Связанные углеродной цепью, содержащей ароматические кольца — C07D 413/10 — МПК (original) (raw)
-бензимидазолил-этиленовые производные 2, 5-дифенилоксазола, как люминофоры
Номер патента: 597680
Опубликовано: 15.03.1978
Авторы: Гарновский, Гиляновский, Княжанский, Красовицкий, Литвинов, Осипов
МПК: C07D 413/10
Метки: 5-дифенилоксазола, бензимидазолил-этиленовые, люминофоры, производные
...нейтрализуют5 0% НОЙ уксусной кислотой и прибавляю.э мл ВОДЫ Выпавший ОсаДОк ОтДеляют,вдушивяют и Очищают хроматографирова щ5 нь л бензольного раствора на окиси алюмадия с последующей перекристаллизациейиз смеси ацетондиоксан ( 1;1) с активированддым углем. Выход 37%,П р и м е р 2. Получение-(1-метил 1 О 5-метоксибензимидазолил) -этиленовогопроизводного 2,5-дифенилоксазола (1 б).В аналогичных условиях было получено1-метил-метоксибензимидазолилпроизводное 2,5-дифенилоксазола из 3,14 г2-(4-бромметилфенил)-5-фенилоксазола;166 г триэтилфосфита и 2,09 г 1-метил-формил-метдксибензимидазога, раствора 0,23 г металлического натрия в 3 млметанола. Выход 41%,Данные элементяого анализа и спектрылюминесценции и значения их квантовыхвыходов...
Способ получения производных 4-ариламино-6-метилпиримидина
Номер патента: 645569
Опубликовано: 30.01.1979
МПК: A61K 31/505, C07D 239/42, C07D 401/10 ...
Метки: 4-ариламино-6-метилпиримидина, производных
...этилацетата.Выход 71 у т,пл. 210 фС.Сг, НУВМ 04 е8 Вычислено, %: С 66,94; Н 6,29М 12,49.Найдено, % С 66,85 Н 6,40;Н 12,49.П р и,м е р 2. Метнловый эфир 1 О М 2-(3-трифторметилфенил)-6-метил--4-пиримидинил -антраниловой кислоты.Это производное получают по примеру 1, однако, перекристаллиэациюпроводят из изопропилового спирта, йне иэ этилацетата.Выход 86 т,пл. 111 С.С 0 Ньзз 0 аВычислено, В: С 62,01; Н 4,16М 10,85.20 Найдено, %1 С 62,061 Н 4,21 уМ 10,76.Аналогично примеру 1 получаютпроизводные 4- ариламино"6-метилпири-мидина, представленные в таблице.(Чаал еа фф оо мф сча а м ав мм М (Ч Л 0 сЮ 1 с аФфСЧ Ф а фФа ОЛсс с с с с с с с с с с с аа аст оа аа аа е ф э эа СЧСЧ лса а л Ю ф О см м Ю Ю О 0 1 с а фф чйм сс с ГГ аа ЮЮ ОО фо3 Фс О О Ю 0...
2-фенил-4-4(3)-(5-арилоксазолил-2) бензилиден-оксазол-5 оны в качестве органических люминофоров
Номер патента: 767107
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Афанасиади, Винецкая, Красовицкий, Лысова
МПК: C07D 413/10
Метки: 2-фенил-4-4(3)-(5-арилоксазолил-2, бензилиден-оксазол-5, качестве, люминофоров, оны, органических
...свечения - 4-(4-диметиламинобенэилиден)-2-фенилоксазол-он формулы Его получают конденсацией гиппуроной кислоты и 4-диметиламинобензальдегида в присутствии безводного хлористого цинка в атмосфере углекислого газа 1 .Недостатком этого люминофора явля ется то, что он не люминесцирует в органических растворителях.Цель изобретения - улучшение люминесцентных характеристик и расширение ассортимента веществ с люминесцентными свойствамиЭта цель достнгается новыми производными 1,3-оксазол-она общей Формулы , которые интенсивно люминесцируют как в твердом состоянии, так и в органических растворителях, при комнатной температуре.Их получают конденсацией зквимолярных количеств гиппуровой кислоты и 2- 4(3)-формилфенил-арилсксазоо лов в...
