С использованием беспламенного распыления, например графитовых печей — G01N 21/74 — МПК (original) (raw)
Способ спектрально-изотопного определения газов в твердых веществах
Номер патента: 423020
Опубликовано: 05.04.1974
Авторы: Дудич, Ленинградский, Немец, Ордена, Петров
МПК: G01N 21/74
Метки: веществах, газов, спектрально-изотопного, твердых
...веществс и последующего спектрального анализа изотопного состава уравновешенного газа не отличается высокой точностью и чувствительностью. Этот недостаток обусловлен тем, что часть вещества анализируемой пробы возгоняется и конденсируется на стенках обменника, с которых при этом может выделяться значительное количество газов.Цель изобретения - повышение точности определения анализа легковозгоняющихсявеществ.Поставленная цель достигается благодаря тому, что перед подачей анализируемой пробы в графитовый тигель, находящийся внутри обменника, и осуществлением, изотопного обмена на этои пробе проводится полное испарение нз тигля специальной навески легковозгоняюцсгося вещества (в том числе возможно и анализируемого) и его...
Тушитель белковой флуоресценции
Номер патента: 894496
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Акопов, Машинян, Мхеян
МПК: G01N 21/74
Метки: белковой, тушитель, флуоресценции
...реГистрации спектров флуоресценции САЧ и триптофана, При анализе экспери- з ментальных данных эффект внутреннего фильтра рассчитывается в тех случаях, когда оптическая плотность превышает 0,15 ед. Оптическая плотность определяется на спектрофотометре Ч 50-2 Р. Ни в не приведены параметры тушения флуоресценции САЧ и триптофана молибдатом и другими тушителями ( нитрат натрия и йодид калия) в равных концентрациях (1,5 М), 15Данные о концентрационной зависимости тушения флуоресценции триптофана в растворе ионами МоО представлены на фиг. 1 в Штерн"фольмеровских координатах: Ц ф - -1 с - концентра"Эо 36 3ция тушителя (Зю- интенсивность флуоресценции без тушителя 3 - интенсивность флуоресценции с тушителем). Как следует из фиг. 1, тушение...
Способ атомно-абсорбционного анализа
Номер патента: 998927
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Бурцева, Гринштейн, Кацков, Копейкин
МПК: G01N 21/74
Метки: анализа, атомно-абсорбционного
...в зоне атомизации испарения определяемого элемента, пробу предварительно дози" руют на испаритель с независимой системой подогрева, который затем вводят в атомизатор, температуру ана" литической зоны которого поддерживают постоянной, а температуру испарителя регулируют таким образом, что плотность паров определяемого элемен" та в аналитической зоне поддерживают от начала и вплоть до полного испа" рения пробы на постоянном, заранее заданном уровне, сигнал абсорбции. по" стоянно интегрируют по времени, ре" гистрируют одновременно температуру испарителя текущую величину интегральной атомной абсорбции и величину производной интегральной абсорбции по температуре, по которым проводят идентификацию первоначального анионного состава.Способ...
Способ атомно-абсорбционного анализа
Номер патента: 1038842
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Брагин, Карабегов, Надирадзе, Хиникадзе
МПК: G01N 21/74
Метки: анализа, атомно-абсорбционного
...света сразличной спектральной шириной, выделении и измерении соответствующихим полезных и сравнительных сигналон, дополнительно измеряют сигналэмиссии из атомной зоны, концентрацию определяемого химического элемента находят по соотношению амплитуд поЛезных, сравнительных и эмиссионных сигналон.На фиг. 1 приведена блок-схемаодного из анализаторов, реализующихпредлагаемый способ; яа фиг, 2 - временные диаграммы,Анализатор состоит из спектральной лампы 1, соединенной с устройством 2 управления и переработкиинформации (УУПИ), состоящим измикропроцессора, пульта управления,оперативного запоминающего устрой"ства и постоянного запоминающегоустройства для хранения программалгоритмов управления и переработкиинформации, через блок 3...
