Нуклеотиды — C12P 19/30 — МПК (original) (raw)

378410

Номер патента: 378410

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C12P 19/30

Метки: 378410

...Ап(1 Ыо 11 сцз, осуществляют количественное превращение аденозин-трифосфорной кислоты в инозин-трифосфорную кислоту, Выход 95 - 98%. 5 П р и м е р, В 100 л 4 л стерильной питательной среды, содержащей %: 5добавляют 2 аденозин-трифосфорной кислоты, а затем делают посев на среду пяти-семисуточной культуры штамма 4 из вида Ас 11 погпусез Ап 11 Ыо 11 сцз. Культуру выращивают тридня в условиях принудительной аэрации. Выход инозин-трифосфора - 95 - 98.Для осуществления данного способа рекомендуется использовать штамм 4 из видаАс 11 погпусез Ап 11 Ыо 11 сцз, имеющий следующую характеристику.25Штамм4 выделен из образца почвыиз-под комнатного растения.Морфология. Спороносцы прямые, поочередные или собранные в кисти.Споры овальные и...

413188

Номер патента: 413188

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C12P 19/30, C12P 19/44

Метки: 413188

...Очистку нуклеозидов осуществляют путем ионообменной хроматографии.Применение экстракта водорослей взамен дрожжей как источника ферментов качественно и принципиально улучшает способ получения нуклеозидфосфатов и сахарофосфатов.П р и м ер 1. 200 мг аденозина растворяют в 7,6 мл воды. К раствору прибавляют Ха 2 НРО 4 12 Н 20 (натрий фосфорнокислый двухзамещенный) и КН,РО, (калий фосфорнокислый однозамещенный) в весовых соотношениях 3,5%:1%. Затем вносят 0,014 г КС 1, 0,14 г МоС 1, 6 Н,О и 9,5 мл экстракта зеленых водорослей.413188 Предмет изобретения Составитель М, Ларина Редактор Н, Спиридонова Техред 3. Тараненко Корректор Т. ХвороваЗаказ 1157/9 Изд.1205 Тираж 456 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по...

Способ получения цитидин-5-дии трифосфатов

Номер патента: 425935

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Изобретени, Икате, Ирбе, Ирген

МПК: C12P 19/30

Метки: трифосфатов, цитидин-5-дии

...зеленых водорослей.Свежие зеленые водоросли выдерживают в течение 30 лин прои температуре - 5 С, а затем размельчают и получают зеленую пасту. Фермецтацию проводят в течение 6 - 8 мин при температуре 19 - 20 С, рН 6,5 - 7,0 и облучении монохроматическим красным светом.Для прекращения реакции прибавляют 0,5 г трихлоруксусной кислоты при 0 С. Осадок центрифугируют.К фильтрату добавляют 10-кратный этилового спирта, Осадок разделяют на обменной колонке.Выход продчктов, г: цитидин-трифосфат ,16 и цитидин-дифосфат 0,13.П р и м е р 2. 220 мг ципидин-монофосфорной кислоты растворяют в 8 лл воды. К раствору прибавляют КаНРО 4 12 НО и КНРО в весовом соотношении 3,0% и 0,7%, 0,014 г КС 1, 0,014 г МдС 1, и 15 г размельчецных зеленых...

Способ получения нуклеозидфосфатов и сахарофосфатов

Номер патента: 436084

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Айсберга, Ирген, Каула, Страздынь

МПК: C12P 19/30, C12P 19/44

Метки: нуклеозидфосфатов, сахарофосфатов

...3 ч при температуре36 - 38 С при рН 6,5 - 7,0, Для прекращения реакции прибавляют 2 г трихлоруксусной кис лоты при 0 С, Отцентрифугируют осадок. К436084 Составитель М. Ларина Техред Е. Борисова Корректор А, Дзесова Редактор Л. Цветкова Заказ 3322/6 Изд. Мо 1814 Тираж 456 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 фильтрату прибавляют 10-кратнь 1 й объем метилового спирта. Оосадок разделяют на ионообменной колонке.Выход: 0,156 г 96/о АТФ (аденазинтрифосфорная кислота).Пример 2,200 мг аденозин-монофосфорной кислоты растворяют в 7,6 мл воды.Прибавляют КаНРО 412 НзО (натрий фосфорнокислый двухзам.) и КНзРО (калий...

Способ получения 5-дезоксирибомононуклеотидов

Номер патента: 1053832

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Балабан, Батурина, Бердышев, Луценко, Филимонова, Юсупова

МПК: A61K 38/16, C12P 19/30

Метки: 5-дезоксирибомононуклеотидов

...например методом ионообменной хроматографии на колонках. 15 Берут 18 мл гидролизата ДНК, попученного описаннич способом,что сос-. тавляет 300 оптических единиц поглощающего ультрафиолетовые лучи при 260 нм материала 1 и наносят на ионообменную колонку (2 х 12 см, объем 38 мл), содержащую ДЭАЭ-целлюлозу в ацетатной форме, рН 4,7. Колонку промывают дистиллированной водой, затем 7 М мочевинсй, приготовленной на натрий-ацетатном буфере, рЯ 4,6 . (в 1 л раствора 7 М мочевины содержится 25 мл 0,1 М натрий-ацетатного буфера, рЯ 4,7), до снижения рн вытекающего из колонки буФера до .6,2-5,3, По окончании промывки 5-дезоксйрибонуклеотиды элюируют с колонки в порядке увеличения их полимерности градиентом возрастаю+ щих концентраций)(ОСВ,...

Способ получения -инозиновой кислоты

Номер патента: 1264579

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Балабушевич, Ерохина, Казаринова, Лукин, Нудлер

МПК: C12P 19/30

Метки: инозиновой, кислоты

...образом.Культуру штамма Вг, аваопадепев выращивают на агаризованной среде Хоттин гера.в течение 24 ч при 28 С, переносят вколбы с посевной средой и выращивают при постоянном перемешивании и аэрации в течение 18-24 ч при 28 - 30 С, Затем посевной материал передают в ферментационную 10 среду в количестве 10 об.0 ь, Процесс ферментации проводят при 32-350 С в колбах на качалке (240 - 350 об/мин) при аэрации и перемешивании, обеспечивающих скорость растворения кислорода 2,6 - 3,8 г 02 л ч. На- .15 копление 5-ИМФ в культуральной жидкости достигает 16,3 - 26,8 г/л эа 144 ч ферментации.П р и м е р 1. Культуру штамма Вг.агпгпоп 1 адепев ВНИИгенетикасо ско шенного агара Хоттингера переносят нажидкую посевную среду следующего состава,...

Способ получения 5 -инозиновой кислоты

Номер патента: 1827102

Опубликовано: 10.09.1995

Авторы: Белянина, Зотова, Казаринова, Кузьменок, Преображенская, Умнова, Шакулов

МПК: C12P 19/30

Метки: инозиновой, кислоты

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5 -ИНОЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ путем культивирования в аэробных условиях штамма бактерий Brevibacterium ammoniagene 1 ВНИИГенетика 225-5 на питательной среде, содержащей глюкозу, источники азота, минеральные соли и ростовые факторы, с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью увеличения съема продукта с 1 м3 ферментационной емкости, в процессе культивирования определяют окислительно-восстановительный потенциал среды и при значениях его в пределах от -40 до -60 мВ, соответствующих стадии интенсивного биосинтеза продукта, осуществляют регулирование концентрации углекислого газа в выходящем воздухе в пределах 0,7 1,0%