C12N 5/00 — Недифференцированные клетки человека, животных или растений, например, клеточные линии; ткани; культивирование или сохранение их; питательные среды для них (original) (raw)
Способ окраски тканевых культур, гистологических срезов и вирусов
Номер патента: 137639
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Самофалов
МПК: C12N 5/00, C12N 7/00, C12Q 1/70 ...
Метки: вирусов, гистологических, культур, окраски, срезов, тканьевых
...и виру- отличающийся тем, что, рата, реактивы наносят через истиллированной водой, и не тканевых культур, г методики Морозова, более чистого препа мажку, смоченную д Способ окраск сов с применением с целью получения фильтровальную б подогревают. При окраске для микроскопических исследовании тканевых культур, гистологических срезов и вирусов по методике Морозова препараты окрашиваются неравномерно, а нагревание, предусмотренное этой методикой, отрицательно действует на структуру вирусных частиц.Применение предлагаемого способа дает возможность у эти недостатки. По описываемому способу реактивы наносят чер тровальную бумажку, смоченную дистиллированной водой, и д грев ают.Для приготовления препарата, перед закапыванием каждого раст. вора...
164099
Номер патента: 164099
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C12N 5/00, C12N 7/00
Метки: 164099
...на человека переносят з ном глицерине и хорош после длительного хран минус 40 С. ксакики В. лини амора о воения почек эмбриоживание в 10%станавливаютсярн температуре Предмет изоб ения икаци:199 те лак ичаю идентифсреде дролиза са, отл сширен в, в пи чек эь я диа. татель- бриона обладаируса дписная группа293 Известны способы культивирования и идентификации вирусов на культуре тканей в среде199 с кровяной сывороткой или гидролизате лактоальбумина на растворе Хенкса.Предлагаемый способ отличается от извест ных тем, что в питательную среду вводят культуру почек эмбриона человека. Это позволяет значительно расширить диапазон культивируемых вирусов.Выведенная перевиваемая линия культуры 10 почек эмбриона человека хорошо развивается на...
Способ изготовления пластинчатых препаратов серого вещества мозга
Номер патента: 208208
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Брауде, Ленска, Твилинева
МПК: C12N 5/00
Метки: вещества, мозга, пластинчатых, препаратов, серого
...перед заливкой в уксуснокислый агар мозг фиксируют в формалине, готовят срезы, окрашивают, обезвоживают их и фиксируют в спирте. Это позволяет получить избирательную окраску серого вещества мозга, облегчающую изучение препаратов,Для изготовления пластинчатых препаратов серого вещества мозга по предлагаемому способу сначала фиксируют мозг известным методом в растворе формалина восходящей концентрации (5 - 10%) с предварительным введением формалина в полость желудочков, С зафиксированного мозга снимают оболочки, режут его на пластины толшиной 3 - 5 лл и окрашивают. Для окрашпвания готовят три раствора (на дистиллированной воде). В первом растворе (40 г/л карболовой кислоты, 5 г,л медного купороса и 1,25 лл,л концентрированной соляной...
Способ выявления дегенерированных нервных волокон и их окончаний
Номер патента: 321714
Опубликовано: 01.01.1971
Автор: Викторов
МПК: C12N 5/00, G01N 1/30
Метки: волокон, выявления, дегенерированных, нервных, окончаний
...азотцокислым серебром. Однако указанный способ це обеспечивает достаточно полной импрегцации окончаний дегецерироваццых нервцых волокон. щццои 2 о - 40 лн дважды промыва 1 от дистиллировдццой водой (по 5 агин и помещают в кислый раствор метавацадата аммония или пятиокиси ванадия па 15 - 40 яин. Затем срезы вновь дважды промывают по 5 лгин дистиллированной водой, помещают цд 20 - 30 яин в 3%-цый раствор дзотцокислого серебра и ополаскивают дистиллированной водой. Далее срезы помещают 10 цд 1 - 1,5 ин в дммиачцое серебро, послечего их переносят в редуцирующий раствор Наута и выдерживают в цем 2 - 3 мин, После промывки в течение 2,яин в дистиллировашюй воде срезы помещают ца 1 - 2 мин 15 в 0,5% -цый раствор гцпосульфита натрия,вновь...
