Цируле — Автор (original) (raw)

Цируле

Способ получения натриевых солей 8-меркаптохинолина или его производных

Номер патента: 1659407

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Банковский, Брусиловский, Леейс, Стурис, Цируле

Метки: 8-меркаптохинолина, натриевых, производных, солей

...раствором ацетата натрия до рН 4 - 6 (около 40 мл), интенсивно встряхивают, добавляют около 20 мл 5;-ного этанольного раствора йаОН, Выделяется желтый осадок натриевой соли 4,6-диметил-меркаптохинолина. Образовавшийся осадок отфильтровывают и сушат в вакуумном шкафу, Выход натриевой соли 4,6-диметил-меркаптохинолина по отношению к сульфохлориду и к хинолину 80 и 48 соответственно.П р и м е р 6. Аналогично примеру 3 готовят раствор 5-бром-хинолинсульфокислоты, Хлороформный раствор сушат над безводным Ма 2 ЯО 4 и выпаривают, Получают 9,2 г 5-бром-хинолинсульфохлорида.19 г(0,18 моль) гипофосфита натрия растворяют в 30 мл дистиллированной воды, добавляют 11,5 мл (0,14 моль) кон центрированной соляной кислоты, 9,3 г (0,03 моль)...

5-фенилазо-8-меркаптохинолинат натрия моногидрат как аналитический реагент для определения ионов тяжелых металлов

Номер патента: 1657497

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Банковский, Стурис, Цируле, Эскин

МПК: C07D 215/38, G01N 21/78

Метки: 5-фенилазо-8-меркаптохинолинат, аналитический, ионов, металлов, моногидрат, натрия, реагент, тяжелых

...оранжевые кристаллы натриевой соли 5-фенилазо-меркаптохионолина с т.пл. 286-287 С. Выход 1,25 г, или 453 от теоретического по 40 отношению к 5-Фенилазо-аминохинолину еНайдено, Х: С 59 03; Н 4 16; Н13 73 Я 10 57 НгО 5 95.С,яН,оИ,БКа Н 20Вычислено, Х С 59 00 Н 3,96К 13,761 Б 10,50; Н 0 5,90.Наличие аэогруппы подтверждаетсяэлектронными спектрами поглощения,на которых имеются характерные дляазосоединений ярко, выраженный батохромовый сдвиг максимума светопоглощения и значительное увеличение молярного коэффициента погашения в максимуме светопоглощения по сравнению соспектрами 8-меркаптохинолина,55На фиг.1 приведены электронные .спектры поглощения водных растворовпри рН12, где кривая 1 - спектр натриеной соли 8-меркаптохинолина,кривая 2 -...

Эпоксидное связующее для биполимерных армированных труб на основе стеклопластика и поливинилхлорида

Номер патента: 1634685

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Богатов, Зицан, Катаржнов, Спридзанс, Цируле

МПК: C08L 63/02

Метки: армированных, биполимерных, основе, поливинилхлорида, связующее, стеклопластика, труб, эпоксидное

...устройство перемещает трубы, соединенные между собой при помощи деревянных заглушек через камеру для нанесения ддгеэивл и камеРу сушкиКамера нанесения лдгеэива представляет собой металлический шкаф с отверстиями для входа и выхода трубы,уплгтцецными резиновыми манжетами,В камере процзвсдяг с.дчивлние наружной поверхцсести трубы растворителеми цзцес ци лдге эивл по рецептуреизобретения, Зте операции выполняютслелуюшим сбрлзом. Из емкостей жидкос гь (в одном случае рлстворитель,в другом лдгезив) самотеком по трубкевытеклет цл поверхность трубы, гдес помощью нрлшлктщихся в камере планшайб с ус тдцовлс.нными цл ццх кистямиразравнивает.я цо цоезерхцости перемещгек 1 ее йс я тр убь, К;мерл для н лцесения лдге зива состыковлца с камеройсушки,...

Способ получения полиэфируретана

Номер патента: 732287

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Алкснис, Деме, Дундурс, Заиков, Лившиц, Мисане, Озола, Сурна, Цепалова, Цируле

МПК: C08G 18/34

Метки: полиэфируретана

...вязкость=0,19-2,21. Полимер обладаетпленко- и волокнообразующими свойствами. Гидролитическая устойчивость пленки из полученного полимераи щелочной среде увеличиваетсяпримерно в 70 раз,П р и м е р 3, Олигоэтиленгликопьоксалат в количестве 10 г и олигоэфир гликолевой кислоты в количестве0,254 загружают в пробирку, добавляют 0,002 г БпС 1 2 Н О и присоединяют к холодильнику и приемнику.Смесь нагревают до температуры плавления олигомера, а затем при этойтемпературе в инертной атмосфередо ее расплавления, Далее в системепостепенно создают остаточное давление 2,0-0,5 мм рт.ст. и равномерноповышают температуру н течение 1,510 2 ч до 180"С. Нагренание ри остаточном давлении ведут в течение5-6 ч. Получают бесцветный сополиэфир...

