C12Q 1/04 — установление присутствия и(или) вида микроорганизма; использование селективных сред для испытания антибиотиков или бактерицидов; составы, содержащие химический индикатор для этих целей (original) (raw)
Способ определения степени зараженности зерна грибком рода fusаnum
Номер патента: 41246
Опубликовано: 31.01.1935
Автор: Борозенец
МПК: C12Q 1/04
Метки: fusаnum, грибком, зараженности, зерна, рода, степени
...пораженного слоя. По погруже. нии зерна и его смачивании наблюдается на поверхности, в местах поражения зерна мицелием грибка, темнокрасное окраши ванне с фиолетовым оттенком, что может служить для распознавания пораженных зерен. В дальнейшем, по мере пропитывания зерна раствором, окраска изменяется и через 2 - 3 часа после погружения зерна в раствор наблюдается окраска самого зерна; при этом непора; женная часть зерна или, в целом, здоровое зерно окрашивается в желтый цвет как в наружных, так и во внутренних слоях зерна, тогда как пораженная часть зернаокрашивается в светлокоричневый цвет; более продолжительное время погружения и подогревание раствора до 50 усиливают интенсивность скрашивания.Определение интенсивности окрашивания...
76420
Номер патента: 76420
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: C12Q 1/04
Метки: 76420
...смесь сух 31 х )к(лчни)х кислот, С.осоо 3 рготовлеия среды Г ВодСея к следуои( му. ) )келезиую царовую мельницу 3 5 зи)лценцую на одну треть СтЗЛиЫМИ цс)раХ)И):)аГружа)ОтГг а КтОЗЫ, 2 Г) г Н(3)траЛ(рОт, 1113) г риЛ.3 ЗНТГрОН, ИрС ДариТСЛЬНГ) рс С (50 р(НИ3 Г) 35 0.1.7 рС К Ги(ВИ ИРО 5 ЗНЦОГО СИРТЗ, И1 а 3 И 310 СУЛЬГРТ)тс). (, 71 СГСЬ ЕРСМЕВИВс 31 ОТ ОКО,Осс)сс ,3 Г) Г)ОРЗ З15 а Ц И 51 Ц Ьг)с 51 ДНОО, Г)дио) ОДНОГО ИО 115 ЕТ НОРД 3 )хс 1.,5 с) ТЕХ К (51 СС 31;СОс)ВГ 51 ОТ 3 )сг СС,ХОГО 3115 Га ГЕ,1 ЬИОО ЗГЗРс 1 5 ЦОРОЦ 1 К(. С )- 75,7(с СТХИХ 5 КЕЛЧ 13 ЫХ КИСЛОТ и НОрОИКЕ,)Гг ЛИМИНОКИС.ОГО Ка, ня, 20 с каль 3 иниро 15 зниои сОды. Мс 3 ьн ицх ВПОВЬ ерм(ти 3 ИО:5 с 1- К Г) 13 15 с ОГ И 15 Р а Щ 3 ОТ 0 К С)О 1 Ч 3 С с,:1.ОЧ С Н И 51...
Способ определения концентрации стрептомицина
Номер патента: 76702
Опубликовано: 01.01.1949
Авторы: Вейсфейлер, Зыкова
МПК: C12Q 1/04
Метки: концентрации, стрептомицина
...тем, что в пита остаточном для за мов и не задержи олнения по п. 1, отличающиидят пенициллин в количестве, дьшей части других микроорганизобактерии В. Способы определения концентрации стрептомицина известны.Отличительная особенность, предлагаемого способа заключается втом, что в качестве микроорганизма, по задержке роста которого определяется концентрация стрептомицина, применяют кислотоустойчивуюмикробактерию В, выделенную профессором Вейсфейлером, котораядает задержку роста на синтетической питательной среде при наличии0,1 единицы стрептомицина в 1 мл,Для задержки роста инородных микроорганизмов в питательнуюсреду добавляют 1 - 2 единицы пенициллина, который не влияет нарост культуры В.Культура В, выросшая в виде пленки на поверхности...