Способ приготовления основы питательной среды для культур тканей
Номер патента: 334246
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Белорусский, Вот, Карышева, Микробиологии, Эпидемиологии
МПК: C12N 5/00
Метки: культур, основы, питательной, приготовления, среды, тканей
...питательной среды для культур тканейсо стабильными свойствами.Для осуществления способа в качестве цсходного сырья используют сухой белковыйконцентрат бульона от варки костей.Пр и мер. 300 л мясокостцого бульона сушат на раопылительцой сушилке Нема прцтемпературе поступающего воздуха 110 - 15145 С, выходящего воздуха 65 - 75 С, давлении на форсунку 40 - 90 ат. Получают 33 кгсухого белкового концентрата с химическимсоставом: о 7 о белка 90, фосфора 0,13, кальция0,3. В составе белка сухого белкового кон оцентрата содержатся следующие аминокислоты: цистин, цистеиц, орнитин, лизин, аргинин, серии, гистидпн, глиццц, аспарагиноваякислота, оксппролцн, треонин, глутаминоваякислота, алании, пролин, тирозиц, валин, метионин,...
Способ цитадсорбции
Номер патента: 406883
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Давыдов
МПК: C12N 5/00, C12Q 1/70
Метки: цитадсорбции
...морской свинки, оставляют при 20 С на 20 мин, вносят и сливают 10 мл физраствора и проводят учет реакции, При микроскопировании гемадсорбцию обнаруживают в разведениях испытуемого препарата от 1:2 до 1;32.П р и м е р 2. Вирусный препарат - диагностикум гриппа типа А (Шклявер) - взят вдозе, превышающей в два раза разведение,дававшее гемадсорбцию на пробирках с формалинизированной перевиваемой тканью почки морской свинки. Его инкубируют 2 час в10 смеси с равными объемами формалина в концентрации 20; 10; 1; 0,1; 0,01%. Со смесьюставят реакцию гемадсорбции и устанавливают, что двухчасовой контакт с 20%-ным и10%-ным формалином нейтрализует гемадсор 15 бирующие свойства вируса гриппа А.П р и м е р 3. Различные разведения аллантоисной жидкости...
Способ получения противогрибкового антибиотика
Номер патента: 517198
Опубликовано: 25.01.1979
Авторы: Воронкина, Кирсанова, Колосов, Коренева, Мучак, Оноприенко
МПК: A61K 38/08, C12N 5/00
Метки: антибиотика, противогрибкового
...четыреххлористого углерода (9:1) при соотношении кулвтуральной жидкости и растворителя 2:1. После разделения сепарированием или центрифугированием объединенный экстракт упаривают в вакууме на роторном испарителе при температуре не выше 30 С до объема 150- 200 мл. Выпадающие при этом кристаллы белого или бледно-розового цвета отделяют Фильтрованием, Получают 0,8 г кристаллического продукта с содержанием 90 по весу антибиотика.П р и .м е р 2, Кристаллизацию очищенного препарата, полученного по примеру 1, осуществляют из смеси бенАнтибиотик имеет формулу Н НСо НВ СОМИеОН Ме К Мв НС 1 Иф и 1.т, С 02%Ие Формула изобретения- М еаза - МеЬеп - ОН,Составитель Г.СмирноваТехред С,Мигай Корректор И.Демчик Редактор Л.Письман Заказ 785 В/1 Тираж 67(...
Камера для культивирования клеток и тканей животных
Номер патента: 751831
Опубликовано: 30.07.1980
Авторы: Архипов, Лавровская, Лежнев
МПК: C12N 5/00
Метки: животных, камера, клеток, культивирования, тканей
...8 под углом 90, то в силу симметрии гидродинамическпе давления на фильтрах равны и через внутреннюю зону амеры нет протока питательной среды. Выравнивание концентраций веществ между 10 внешней проточной зоной и внутренней зоюй с культивируемым объектом происходит за счет диффузии через фильтры б по градиенту пх концентраций вне зависимости от скорости протока среды через камеру. 15 В этом режиме работы камеры достигаются наиболее оптимальные условия существования культивируемого объекта.Для создания протока питательной среы через внутреннюю зону камеры кольце вая псрегородка 5 устанавливается так, что ось диффузионных фильтров 6 составляет угол меньший 90 по отношению к оси штуцеров 8. В этом случае при перфузии камеры на диффузионных...
