Колоночная хроматография — G01N 30/02 — МПК (original) (raw)
154438
Номер патента: 154438
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: G01N 30/02
Метки: 154438
...применим для регулирования технологических процессов, Это достигается тем, что в непрерывно фильтрующуюся через хроматографическую колонку анализируемую газовую смесь в нужный момент вводят порцию газовой смеси того же состава, но стандартную по содержанию компонентов в ней, и на выходе из колонки фиксируют пики, полярность которых указывает на то, в какую сторону отклоняется содержание соответствующего компонента от нормального, а высота или площадь пика определяет степень отклонения,На чертеже изображен один из возможных вариантов хроматографического прибора для осуществления предлагаемого способа.Анализируемую газовую смесь непрерывно пропускаютственно в колонку (по направлению Л), через определенньЛо 154438жутки времени...
161968
Номер патента: 161968
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: G01N 30/02
Метки: 161968
...детектора.На чертеже представлена принципиальная схема итерационного хроматографа, предназначенного для осуществления предлагаемого способа.По трубке 1 в колонку 2 непрерывно поступает анализируемая смесь, проходящая далее в детектор 3 и работающий по компенсационной схеме регистратор 4.С помощью крана-дозатора 5 через определепный промежуток времени в поток автома тически вводятся порции смеси сравнения.Эта смесь готовится в смесителе 6 из газацосцтеля, поступающего по трубке 7, и смеси компонентов, которая готовцтся с помощью гребенки 8. В сосудах 9 находятся различные компоненты в чистом виде цли смешанные с газом-носителем, Вращая кран 10, добиваются отсутствия сигнала в детекторе прц дозировке смеси, Содержание каждого...
Способ препаративного хроматографического разделения смесей газов и паров
Номер патента: 194408
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: G01N 30/02
Метки: газов, паров, препаративного, разделения, смесей, хроматографического
...7; другая В - через второй детектор б, переключающее устройст во 4 и вторую колонку 2 (в обоих случаяхпервый и второй детекторы работают по последовательной схеме). При прохождении через первый детектор 3 целевого компонента переключающее устройство 4 переводится в 25 положение, показанное на чертеже пунктиром, и компонент потоком А газа-носителя вносится в длинную колонку 2, Поток В газа- носителя меняет свое направление и, пройдя переключающее устройство 4, через вентиль 30 выходит в атмосферу. Перед тем как детекаказ 147 бс 5 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР москва, Центр, ир. Серова, д. 4 ииография, пр. Сиииова, 2 тор 3 зафиксирует появление следующего пика,...
Способ анализа ароматизаторов и пищевых продуктов
Номер патента: 312196
Опубликовано: 01.01.1971
Автор: Артемьев
МПК: B01D 53/04, G01N 30/02
Метки: анализа, ароматизаторов, пищевых, продуктов
...(Уф), так и химические, биохимичеокие процессы, которые могут приводить, с одной стороны, к образованию ароматических веществ в продукте, а с другой стороны, - к потерям этих веществ, т. е. к изменению ароматосодержания за счет химических, биохимических процессов.За период хранения продукта отдо 1 г при изменении скорости улегучивания ароматических веществ Ъ=(Е) и изменении ароматосодержания во времени от ФА до Фгс можно написать баланс:ФА - ФА = Уф+Ух(Величияа У при положительном значенииобозначает уменьшение ароматосодержания,а при отрицательном значении - его увеличение).Поокольку Уф= (1)й,1 зто У= Ф,1, - Ф,1, -2,Рассчитать суммарное значение величины У, представляется возможным на основании использования результатов двухфазового...
Способ хроматографического разделения смесей
Номер патента: 318864
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Клементи, Скорн, Херем
МПК: B01D 53/04, G01N 30/02
Метки: разделения, смесей, хроматографического
...полосы будет ооразовываться расширяющаяся зона чистого компонента В.Отбор легкой фракции смеси с выхода колонки 1 производят до тех пор, пока к выходу колонки 1 не приблизится зона хроматографической полосы, содержащая разделяемую смесь с равновесным содержанием компонентов А и В. К этому моменту времени задняя граница смещенной зоны А+В должна полностью перейти из колонки 3 в колонку 1 и в колонке 3 остается лишь зона В хроматографической полосы, обогащенная по гяжелому компоненту, Когда передняя граница смешанной зоны А+В приблизится к выходу колонки 1, а задняя граница зоны выйдет из колонки 3, производят переключение газовой схемы хроматографа из положения б в положение в. В этом положении схемы клапан 6 между...
