Циклические ацетали — C07H 9/04 — МПК (original) (raw)
Способ очистки диацетон-1-сорбозы
Номер патента: 65364
Опубликовано: 01.01.1945
МПК: C07H 1/06, C07H 9/04
Метки: диацетон-1-сорбозы
...а при 0 юна растворима только в количестве 1,3%, в то время как мюноацетон-сюрбоза в бензине не растворяется,На основании этж свойств монс- и диацетон-сорбозы авторами предлагается способ очистки диацетон-сорбоэы, заключающийся в том, что реакционную массу, содержащую моно- и диацетюн-сорбозу обрабатывают бензином 1 температура кипения 80 - 150) при 50 - 60 и полученный раствор охлаждают до 10 - 15 для кристаллизации или экстрагируют водой для получения вюднопо раствора.Процесс очистки проводится в герметически закрывающемся экстракторе, име 1 ощем паровой или,во.дяной обогрев мешалку и обратный холодильник. Сиропообразная масса из вакуумвыпарного адпарата загружается з указанный экстрактори в него же заливается 2-кратное...
Способ разделения продуктов ацетонирования сорбозы
Номер патента: 106003
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C07H 1/06, C07H 9/04
Метки: ацетонирования, продуктов, разделения, сорбозы
...после отгонки ацетона слол сироа диацетонсорбозы и слоя ВодОго солсвого раствора, содержацсго монояцстонсорбозу; при эОм моноацстопсорбозя легко изплскастсл для последующего доаЦСТОННРОВЯНИ 51,Предлагаемый способ более прост н рационален, так как за счет извлечения монояцстонсорбозы и сс доацетогироваил выход диацетонсорбозы повышается на 14 - -16%.Сущность способа заключается в том, что после обычно проведенной реакции ацетонирования сорЗОБРЕТЕНИСВИДЕТЕЛЬСТВУ бозы ацстоновый раствор продуктов ацетонированил напрявляетсл прямо и отгонку ацетона (вместе с сульфатами). После этого в смесь добавляется водя для оорязования ясыщсшого прп 36 водного раствора сернокислого натрия. Диацето:1- сорбозя в виде сиро 1 Всплывяе и...
157345
Номер патента: 157345
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C07H 9/04
Метки: 157345
...поташом, фильтруют и упарпвают и слабом вакууме. Остаток обрабатывают 1 О ил воды и экстрагируют бензолом (3 раза по 1 О лл), После отгонки бензола и перегонки вещества получают 3,5 г (58 а 1) б-ацетил,2: 3,5-днгзопропилиденглгокозь с т, кип. 140 - 142 С (0,5,из), Го.1-"34,3 (с 2,04 в хлороформе),П р и м е р 2. Получение 1,2: 3,5-диизопропилиденглюкозы.К раствору 3,4 г полученного выше продукта в 6 игл диоксана прибавляют 6 л(л метилата натрия (0,05 г натрия в 6 ачл метанола) и смесь кипятят в течение часа с обратным холодильником. После 10-часового стояния смесь упаривают в слабом вакууме, остаток обрабатывают 7 Ал воды и экстрагируют эфиром ,3 раза по 5 и.г). раствор сушагМ 157345над сульфатом магния и упаривают. Получают 2,9 г...
Способ получения диацетонсорбозы
Номер патента: 189823
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Ленинградский, Пищевой
МПК: C07H 9/04
Метки: диацетонсорбозы
...ной кислоты с п щелочью, отлича увеличения выход ную кислоту беру реакционной маспри температуре нейтрализацию ве т изооретен ия диацетонсорбозы путем -сорбозы в присутствии сероследуюшей нейтрализацией юи 1 ийся тем, что, с целью а конечного продукта, серт в количестве 100 г на 1 л сы и ацетонирование ведут минус 15 - минус 20 С, а дут при 0 - 5 С. Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено ЗО.Х 11,1965 ( 1046030/23-4)с присоединением заявкиИзвестен способ получения диацетонсорбозы путем ацетонирования 1.-сорбозы в присутствии серной кислоты, добавленной в количестве 85 - 90 г на 1 л реакционного раствора, при температуре минус 8 С с последующей нейтрализацией реакционной массы раствором щелочи при +8 С,Предлагается способ, по которому...
