C07c 93/26 — C07C 93/26 — МПК (original) (raw)
Способ получения металосернистокислых солей (солей кислых сернистокислых эфиров оксиметиленовых производных) вторичных жироароматических аминов
Номер патента: 27627
Опубликовано: 31.08.1932
Авторы: Виндиш, Вокмель, Шварц
МПК: C07C 93/26
Метки: аминов, вторичных, жироароматических, кислых, металосернистокислых, оксиметиленовых, производных, сернистокислых, солей, эфиров
...сернистая кислота,П р и м е р 4, 1-фенил,3-диметил-метил-амино-пиразолон метил сернисто- кислый натр, К 21, 7 частям 1-фенил,3.диметил-метил амино-пиразолона прибавляют 26 частей 40% раствора бисульфита натрия и затем, при помешивании, добавляют 3,2 части 36,6% раствора формальдегида. Жидкость при умеренной температуре помешивают и затем выпаривают в вакууме досуха. Сухой остаток растворяют в 95% алкоголе. Соединение образует кристаллический растворимый в воде и метиловом алкоголе порошок, трудно растворимый в этиловом алкоголе.Й р и м е р 5, И-метил-пара-фенетидинметил- сернистокислый натр. Я-метилфенетидин, полученный прн мовометнлнровании фенетицина по известным мето.дам и содержащий еще первичные и третичные основания,...
Способ получения сернистокислых эфиров оксиметиленовых вторичных жироароматических аминов
Номер патента: 27628
Опубликовано: 31.08.1932
Авторы: Виндиш, Вокмель, Шварц
МПК: C07C 93/26
Метки: аминов, вторичных, жироароматических, оксиметиленовых, сернистокислых, эфиров
...формальдегида. Спустя некоторое время к раствору прибавляют 26 частей 40% раствора бисульфита натрия и в течение короткого времени нагревают до 80. По остывании отсасывают,гП р и м е р 5, 1-фенил.2, 3- диметил- метил-амяно -5-пиразолон- метил - сернистокислый натр. В раствор 21,7 частей 1-фенил, З.диметил-метил-аминопиразолона в 150 частях воды прибавляют 4,1 части 36,6% формальдегида, перемешивают некоторое время и прибавляют 14 частей диметил-сульфата и б частей углекислого натрия.После перемешивания в течение некоторого времени, при температуре около 40, жидкость нейтрализуют, если нужно, и прибавляют 26 частей 40% раствора бисульфита натрия. Затем вновь нагревают жидкосхь некоторое время при помешивании и выпаривают всю массу...
Способ получения фенилэтаноламйнов
Номер патента: 408472
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07C 215/60, C07C 93/26
Метки: фенилэтаноламйнов
...3. Метиловый эфир 5-(11-окси(Ь-а - метилфенетиламино)этил) - салициловой кислоты.Соединения получают, как в примере 1, из1,62 г метилового эфира 5-глиоксилоилсалициловой кислоты и 0,88 г (Ь)1 - (+)1-а-метилфенетиламина в виде смеси диастереоизомеров, т. пл. 73 - 82 С.П р и м е р 4, Гидрохлорид метилового эфира 5-(1-окси- (1,1-диметил-З-фенилпропил) - амино)этил) -салициловой кислоты.2,1 г метилового эфира 5-глиоксилоилсалициловой кислоты и 2,23 г 1,1-диметил-З-фенилпропиламинацетата нагревают с обратной перегонкой в 25 мл этанола в течение 30,мин, охлаждают и добавляют к суспензии предварительно гидрированный никель Ренея в этаноле в качестве катализатора. Смесь взбалтывают в атмосфере водорода, после прекращения поглощения последнего...
Способ получения хлоргидрата 3, 4-дипивалоил (метиламино)-метил -бензилового спирта
Номер патента: 1122219
Опубликовано: 30.10.1984
МПК: C07C 93/26
Метки: 4-дипивалоил, бензилового, метиламино)-метил, спирта, хлоргидрата
...группу, формулы (сн,),-с-с-ос-сн,-мк-ен, " О В (он,-с- с- о 1 с помощью каталитического гндрирова ния под давлением в метаноле или этаноле в присутствии катализатора окиси платины. Полученный продукт выделяют фильтрованием катализатора от реакционной смеси, выпариванием растворите"ц ля и кристаллизацией целевого продук" та 1 .Недостатком способа является сложность его аппаратурного оформления, связанная с использованием автокла вов. Кроме того, существует опасность самойоспламенения, связанная с каталнтическим гидрированием.Целью изобретения является упрощение процесса. 45Поставленная цель достигаетсяописываемым способом получения соединения формулы 1, заключающимся в том, что хлоргидрат соединения формулы сн - с-с-о...
Способ получения кислотно-аддитивных солей 3, 4 диизобутирилокси -метилфенэтиламина
Номер патента: 1311617
Опубликовано: 15.05.1987
Автор: Майре
МПК: C07C 93/26
Метки: диизобутирилокси, кислотно-аддитивных, метилфенэтиламина, солей
...гидрохлорид. 4073,3 г 0,20 моль) соединения,полученного согласно примеру 1, и150 мл 483-ной бромистоводороднойкислоты кипятят в атмосфере азота вчение 2 ч; рН охлажденного раствора 45доводят до 8-9 и полученный Н-бензилН-метил,4-дигидроксифенэтиламинэкстрагируют в метиленхлорид (еслинадо выделить промежуточное соединение, раствор метиленхлорида выпаривают досуха и продукт кристаллизуют изэтилацетата, т,пл. 113-115 С). К высушенному раствору метиленхлоридадобавляют 57,0 мл (0,41 моль) триэтиламина и к смеси медленно по кап-.лям добавляют 42,9 мл (0,41 моль)иэобутирилхлорида, растворенного вметиленхлориде, причем температуруреакционной смеси поддерживают ниже 7 го30 С. По окончании реакции к смесидобавляют воду и слои разделяют....