Способ определения изотопического состава вещества
Номер патента: 1038843
Опубликовано: 30.08.1983
Автор: Мурадов
МПК: G01N 21/74
Метки: вещества, изотопического, состава
...полного поглощения(А) от температуры насыщенного парасвинца,.Предлагается использовать источниксплошного спектра и установленноетеоретически и экспериментально существенное влияние изотопного состава свинца на величину полного поглощения (А) резонансной линии РЬ(1)283,3 нм (эквивалентная ширина линии,выраженная в единицах допплеровскойширины) в переходной части кривойроста А = Г(х) , где х - оптическаятолщина абсорбирующего слоя.Для иллюстрации установленныхзакономерностей на чертеже представлена рассчитанные с помощью ЭВМ зависимости ожидаемых величин А для линии РЬ(1) 283,3 нм при различных темпе.ратурах абсорбирующего пара для четырех образцов свинца разного изотопного состава на основе термодинамических данных по давлению...
Способ атомно-абсорбционного определения гидридообразующих элементов
Номер патента: 1117500
Опубликовано: 07.10.1984
МПК: G01N 21/74
Метки: атомно-абсорбционного, гидридообразующих, элементов
...и последующее введение образовавшегося гидри" да элемента в атомизатор, образующиеся гидриды определяемых элементов концентрируют на предварительно прокаленной саже, а определению подвергают суспензию последней.Серией экспериментов подтверждено количественное концентрирование выделяющихся летучих гидридов после восстановления их барогидридом натрия. Однако показано, что сажа в данном случае выступает одновременно как в качестве сорбента, так и в качестве окислителя, Стадия окисления проходит за счет кислородсодержащих групп активной сажи. Наличие этих групп в саже доказано методом ИК-спектроскопии. Предлагаемый механизм взаимодействия гидридов с сажей - это сорбция гидридов на поверхности сажи с последующим окислением их до...
Способ количественного определения новокаина
Номер патента: 1163221
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Артемченко, Бурмистров, Петренко, Цилинко, Юрченко
МПК: G01N 21/74
Метки: количественного, новокаина
...окислительного характера.Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ фото метрического определения новокаина - гидрохлорида ф -диэтиламиноэтилового эфира о"аминобензойной кислоты, заключающийся в обработке раствора анализируемой пробы в метилцеллозоль З 0 ве тетрахлор, 4-бензохиноном в течение 80 мин прн 100 С с последующим измерением оптической плотности раствора при 550 нм 1.21Недостстками известного способа .являются невысокая чувствительность 5-60 мкг/мл ) и большая продолжительность анализа нагревание при100 С в течение 80 мин ).Цель изобретения - сокращение времени и повышение чувствительности способа.Поставленная цель достигается тем, что при способе количественного определения...
Атомизирующее устройство
Номер патента: 1206657
Опубликовано: 23.01.1986
МПК: G01N 21/74
Метки: атомизирующее
...что в центральнойчасти спирали сосредоточена большаямасса жидкости, чем в ее краевыхучастках и при равномерном нагревеспирали кипение жидкости у краевначинается раньше, чем в центре, Таккак по мере испарения растворителярастворенные в нем вещества преимущественно концентрируются в оставшейся части раствора, то в центре спирали испаряется наиболее концентрированная часть раствора, а следовательно, в этом месте сосредотачиваетсябольшая часть сухого остатка. Поскольку после испарения жидкости температура центральной части спирали максимальна, и распределение пробы вдольспирали воспроизводимо, то значительно снижена погрешность анализа.Экспериментально установлено, чтопри испоЛьзовании спирали с увеличенным диаметром центральных витков менее...
Устройство для атомизации твердых проб
Номер патента: 1226206
Опубликовано: 23.04.1986
Авторы: Барсуков, Гребенников, Емельянов
МПК: G01N 21/74
Метки: атомизации, проб, твердых
...такие условия, когда пары вещества занимают не менее907 объема камеры (объемная доляиспаренного вещества в этом случаеравна 0,9) получим критическийразмер камеры: Ъ 1,1 Ч,Поскольку масса разрушенного материала линейно зависит от энергиипадающего излучения лазераМ=В 11, кг, (2)где В - коэффициент, зависящий оттеплофизических свойств материала,обычно равен 2 10 кг/Дж; М - энергия, Дж, и учитывая, что доля паровой фазы при разрушении материаловлазерным излучением умеренной плотности по результатам различных работсоставляет от десятых долей до 20307. от объема разрушенного материала,получим, принимая в среднем этот показатель за 27., что масса испаренного вещества определяется выражениемт 4,0 10 Ъ 7, кг, (3)Используя соотношениеи учитывая,...