Способ определения активности антибиотиков
Номер патента: 86230
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Горбовицкий, Кивман, Чертков
МПК: C12Q 1/04
Метки: активности, антибиотиков
...предлагаемого способа состоит в ки измеряют проецированием цх прц помощи про пзмернтельную сетку, что значительно ускоряет делает измерение более точным.Способ заключается в следующем. На конд фонаря с подвижным объективом надевают кассе чашку Петри с засеянноц микробами твердой Проекционный фонарь с чашкой Петри ставят в вце с небольшим наклоном. На объективе фона параллельно плоскости стола, после чего фонарь нпе поверхности твердоц среды с колонцямп мп светленпя отбрасывается на пзмерптельную сетк определенпямедицинско ктпвностп а на засеваемь х тверды ны задерж фонаря н том, чтоекццоно процесс змеренця оекццон ного орую ставят ой средой. пое положеяют зеркалоИзображезонами пронсатор прту, на кот пцтательн вертикаль я укрепл...
Способ приготовления питательных сред
Номер патента: 105574
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Дмитриева, Кологривова
МПК: C12Q 1/04
Метки: питательных, приготовления, сред
...пенициллинового производства. Это достигается тем, что в качестве основыдля приготовлсция питательныхсред применяют триптичсский гидролизат мицеллия пецицилла,Для приготовления фермецтятивцого гидролизята мицеллия пеницилля употребляется свежий мццеллий псцгщи 1,я, получаемый впроизводстве пшициллиця пос,сфильтрации и промывки его.0,5 кг мицеллия заливают в бутылки 10 .г дистиллированной воды,прибавляют фарш из свежих илимороженых говяжьих или свиных поджелудочцых желез из расчета 100 г ца 1 кг мццсллия) .Полученную смесь хорошо размешивают с 20"т-пым раствором химцсскц чистого едкого натрия, ко- ОРЫЙ ПРИО 1 ВЛ 51 ОТ ДО ПОЛЧСЦЦЯ рН среды 7,4 - 7,6. Затем доо;вляют 200 - 300 яг,г хлороформа и бутыль герметически закупориваю...
Способ окраски мазков с бруцеллезными микробами
Номер патента: 139403
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Дацевич
МПК: C12Q 1/04, G01N 1/30
Метки: бруцеллезными, мазков, микробами, окраски
...микроскопом, наличие бруцелл типа бовис и отдифференцировать от других типов в су и мелитензис.Способ окраски мазков с бруцеллезными микробами с целью обнаружения бруцелл типа бовис, заключается в том, что для окраски мазков готовят комплексный реактив краски, состоящий из 4 частей 0,5%-ного водного раствора метиленовой синьки и 5 частей 2%-ного водного раствора сафранина.Мазки готовят из 2 - 4-суточной культуры бруцеллезных микробов на физиологическом растворе или из патологического материала.139403 П р едм ет изобретения Способ окраски мазков с бруцеллезными микробами с применением в качестве реактива метиленовой синьки с сафранином, о тл ич а ю щ и й с я тем, что, с целью обнаружения бруцелл типа бовис, приготовляют комплексный...
Питательные среды для культивирования возбудителя туляремии
Номер патента: 140956
Опубликовано: 01.01.1961
МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04
Метки: возбудителя, культивирования, питательные, среды, туляремии
...туляремией, и получения роста микробов тсевах:аминопептид20 - 25%,агар Д 5%,вода дистиллированная до 100%,Эта среда дешевле желточной, прозрачнается в срок 1 -3 суток после посева, а в пере14 О 95 б Предмет изобретения Питательные среды для культивирования возбудителя туляремии, на основе агара с примесью крови и желтка или без них, отл ич а ющ и е с я тем, что, с целью замены дефицитного цистина, в их состав введен аминопептид. Составитель 3 И. Хорикова Редактор А, К. Лейкина Техред А. А Кудрявинкая Корректор Л, А. Евдокимов Объем 0,18 изд. л. Цена 4 коп.Поди. к пеи, 16.ХгЗак. 10227 Формат бум. 70)(108/,Тираж 460 ЦБТ 11 прп Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М, с 1 еркасский...