Способ изучения адсорбционных свойств
Номер патента: 344346
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: B01D 15/08, G01N 30/02
Метки: адсорбционных, изучения, свойств
...уменьшается от 1 до О, что фиксируется выходной кривой детектора. Происходящая при этом десорбция вызывает увеличение скорости потока газа на выходе из колонки, Этот эффект используют для измерения объема адсорбированного газа.Выходную кривую (или ее проекцию на ось времени) разбивают на отрезки, достаточно малые, чтобы обеспечить требуемую точность измерения. Количество газа, десорбированное за время Л 1, соответствующее любому из выбранных отрезков, равно где о 2 - скорость потока газа наколонки (средняя за М);344346 Предмет изобретения Составитель Л ЖарковаТехред Е. Борисова Корректоры: Л. Корогод и А. НиколаеваРедактор И. Орлова Заказ 2694/7 Изд.1189 Тираж 408 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете...
Способ импульсной циркуляционной хроматографии
Номер патента: 345433
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: B01D 15/08, G01N 30/02, G01N 30/46 ...
Метки: импульсной, хроматографии, циркуляционной
...из системы в промежутке между колонками. Зто позволяет, исключив использование термических импульсов, значительно упростить конструкцшо, Облегчить автоматизацию и обслуживание циркуляционнойустановки.5 Способ можно осуществить при помощисхемы, показаной на чертеже.Схема состоит из двух хроматографичсских колонок 1, 2, циркуляцпонного крана 3,делителя потока 4 и детектора, например,10 пламенно-ионизационного 5.Делитель потока 4 позволяет непрерывноотводить из системы часть проявителя. В результате снижается скорость движения проявителя во второй по ходу потока колонке.15 ДЛЯ ликвидации снижениЯ ссорости Циркул 1- ционный кран поворачивают, тогда последовательность включения колонок меняется,и указанная колонка становится первой...
Газовый хроматограф
Номер патента: 348939
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Нефтехимии, Специальное
МПК: G01N 30/02
Метки: газовый, хроматограф
...газа-носителя, содержащий дозатор б пробного газа, первый индикатор 7, калиброванную трубку 8 и второй индикатор 9. Выходы индикаторов 7 и 9 соединены со вторичным прибором 10, обрабатывающим результаты измерения скорости газа-носителя.Назначение индикаторов 7 и 9 состоит в фиксации моментов появления пробного газа. В частности, для индикации пробного газа могут быть использованы измерительная и сравнительная ячейки детектора по теплопроводцости, между которымц включена калиброванная трубка 8. Схема раоотает следующим образом.При программировании температуры колонки давление на выходе регулятора расхода 2 изменяется, а на выходе регулятора давления 1, где установлен датчик скорости, давление остается постоянным. В поток газа-...
Хроматограф
Номер патента: 348940
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Баженов, Баскин, Вылегжанин, Голубев, Давыдова, Эльский
МПК: G01N 30/02
Метки: хроматограф
...изменениях в процессе анализа и дозировки пробы возникают резкие возмущения давления, вызывающие дрейф нулевой линии и маскирующие пики компонентов с малым временем удерживания,Известен хроматограф, в котором дозирование анализируемой пробы в хроматографическую колонку производится кратковременным нагревом колонки предварительного концентрирования, установленной после сравнительной камеры детектора. При этом изменение температуры и давления газового потока регистрируется на диаграмме в виде пика с крутым передним фронтом и экспоненциально убывающим задним фронтом, который маскирует пики легкокипящих компонентов пробы.Цель изобретения - уменьшение возмущений нулевой линии при переключении газовых потоков или вводе пробы,...