Питательная среда для выращивания культуры ткани продуцента сапонинов
Номер патента: 765358
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Блинова, Грушвицкий, Михайлова, Слепян
МПК: C12N 5/00
Метки: выращивания, культуры, питательная, продуцента, сапонинов, среда, ткани
...питательной среды берется, мл/л:25 Макросоли КНО2660ННБОз2310щБО7 НО518СаСЕ472КНРО238 30 Микросоли РеБО 7 Н,О 278765358 ли в виде концентратов вносят в раствор агар-агара. Затем к полученной смеси добавляют сахар, гидролизат казеина и А -нафтилуксусную кислоту и все тщательно перемешивают. Раствор доводят дистиллированной водой до 1 л, Среду разливают в колбы на.250 мл по 60 мл, закрывают ватной пробкой под пергамент и стерилиэуют. в автоклаве 16 мин при 1 ати.После затвердевания питательной среды ткань в возрасте 45 дней высаживают на питательную среду с инокулюмом 500-700 мг.Сравнительные результаты испытаний приведены в таблице. Агар-агар растворяется путем кипячения в 500 мл НО, Макро- и микросоОпыт,Воздушно-сухой вес Выход...
Камера для культивированияклеток
Номер патента: 800194
Опубликовано: 30.01.1981
Авторы: Жадинский, Кондратенко
МПК: C12N 5/00
Метки: камера, культивированияклеток
...культуры клеток питательную Среду иэ камеры удаляют и через патрубок 4 наливают среду с микробами. По истечении времени, необходимого для осуществления фагоцитоэа, производят промывание культуры клеток от нефагоцитированных микробов, затем заполняют камеру питательной средой, куда добавляют исследуемый антибиотик. В камере устанавливают определенный уровень этой среды, регулируют равномерный приток и отток ее, Через определенные промежутки времени камеру устанавливают в слегка наклонном положении (чтобы нз нееХ не выпилась жидкость) и извлекают одну иэ кассет 9. Камеру вновь герметически закрывают пробкой 6, придают ей первоначальное горизонтальное положение и продолжают культивирование. Покровные стекла 9 вынимают из, кассет,...
826744
Номер патента: 826744
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Боровик, Габдулхаев, Курбанов, Курбанова, Юсупов
МПК: C12N 5/00
Метки: 826744
...при заражении на резистентность живым возбудителем хламидий,Целью изобретения является повышение иммуногенной активности вакцины и пролонгирования ее действия,Растворы "А" и "С" стабильны втечение месяца, если хранить при+5 С,1,4-ный раствор персульфата аммония, например 10 мл аммониЯ надсернокислый - (НН 4)т ,"08 - 140 мп,Рабочий раствор мертиолята готовят растворением 1 г мертиолята в100 мл дистиллированной воды.П р и м е р 1. Желточные мешкикуриных эмбрионов, зараженных возбудителем хламидийных инфекций, подвергаются определению титра возбуди"теля заражением в желточный мешок6-7 дней куриных эмбрионов. Опытным путем установлена высокая иммуногенность вакцины, приготовленнойиз инфицированных желточных мешковкуриных эмбрионов с...
Способ получения клеток эндокринной части поджелудочной железы эмбрионов
Номер патента: 889704
Опубликовано: 15.12.1981
Автор: Алексанян
МПК: C12N 5/00
Метки: железы, клеток, поджелудочной, части, эмбрионов, эндокринной
...среды 199 и 25-40-ного раствора глюкозы в соотношении 9:1, .Сильным взмахом руки . смесь во флаконе встряхивают и помещают в термостат при 36,5-37,5 С на 24-48 ч. Вся процедура проьнвки изолированной паренхиьы и ее размельче ния длится 10-15 мин.П р и м е р 1. При выделении клеток эндокринной части поджелудочной железы эмбриона 9-13-недельного срока внутриутробного развития дезагрегированную известным способом ткань поджелудочной железы из пенициллинового флакона, выдержанного . 24 ч в термостате при 36,5 С в.пита тельной среде, состоящей из среды Р 199 производства Института полиомиелита и вирусных энцефалитов АМН СССР и 25-ной глюкозы в соотношении 9:1, в наклонном положении под углом 30 переливают в другой флакон, а к...