Способ окраски мазков с бруцеллезными микробами
Номер патента: 144578
Опубликовано: 01.01.1962
Автор: Дацевич
МПК: C12Q 1/04, G01N 1/30
Метки: бруцеллезными, мазков, микробами, окраски
...мазок исследуют под микроскопом с иммерсионной системой. Такой способ окраски мазков с бруцеллами обеспечивает дефференциацию бруцеллы мелитензис от типов супс и бовис с наименьшей затратой средств и времени, Использование такого простого способа идентификации типов бруцелл имеет большое значение не только в микробиологии, но и в практике борьбы с бруцеллезом.Для осуществления способа окраски мазкощий фуксин и бриллиантовую зелеш,; готовята 144578. Предмет изобретения Способ окраски мазков с бруцеллезными микробами с применением химических реактивов, отличающийся тем, что, с целью обнаружения бруцелл типа мелитензис путем придания им ярко-красного цвета, применяют реактив, состоящий из равных частей 1%-ного водного раствора основного...
Питательная среда для производства бактериологических испытаний
Номер патента: 145987
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Гинце, Котова, Мазякина, Рихтер, Садыкова, Стефанов
МПК: C12Q 1/04
Метки: бактериологических, испытаний, питательная, производства, среда
...- 80%, общий рост микробов не более 100 тысяч в 1 г,При приготовлении питательной среды сухую кровь используют (взамен нативной) в качестве ингредиента теллуритового кровяного агара, применяемого для выделения дифтерийного микроба в чистой культуре, К 100 мл стерильного расплавленного и охлажденного до 50 питательного агара добавляют 2 мл 2/О-ного раствора теллурита калия и 2 г сухой крови, предварительно растворенной в дистиллированной воде. Для этого 2 г сухой крови отвешивают на стерильную бумажную145987салфетку (размером 5 Х 5 см) затем переносят в стерильную пробирку или бюкс с 8 - 1 О ял стерильной дистиллированной воды. При перемешивании обожженной в пламени горелки стеклянной палочкой растворение сухой крови происходит в...
152546
Номер патента: 152546
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C12Q 1/04
Метки: 152546
...газона.Для приготовления гидролизатов казеина один килограмм пищевого казеина заливают 10 л дистиллированной воды (температура воды 40), в которой раствооено 100 г химически чистой МаСОз.Хв 152546Казеин тщательно перемешивают с водой в течение 1 часа, добавляют 300 г фарша поджелудочной железы крупного рогатого скота и 0,5% к объему хлороформа, Гидролиз ведут в термостате при 37 в течение 16 дней, при ежедневном перемешивании, при поддержании рН 7,4 - 7,6. Затем гидролизат казеина переносят в холодильник при 5,8 на 48 часов. Отстоявшуюся верхнюю часть гидролизата осторожно декантируют, фильтруют через бумажный фильтр, Осадок фильтруют отдельно через марлю, а затем через бумажный фильтр. Обе порции фильтрата сливают вместе,...
153539
Номер патента: 153539
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C12Q 1/04
Метки: 153539
...и фильтруют. Полученную прозрачную светло-коричневую жидкость высушивают. Выход сухого препарата около 5 кг. Препарат размалывают и фасуют в герметически закрывающуюся тару.153539Химические показатели сухого препарата к. и, д. (в о,): аминныйазот 3 - 3,2, общий азот 8 - 8,5, общий фосфор 0,11 - 0,12, неорганический фосфор 0,80 - 0,85, триптофан 2,0, хлориды 10,0, зола 10,0.Приготовление среды из автолизата кильки с желатином (АКЖ),т Берут 50 кг фарша свежемороженой кильки, заливают 100 л подогретой до 50 водопроводной воды и выдерживают при этой температуречас. Затем жидкость фильтруют, а фильтрат подщелачивают 40 о/,-нымраствором едкого натра до рН = 8,0, вновь фильтруют и выпаривают.Получают сухой автолизат кильки.1 кг сухой среды АКЖ...