Способ атомно-абсорбционного анализа
Номер патента: 1239561
Опубликовано: 23.06.1986
МПК: G01N 21/74
Метки: анализа, атомно-абсорбционного
...стибина на внутренней поверхности атомизатора и сурьма оседает на ней в виде пленки.Температура накопителя-атомизатора при образовании пленки определяется его геометрией. Сам процесс протекает по законам гетерогенных реакций.55 Каталитическое действие сурьмы на процесс термического разложения гидридов мышьяка и селена, а также высокая адгезия между мышьяком и селеном с сурьмой позволяет обеспечить полное накопление анализируемого вещества, что снижает пределы С увеличением температуры скоростьреакции увеличивается. Порядок реакции термического разложения стибинаиз дробного становится равным едини це. Увеличивается диффузия стибина,что способствует повьппению диффузионного массопереноса к поверхности,на которой происходит реакция....
Способ атомно-абсорбционного определения элементов в жидких растворах
Номер патента: 1257478
Опубликовано: 15.09.1986
Авторы: Барсуков, Емельянов, Иванов
МПК: G01N 21/74
Метки: атомно-абсорбционного, жидких, растворах, элементов
...сухого осадка в видеполосы (ленты) при быстром нагреве поверхности атомизатора объясняется перераспределением вещества, растворен ного в жидкости, по площади испарителя-атомизатора. При различии температур в разных участках жидкого слоявозникает движущая сила растекания,которая пропорциональна градиенту поверхностного натяжения жидкости, Врезультате возникает поток жидкости всмачивающей пленке (термокапиллярный эФфект),1 О При достаточно большом градиенте 35 температуры вдоль поверхности атомизатора, который особенно велик в не- стационарных условиях разогрева большинства известных типов электротермических атомизаторов, жидкость начи нает перетекать вдоль направления граградиента температуры, а движущая сила, возникающая под действием...
Способ атомно-абсорбционного микроанализа
Номер патента: 1257479
Опубликовано: 15.09.1986
Авторы: Атнашев, Музгин, Пупышев
МПК: G01N 21/74
Метки: атомно-абсорбционного, микроанализа
...температуры разогрева спирали). Максимальная длитель ность импульсов разогрева спирали задается с учетом степени уменьшения амплитуды импульсов поглощения при уменьшении скорости разогрева спирали атомизатора. Интервал приращения темо пературы разогрева спирали (50-100 С) Задается с учетом длительности импульсов разогрева спирали (0,05"0,2 с) для обеспечения определенного градиента температур по длине спирали ато ,мизатора для ее точечного разогрева,Проводили атомно-абсорбционный микроанализ с использованием вольфра мовой спирали от лампы накаливания типа ОП 8-9. Перед пробоотбором и высушиванием производили отжиг спирали начиная с 2600 до 3000-3200 С при длидлительности импульсов 0,05, О,1, 0,2, 0,3 с и с приращением температуры...
Способ атомно-абсорбционного анализа растворов
Номер патента: 1259162
Опубликовано: 23.09.1986
МПК: G01N 21/74
Метки: анализа, атомно-абсорбционного, растворов
...определяется . в основном концентрационной диффу. зией через пограничный слой, Кроме того с увеличением скорости течения раствора пробы повышается вероятность механической деформации спирали, что влечет за собой ухудшение чувствительности и воспроизводимостианализа.Кроме того, в предлагаемом способе атомно-абсорционного анализарастворов используется еще одинмеханизм перемешивания раствора пробы. Благодаря тому, что раствор пробывращается не как твердое тело, т.е.слой раствора пробы, находящийсяближе к центру стакана,за счет силтрения вращается с меньшей угловойскоростью, имеет место круговое Иинимальное время протекания раствора пробы через спираль атомизатора (0,1 мин) связано с временемотбора пробы путем погружения спирали в стакан с...
Способ атомно-абсорбционного анализа
Номер патента: 1337741
Опубликовано: 15.09.1987
Авторы: Васильева, Гринштейн, Кацков, Копейкин, Штепан
МПК: G01N 21/74
Метки: анализа, атомно-абсорбционного
...и поступление содержащихсяна них загрязнений в аналитическуюзону. Кроме того, предотвращаетсядиффузия пробы в объем материала испарителя, что, в свою очередь, приводит к уменьшению конечной максимальной температуры испарителя. Такимобразом, увеличивается правильностьи воспроизводимость анализа. Вновь включают импульсный нагрев испарителя и повторяют все описанные действия вплоть до полного испарения пробы. Вариация абсорбции в интерваоле О - А обеспечивает линейность зависимости А = Г(С) независимо от содержания определяемого элемента в пробе, что позволяет расширить диапазон определяемых содержаний.Осуществляют регистрацию амплитудной и интегральной абсорбции во время50 55 3ЗЗ всей описанной процедуры и рассчитывают содержание...