Способ синхронизации митотического цикла тканей интактных организмов
Номер патента: 899645
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Гуськов, Дворкина, Зурабян, Иванов
МПК: C12N 5/00
Метки: интактных, митотического, организмов, синхронизации, тканей, цикла
...делящейся ткани между 3-6 ат О и 1-3 ч.зообработки,Одним из существенных признаковэффективности, синхронизации тканиявляется уровень митотического индекса через 1-3 ч после обработки;чем ниже ИИ, тем больший процентсинхронизированных клеток наблюдается в митозе через 6-8 ч после обработки. Цитофотометрически показано,что в период пребывания в барокамерев тканях растений возникает митотический блок на Фазе С -клеточногоцикла, что позволяет использоватьпредложенный способ для изученияотдельных фаз цикла. 4П р и м е р 2. Получение животнойткани с синхронизированным митотическим циклом у интактных животных.Интактные взрослые самцы крыс"Вистар" и мышей "В 1 ас х СВА" подвергали воздействию О при 3-7 ат0,5-1,5 ч. О степени...
Способ хранения культур клеток животных и человека
Номер патента: 905281
Опубликовано: 15.02.1982
Авторы: Гаврилюк, Круман, Остапенко
МПК: C12N 5/00
Метки: животных, клеток, культур, хранения, человека
...199 с добавлением 10%-ной сыворотки крупного рогатого скота (общий объем 7,5 мл), Через 2 дня ростовую среду меняют на поддерживающую, в качестве которой используют ультрафильтрат ростовой среды с мол. весом компонентов до14 тыс. дальтон и выдерживают нри 37 С, Ультрафильтрат ростовой среды получают 10 способом, описанным в примере 1. Определение жизнеспособности клеток осуществляют так же, как в примере 1. При еженедельной смене среды срок переживания клеток культуры достиг 45 сут. 15Использование предлагаемого способапозволяет увеличить длительность нереживания культуры клеток животных и человека в 1,3 - 1, 5 раза с сохранением большого процента жизнеспособных клеток. Кроме того, способ является простым, перед хранением не требует...
Способ обработки первичнотрипсинизированных криоконсервированных клеток и кусочков органов для получения первичных клеточных культур
Номер патента: 933703
Опубликовано: 07.06.1982
Авторы: Белоконь, Красников, Стегний
МПК: C12N 5/00
Метки: клеток, клеточных, криоконсервированных, культур, кусочков, органов, первичнотрипсинизированных, первичных
...цию кусочков органа растворами трипси на, эквилибрацию в защитной среде, замораживание в жидком азоте, дефростацию и последующее культивирование в виде1 О Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ консерви-,1 рования кусочков кожи для получения клеточных культур, включающий эквилибрацию биопсированного материала в криозащитной среде, содержащей диметилсульфоксид, замораживание их непосред ственно в газовой аэе жидкого азота, хранение при -196 С, последующее размораживание при 37 С, механическое измельчение кусочков, культивирование в питательной среде и получение монод Г 23Недостатком известного способа является то, что он расчитан на получениемонослоя клеток высокоустойчивой кзамораживанию ткани, какой...
Установка для выращивания фолликулов
Номер патента: 950769
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Галкин, Гольдман, Истомина, Клинский, Птак, Шаров
МПК: C12N 5/00
Метки: выращивания, фолликулов
...следующем цикле работы микронасоса в капилляр 17 вновь поступаетпузырек газа.По мере засасывания газа он добавляется в емкость 1 через патрубок18. Этим же путем можно. определитьрасход газа на тканевое дыхание прикультивировании изолированных фолли"куловУстройство работает в автоматическом режиме. Оно позволяет .дозироватьв необходимых пределах количествосреды и газа. Благодаря наличию доэирующе-регулирующего устройствасуществует воэможность остановкимотора в целях извлечения фолликулов 35 для анализа, загрузки новых Фоллику-.лов и дальнейшей работы установки,40 Формула изобретения На фиг. 1 изображена схема установки для выращивания Фолликулов; на Фиг, 2 - дозирующе-регулирующее устройство для попеременной подачи среды...