Способ качественпого анализа смесей органических веществ
Номер патента: 392405
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Березкин, Лощилова, Панков
МПК: G01N 30/02
Метки: анализа, веществ, качественпого, органических, смесей
...циенты распределе нически 1Известен способ качественного анализа смесей органических веществ путем введения анализируемой смеси в систему из двух несмешивающихся жидких фаз с последующим перемешиванием и газохроматографическим анализом равновесной системы.С целью повышения точности и расширения области применения анализа в вышеуказанную систему наряду с анализируемой смесью вводят внутренний стандарт - вещество с известным коэффициентом распределения в данной системе и определяют равновесные концентрации компонентов анализируемой смеси в обеих фазах, используя для идентификации веществ, входящих 1 в анализируемую смесь, значения относительных коэффициентов распределения. П р и м е р. В пробирку пробкой на шлифе помеща ограниченно...
Способ хроматографического анализа смесей газов и паров
Номер патента: 395770
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: G01N 30/02
Метки: анализа, газов, паров, смесей, хроматографического
...временем выхода из колонанализы проводят с опредции указанного легкого коравное времени выхода егконцентрациях ключевыхс поправкой на установленую связь.Кроме того, с цельюанализа, периодическилов определения концепонента проводят ,полрезультатам которогоные связи между концкомпонентов и концепт нента.На чертеже показана схспособа хроматографическгазов и паров.При мер осуществлениясоба Изопентан-изопреновую шихту на хромато. графе ХПА-150 подвергали анализу, При выбранных оптимальных условиях разделения время выхода пика изопрена (ключевой компонент) составляло 45 мин (см. чертеж), Таким образом, полный анализ смеси с учетом времени транспортировки пробы составил 47 мин, что совершенно неприемлемо для целей регулирования...
Уд•. 54. 545(08818)в м т бу: пн n: i-tatавторыи г. к. опарина
Номер патента: 396623
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: G01N 30/02
Метки: 545(08818)в, i-tatавторыи, бу, опарина, уд••
...олеиновой кислоты и сорбита (СПАН), закрепленного на носителе с применением внутреннего стандарта. Рекомендовано использовать в качестве носителя целит, либо роматон, кизельгур и т. д.Пример.Пробу анализируемой реакционной смеси объемом 0,1 - 3 лк,г (в зависимости от типа применяемого детектора) вводят в стеклянную колонку (высота 2 м, внутренний диаметр 2 лгзг) хроматографа ЛХМа, В качестве неподвижной фазы, применяют СПА 1-1- 80, нанесенный в количестве 10 О/о (по весу) на целит. Газом-носителем служит гелий, пропускаемый через колонку со скоростью б 0 мл/мин. Начальная температура термостата колонки 95 С с программированнем до 150 С со скоростью 4 град/лин.Для количественных расчетов используют метод внутреннего стандарта, причем...
Способ газохроматографического анализа серусодержащих соединений
Номер патента: 397840
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иоонсон, Калласорг, Караваева, Лавик, Лоог, Новиков, Ревельский, Сирота
МПК: G01N 30/02, G01N 31/12
Метки: анализа, газохроматографического, серусодержащих, соединений
...чувствительность детектора уменьшает ся с повышением температуры блока детектора, необходимой при анализе высококипящих соединений.Предлагаемый способ отличаеного тем, что анализируемые ко 30 ле разделения на колонке подвергают конверсии в потоке водорода до сероводорода, охлаждают продукты реакции до температуры порядка 100 и затем пропускают через детектор. Это повышает чувствительность детектирования.На чертеже изображена схема, поясняющая предлагаемый способ.Устройство для детектирования состоит из источника газа-носителя 1 (водород), дозирующего устройства 2, хроматографической колонки 3, реактора 4, устройства 5 для охлаждения газов, поступающих из реактора 4, пламенно-фотометрического детектора 6, интегрирующего...