Способ получения натриевых солей 5алкил-8-оксихинолинов

Номер патента: 558912

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Банковский, Цируле

МПК: C07D 215/36

Метки: 5алкил-8-оксихинолинов, натриевых, солей

...члены гомологическогоряда данным способом ие получаются.Белью изобретения является расширенве ассортимента 5- 5 -алкил-окот хинолинов с различными алкильными группами.Предлагаемый способ получения натриевых солей 5--алкил-оксихинолиновЬбщей формулы К раствору 7,0 г едкодиствллироваиной вод ю 8,8 -двоксв,5-дихвСмесь перемешивают до вещество не растворял 00 мл этилового спирта. т и добавляют раствор того натрия(НОдВ,О, 2 Н,О) рез 30 мин в реакционную мл этилбромида в 100 мл перемешивают и оставля 55891 ют стоять в течение 12 час при комнатной температуре.Реакционную смесь разбавляют 400 мл холодной дистиллированной воды, добавляют по каплям ледяную уксусню кислоту до б рН 5-6 и эксграгируют гексаном (дважды по 75 мл).Экстра" г...

Способ получения 8, 8″-диокси-5, 5″дихинолилдисульфида

Номер патента: 553245

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Банковский, Цируле

МПК: C07D 215/36

Метки: 5"дихинолилдисульфида, 8"-диокси-5

...соль 5-меркапто-оксихинолина разлагают 10-50%-ным раствором, едкого натра и образовавшуюся в растворе динатриевую соль 5-меркапто-оксихинолина (в 207 ном растворе шелочи) окисляютпрн охлаждении, добавляя строго определенное количество перекиси водорода. При, избыцке перекиси водорода окисление идет дальше и осадок динатриевой соли 8,8 -диокси,5- -дихинолилдисульфида растворяется.П р и м е р 1, 7,5 кг 8-оксихинолина небольшими порциями при охлаждении в ледяной ванне добавляют с перемешиванием к Данное изобретение относится к способу1получения 8,8 -диокси,5 -дихинолилдисульфида, который применяется в качестве промежуточного продукта для синтеза органических аналитических реагентов, 5Известен способ получения 8,8 -диок1си,5...

Способ получения 5-нитро-8-меркаптохинолина

Номер патента: 232260

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Банковский, Цируле

МПК: C07D 215/18, C07D 215/24

Метки: 5-нитро-8-меркаптохинолина

...относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение в качестве аналитических реагентов.Предлагается способ получения 5-нитро- меркаптохинолина, заключающийся в том, что 5-нитро-галоид хинолин подвергают взаимодействию со свежеприготовленным сульфидом натрия при комнатной температуре с последующим выделением полученного продукта известным способом. Выход целевого продукта 61%.П р и м е р. 4 г ХаОН растворяют в 250 мл абсолютного этанола и добавляют 3 г измельченной серы. Смесь интенсивно перемешивают или встряхивают в течение 2 час, отфильтровывают нерастворившийся осадок и к филь- трату прибавляют 5,2 г 5-нитро-хлорхинолина или 6,3 г 5-нитро-бромхинолина. Образовавшийся интенсивно красный раствор встряхивают...

202145

Номер патента: 202145

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Банковский, Цируле

МПК: C07D 215/24

Метки: 202145

...ина и хлорсульфоноийся тем, что, с целью нолин обрабатывают отой при температуре щим нагреванием рев 1 С,едм ет Способ получения 8 взаимодействием хннолвой кислоты, отличающповышения выхода, хихлор сульфоно вой кислот 0 до 5 С с последуюакционной массы до 150 Известный способ получения 8-хинолинсульфохлорида состоит во взаимодействии хинолина с хлорсульфоновой кислотой при температуре 140+ 5 С, Выход продукта при этом 24% от теории, 5С целью повышения выхода 8-хинолинсульфохлорида, предлагается хинолин обрабатывать хлорсульфоновой кислотой при температуре от 0 до 5 С с последующим нагреванием реакционной массы до 150 - 160 С. 10П р и м е р. 5 г хинолина в течение 30 - 40 мик по каплям при постоянном перемешивании...