Способ стабилизации подвергаемых пересеву линий клеток, контаминированных микоплазмами
Номер патента: 952957
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Гололобова, Гриценко, Дьяконов, Поздняков, Сухарева, Удалова, Уринюк
МПК: C12N 5/00
Метки: клеток, контаминированных, линий, микоплазмами, пересеву, подвергаемых, стабилизации
...получают раствор в 0,1 мл которого содержится 250 мкг. Берут0,1 мл (250 мкг) и вносят на 50 млсреды, т.е. в 1 мл питательной среды содержится 5 мкг препарата.Полученный моноэфир сахарозыи высших жирных кислот используютдля обработки контаминированных клеточных культур клеток, который добавляют в питательную среду в дозе5-10 кгм/мл 3-8 раз до стабилизациикультурально-морфологических свойствклеток.Препарат применяется во время пересева.Более низкая концентрация не оказывает стабилизирующего действия,более высокая - приводит к ухудшениюкультурально-морфологических свойствклеток в культуре.55Стабилизация культурально-морфологических свойствфвключает в себяподавление развития микоплазм, выравнивание рН питательной среды, ее...
Способ глубинного культивирования клеток dioscorea dеlтоidеа wall
Номер патента: 770194
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Бутенко, Липский, Сойфер
МПК: C12N 5/00
Метки: dioscorea, dеlтоidеа, глубинного, клеток, культивирования
...около 100 С), выдерживают при 0,7 - 0,8 атп 20 мин (температура 116 - 118 С) с последующим плавным спуском давления пара до атмосферного в течение 15 мин. В охлажденный аппарат асептически вносят инокулюм в количестве 400 мл, содержащий 2 Х 10 клеток.770194 Формула изобретения Редактор О. Филиппова Техред А. Камышникова Корректор Е. Михеева Заказ 1653/20 Изд. М 218 Тираж 505 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раугиская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 В качестве инокулята используют штамм Р)озсогеа с 1 с 11 оЫеа Юа 11, выращенный в колбах на качалке при 100 об/мин в термостатируемой комнате при 26+.1 С в темноте в течение 10 суток. 5Процесс ферментации ведут при...
Питательная среда для выращивания культуры ткани продуцента гликозидов
Номер патента: 1039963
Опубликовано: 07.09.1983
Авторы: Брехман, Бутенко, Высоцкая, Михайлова, Слепян
МПК: C12N 5/00
Метки: выращивания, гликозидов, культуры, питательная, продуцента, среда, ткани
...4 7 НО 194,6-333Иа 2 ЗДТА 261-447МпБО 4 156-267КпБО 4 4 нго бо Иа 2 Мо 04 2 Н 20 175-3Кг 5,71-9,96СцБ 04 5 НО Ое 175 Оь 345СоС 12 био 0,175-0 у 3н Воз 43,4 74Тйаминбромид4-8Агар-агар 400-6300Кинетин 0,5"1,5Гидролизат казе"ина 300-600Ю-инозит 50-100о(;нафтилуксусная кислотаКелтый сахар П р и м е р 1. Цля приготовлениясреды готовят концентрат макросолей,63 2при этом каждую из макросолей раство,- ряют отдельно в небольшом количестве воды, а затем объем доводят до 1 л, Аналогично готовят концентрат микро" солей. Для приготовления 1 л питательной среды берут следующие соли мг/л:Макросоли:КИоэ 2490-3040ИН 4 ИО "4-26"оМАМБО+ 7 Н о 481-543СаС 1 2 Н О 438-593кнгРо 4 г 21-27 гИикросолиф)еБО, .7 Н О 194,6"333Иаг ЭДТА 261-447НЗВО...
