: 15 Найденный,5 (по методу Раста),Вычисле нный02.Предлагаемый способ выделения пире -на обеспечивает по сравнению с известнымувеличение выхода целевого продукта и 20повышение качества продукта. 3 72В процессе многократной пе 1 екрцсталлизации цдблюддюч:я большие потери про -дуктв.11 елью изобретения является повышение выхода и качество целевого продукта,Это постигается предлагаемым способом выделения пирена из пиренсодержащих фракций путем кристаллизации,заключающийся в том, что пиреновуюфракцию попеременно пережидают в зонунагрева температурой 150-160 С и взону охлаждения...
Способ выделения антрацена
Номер патента: 749820
Опубликовано: 23.07.1980
МПК: C07C 7/14
...растворяют в чистом или регенерированномФормула изобретения ЯррОКРР 2.й гдеЙ -СИ ,-Сн ,-СН т,2 ф Э Тф Я -си,-С н,-с н Составитель Л. Боброва,Редактор А. Маковская ТехредИ,Асталош Корректор М. Пожо Заказ 4421/6 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 5 7498денни раствора до 10 С из него выпадают крис.таплы обогащенного антрацена, которые отделяют от маточного раствора на центрифуте,Высушенный продукт содержит 99,0%антрацена. Выход антрацена от ресурсов всырье 83%.П р и м е р 3. Навеску сырого антрацена(3 кг), Нерастворившийся твердый остатокотделяют от маточного раствора путем фугованияна центрифуге....
Способ выделения флуорена
Номер патента: 802254
Опубликовано: 07.02.1981
Авторы: Глущенко, Кипоть, Ковалев, Кузнецова, Рок, Рудкевич
МПК: C07C 7/14
...способов. Полученный при этом маточник регенерируют ивозвращают в процесс.Флуорен после первой стадии очисткиподвергают повторной перекристаллизвции из водного рд,твора ацетона в аналогичных условиях, Маточный раствор от Второй стадии Очистки направляют нв первую,П р и м е р, 1 кг 63,66(7" ной флуореновой фракции смешивают с 1,5 .кгацетона, содержащего 15 вес.% воды,оПолученную пульпу нагревают до 45 С,раствор фильтруют для удаления механических примесей и охлаждают до 25 С,Выпавшие кристаллы флуорена отделяют от маточника фильтрованием, Всегополучают 667 г флуорена, степень чистоты которого составляет 879%.Выходв пересчете на 100%-ный продукт равенПолученный таким образом полуобогащенный продукт снова смешивают с1,5 кг ацетона,...
Растворитель для очистки антрацена
Номер патента: 891607
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Белов, Вайль, Назаров, Черный
МПК: C07C 7/14
Метки: антрацена, растворитель
...кристаллы антрабцена отделяют от маточника фильтровани 20 ем и высушивают. Получают 21,8 г продукта, содержащего 97,6% антрацена. Выход антрацена составляет 76,3% от егоресурсов в исходном сырье,Предлагаемый смешанный растворитель25 обладает высокой селективностью к компо.нентам сырого антрацена, что позволяетполучать продукт с содержанием антрацена не менее 97% и выходом до 90%,Приготовление растворителя. К нагретому до 60 С диметилсульфоксиду прибав ,ляют заданное количество б -капролактама и ведут перемешивание до полного растворения последнего.П р и м е р 1. Очистку антрацена проводят в две ступени. На первой 45 г сырого антрацейа Макеевского коксохимзавода, содержашего 41,4% антрацена, перемешивают в течение 30 мин прио20 С с 145...
Способ выделения флуорена
Номер патента: 906984
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Давидьян, Кузнецова, Литвиненко, Ольшанская, Рок, Рудкевич
МПК: C07C 7/14
...189 г флуорена, содержащего, %.9069 флуорен 88,7Аценафтен 0,2Дифениленоксид 6,3Метилфлуорен 3,6Не идентифицированные5соединения 1,2Выход по массе составляет 63%, по 100%-муфлуорену - 89,01%,Полуобогащенный флуорен данного составаподвергают далее очистке жидкостной экстрак 0цией с двумя растворителями: уайт.спиритоми водным раствором й,й-диметилацетамида,содержащим 15 мас.% воды при 55 С, длячего берут 24 г полуобогащенного флуоренаи растворяют в смеси двух растворителей78 г уайт-спирита и 23,5 г 1 ч,й-диметилацетамида с 15% воды, что соответствует соотношению сырья и растворителей 1:10, 8:3,2. Полученный раствор разделяют в сепараторе изатем подвергают жидкостной экстракции вМэкстракционных колоннах. Экстракция происходит за счет...
Способ выделения п-ксилола
Номер патента: 1030352
Опубликовано: 23.07.1983
Авторы: Зимницкий, Кукушкин, Сулимов
МПК: C07C 7/14
...ТТ ) из кристаллизатора по линии 10 подают в центрифугу 11. Фильтрат второй ступени ( фильтрат Т ) из центрифуги по линии 12 подают в кристаллизатор 13 третьей ступени. Получающуюся . в кристаллиэаторе суспензию и-ксилола суспенэию 111) по линии 14 подают в центрифугу 15 третьей ступени. Фильтрат третьей ступенифильтрат 1 ТТ) по линии 16 возвращают на смешение с исходным сырьем. Осадки центрифуг второй и третьей ступеней (осадки И и ТТТ) по линиям 17 и 18 подают на плавление в теплообменник 19, откуда по линии 20 отводят товарный продукт. Часть товарного п-ксилола через теплообменник 21 по линиям 22 и 23 направляют в центрифуги второй и третьейступеней соответственно для смешения с осадками ТТ и 111. Другую частьтоварного п-ксилола по...