Электротермический атомизатор
Номер патента: 1368738
Опубликовано: 23.01.1988
Авторы: Васильева, Гринштейн, Кацков, Копейкин, Савельева, Штепан
МПК: G01N 21/74
Метки: атомизатор, электротермический
...котором балластное тело выполнено в виде многослойной сетки изпроволоки диаметром 0,06 мм (1,0% отвнутреннего диаметра атомизатора) ввиде сегмента кольцаВеличина ячейки сетки составляет 0,6 мм (3 диаметра проволоки). Длина балласта равна14 мм (50% от длины атомизатора),толщина 2,1 мм (35% от внутреннегодиаметра трубки атомизатора ).15П р и м е р 5. Аналогичные измерения проводят с применением устройства, в котором балластное тело выполнено в виде многослойной сетки иэпроволоки диаметром 0,3 мм (5% отвнутреннего диаметра атомиэатора) вформе сегмента кольца, Величина ячейки сетки составляет 0,6 мм (3 диаметра проволоки), Длина балласта равна14 мм (50% от длины атомизатора), 25толщина 2,1 мм (35% от внутреннегодиаметра трубки...
Способ атомно-абсорбционного анализа жидкостей
Номер патента: 1427254
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: Васильева, Гринштейн, Емельянов, Кацков, Копейкин, Савельева, Штепан
МПК: G01N 21/74
Метки: анализа, атомно-абсорбционного, жидкостей
...сетки иа вольфрамовой проволоки длиной 10,м и диаметром О,1 мм (ширина балласта 3 мм, высота 2,5 мм). Нагревали печь до 770-800 К, что обеспечивало нагрев балласта до температуры пленочного кипения жидкости, анализировавшейся в данном эксперименте. 20 мкл пробы дозировали на поверхность балласта. Высушивали пробу на балласте в режиме пленочного кипения в течение 30 с. Охлаждали . весь атомизатор до 288 К. Нагревали атомизатор до 2000 К со скоростью 1000 К/с. Испаряли пробу с поверхности балласта, нагреваемого за счет лучеиспускания стенок печи. Через атомизатор пропускали излучение лампы с полым катодом на кадмий и регистрировали сигнал атомной абсорбции ча линии 228,8 нм.Описанные действия повторяли 20 раз.Те же действия выполняли для 5...
Способ атомно-абсорбционного анализа
Номер патента: 1427255
Опубликовано: 30.09.1988
МПК: G01N 21/74
Метки: анализа, атомно-абсорбционного
...спектрометр, однотипный с тем, который был использован при реализации прототипа, фирмы Перкин-Элмер, модель 5000 с атомизирующим блоком НСА, атомизатором служила графитовая трубка ВО 109-322 с платформой, изготовленной по описанию прототипа.Аргон нагревали в трубке, помещенной в резонансную полость микроволно,ного резонатора ТИ Температуру стенки атомизатора измеряли с помощью электрооптического пирометра ИРКОН. Сигнал от пирометра поступал в управляющее устройство (аттенюатор 1.-50) микроволнового генератора типа Иикротрон" и регулировал моцность излучения, подававнегося в резонатор микроволнового нагревателя. Поток аргона, поступаюцего в атомизатор, постоянен во времени, поэтому изменение мацности излучения в резонаторе...
Тигельный электротермический атомизатор для атомно абсорбционного и эмиссионного анализа
Номер патента: 1448251
Опубликовано: 30.12.1988
Авторы: Васильева, Гринштейн, Кацков, Копейкин, Штепан
МПК: G01N 21/74
Метки: абсорбционного, анализа, атомизатор, атомно, тигельный, электротермический, эмиссионного
...воздуха в аналитическую зону через отверстия 2,8 и 11. Это обеспечивает существенный рост температуры аналитической зоны и уменьшает содержание в ней кислорода, что повышает правильность анализа, снижает пределы обнаружения, расширяет 48251 8круг определяемых элементов и увеличивает срок сдужбы амортизатора.Наличие в оправках 13 отверстий 145,позволяет продувать отверстия 2,8и 11, а также канавки 9 инертнымгазом, что значительно уменьшаетконцентрацию остаточного воздуха встакане 10 и вокруг него, Это повы 10 шает правильность и чувствительностьанализа, расширяет круг определяемыхэлементов и увеличивает срок службыатомизатора,Наличие дополнительного стержня -испарителя 16 повышает правильностьанализа твердых проб. Испаряясь со1стержня,...