Способ получения 1, 2, 3, 5-диизопропилиденглюкозы
Номер патента: 259862
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Власова, Гудкова, Нифантьев
МПК: C07H 9/04
Метки: 5-диизопропилиденглюкозы
...дезацетилируют в присутствии хгетилата натрия по известной методике.Пример 1. К 10 г (0,038 ло,гь) 6-ацетил,2-,изопропилиденглюкозы добавляют 250 лг,г сухого ацетона, 25 лг,г 2,2-ди метоксипроп ан а и 0,1 игл серной кислоты. Реакционную смесь перемешивают 3 час при комнатной температуре, а затем добавляют по каплям триэтиламин до нейтральной реакциии (по универсаль 2ному индикатору), Из раствора в вакууме водоструйного насоса отгоняют ацетон и 2,2-диметоксипропан. К остатку добавляют 30 л.гсухого бензола, Выпавшие кристаллы от 5 фильтровывают. Из маточннка после отгонкибензола выделяют 10 г (96 ого) 6-ацетнл,2;3,5 диизопропилиденглюкозы. При хроматографировании в тонком слое на окиси алюминияК 0,86 в системе бензол - ацетон (4: 1);о (а)...
Способ получения новых глюкозидов
Номер патента: 313351
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Альберт, Иностранна, Камилла, Макс, Фон, Яни
МПК: C07H 15/00, C07H 9/04
Метки: глюкозидов, новых
...роматограмме (промывное средство: хлороформ г% метанола) цсходнь;й материал почти исчез. Реакционный раствор разбавляюг 500 лгл хлороформа и затем 10 взоалтывают четыре раза по 25 лгл воды. Органпческую фазу сушат над сульфатом натрия ц выпарцгают, Остаток поглощают на заполненной 70 г сцлцкагеля Лерк колонне.Путем элюировацця хлороформом можно от делить непревращенный еще о-толуловый альдегцд. Последующие фракции (с хлороформом +2% метанола) дают чистое при тонкослойной хроматографии производное о-метцлбензцлцдепа. Для анализа растворяют веще ство в 3 .плг ацстона ц этот раствор прибавляют по гсзплям и прц перемешцвашгц к 300 лг,г наодящегося в приемнике пентана, 4-Дехгетилэпцподофиллотоксин-р - Р -...
Способ получения кетосахаров
Номер патента: 335232
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Джемилев, Толстиков, Юрьев
МПК: C07H 9/04
Метки: кетосахаров
...%: СПример 2. О зы,В условиях прим цетонглюкозы получа98 С. об ль ржи- овыредмет изобретен кетосахаров окисле- нных сахаров, отлиелью упрощения споеля применяют алкилполучения но защище м, что, с ц тве окислит роперекиси поп. 1, от дут в присоС 1 о, ча,М нин до 60 1. Способ нием частич чающийся те соба, в качес или арилгид 2, Способ окисление ве например М при нагреваспособа 4 исляюпродук роцесса ичающийся тем, что тствии катализатора, о 04 МоОз Мо (СО)- 80 С. Изобретение относится к новому спос уполучения кетосахаров, которые имеют бошое значение для синтеза биологически важных дсзокси- и аминосахаров.Известен способ получения кетосахаровокислением частично защищенного сахарасмесью диметилсульфоксида и уксусного ангидрида,...