Способ выделения антрацена
Номер патента: 1160930
Опубликовано: 07.06.1985
Авторы: Адам, Альиця, Анджей, Анна, Болеслав, Данута, Ежи, Збигнев, Зигмунд, Малгожата, Мечислав, Тереза, Эдвард, Эльжбета, Юзеф
МПК: C07C 15/28, C07C 7/10, C07C 7/14 ...
...температурев течение 1 ч. После этого смесьпереносят на обогреваемую вакуумнуюфильтровальную воронку и фильтруют,Отделенные зеленые кристаллы сырого1-го антрацена промывают на воронкенебольшим количеством метиловогоспирта (около 20 г), после чего сушат на воздухе, подвергают анализуи направляют на дальнейшую очистку,Маточные растворы после отделениякристаллов сырого 1-го антраценаохлаждают до комнатной температуры.(около 20 С) и после 2-часового перемешивания смесь повторно подвергают фильтрации, получая кристаллысырого 2-го антрацена. Фильтратпереносят. в дистилляционную колбу,из которой отгоняют ранее введенныйметанол (48 г). Кубовый остатокпредставляет собой каменноугольныйкарболинеум. Материальный баланспроцесса указан в табл, 3,П р...
Способ очистки нафталина
Номер патента: 1171450
Опубликовано: 07.08.1985
Авторы: Гребенникова, Добровольская, Коробчанский, Пугач
МПК: C07C 15/24, C07C 7/14
Метки: нафталина
...температуры (-5) -(-10) С суспензию центрифугируют.Твердая фаза после сушки и ректификации представляет собой очищенныйнафталин, удовлетворяющий требовани ям ГОСТа 16106-70 на нафталин сорта-20 1,76 Т а б л и ц а 2 Полученнная суспензия поступает в центрифугу непрерывного действия, где происходит отделение жидкой фазы от твердой. Нафталин на центрифуге промывают метанолом, насыщенным нафталином, твердая фаза после сушки соответствует по требованиям ГОСТУ 16 106-70 для производства фталевого ангидрида.Маточный раствор после центрифуги (метанол и растворенный в нем нафталин и примеси) поступает в ректифика-З 5 ционную колонну, где метанол отгоняют и возвращают в технологический цикл. Остаток, сходящий с колонны, представляет собой...
Способ выделения флуорена
Номер патента: 1532554
Опубликовано: 30.12.1989
Авторы: Давидьян, Канцедал, Ковалев, Мацегора, Ольшанская, Ольшанский, Ржецкий, Рудкевич, Цыбуля
МПК: C07C 13/567, C07C 7/14
...Приведенные данные даютвозможность сделать вывод, что привлечение в качестве растворителя ди хлорэтана на первой стадии очисткидает воэможность получения технического флуорена более высокой степеничистоты за счет более глубокой отмывки от основных примесей,В табл. 3 приведены показатели получения обогащенного флуорена из технического флуорена путем перекристаллизапии из водного раствора диметилформамида (ДИФА) при температуре егокипения (155 фС) и различном массовомсоотношении сырье:растворитель.Из приведенных в табл. 3 данныхследует, что оптимальным соотношением55сырье:растворитель является 1:21:2,5, При этом получают целевой продукт высокой степени чистоты (до98 мас.7) и с выходом до 85 мас.%. Увеличение содержания...
Реагент для стабилизации неионогенных поверхностно-активных веществ от биодеструкции
Номер патента: 1694871
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Новоселов, Силищев, Хазипов
МПК: C07C 7/14, E21B 43/22
Метки: биодеструкции, веществ, неионогенных, поверхностно-активных, реагент, стабилизации
...биологической деструкции неионогенных ПАВ при применении данного реагента используют сточную воду, содержащую 10 - 10 клеток гетеротрофных микроорганизмов в 1 мл, отобранную из нагнетательной скважины нефтяного месторождения. Для определения степени биодеструкции ПАВ в склянку Вульфа емкостью 3 л вводят сточную воду, содержащую 0,050 НПАВ и ИЛ,И,М - тетрагептилгексаметилендиамин гидрохлорид в качестве известного реагента или данный реагент - маточный раствор, получаемый при выделении антипирина бензосульфоната в производствах амидопирина и анальгина (ЛПЭ - 1400), По истечении 30 сут в склянках определяют концентрацию НПАВ, В качестве контроля используют аналогичные пробы1694871 Составитель Ю.ЖуровТехред М,Моргентал...
Способ очистки паратерфенила
Номер патента: 1226799
Опубликовано: 20.10.1997
Авторы: Будаковский, Мнацаканова, Нагорная
МПК: C07C 15/14, C07C 7/14
Метки: паратерфенила
Способ очистки паратерфенила, включающий фракционирование его, перекристаллизацию из органического растворителя и последующую зонную плавку, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и сокращения времени очистки, перед зонной плавкой паратерфенил дополнительно подвергают электромагнитному облучению в диапазоне волн ультрафиолетового света, рентгеновского или гамма-излучения и продукт облучения перекристаллизовывают из органического растворителя.