Способ получения гидролизатов свиного мяса
Номер патента: 166464
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C12P 21/06, C12Q 1/04
Метки: гидролизатов, мяса, свиного
...для уда Готовый гид при 0,5 ати олизат име Смесь нагрев ма и фильтруют зуют в автоклав Полученный гид став, %: ления хлоролизат св течениет следующ ат. 1 ре Общий азотАмиггный азотТриитофанХлор идыСухой остаток 1200 в 14 8 о 0 в 9 420 в 4 0,6 - 0,8 9,5 в 1 0,0лизата свиное мясо, , жира, фасций и сурез мясорубку, зали водой (1,5 л воды на ют 1 сут при темпера- стой подогревают до %-ным едким натром фарш свиной подже г фарша на 1 л нат при 37 - 40 С в теая рН 7,8 - 8,0 и дома для консервации. ша проводят в тече дггисная груаггга2 Для получения гидро освобожденное от косте хожилий, пропускают ч вают дистиллированной 1 кг фарша) и настаива туре не выше 10 С. Н 40 С, подщелачивают 2 до рН 7,8 и добавляют лудочной железы (100 стоя). Смесь...
Среда для выращивания тифо-паратифозных бактерий
Номер патента: 198544
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Бранд, Гипецка, Диневич, Молдавский, Старикова, Тарков, Хович, Черн, Шор, Эпидемиологии
МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04
Метки: бактерий, выращивания, среда, тифо-паратифозных
...(088.8) Опубликовано 28.И,1967. Бюллетень14Дата опубликования описания 28 Х 11.1967 при Совете Мииист СССРЗаявител ельскии институт гигиеньлогии СРЕДА ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ ТИФО-ПАРАТИФОЗНЫХ БАКТЕРИЙвительна, чем извест Я. 1 ур 1 п в максимал П редмет Среда для выращ ных бактерий, содер однозамещенный без игаяся тем, что, с ц сырья, она содержи 0 лизат казеина и ма держанием аминногфо-па одньп рий, в й пеп Известна ратифозных однозамеще состав которивает клеткиешш. гзооретения ивания тг жащая се водный на елью замен т панкреат ртечовский о азота око одерна и каниПредлоге жит панкре мартеновски ем аминного Среда пресреда для выращивания ти бактерий, содерхкащая безв ный селенистокислый нат ой входит также дефицитны иная среда взамен...
Способ определения потенциальной жизнеспособности культуры микроорганизмов
Номер патента: 203376
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Воронин, Евсеев, Кордюм, Поливода, Тликова, Шмеркович
МПК: A01K 67/033, C12N 1/12, C12Q 1/04 ...
Метки: жизнеспособности, культуры, микроорганизмов, потенциальной
...ниже примером пропнозирования поведения хлореллы при действии на нее фенола и температуры. На фиг. 1 показана кривая отмирания клеток хлореллы псхд действием фенола; на фиг, 2 показаны кривые отмирания клеток хлореллы под деиствием различных темпе ратур.Г 1 о оси абсцисс (фиг. 1) отложена концентрация фенола в процентах, по оси ординат - - ксличество мертвых клеток в процентах.По оси абсцисс (фиг, 2) отложено время 0 дейсгвия техппературы в часах и минутах, пооси ординат - количество живых клеточек в процентах. Кривая 1 соответствует гемпературе плюс 35 С, а кривая 2 - температур"плю,с 42 С.5 Имея заранее снятые кривые отмирант 1 яклеток водоросли, в случае необходимости определения потенциальной;жизнеспособности культуры отбирают...
