С замещенными углеводородными радикалами, связанными с атомами углерода кольца — C07D 307/10 — МПК (original) (raw)
Способ получения производных тетрагидрофурана
Номер патента: 372219
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 307/10
Метки: производных, тетрагидрофурана
...ниже точки кипения растворителя, с выделением целевого 25 продукта обычными приемами. В качестве инициатора целесообразно использовать окислительно-восстацовительцые системы на основе переходных металлов, например Ге (111) / /ге (11), Сц (11) /Сц (1) . 3 е р 1. Смесь 17,75 г (0,1 моль) меэфира трихлоруксусной кислоты, 1 моль) диаллилового эфира и 1 г еди в 50 мл абсолютного метилового агревают при 60 С в течение 22 час. тгонки спирта к реакционной смеси ют 25 мл воды, продукт экстрагируют эфирный экстракт промывают 10%- вором поташа, сушат над сульфатомразгоняют в вакууме. Получают (70% ) 3-хлорметил-(Ц-дцхлор+ си) -метил 1-тетрагидрофураца (форгде Х и й - С 1; К - СОвМе), т. кип, м рт. ст д 2 с 1,3645 п 2 с 1,4990.ю, %: С 39,33; Н...
Способ получения -замещенных -тиотетрагидрофуранов
Номер патента: 525312
Опубликовано: 25.06.1977
Авторы: Бракмане, Вейнберг, Виксне, Гиллер, Кургане
МПК: C07D 307/10
Метки: замещенных, тиотетрагидрофуранов
...С,5 млс рт. ст.; ио 1,4885,сУ. 1,1396.ИК-спектр (нуйол, ся-): 1135 (с-о-с);1060, 918 Г -о-с); 658(чс-,-. - с); 1738 (с - о);1280 (с - о)Найдено, %: С 51,5; Н 7,3; 8 15,9,МЙ 48,23СНлОз,П р и м е р 8, По методике, описанной впримере 1, из 2,3-дигидрофурана и тиоуксусной кислоты получают 13,8 г сырого продуктареакции, который содержит 43% Б-ацетилтиотетрагидрофурана (выход 21,4 О/о от теоретического) с т. кип. 88 - 89 С/5 мм рт. ст.; ио1,4593; с. 1,0815,ИК-спектр (нуйол, см -); 1108 (с -о -с );1045, 929 (с - о - с); 640(с - э с) 1730(с - о)Найдено, %: С 50,3; Н 7,1; 5 21,9, МЕ 36,96.С 6 Но 08.Вычислено, %: С 49,3; Н 6,9; 8 21,1.МЙ 37,25.П р имер 9. В 9,2 г (0,1 М) свежеперегнанной тиогликолевой кислоты растворяют0,5 г (0,002 М) перекиси...
Способ получения 3-этилтиотетрагидрофурана
Номер патента: 1432993
Опубликовано: 27.02.2000
Авторы: Галеева, Зорин, Касаткина, Куковицкий, Николаева, Рахманкулов
МПК: C07D 307/10, C07D 307/18
Метки: 3-этилтиотетрагидрофурана
Способ получения 3-этилтиотетрагидрофурана с использованием 2,3-дигидрофурана и перекиси бензоила, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и интенсификации процесса, 2,3-дигидрофуран подвергают взаимодействию с этилтиоформиатом в присутствии перекиси бензоила при молярном соотношении, соответственно равном 1:(3-4):(0,2-0,3), и температуре 35 - 45oC.