Способ количественного определения высших парафиновых углеводородов в алифатических
Номер патента: 404010
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Лит, Харитонова
МПК: G01N 30/02
Метки: алифатических, высших, количественного, парафиновых, углеводородов
...тер.мостата и скоростью газачносителя обеспечпваегпроведенлге анализа в условиях, когда спирты элюируготся первызгине разделяясь, вБиде одного пика, а парафиновые углеводороды разделяются покомпонентно. Например,5 для определения количества парафиновыхуглеводородов Сг 4 - С 1 е, присутспвующих валифатичеоких спиртак С 1 о - С 1 е, иопользуется колонка длиной 1 л, и анализ проводитсяпри 235 - 240 и скорости, водорода 50 л,г/мин20 Время анализа 15 игик.П р:и,м е р 1. Результаты определения количества высших парафинов в сооесях составатетрадекан - ,октадекан - ундециловый спирт -цетиловый спирт (см. табл, 1).Таблица 1 Определение октадскаиа Определение тетрадекаиа найден вес. % ио хроматограммеошибки ошибки взято вес. о/о в...
Всесоюзная ••s. хи: лс1г: а с;: сл. и1йка mua
Номер патента: 366407
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Мозжухин, Москвин, Царицына
МПК: B01D 15/08, G01N 30/02
Метки: всесоюзная, и1йка, лс1г, сл, хи, •с
...использования непрерывного,двухмерного процесса в хроматографической практике.На чертеже дан один из вариантов устройства, общий вид,Предлагаемое устройство состоит пз неподвижного датчика исходной смеси и элюептов 1, вращающейся колонки 2, еподвиж о. го приемника разделенных веществ 3, Датчик выполнен в виде цилиндра, в котором просверлено произвольное число внутренпи каналов 4. Каждый канал окончен полостью 5 для компенсации объема сорбента. Полости 5 отделены друг от друга стенками б, последнис непосредственно контактируют с двумя коаксиальпыми цилиндрами 7 и 8. Цилиндры жестко закреплены ца опорном основании 9 болтали 10. Коаксиальцлость положения цилиндра 7 относительно цилиндра 8 ооеспечпвает уступ 11 в опорном основании 9....
416612
Номер патента: 416612
Опубликовано: 25.02.1974
МПК: G01N 30/02, G01N 31/20
Метки: 416612
...- уменьшение влиянияпомех, увеличение продолжительности работы реагента и упрощение процесса анализа.Для этого поглотитель с карбидами илигидридами металлов устанавливают и на ли 10ци потока газа-носителя в сравнц 1 ельцуюкамеру детектора хроматографа,11 сследуемый газ из газопровода проходитчерез вентиль, редуктор, осушитель и разветвляется на два потока. Регулирование рас 15 хода газа в линиях осуществляют с помощьюдросселей, а контроль за расходом газапомощью ротометров. В линии потока газана рабочую камеру детектора хроматографапосле ротометра установлено доз ирующее20 устройство ввода пробы газа на анализ, из которого проба газа потоком газа-носителя вымывается в поглотитель, заполненный, например, гидридом кальция, после чего...
Способ количественного анализа смеси ал килсульфатов
Номер патента: 429344
Опубликовано: 25.05.1974
Авторы: Всесоюзный, Дегт, Проектный
МПК: G01N 30/02
Метки: анализа, килсульфатов, количественного, смеси
...данного способа следует отнести многостадийность и большую затратувремени (до двух суток) - на анализ,С целью устранения указанного недостаткапредложен способ количественного анализа 20смеси алкилсульфатов, основанный на использовании газожидкостной хроматографии. Способ заключается в том, что готовят насыщенный раствор анализируемый пробы в спиртес последующим анализом полученного раствора методом газожидкостной хроматографии.Рекомендуется использовать в качестве носителя хроматон Х - А%, а в качестве неподвижной жидкой фазы - карбовакс 6000,П р и м е р. Смесь алкилсульфатов расгво- ЗОряют в спирте при 40 - 50 С. Отбирают микрошприцем 0,2 - 1,0 мкл полученного раствора и вводят в испаритель газового хроматотрафа. Условия работы...