Дифференциальная среда для псевдотуберкулезныхбактерий
Номер патента: 209650
Опубликовано: 01.01.1968
Автор: Серов
МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04
Метки: дифференциальная, псевдотуберкулезныхбактерий, среда
...СРЕДА ДЛЯ ПСЕВДОТУБЕРКУЛЕЗНЫХ БАКТЕРИЙИзвестны дифференциальные среды для псевдотуберкулезных бактерий, содержащие агар и генциан фиолетовый.Предлагаемая среда, в отличие от известных, содержит также глюкозу, мочевину, молибденовокислый аммоний, безводную соду, водный раствор желчи и конгорот.Такой состав среды позволяет дифференцировать колонии псевдотуберкулезных бактерий от микрофлоры кишечника,Для приготовления предлагаемой среды на 100 лл дистиллированной воды берут 0,5 г глюкозы, 0,25 г мочевины, 0,1 г молибдата аммония, 0,1 г безводной соды, 2 мл 30%-ного водного раствора сухой желчи, 0,1 мл 1%-ного водного раствора генциана фиолетового, 0,8 юг 1,6%-ного водного раствора конгорот и 4,5 г питательного агара (рН 7,3 - 7,6).После...
Способ идентификации candida albicans
Номер патента: 211746
Опубликовано: 01.01.1968
Автор: Левина
МПК: C12Q 1/04
Метки: albicans, candida, идентификации
...и среду обогащения, обработки серной кислотой н перссеьа н дифференциальную среду.По предлагаемому способу, в отличие от нзвестньк, культуру псрсссвают на среду пз риссзого водного экстракта, профильтрованного через многослойную марлю, и агара, выращивают в течение суток при температуре, близкой,к 37"С, и в течение суток при ксмпатнси теыпердтуре. Такая нетодикз позВО)нет упростить исследование.Для осуществления идентификации по пред. лдгаемому способу исследуемый материал засевают на 1%-ны сахарный бульон, на следующий день добавляют равное количество 2)/,-Ной ссрной кислоты, через 45 - 60 яин в)- ссвают на чашки с рисовым агарсм, профильтрованным через многослойную марлю, и помещают в термостат при 37 С, где оставляют дс следующсго...
Способ уничтожения посторонней микрофлоры
Номер патента: 212456
Опубликовано: 01.01.1968
Автор: Палий
МПК: C12Q 1/04
Метки: микрофлоры, посторонней, уничтожения
...30 мин при комнатной темп производят посев на среду Петраньяни обычным спосо кубируют в термостате при 35 - 45 суток. Предварительн дят каждые 7 дней.П е мет изоб 15 Известные способы уничтожения посторонней микрофлоры при посеве материала для выделения культуры туберкулезной палочки путем его предварительной обработки, предусматривающие, например, обработку кислотой или щелочью, не всегда обеспечивают полное уничтожение, посторонней микро- флоры.Сущность предлагаемого способа заключается в том, что предварительную обработку посевного материала проводят водным раствором декаметилен,10-бис- (диметилкарбментоксиметиламмоний) - дихлорида, взятым в количестве около 1 о/о, Описываемый способ позволяет повысить точность и ускорение...
Способ культивирования лейшманий
Номер патента: 212457
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Институт, Тропической, Шуйкина
МПК: C12Q 1/04
Метки: культивирования, лейшманий
...тропической медицины имени МарциновскогоТИВИРОВАНИЯ ЛЕЙШЫАНИ СПОСОБ и охлажденному до 52 С агбавляют 8 - 10 лтл свежейной кроличьей крови и послра - по 25 лсл среды 199гидролизата лактальбуминаца стерильность среду засевПредмет из о бр ру стерильно до- дифибринированзастывания ага 0,5% раствора После проверки от,етения Известны способы культивирования лейшманий на двухфазной среде, содержащей кровяной агар. В качестве жидкой фазы при этом используют псптонную воду.Предлагаемый способ отличается тем, что в качестве жидкой фазы берут смесь среды 199 с гидролизатом лактальбумина, растворенным в растворе Хенкса. Такое отличие позволяет упростить методику выращивания и обеспечить стандартизацию лейшманий.Для приготовления среды по...