Линия перевиваемых клеток селезенки взрослой зеленой мартышки 455, используемая для культивирования вирусов
Номер патента: 984214
Опубликовано: 30.09.1983
Авторы: Миронова, Попова, Хапчаев
МПК: C12N 5/00
Метки: взрослой, вирусов, зеленой, используемая, клеток, культивирования, линия, мартышки, перевиваемых, селезенки
...используют смесь 0.,5-ного раствора гидролизата лактальбумина на растворе Эрла со средой Игла в равных количествах. Инфицированные культуры инкубируют при оптимальных температурах затем проводят сбор .вируса и определяют его титр по методу образования бляшек или по цитопатогенному действию.Приводятся примеры культивирования вирусов на линии клеток селезенки взрослой зеленой мартышки 455,П р и м е р 1. Культивирование вируса полиомиелита, штамм Сэбина 1 типа.Монослой линии перевиваемых клеток 455 на уровне 32 пассажа снимают с поверхности 1,5 л матрасной колбы следующим образом; сливают культураль. ную жидкость, клеточный слой ополаскивают холодным (4 С) 0,02-ным раствором версена, затем обрабатывают в течение 15-30 с холодным (4 С)...
Способ выявления микоплазм в культурах клеток
Номер патента: 1044630
Опубликовано: 30.09.1983
Авторы: Михайлова, Новохатский, Родова
МПК: C12N 5/00
Метки: выявления, клеток, культурах, микоплазм
...2Изобретение относится к медицине, 4 о С 70 О этиловом спирте в течение а именно вирусологии, 1 ч. Готовят раствор антибиотика олиИэвестен способ выявления микоплазм вомицнна в концентрации 1,0-40 Омкг/л :в культурах клеток путем окраски (ор 20 мкг/мл) на дистиллированной фдюорохромами с последующим исследо воде с добавлением 20 мМ ионов М+ ванием препаратов в дюминесцеитном (в виде солей ММ,. иди Мс СР), микроскопе 1. рН раствора 2,0 - 8,0. Рабочйй растИэвестный способ является недос- .вор может длнтедьное время хранитьтаточно точным. ся в холодильнике при 6- 4 С. ЭтотЦель изобретения - повышение точ О раствор наносят на препарат и помещают носаМ способа.. его в темную камеру. Окраска проиэвоПоставденная цель достигается тем, дится при...
Способ культивирования островковых клеток поджелудочной железы
Номер патента: 1063830
Опубликовано: 30.12.1983
Авторы: Комиссаренко, Лазарева, Онищенко, Турчин
МПК: C12N 5/00
Метки: железы, клеток, культивирования, островковых, поджелудочной
...К осевшим островкам добавляют 1,5-2 мл ростовой питательной смеси, содержащей 40 среды 199,40 0,5-ного раствора гидролизаталактальбумина и 20 бычьей сыворотки. Ресуспендируют островки при поолитических ферментов). Такие процедуры производят несколько раз дополного расслоения островковой ткани. При этом соответственно уменьшают количество рабочего растворафермента, добавляемого к остаткамткани. Центрифугирование производятв течение 10 мин при 600-700 об/мин.Надосадочную жидкость сливают, аосадок ресуспендируют в питательнойсреде, содержащей 50 бычьей сыворотки. Переносят суспензию островковыхклеток в флакон емкостью 20 мл и до,водят объем среды до 10-15 мл. Оставляют для свободного осаждения на 1015 мин. Время от времени. пипеткойна 1 мл...
Способ сохранения иммунокомпетентных клеток
Номер патента: 1073281
Опубликовано: 15.02.1984
Автор: Сенюк
МПК: C12N 5/00
Метки: иммунокомпетентных, клеток, сохранения
...при 0-4 С.Концентрация клеток доводится до 1-2 10 клеток на 1 мл питательной среды.Емкости с культуральной средой и клетками ставят в бытовой холо" дильник и время от времени периодически встряхивают до момента перехода культуральной среды из жидкого состояния в желеобразное с последую" щим визуальным контролем равномерного распределения клетокЕсли помещенные в емкости кЛетки за время застывания культуральной среды и перехода ее в состояние геля успевают преимущественно соб" раться у дна емкостей, необходимо разогреть содержимое емкостей при температуре, не превышающей 37 фС, а затем снова охладить до 0-4 фС.Образовавшийся гель с иммунокомпетентными клетками культивируют при 0-,4 С.При этом иммунокомпетентные клетки получают из одного...
