34 — МПК (original) (raw)

Способ получения производных изофлаванона

Номер патента: 466655

Опубликовано: 05.04.1975

МПК: C07D 7/34

...в виде бесцветных столбчатых кристаллов, т. пл, 15 87 - 89 С. тет изобретенз 1. Способ получО ванона общей форм 25 амещепный илп моно- или омом галогеча, алкиломнитро- или аминогрупгде Кполиза пли о пой;- фегсил, нез тещенный ат си-, алкокси Изобретение относится к способу получения новых соединений - ,производных изоф,лааанона общей формулы: где К - фенил, пезамещенный или моно- или полизамсщенпый атомом галогена, алкилом или оксп-, алкокси-, питро- или амино-группой;К, - атом водорода, прямая или разветвленная алкильная пли алкенильная группа или аралкильпая группа, или их солей.Эти соединения обладают физиологически активными свойствами.Предлагаемый способ, основанный па реакции восстановления хромонов,...

Способ получения производных хромона

Номер патента: 469247

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Брайен, Джон

МПК: C07D 7/34

Метки: производных, хромона

...кипения с обратным холодильником в течение 1 час. После перекристаллизации из уксусной кислоты получают сырой 1-(2-карбоксихромон-илокси) -2-окси-г-бромфеноксипропан с выходом 14,7 г, в форме твердого вещества; т. пл.188 - 190 С, которое переводят в форму этилового эфира при помощи обработки абсолютным этиловым спиртом с концентрированной серной кислотой в качестве катализатора.1-(2-карбэтоксихромон-илокси)-2 - окси-гбромфеноксипропан получают в форме белых кристаллов; т. пл. 79 - 80 С (после перекристаллизации из водного диоксана).Найдено, %: С 54,05; Н 4,32; Вг 17,06.СН 9 Вг 07.Вычислено, %: С 54,4; Н 4,1; Вг 17,25.П р и м е р 7, 1-(2-Карбоксихромон-илокси)-2-окси-З-г-бромфеноксипропан.Раствор гидрата окиси натрия (0,6 г) в...

Способ получения флавонов

Номер патента: 494383

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Дорофеенко, Межерицкий, Ткаченко

МПК: C07D 7/34

Метки: флавонов

...р и м е р 1. Получение 4 метаксифла 15вана.К 0,44 г (0,0032 моль) о-аксиацетофенона,1,36 мл (0,0096 моль) анисового альдегида,4,8 мл этилортофармиата добавляют по каплям 0,32 мл (О,О 032 моль) 70%ной хлорнойкислоты, выдерживают 3 час,при комнапнойтемпературе и выпавшие иристаллы перхлората 4-этаксиметаксифлавилия отфильтровывают. Выход 1,2 г (96%,), т, пл, 181 С (уксусная кислота).Найдено, %: С 56,7; Н 4,6; С 1 9,1.С 1 в Н 1 тС 107.Вы 1 числе,но, %: С 56,8; Н 4,5; С 1 9,3.ИКчапектр, см : 1620, 1595, 1550, 1525,1255 и 1090. Смешивают 1,2 г (0,0031 моль) 30 ы, своиств подтвержде, их канстандаиным. Т. пл.,пектр, см 3,4. (ОСЯз) зСвНзЗ-ОСНз, 4-ОНС4-ОНСвНз4-ОСНзСвНв4 ОНСвНв 5 0 1655, 1600, 1510 3200, 1625, 1600, 56 3100, 1630, 1600, 156 1650,...