Способ окраски микобактерий туберкулеза
Номер патента: 238102
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Воробейчиков, Григорьев, Ленинградский, Макаревич
МПК: C12Q 1/04
Метки: микобактерий, окраски, туберкулеза
...туберкулеза и кислотоупорные сапрофиты.Предлагаемый способ отличается тем, что с целью упрощения дифференцировки от кислотоустойчивых сапрофитов к суспензии исследуемой культуры добавляют корифосфин, 1 пропускают постоянный электрический ток и готовят мазок известным методом.Для окраски микобактерий туберкулеза в соответствии с предлагаемым способом к 3 мл суспензия исследуемой культуры в физиоло .гическом растворе добавляют три капли 0,1 з/- то водного раствора корифосфина, перемешивают и пропускают постоянный электрический ток (20 в, 3 ма) в течение 15 лгин. Раствор переносят на предметное стекло, сушат при ком натной температуре и фиксируют метиловым спиртом или спиртовым раствором формали.на, Микроскопирование осуществляют...
Способ определения физических показателей микроорганизма
Номер патента: 256352
Опубликовано: 01.01.1969
Автор: Крепис
МПК: C12Q 1/04
Метки: микроорганизма, показателей, физических
...различный электрический потенциал. Наружная поверхность оболочки заряжена, как правило, положительно, а внутренняя - отрицательно по отношению к внешней среде. Таким образом, есть основание рассматривать мембранную оболочку как своего рода сферический конденсатор, Для удобства расчета, учитывая малые размеры мембранной оболочки (1 лтк и более), ее емкость без особой погрешности можно привести к емкости плоского конденсатора и создать пространственную электрическую схему замещения, легко преобразующуюся в упрощенную плоскую схему На фиг. 1 схематично изобркультуральной среды; на фиг. 2дели микроорганизма.При определении емкости столбика культуральной среды полагают, что его электрическая емкость независимо от общего объема и количества...
Способ получения питательной среды для культивирования микобактерий туберкулеза
Номер патента: 260099
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04
Метки: культивирования, микобактерий, питательной, среды, туберкулеза
...калий и лимонноаммиачное железо, путем их перемешивания, сравнительно сложен.Цель изобретения - упрощение приготовления питательных сред для культивирования микобактерий туберкулеза. Для этого используют способ получения питательной среды, содержащей г-аспарагин, однозамещенный фосф рнокислый калий и лимонноаммиачное железо, путем их перемешивания. Согласно изобретению в состав среды дополнительно вводдят гликокол и сернокислый цинк, а все ингредиенты среды предварительно высушивают,Для изготовления питательной среды в соответствии с ппедлагаемым способом, в столитровую фарфоровую шаровую мельницу загружают 5 кг однозамещенного фосфорнокислого калия, 5 г гернокислого цинка, 50 лимонноаммиачного железа и перемешивают. К однородной...
Способ определения синергического действия антибиотиков
Номер патента: 267015
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C12Q 1/04
Метки: антибиотиков, действия, синергического
...Явление диффузии антибактеральных веществ в горизонтальном направлении исключают посредством погружения в питательную среду по диаметру чашки до ее дна прилегающих друг к другу стеклянных цилиндров высотой 13 мл с внутренним диаметром 10 л.ц. Антибиотики (А 1 и А 2), содержащиеся в каждом слое питательной среды, диффундируют навстречу друг другу и распределяются в определенном градиенте концентрации, который имеет для каждого препарата противоположное направление - от К, А, до К, А, и, наоборот, от К, А до К,А На подготовленную двойную пластинку производят посев 2 клн. взвеси в физиологическом растворе суточной агаровой культуры тест-микроба по 1 капле в каждую лунку, образованную впаянными в питательную среду стеклянными цилиндрами....