Кормовая добавка
Номер патента: 1086013
Опубликовано: 15.04.1984
Авторы: Бутенко, Костерин, Мясоедов
МПК: C12N 5/00
...11,5 Ячмень Шрот под- солнечни- ковый 55 14 Установлено достоверное воздействие добавки биомассы женьшеня штамма ИФР Ж 1 на сохранность бройлеров. При этом наблюдают более низкий отход поголовья по сравнению с конт- ЗО рольной группой и лучшую сохранность птицы - 853.Добавка к корму способствует повы" шению усвояемости и накоплению витамина А печенью бройлеров по срав- З 5 нению с контрольной группой на 28,0 Ж (30 сут),П р и м е р 2. Выращивание бройлеров при добавке в корм 0,0067 сухой биомассы штамма ИФР ЖЗ. 4 ОЦыплят-бройлеров кросса "Бройлер" выращивают в клеточных батареях (КБУ) с плотностью посадки 290 см на голову. Тип кормления сухой. Скармливание цыплят-бройлеров проводят комбикормами следующих составов, вес, 7: 1-30 сут 31-58...
Способ получения культуры клеток эпидермиса человека
Номер патента: 1097671
Опубликовано: 15.06.1984
Авторы: Гаврилюк, Егоров, Кузин, Попов
МПК: C12N 5/00
Метки: клеток, культуры, человека, эпидермиса
...в питательной среде, обработку антибиотиками проводят в присутствйи 5- 10 бычьей сыворотки при 4-боС в течение 6-12 ч, дезагрегацию проводят в 0,1-0,2-ном буферном растворе коллагеназы или гиалуронидазы, а культивирование осуществляют в присутствии 2-5 сыворотки крови чело О века, 2-4 ед./мл витамина А, 1- 2 мкг/мл витамина Е, 0,1-0,2 мкг/мл витамина В 1 и 1-2 мкг/мп питательной среды витамина К. сочки кожи выдерживают н этом растворе при комнатной температуре н течение б ч. Отделение эпидермиса отдермы контролируют под бинокулярныммикроскопом: последовательно наблюдают отслоение эпидермиса от дермы,рогового слоя от собственно эпидермиса и последующую дезагрегацию егоОтслоившиеся клетки сливают, дермуи роговый слой отбрасывают....
Способ получения ауксотрофных мутантов холерных вибрионов
Номер патента: 982345
Опубликовано: 30.06.1984
Авторы: Богданова, Дрожевкина, Кудрякова
МПК: C12N 5/00
Метки: ауксотрофных, вибрионов, мутантов, холерных
...мл 20-ного раствора на 100 мл), глю козы 10,5 мл 40-ного раствора на 100 мл). Аминокислоты, пуриновые и пиримидиновые основания добавляют после предварительной стерилизации в концентрации 100,мкг/мл сре - ды, витамины после дробной стерилизации в концентрации от 0,001 доО,1 мкг/мл. Изученные колонии ауксотрофов пересевают с основного посева в столбик 0,3 агара и сохраняют прикомнатной температуре.П р и м е р. Засевают петлю суточ ной агаровой культуры штамма холерных вибрионов Эль Тор 75 в 5 мл буль она Мартена рН 7,6 - 7,8) и выращивают при 37 С 4 ч. Затем 0,3 мл молодой растущей культуры вносят в 4 мл 0,7-ного агара, растопленного и остуженного до 45 С, и высевают двухслойным методом на поверхность 1,5-ного агара Мартена. Через 20 мин...
Способ предохранения хлорофилла в изолированных мембранах от фотодеструкции
Номер патента: 1104154
Опубликовано: 23.07.1984
МПК: C12N 5/00
Метки: изолированных, мембранах, предохранения, фотодеструкции, хлорофилла
...устойчивостьюк фотодеструкции, а буферные экстракты из листьев этих растений не способны защищать светособирающий хлорофилловый комплекс от фотодеструкции.Стабилизирующее действие экстрактаувеличивается с увеличением отношенияхлорофилл (Хл) экстракт и становитсяоптимальным в довольно широких пределах значений Хл/экстракт (1/8001/3000) (фиг. 2). Дальнейшее увеличение отношения Хл/экстракт не приводит к увеличению стабилизирующегоэффекта, а наоборот снижает его, Исгользуемое отношение буфер/экстракт=1/1 (Хп/экстракт = 1/800) лежит впределах оптимальных значений.П р и м е р, В экспериментах поисследованию возможности защиты хлорофилла от фотодеструкции реакционнаясреда содержала буфер (10 мМ трис,4 мМ КНРО, 2 мМ МС 0 и 30 мМ КС 1,рН...