Трехконтактный тигельный электротермический атомизатор
Номер патента: 1451591
Опубликовано: 15.01.1989
Авторы: Васильева, Гринштейн, Кацков, Копейкин, Штепан
МПК: G01N 21/74
Метки: атомизатор, тигельный, трехконтактный, электротермический
...обеспечивается большая воспроизводимостьтемпературы испарения пробы, а следовательно, и анализа. Кроме того,наличие торцового контакта обеспечи 13 1вает подавленные эФФекта памятиПределы обнаружения снижаютсяблагодаря росту чувствительности.Кроме того, стенки тигля закрытыот регистрирующей схемы диаФрагмами, 5 145 расположенными в боковых контактах. Это исключает засветку регистрирующей схемы раскаленными стенками тигля и обеспечивает снижение уровня5 шума электронной схемы, а значит и снижение пределов обнаружения.Срок службы такого атомизатора значительно увеличивается так как прочность тигля, зажатого между боковыми контактами, расположенными соосно отверстиям в его стенке, резко возрастает, Кроме того, стенка торцового контакта,...
Способ атомно-абсорбционного определения элементов
Номер патента: 1453271
Опубликовано: 23.01.1989
МПК: G01N 21/74
Метки: атомно-абсорбционного, элементов
...С,и в течение одной минуты осуществляли накопление меди. После этого осуществляли нагрев атомизатора до2250 С и измеряли абсорбцию меди налинии 324,75 нм.В пересчете на водную фазу обнаружено 0,62 мкг/л меди. Относительностандартное отклонение по данным 1параллельных определений составило 5 Е.Предел обнаружения, оцененный черезудвоенное стандартное отклонение фона, равен 0,02 мкг/л,П р и м е р 2, При анализе водыстепени очистки в условиях, описанных в примере 1, в испаритель помеали 20 мкл органического экстракта.осле завершения процесса переносаЯ-дикетонатного комплекса меди в атомиэатор и его термодеструкции прове ли нагрев атомизатора до 2250 С иизмерили абсорбцию меди.В пересчете на водную азу обнаружено 0,60 мкг/мл меди....
Способ атомно-абсорбционного определения ванадия и молибдена
Номер патента: 1456888
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Кокот, Пилипенко, Самчук
МПК: G01N 21/74, G01N 31/22
Метки: атомно-абсорбционного, ванадия, молибдена
...1 помощью микропипетки вводят в графитовую печь атомно-абсорбционного спектрометра 25 мкл экстракта и 25 мкл О 2 М раствора фторида аммония. Условия процесса атомизации пробы: высушивание 1 мин при 100 С, озоление 8при 600 С, атомизация 5 с при 2Атомное поглощение измеряют на длинах волн 318,4 нм (ванадий) и 313,3 нм(молибден). Содержание элементов находят по градуировочному графику.Предел обнаружения ванадия 3 10 Е,1456888 Таблица 2 рактериэуется тем, что определениюне мешают 10 -кратные избытки К, Ма,4Са, М, Ре и А 3.,В табл. 1 приведены экспериментальные результаты степени извлечения ванадия и молибдена в зависимости от соотношения водной и органической фаз при оптимальных условияханализа. Концентрация фторид аммония, М Величина...
Способ атомно-абсорбционного анализа растворов
Номер патента: 1497529
Опубликовано: 30.07.1989
МПК: G01N 21/74
Метки: анализа, атомно-абсорбционного, растворов
...холостой пробы ализируемый растнор и проводят ивание смеси анализируемой и той пробы до образования сухого3 14915ного атомизатора, Этим достигаетсяразбавление пробы в объеме атомизатора, Степень разбавления зависит отвеличин объемов холостой и анализи-5руемой пробы и определяется исходяиэ времени высушивания холостойпробы.П р и м е р. Проводят атомно-абсорбционный анализ растворов на со- Одержание меди,На фиг,1 приведена градуировочнаяхарактеристика, по которой можно определять концентрацию меди в диапазоне от 0,01 до 0,04 мкг/мл, На фиг.2 приведена зависимость объема (впроцентном отношении) оставшегосяна спирали раствора от времени высушивания пробы.Как видно из приведенных зависимостей при получении поглощательнойспособности от пробы...