Питательная среда выращивания микобактерий
Номер патента: 278039
Опубликовано: 01.01.1970
Автор: Мордовской
МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04
Метки: выращивания, микобактерий, питательная, среда
...питания используют дефицитный аспарагин,Целью изобретения является ускорение роста туберкулезных микобактерий, Для этого в состав питательной среды вводят гликокол, а желтки и питательный раствор берут в соотношении 40 - 60% на 60 - 40%. Составные компоненты питательного раствора берут в следующих соотношениях (в г): калий фосфорно- кислый однозамещенный 0,8 - 1,6; натрий лимоннокислый трехзамещенный 0,8 - 1,6; магний сернокислый 0,8 - 1,2; гликокол 3,0 - 6,0; глицерин 72,0 - 96,0 и вода до 1000 лл.Необходимое для роста микобактерий желе. зо содержится в гликоколе, используемом в качестве источника азотистого питания.Питательную среду готовят обычным мето. дом - введением в среду бактерицидного ве. щества, угнетающего посторонние...
Способ выделения escher1chia coli и bakterium citrobacter из молока и молочных продуктов
Номер патента: 283676
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Всесоюзный, Карташова
МПК: C12Q 1/04
Метки: bakterium, citrobacter, escher1chia, выделения, молока, молочных, продуктов
...ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, ЖРаушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 3Предлагаемый способ заключается в следующем.11 сследуемые пробы разводят стерильной водой 1:10 и выше, после чего высевают на элективную и дефференциругощую среду, состоящую из пептона, лактозы, поваренной соли, алкиларилсульфоната, бромкрезолпурпура, метиленовой сини и дистиллированной воды.Пробирки с посевами ставят в термостат при 42,5 - 43,5 С на 4 - 20 час в зависимосги от бактериального загрязнения исследуемых проб. При наличии Езс 1 чепсЫа со 11 от 100 млн. до 10 тыс. бактерий в 1 лсл рост наблюдается через 4 - 8 час. На среде растут и изменяют цвет только бактерии Езс 1 чепсЫа со 11 и Вас 1...
Способ первичного отбора противоопухолевых антибиотиков и антиметаболитов
Номер патента: 289659
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Институт, Клинической, Лейкина, Смол
МПК: C12Q 1/04
Метки: антибиотиков, антиметаболитов, отбора, первичного, противоопухолевых
...и сокращение продолжительности исследования.Для этого используют смесь лизогенного ииндикаторного штаммов, например золотистыхстафилококков. В 1,5/о-ном агаре на бульонеХоттингера с глюкозой и хлористым кальциемс помощью цилиндрика делают несколько лунок и заполняют их исследуемым препаратомв различных дозах, Затем на агар засеваютсмесь лизогенного и индикаторного штаммов,например золотистых стафилококков. Для этого смешивают поровну взвеси 18-часовых культур обоих штаммов, смесь выдерживают30 мин при комнатной температуре, и 0,1,ттл этой смеси добавляют к 10 лтл 0,75-ного агара, охлажденного до 40 - 45 С. Этот агар выливают на поверхность плотного агара. После инкубации в течение 18 час при 28 С от мечают появление и периметры...
Дифференциально-диагностическая среда
Номер патента: 306166
Опубликовано: 01.01.1971
Автор: Левина
МПК: C12Q 1/04
Метки: дифференциально-диагностическая, среда
...посев культуры.Выращивают культуру в обычных условияхс ограниченисм аэрации О. Далее под микроскопом прп малом увеличении наблюдаютобразование пссвдомицелия:у Сапйс 1 а а 11 зсапв псевдомицелий наукообразный,у Сапйда 1 горсаоз - звеНаблюдают также обра оспор у Сапйс 1 а а 111 сапв.Для этого чашки обертывабумаги и заключают пх в пшкаф.Образование аскоспор у спороодрожжей наблюдают под иммерсиомой.Пример 2. К 1000 л,г дпстилводы добавляют 2 риса или дрнарезанного ростового вещества,моркови, краыала, отваривают306166 Составитспь Т. ПолянскаяРе:.актер 1, Ьялобжеская Техред Л. Я. Левина Корректор 8 ь 14, Тарасова Заказ 2026,1 Изд.866 Тираж 478 ПодписноеЦ 1-;ИИП 1 Ко)п)тета по дела: изобретений и открытий при Совете Министров ССС...