Устройство для вычисления концентрации газов в хроматографии
Номер патента: 997041
Опубликовано: 15.02.1983
МПК: G01N 30/02, G06F 17/00
Метки: вычисления, газов, концентрации, хроматографии
...числу, заданному двоичным ЗОкодомБлок .Умйожения состоит из счетчи.ка импульсов (например, 8 разрядов),8 элементов И и одного элемента ИЛИ.На вход первого элемента И поступаютвыделенные импульсы 1, 3, 5, 7,253, 255, на вход второго элемента -2, б, 10, 14, , 250, 254, на входтретьего элемента И - 4, 8, 20, 28и т.д , на восьмой элемент И поступает каждый 128-й импульс. На управ Оляющие входы элементов И поступаютсигналы, задающие коэффициент умножения. Все выходы элементов И соединеныс входом элементов ИЛИ, и в зависимости от набора управляющих сигналовна выходе элементов ИЛИ получаетсяпоследовательность импульсов, соответствующих заданному коэФфициентуумножения, Оба блока умножения идентичны. 50Устройство работает следующим...
Способ определения оксии аминопроизводных в водной среде
Номер патента: 1133548
Опубликовано: 07.01.1985
Авторы: Кофанов, Невинная, Пищолка
МПК: G01N 30/02
Метки: аминопроизводных, водной, оксии, среде
...Ошибка определения в среднем составляет 10 ф(2-3)%, не превышая 5% отклонения,Раствор ацилирующей смеси получают нагреванием в круглодонной колбе смеси, содержащей 30 мп концентрированной серной кислоты, 100 г тетрафторбората калия и 20 г оксида бора, пламенем газовой горелки. Ток бортрифторида проходит через приемник Дина-Старка с присоединенным обратным холодильником, охлаждаемым водой, и газ барботируют в охлаждаемый приемник, содержащий 50 мл свежеперегнанного уксусного ангидрида, в течение 45-50 мин. При этом достигают 8-12%-ное насыщение ангидрида Юбортрифторидом. П р и м е р 1. Анализируют нейтраль 1,ную сточную воду химического предприятия с внесенным гексадеканоломи анилином, концентрация каждого30из которых составляет...
Хроматографическая колонка
Номер патента: 1136074
Опубликовано: 23.01.1985
Авторы: Баскин, Калмановский, Луньков, Рыбальченко
МПК: G01N 30/02
Метки: колонка, хроматографическая
...контактирующими поверхностями пластин и канавками, выполненными на одной из поверхностей пластин, и кре113 пежные элементы для стягивания пакета 31 .Недостатком известной колонкиявляется больная труемкость заполнения каналов сорбентои при использовании варианта насадочной колонки.Для этой цели готовят желатинообразную смесь адсорбента, например,с крахмалом, затем полученную суспензию наносят на поверхность пластины с канавками. После очистки уплотняеиых поверхностей пластин от остатков суспензии часть ее, оставшуюся в канавках, высушивают. При этомсорбент осаждается на стенках канавок,Несмотря на сложность технологииподготовки колонки, не обеспечивается стабильность ее рабочих характеристик, так как сорбент, не имея прочйой...
Неподвижная фаза для газовой хроматографии
Номер патента: 1145288
Опубликовано: 15.03.1985
Авторы: Ардатов, Бобров, Новиков, Харрасова, Центовский
МПК: G01N 30/02
Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматографии
...фазы не применялись.Известно применение И,й-диэтиламионпевой соли й-хлорфенилтрихлорметыпфосфиновой кислоты в качестве ревгента органического синтеза 3 .Сущность изобретения заключаетсяв тои, что Я,й-диэтилвмиониевую соль 45Ь-хлор 4 иенйлтрихлориетилфосфиновойкислоты наносят на инертный или актиэмый твердый носитель в количествеЮот массы и полученный такимобрезоюю сорбент после соответствующей термической обработки используютдня газохроиатографического разделения смесей органических веществ.Условия испытания: длина колонки2 ООО ии, диаметр 3 ии, температура 55анализа 1 ОО С, скорость газа-носитеоля (гелия) 20/30 мл/мнн.при этих условиях определяют времена удерживания эталонных сорбентов и на их основе рассчитываются линейные...