Способ получения 1, 2-0-(1-циан)-алкилиденовых производных сахаров
Номер патента: 727656
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Бакиновский, Бетанели, Кочетков, Овчинников
МПК: C07H 9/04
Метки: 2-0-(1-циан)-алкилиденовых, производных, сахаров
...мл смеси хлороформ -петролейный эфир (1:2), промйвают во-дой (Зх 100 мп), верхний органическийслой отделяют, упаривают и получают1,15 г (49) кристаллической 1,2-0 в (1-цианбензилиден) -3,5-ди-О-бензоил - 3-Ь-арабинофуранозы, т.пл, 150-152 С(из спирта), аЗ + 16,8 (с=1,32хлороформ). В спектре КР содержится 40линия при 2235 см "П р и м е р 3, Получение 1,2-0-(1-цианэтилиден)-3,4-ди-О-ацетил - -Ь-. рамнопираноэыАсО О 45СНОлсо о+ Жсн,502,3,4-три-. О-ацетил-с(.-Ь-рамнопиранозилбромид, полученный иэ 2,10 г(6,3 ммоля) тетраацетата Ь-рамнопиранозы обработкой 18 мл смесиабс.бензол - насыщенный раствор НВгв ледяной уксусной кислоте (1:2)содержащей 5 уксусного ангидрида, прикомнатной температуре в течение 1 ч растворяют в 15 мл абсолютного ацето...
Способ получения левоглюкозенона
Номер патента: 1710563
Опубликовано: 07.02.1992
Авторы: Ефремов, Корниец, Кузнецов, Слащинин
МПК: C07H 9/04
Метки: левоглюкозенона
...(56) 1,Р, ЯЬайгадеЪ е а 1, Боае геасс. в.среде диметилформамида в присутствии ехопз ой 1 ечо 81 цсозепопеев - СагЪоЬУЙ-. концентрированной серной кислоты. Эти гаСе Вез., 1979, ч. 71, р, 169-91.условия повышают выход целевого про 2. Р.Р.С. Рцпя ГцгйЬег пчезС 8 а- дукта с 21,8 до 44,37. при невысоком .Троп оп йЬе еййесС оЕ НРО оп Фе нагревании (70-120 С против 350 С). руто 1 цзз.з се 11 ц 1 озе, - Моора Бсх., 3 1976, ч, 9, 9 1, р. 56-57,3, Россинская Г.А. и др. Термические превращения целлюлозы и лигнйна в присутствии Фосфорной кислоты. - Химия древесины, 1986, Мт 1, с. 73-76.вв1710563 сн,он ФормулСпособ по формулы НЯ путем нагревания глюкозы в и вии минеральной кислоты, о т ю щ и й с я тем, что, с цел я выхода целевого продук я...
Способ получения 2, 3, 4, 6-ди-о-изопропилиден -l сорбофуранозы
Номер патента: 1788715
Опубликовано: 09.07.1995
Авторы: Белова, Вострецов, Губарева, Кирсанов, Ржевский, Сычев, Уколова
МПК: C07H 9/04
Метки: 6-ди-о-изопропилиден, сорбофуранозы
...кислоты в этаноле.ИК-спектр: (КВгу, см ): 1200 (-С-О), 1370 (гем-СНз), 3500 (-ОН).ГЖХ-анализ; индивидуальное вещество; сод. 960 по основному продукту. Кубовый остаток упаривают в вакуумеот воды и остатков органического растворителя и получают светлое малоподвижноемасло, которое после разбавления ацетонметанольной смесью вводят на следующуюоперацию. Вес 3,47 г (75% сод). Плотностьр= 1,305 г/см,Тонкослойная хроматография: силуфолУФ,Система - ацетон-гексан 3:2; проявление - 105 ЗЬ мин, 0,50 раствор кремневольфрамовой кислоты в этаноле.1,2 - пиранозид: й = 0,102,3 - фуранозид: Я = 0,25Методом препаративной хроматографии выделенный 1,2-пиранозид характеризуется: Т,пл, 142,5 - 143 С.1788715 результаты опытов по вцетонированию 1,сорбоэы...