Способ идентификации бактерий рода brucella
Номер патента: 310932
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вершилова, Драновска, Институт, Кушнарев, Микробиологии, Плл, Счвг
МПК: C12Q 1/04
Метки: brucella, бактерий, идентификации, рода
...натрия цитохрома С проводят с убитыми, например, спиртом на холоду микробными взвесями с конечной концентрацией микробных тел в них 300 - 400 лглрд/мл на регистрирующем приборе, например СФили СФ.Для идентификации бактерий выращенную 2-суточную культуру бруцелл смывают и промывают при центрифугировании 4 раза 1/15 моль раствором фосфатного буфера с рН 7,0. К осадку клеток добавляют 6-кратный объем этилового спирта и оставляют на 2 - 3 недели при 4 С. После проверки стерильности клетки отделяют от спирта центрифугированием и промывают дважды дистиллированной водой при 5000 об/мин в течение 30 мин. Конечная концентрация убитых спиртом микрооных тел составляет 300 - 400 льгрд/лл. В кювету спектрофотометра помещают 2 лл...
Лиотекд i
Номер патента: 325879
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Республиканский, Финн
МПК: C12Q 1/04
Метки: лиотекд
...Это достигается тем, что среда, кроме перечислен ных компонентов, содержит также натрий лимоннокислый, железоаммиачные квасцы, аммоний лимоннокислый однозамещенный, натрий глютаминовокислый однозамещенный.Составные компоненты среды взяты в сле дующих соотношениях: диетические яйца 4 - 5 штук, магнезия сернокислая 0,04 - 0,05 г, натрий лимоннокислый 0,10 - 0,12 г, железо- аммиачные квасцы 0,004 - 0,005 г, калий фосфорнокислый однозамещенный 1,6 - 2,5 г, ам моний лимоннокислый однозамещенный 0,45 - 0,55 г, натрий глютаминовокислый однозамещенный 0,9 - 1,1 г, глицерин 1,6 - 2,5 мл, дистиллированная вода 100 мл, 2%-ный водный раствор малахитовой зелени 3,33 - 4 мл. 25Для приготовления предлагаемой среды яйца тщательно моют,...
Способ идентификации микроорганизмов
Номер патента: 340696
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Андреев, Воробейчиков, Ленинградский, Матыко
МПК: C12Q 1/04
Метки: идентификации, микроорганизмов
...в питательную среду, и регистрируют изменения электропроводимости среды во времени.Предлагаемый способ заключается в следующем.Приготовляют питательные среды, содержащие разлигные углеводы и спирты (например 1 или 470 раствора глюкозы, саха- розы, лактозы, маннита, глицерина в мясопантонном бульоне). Питателыную среду разливают в кюветы датчиков электропроводности (высокочастотных, низкочастотных или постоянноточных), В питательные среды вносят пробы культуры, смьгтой, например, стерильным физиологическим раствором после 24 час инкубации на косом амидо-пентодном агаре. Затем жидкости перемешивают. Через интервал времени, необходимый для восстановления в коветах стационарного состояния (например 1 - 3 мин.), регистрируют из,менение...
Способ обнаружения микроорганизмов в исследуемых объектах
Номер патента: 341832
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Карлина, Котелев, Молдавский, Прохорович
МПК: C12Q 1/04
Метки: исследуемых, микроорганизмов, обнаружения, объектах
...заключается в следующем, Между двумя покровными стеклами производится посев исследуемого материала, перемешанного с питательной средой. Для этого одна капля исследуемого объекта быстро перемешивается с расплавленнои агаризованной питательной средой и наносится на по- кровное стекло, после чего немедленно покрывается таким же покровным стеклом.5 При таком способе приготовления препарата создается своего рода камера с равномерно застывшим препаратом определенной площади, Края стекол парафинируются для предупреждения высыхания среды и избежа ния вторичного инфицирования.Под микроскопом фиксируется первичноесостояние объекта на микробиальную обсемененность. После 3 - 4 час инкубации в термостате препарат просматривается под микро скопом и...