Способ определения растворимости металла в солевом или шлаковом расплаве
Номер патента: 1509691
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Алешин, Кравцов, Ратнер, Тропп
МПК: G01N 21/74
Метки: металла, расплаве, растворимости, солевом, шлаковом
...двухкомпонентного расплава, содержащего 1 мол.Х соли растворяющегося металла, Согласно справочным данным, предельный коэФФициент активности составляет не менее 1 ОТаким образом1010 1 О -вК. "- в -"- - 10 Па1-8 -ЪПри К(10 Па всегда Рс 10 Па,растворимость металла в расплавеопределить предложенным способом неудается,П р и м.е р 1. Определение растворимости железа в расплавленном КС 1, содержащем 1 мол.7 РеС 1 при 1000 К. Исходный солевой состав получали, пропуская НС 1 через расплав КС (200 г) со-держащий 1,5 г порошка металлического железа марки хч до прекращениявыделения водорода и далее еще в течение 15 мин. Исследуемые образцы получали смешением навески (порядка25 г) получившегося ппава с навескойжелезного порошка. Взвешивание и...
Способ атомно-абсорбционного анализа
Номер патента: 1548722
Опубликовано: 07.03.1990
Авторы: Васильева, Гринштейн, Кацков, Копейкин, Савельева, Штепан
МПК: G01N 21/74
Метки: анализа, атомно-абсорбционного
...хладонав стаканы на поверхность замороженного и охолажденного до -80 С аэотнокислогораствора. Накрывали стаканы защитными 3кварцевыми колпаками и отгоняли хлаодон. при температуре -80+5 С. Послеотгонки хладона размораживали находящийся в стакане лед, нагревая стакандо комнатной температуры, Готовили 40эталонные шестипроцентные азотнокислые растворы с известным содержаниемжелеза. Дозировали 6 мкл Размороженного раствора в грабитовый атомизаторатомно-абсорбционного спектрометра 45Сатурн, высушивали и атомизировалипробу, измеряли величину атомной абсорбции, Те же действия проводят сэталонными растворами, Рассчитывалисодержание железа в растворе-конвентрате, Рассчитывали содержание железав хладоне,рьируя уровень влажности в сухомбоксе от...
Способ электротермической атомизации
Номер патента: 1567938
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Барсуков, Гребенников, Емельянов, Ляшенко
МПК: G01N 21/74
Метки: атомизации, электротермической
...таком случае часть пробы покинет поверхность испарения и будет находиться в газовой фазе к моменту действия импульса, а за счет процессов переноса может покинуть аналитическую зону. Тогда масса пробы, испускаемая с поверхности зонда при действии импульсного нагрева, уменьшится, в результате уменьшится плотность образующегося атомного облака, т. е. це обеспечивается максимальный положительный результат несмотря на ОдновременНОе соблкдение остальных упомянутых двух условий: зонд помещен в заданную точку вовремя действия импульсного нагрева.Таки м образом, существует необходимость ограничить время нахождения зонда вобъеме атомизатора ло подачи разогревающего импульса. ЭтО время или величина задержки будет зависеть от ряда параметров:от...
Способ определения алюминия в сплавах
Номер патента: 1573385
Опубликовано: 23.06.1990
Авторы: Алемасова, Дорошенко, Шевчук
МПК: C01F 7/00, G01N 21/74, G01N 31/00 ...
...интегратора прибора, Используют остановку потока .инертного газа - аргона по внутренней полости 15графитовой печи на стадии атомизациис целью уменьшения диффузии, выносаиз печи и повышения чувствительности определения Учитывают холостойопыт, Содержание алюминия устанавливают по градуировочному графику, построенному методом добавок,В таблице представлены экспериментальные результаты зависимостипредела обнаружения алюминия в сплавах при использовании добавок ароматических сульфокислот или их солей в раствор анализируемой пробы,Концентрация сульфосалициловойкислоты в растворе пробы О, 1-0,8 М. Как следует из представленных экспериментальных результатов, введение в раствор пробы соответствующих количеств ароматических сульфокислот...