Штамм гибридных клеток кэма, используемый для получения моноклональных антител к вирусу клещевого энцефалита
Номер патента: 1109433
Опубликовано: 23.08.1984
Авторы: Гайдамович, Жданов, Кущ, Малахова, Мельникова, Новохатский, Свешникова
МПК: C12N 5/00
Метки: антител, вирусу, гибридных, используемый, клеток, клещевого, кэма, моноклональных, штамм, энцефалита
...2-4 сут. Посевная доза ;50 000клеток в 1 мл. Кратность рассева1:.3, 1:5. Консервация клеток.Клетки КЭМА заморожены на 8, 5,40 пассажах, Общее количество ампул50 по 5-10 млн. клеток в ампуле,Криозащитная среда - ростовая среда 55с 50% эмбриональной телячьей сыворот-.ки и 10% глицерина. Выживаемость приразмораживании 73%. Сведения о контаминантах линии,Бактерии не обнаружены, грибы идрожжи не обнаружены, микоплазмы необнаружены, вирусы - обнаружены частицы типа А и С, аналогичные частицамродительского штамма клеток Х 63-А 88/653.Изоферменты,Подвижность глюкоза-б-фосфатдегидрогеназы и лактатдегидрогеназы вклетках клона КЭМА характерна длямышиных клеток,Морфология культуры.Культура состоит из слабо прикрепляющихся к субстрату...
Штамм ифрж 2-продуцент биологически активных веществ женьшеня и способ получения биологически активных веществ
Номер патента: 1058281
Опубликовано: 07.10.1984
Авторы: Бутенко, Мясоедов, Слепян, Шамина
МПК: C12N 5/00
Метки: 2-продуцент, активных, биологически, веществ, женьшеня, ифрж, штамм
...характеризуется следующими признаками.Штамм представляет собой кремово- белую, выхлую, оводненную клеточную массу со специфическим запахом и вкусом. Популяция состоит на 60-90% из клеток меристематического типа (с размером от 252 до 92,4 мкм) и на 2-10% из клеток паренхимного типа (с размером от 75,6 до 201,6 мкм). Лигнификация составляет до 20% с образованием проводящих элементов. Ткань, растущая на среде, иэ состава которой исключен один из регуляторов роста - кинетин, гидролизат казеина и инозит, обладает хорошей интенсивностью роста. Ростовой индекс составляет 19,5-16,5, содержание сухого вещества 3,5-4,07 Цикл выращивания характеризуется Б-образной кривой с лаг-Фазой до 3-5 сут, Фазой экспонен1058281...
Штамм ифржз-продуцент биологически активных веществ женьшеня и способ получения биологически активных веществ
Номер патента: 1058282
Опубликовано: 07.10.1984
Авторы: Бутенко, Мясоедов, Слепян, Шамина
МПК: C12N 5/00
Метки: активных, биологически, веществ, женьшеня, ифржз-продуцент, штамм
...выращивания характеризуется Б-образной кривой с лагфаэой до,3-6 сут, фазой экспоненциального роста (6-12 сут), линейной фазой (12-30 сут), фазой замедления роста (30-33 сут) и стационарной фа-" зой (33-35 сут). Кривая митотической активности имеет двувершннный характер с максимумом,в первую и вторую недели. Среднее число хромосом 105 ь 4 Й 20 ьО с вариацией от 28 до 400.з 1058282 4чения биологически активных веществиллюстрируется следующим примером,П р и м е р 1. В колбы Эрленмейераемкостью 250 мл разливают по 90 млпредлагаемой питательной среды сле 5дующего состава, мг/л среды:ИН 430 1145-185031490-2100СаС 1 2 Н 20 420-500МВЯ 04 7 нго350-400 0КН 7 РО 150-210Н юз 4,2-8,0МпБО 4 НО15,6-26,72 пЯО 7 Н О 6,0-10 3"(В,) 0,40-0,80эСахар 2,5...