56 — МПК (original) (raw)

Способ получения 0-иминилтиофосфатов лигнина

Номер патента: 164276

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Галочкин, Першина, Томский, Тронов, Цес

МПК: C07F 9/165, C07F 9/56, C07G 1/00 ...

...ой среде в присутств фатов симы под- ртиои пподписная группа М Известно получение о-иминилтиофосфатов взаимодействием солей оксимов жирных кгтонов, с о,о-диалкилхлортиофосфатами,Согласно предложенному способу о-иминилтиофосфаты получают взаимодействием оксимов гидролизного лигнина и его производных с рассчитанным количеством (по процентному содержанио гидроксильных групп) о,о-диэтихлортиофосфата при 1901 С в течение 2 час в присутствии пиридина в щелочной среде.Предлагаемый способ позволяет использовать гидролизный лигнин, являющийся отходом гидролизной промышленности.П р и м е р. В трехгорлую колбу, емкостью 250 лгл, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником, термометром и помещенную в термостат,...

Способ получения этиленимидов ки

Номер патента: 170973

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гаврилова, Короткова, Петров

МПК: C07F 9/32, C07F 9/56

Метки: этиленимидов

...31,512.Найдено, %: М 10,41 и 10,60; Р 22,64.Вычислено, ого: К 10,38; Р 22,98. Мол. вес,135.С НОО.ХР,мет изобретения псло Способ фосфора скцх соед гацическо что, с це качестве пользуют присутств ничее оря тем, зы, в й исдут в Подписная грггэга Лг прцсоедицением заявкиИзвестен способ получения этилецимидов кислот фосфора путем взаимодействия галоидацгидридов кислот фосфора с этиленнмином в органическом растворителе в присутствии акцептора хлористого водорода.Для расширения сырьевой базы предлагается способ получения этиленимидов кислот фосфора путем взаимодействия соответствующих кислот фосфора с этиленимином в присутствии карбодиимида в среде органиче ского растворителя.П р и м е р 1. К 0,027 М дициклогексилкарбодиимида в 25 мл...

Способ получения морфолил-этилепиминозамещенных тримера фосфонитрилхлорида

Номер патента: 220983

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ечропачева, Мухина, Сафонова, Чернов

МПК: C07F 9/56

Метки: морфолил-этилепиминозамещенных, тримера, фосфонитрилхлорида

...500 Тираж 523 Г 1 одпнсноеЦПИИПИ Когаитета но делагн изобретений и открытий при Совете Линистров СССРМосква, Жл 15. тамекая наб, д. 4/5 Типограиа, пр. Сапунова, 2 фориый раствор фильтруют, хлороформ упаривают досуха. Полученные кристаллы присоединяют к выделенным из бензола и все количество вещества перекристаллизовывают из этилацетата. Получают 33,5 г (53/о) мономорфолил - тетраэтилениминохлортрифосфонитрила с т, пл. 170 - 171 С (капилляр опускают в прибор, нагретый до 168 С).Найдено, %: С 34,22; Н 5,88; С 18,07; Х 26,70; Р 21,84. 4Вычислено, /о: С 33,93; Н 5,70; С 1 8,35; Х 26,38; Р 21,88. П редмет изобретения5 Способ получения морфолил-этилениминозамещенных тримера фосфонитрилхлорида, отлгчаоцийся тем, что...

Способ получения моноили диэтиленкарбамидов кислот фосфора

Номер патента: 283216

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Деркач, Иванова, Киевский, Проценко, Родионов, Скульска, Сологуб, Токсикологии

МПК: C07F 9/56

Метки: диэтиленкарбамидов, кислот, моноили, фосфора

...(если молекула содержит подвижный галоид) как акцептора галоидводорода и гидрохинона как ннгибитораполимеризации.Строение полученных соединений подтверждено ИК-спектрами поглощения. Полученные 3моно- и диэтиленкарбамиды кислот фосфора ми- без- примесь фор- без- темшала нчамесь тем- истоют ее оеди- мпе- бесвиях амиы. В го иэтилового эфиров фосфорной или этиленкарбамидов Р-изопропилфосфоновой кислот после смешения реагентов реакционную массу оставляют на 12 - 18 час при комнатной температуре. Выпадает бесцветный кристаллический осадок, который отфильтровывают и промывают бензолом. При получении диэтиленкарбамидов и-метилфенилового и и-хлорфенилового эфиров фосфорной кислоты продукт выпадает в виде кристаллического осадка сразу же...

Способ получения производныхn-диэtилehдиamидoфocфohил-n-

Номер патента: 308012

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Губницка, Деркач, Кропачева

МПК: C07F 9/56

Метки: производныхn-диэtилehдиamидoфocфohил-n

...ледяной водои постепенно при капывают раствор 0,02 г моль (2,5 г) 2-амина-метоксипиримидина в 150 мл безводного эфира, Реакционную смесь оставляют при 20 С на 5 час. 1 ч-Ди хлорфосфонил -Х-метоксипиримидилмочевина выпадает из раствора в виде бесцветного кристаллического вещества, которое отсасывают, промывают эфиром и сушат в вакууме.Выход 5,4 г (95%), т. пл. 133 - 135 С (разло жение) .Найдено, %: С 124,68; 24,76.СБНтС 12 И 40 зРВычислено, %: С 1 24,88.,"ч-Диэтилендиамидофосфонил-К-метокси пиримидилмочевина,В реактор емкостью 0,5 л, снабженный механической мешалкой, термометром и ворон.кой для сыпучих веществ, помещают раствор 20 0,06 г моль триэтиламина, 0,06 г моль этиленимина в 300 лтл безводного бензола и при 3 - 4 С постепенно...

Способ получения 6-диэтиленимидофосфамидо-2-диметиламино-7 метилпурина

Номер патента: 405359

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Головчинская, Корсунский, Николаева, Чернов

МПК: C07F 9/56

Метки: 6-диэтиленимидофосфамидо-2-диметиламино-7, метилпурина

...течение 10 - 12 час. Выделившийся приохлаждении осадок отделяют и сразу обрабатывают при размешивации 1 кг измельченного льда и 2000 мл 25%-ного водного раствора аммиака в присутствии 60 лл бутанолапри 50 - 60 С в течение 1 О - 12 час. Осадокотфильтровывают, промывают водой, и получают 218,0 г (72% ) 2-хлор-а мино-метилпурина с т. разл.260 С (146,5 г высушенного). з маточного раствора отгоняют хлорокись фосфора, (которую используют в следующей загрузке без дополнительной очистки), а из остатка получают еще дополнительно ( - 5% ) 2-хлор-б-ампцо-,метилпурица.15Полученный влажный 2-хлор-амицометилпуриц (218 г) размешивают при 65 -75 С с 1500 лл 33%-ного водного растворадиметиламица в течение 5 - 6 час, раствор5 Одиметцламица ( - 600 лл)...