Электротермический атомно-абсорбционный атомизатор
Номер патента: 1589158
Опубликовано: 30.08.1990
Авторы: Аврамов, Василенко, Пелиева
МПК: G01N 21/74
Метки: атомизатор, атомно-абсорбционный, электротермический
...При поиске оптимальных знаЧений параметров печь нагревали до 3000 С за 5 с. Во всех случаях, когда указанный параметр не варьировался, отношение ширины буртиков к расстоянию между их внутренними поверхностями составляло 0,11, отношение площади поперечного сечения стержня электрода к произведению длины контактной площадки на ее высоту - 0,87., Зй отношение расстояния от торца печи до наружной поверхности буртикаЯ г 2О;25, параметр - (1- в ,) - 0,7.В табл. 1 приведены результаты35 ния до этОЙ температуры не превьшает 30-40 с, исходя из чего, быпи выбраны значения параметров, приведенные в табл,2.Атомизатор работает следующим образом.Атомизатор предварительно устанавливают на спектрофотометр и соединяют с блоком питания, затем в...
Трубчатый электротермический атомизатор для атомно абсорбционного и эмиссионного спектрального анализа
Номер патента: 1649394
Опубликовано: 15.05.1991
Авторы: Васильева, Гринштейн, Кацков, Пелиева
МПК: G01N 21/74
Метки: абсорбционного, анализа, атомизатор, атомно, спектрального, трубчатый, электротермический, эмиссионного
...полости между печью и вкладышем, что позволяет дозировать пробы большого1 Г 4объема, а следовательно, снижает .-;ределы обнаружения,Диаметр отверстия внутри вкладышасоставляет 0,3-0,6 внутреннего диаметра печи. Это обусловливает незначительное экранирование вкладышемрабочего пучка света, что приводитк снижению пределов обнаружения. Вто же время сохраняется значительньпобъем полости между печью и вкладышем,Толщина стенок вкладьппа составляет 0,3 - 1,1 толщины стенок печи.Приэтом обеспечивается достаточная задержка поступления паров пробы ваналитическую зону (0,5 с). чтоприводит к росту эффективной температуры атомизации, а следовательно,к снижению пределов обнаружения,Применьшей толщине жидкая проба просачивается сквозь стенки...
Способ атомно-абсорбционного определения металлов
Номер патента: 1654731
Опубликовано: 07.06.1991
МПК: G01N 21/74
Метки: атомно-абсорбционного, металлов
...разложения диэтилдитиокарбаминатного комплекса оп ределяемого элемента.Температуру испарителя устанавливают для испарения диэтилдитиокарбаминатных комплексов свинца или кадмия 250-300 С, никеля 300-350 С, Температуру атомизатора для разложения диэтилдитиокарбаминатных комплексов свинца или кадмия устанавливают 350 - 400 С, никеля 500-600 С,Известно использование диэтилдитиокарбамината натрия для экстракционного концентрирования указанных элементов из водных растворов в виде прочных комплексов с целью последующего определенияэлементов,В способе используется свойство летучести диэтилдитиоарбаминатных комплексов свинца, кадмия или никеля пои относительно невысокой температуре 250- 350"С и свойство разложения при более высокой...
Устройство автоматической регулировки температуры графитовой печи атомно-абсорбционного спектрометра
Номер патента: 1684636
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Аврамов, Пелиева, Узунбаджаков
МПК: G01N 21/74
Метки: автоматической, атомно-абсорбционного, графитовой, печи, регулировки, спектрометра, температуры
...с входом интегратора, В течение одного периода (20 мс) происходит заряд конденсатора интегратора 2, при этом на входе в компаратор 3 сигнала имеется положительное напряжение. В момент окончания периода блок 12 синхронизации одновременно выдает синхроимпульсы на линеаризатор 11 и электронный ключ 1 и формирует сигнал на входе цифрового регулятора 4. Электронный ключ 1 коммутирует вход интегратора 2 сигнала с линеаризатором 11, при этом конденсатор интегратора 2 сигнала разряжается по заданному линейному закону, При этом величина напряжения на входе в компаратор 3 сигнала уменьшается и е момент, когда она становится равной нулю, на выходе компаратора 3 сигнала формируется сигнал, поступающий на вход цифрового регулятора 4. Таким образом,...