Производные 1, 4-бис-(5-арилоксазолил-2)-бензола в качестве органических люминофоров сине-зеленого свечения
Номер патента: 1082787
Опубликовано: 30.03.1984
Авторы: Волков, Красовицкий, Шершуков
МПК: C07D 413/10
Метки: 4-бис-(5-арилоксазолил-2)-бензола, качестве, люминофоров, органических, производные, свечения, сине-зеленого
...250 г (1 моль) дифторметил 45 сульфонилтерефталевой кислоты в четырехкратном (по весу) избытке хлористого тионила в течение 2 ч. Избыток тионила отгоняют в вакууме водоструй;ного насоса, остаток растворяют в бензоле и используют в, дальнейших стадиях синтеза. 787 4ла и 34 г (0,2 моль) гидрохлоридам -аминоацетофенона в 300 мл воды приинтенсивном перемешивании и комнатнойтемпературе добавляют по каплям107-ный раствор соды до слабощелочнойреакции на лакмус, Выпавший осадокотфильтровывают, промывают водой исушат, а затем растворяют в десятикратном (по весу) количестве концентрированной серной кислоты. Полученныйпри этом раствор . выдерживают прикомнатной температуре в течение 2 чи выливают на лед. Выпавший...
9-2-(5-арилоксазолил-2)фенилпроизводные пиронина в качестве органических люминофоров оранжево-красного свечения
Номер патента: 1181282
Опубликовано: 30.12.1993
Авторы: Винецкая, Красовицкий, Шершуков
МПК: C07D 407/10, C07D 413/10, C09B 11/28 ...
Метки: 9-2-(5-арилоксазолил-2)фенилпроизводные, качестве, люминофоров, оранжево-красного, органических, пиронина, свечения
...Й 40 йз 02 СВычислено, %: С 5,4; й 6,4.Ямаков люминесценции в этаноле 600 нм, в толуоле 605 нм, в воде 605 нм.П р и ме р 3, Получение 9-(2-(5-(4-нитрофенил)оксазолилфенил) пи ронина.Получают аналогично примеру 1, но вместо в.аминоацетофенона соля нокислого берут 6,6 г 4-нитро-в-аминоацетофенона солянокислого, выход 7,9 г (63%), т,пл. 205 - 207 ОС. Найдено, %: О 5,9; й 8,8.Сзбнз 5 Й 404 СВычислено, %: С 5,7; й 9.0,Ьакс люминесценции в этаноле 595 нм,5 в толуоле 605 нм, в воде 607 н.Испытания 9-(2-(5-арилоксазолил)фенилпроизводных пиронина в качестве органических люминофоров.Были измерены спектры люминесцен 10 ции химических соединений общей формулы 1 в этаноле, толуоле и воде,Спектры люминесценции измеряли наустановке, состоящей из...
2-(5-фенилоксазолил-2)-5-(5-арилоксазолил-2)-бензойные кислоты в качестве органических люминофоров сине-зеленого свечения в органических растворителях и водной среде
Номер патента: 1078859
Опубликовано: 20.10.1997
Авторы: Волков, Красовицкий, Шершуков
МПК: C07D 413/10, C09K 11/06
Метки: 2-(5-фенилоксазолил-2)-5-(5-арилоксазолил-2)-бензойные, водной, качестве, кислоты, люминофоров, органических, растворителях, свечения, сине-зеленого, среде
2-(4-Фенилоксазолил-2)-5-(5-арилоксазолил-2)-бензойные кислоты общей формулыгде Ar фенил, п-бифенил, п-толил, п-анизил, 1-нафтил или 2-нафтил,в качестве органических люминофоров сине-зеленого свечения в органических растворителях и водной среде.