Атомы азота — C07D 333/36 — МПК (original) (raw)

Способ получения р-ариламинокетонов тиофеповогоряда

Номер патента: 164614

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Зуева, Козлов, Плте

МПК: C07D 333/36

Метки: р-ариламинокетонов, тиофеповогоряда

...налбонильной группы в области 1685 слг гПолное гидроаминное расщепление20 г лго.гь вещества проходит за 2 лгин 32 е Р-ф е и и л-ропиотиеноп, вышеуказанных гход 44%,наличие слг - г. нест .- ено и а.казанных5,8%. 6,45.ичие кар 0,00033сен. обретения едм е Способ полученияфепового ряда, о тоснования Шиффагают взаимодействиацетотненоном, нлитического ряда подацетотиеноном. Подггггснал гггга Л 4 б Предложен способ получения р-ариламинокетопов тиофеиового ряда конденсацией оснований Шиффа с кетопом. Основания Шиффа получают при действии на жирноароматиче. скис амины бепзальдегидом или тиофеновым альдсгидом. В качестве кетоиа применяют ацетофеноп или ацетотиеион. Процесс прово. дят в среде органического растворителя в присутствии соляпокислого...

Всесоюзная 1 патентно • «тт-пщескдя бgt; amp; 15лртека

Номер патента: 172831

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Гринев, Шведов

МПК: C07D 333/36

Метки: 15лртека, «тт-пщескдя, всесоюзная, патентно, •бgt

...оьгстро фильтруют и при упаривании фильтр ата получают белые ватообразные кристаллы. Выход 18,3 г (45,7%), т, пл, 67 - 68 С (из водного метанола). 3 Вычислено, %: - 6,57; Х - 7,03;5 - 16,06.П р и м е р 2, К энергично перемешиваемой смеси 11,3 г (0,1 моль) циануксусного эфира, 3,2 г серы и 10 лгл абсолютного спирта прибавляют по каплям при 0 С раствор 14 г (0,1 моггь) пиперидинового енамина масляного альдегида в 10 лгг абсолютного спирта. После обработки в условиях предыдущего примера получают 7,2 г (36%) белых кристаллов 2-амино-З-карбэтокси-этилтиофена, т. пл. 67 - 68 С (из водного метанола).П р и м е р 3. К охлажденной смеси 22,6 г (0,2 лголь) циануксусного эфира, 6,4 г (0,2 г ат) серы и 100 мл абсолютного спирта прибавляют при...

“способ получения n-1-метоксипроп-2-ил-2, 4-диметил-3 аминотиофена

Номер патента: 1819266

Опубликовано: 30.05.1993

Автор: Петер

МПК: C07D 333/36

Метки: 4-диметил-3, n-1-метоксипроп-2-ил-2, аминотиофена

...о т л иротиофей-вф полученный обработкой тиофеиона формулы26 1 п.о8 снъ 25где й - ведерщ, С 1-Св-алкил или С 2-С 4-алкаиеил,алкаикарбеиоеФ кислотой в присутствии и ив веюита Вювси-проевааеи, или. яегдв й - 61-СВ ал. кил, ебрабетяей гидрексгем натрия с теив и ююююе реведеииеяпаечвииайнатрийвай селий,4- 1 веетеРЮ 4 Ри. Шюиея 4 еюеюув Ферму, подвергаю ааеюе ЮРЮЮРВ В. Ют 4 ивВВеют ииРВЮ В 1 ВЮми". 1 Й,19 ивРеететюит и е ип пюипвеее ивт ипоручения И-(1-метоксипроп-ил) 2,4 юдиметид-З-аминотиофенв.3. Производные 2,4-диметил,3-дигидтротиофен-З.она формулы45 Н О лоты в 600 мл метанола добавляют по каплям при температуре 20-25 ОС(при внешнемохлаждении смесью лед (вода) за 3 часа 207г(2,1 моля) 34,5 перекиси водорода. Затемреакционную смесь...

Способ получения 4-бензоиламино-3-оксотетрагидротиофена

Номер патента: 1473300

Опубликовано: 09.02.1995

Авторы: Маковкина, Михно, Рудакова

МПК: C07D 333/36

Метки: 4-бензоиламино-3-оксотетрагидротиофена

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-БЕНЗОИЛАМИНО-3-ОКСОТЕТРАГИДРОТИОФЕНА путем гидролиза и декарбоксилирования натриевой соли 4-бензоиламино-3-окси-2-метоксикарбонил-2,5-дигидротиофена в присутствии уксусной кислоты и воды при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, процесс проводят в присутствии хлористого лития при молярном соотношении уксусной кислоты, хлористого лития и воды (66,5 - 74,0) : (8,75 - 9,25) : (10,0 - 13,9) на 1 моль натриевой соли 4-бензоиламино-3-окси-2-метоксикарбонил-2,5-дигидротиофена в течение 5 - 6 ч при 148 - 150oС.