Способ газохроматографического анализа жирных кислот
Номер патента: 1168846
Опубликовано: 23.07.1985
МПК: G01N 30/02
Метки: анализа, газохроматографического, жирных, кислот
...мм,длина 50 м. Температурный режим анаолиза: начальная - 140 С/5 мин, коонечная 230 С, скорость подъема температуры 2 С/мин, инжектор - 240 С,пламенно-ионизационный детектор -о350 С. Газовый режим анализа: газноситель-водород, линейная скорость 40 см/с, входное деление 1:30, приодновременном детектировании на пламенно-ионизационном детекторе и электронно-захватном на выходе капиллярной колонки устанавливается делительпотока, осуществляющий деление потокана каждый детектор в соотношении 1:1,добавочный газ, подаваемый в выходнойделитель-азот, расход 50 мл/мин, промывочный поток азота в электроннозахватном детекторе 12 мл/мин, потокводорода в пламенно-ионизационныйдетектор - 25 мл/мин,Полученная хроматограмма представлена на фиг1 (а) ....
Способ определения низших полиоксиэтиленгликолей в сточной воде
Номер патента: 1173308
Опубликовано: 15.08.1985
МПК: G01N 30/02
Метки: воде, низших, полиоксиэтиленгликолей, сточной
...полиэтиленгликоли из воды с добавкой сульфата аммония., приводит к аналогичным результатам.Проводят анализ водного растворадиэтиленгликоля (концентрация10 мг/л): анализ 11 серий по 6 пробв каждой, статобработку производятпри доверительной вероятностиа=0,95.551Результаты исследования приведены в табл. 1.Таблица 1 Относительная ошибка, % Экстрагент Найденнаяконцентрация, мг/л Этанол 9,90 ф 0,14 Пропанол 9,60 ф 0,32 2,42 3,33 4,30 Изопропанол 9,55+0,41 3,32 9,65+0, 32 Диоксан Тетрагидрофуран 9,35 Ф 0,56 5,98 Ацетонитрил 9,70 ф 0,20 2,06 Диметилформамид 3,64 9,62+0,35 Диметилацетамид 9,80+0,42 4,28 Пропионоваякислота 9,75+0,21 Бутиламин 9,7010,38 3,92 Третичныйбутиловыйспирт 9,50 Ф 0,40 4,21 Результаты определения диэтиленгликоля в...
Способ определения изотермы сорбции из растворов
Номер патента: 1179217
Опубликовано: 15.09.1985
Авторы: Аранович, Жуховицкий
МПК: G01N 30/02
Метки: изотермы, растворов, сорбции
...экономичности способа.Сущность изобретения поясняется приведенным примером, и графиком изотермы сорбции, построенным на этом примере, приведенным на чертеже.Рассмотрим процесс движения точки с заданной концентрацией С сорбата по хроматографической колонке. Скорость движения этой точки (1) определяется известным соотно- шением где к " линейная скорость движениягаза-носителя ф- величина сорбции.Величина в случае газожидкостцой хроматографии с адсорбентом-носителем включает как величину адсорб цип ца границе раздела жидкой и твердой фаз, так и концентрацию сорбата в самой жидкой фазе. Имея хроматографический пик, известным методом И рассчитывают зависимость 0(С) .Если дополнительно таким же методом определить подобную зависимость О (С)...
Способ хроматографического анализа группового состава углеводородных смесей
Номер патента: 1187075
Опубликовано: 23.10.1985
Авторы: Вольская, Зрелов, Красная, Курашова, Постникова
МПК: G01N 30/02
Метки: анализа, группового, смесей, состава, углеводородных, хроматографического
...удлиненнымколеном присоединяют с помощью резиновой вакуумной трубки к вакуумнойсистеме,Пробу бензина и шприц охлаждаютдо 5 С. Затем пробу в количествео0,4 см вводят шприцом в товарныйсиликагель, наполняющий насадку, после чего с помощью пипетки в конусообразную часть насадки заливают0,5 смз этилового спирта и постененнодоводят водоструйным насосом разряжение до 17,3-1,3 гПа (130 мм рт,ст,++ 10 мм рт.ст,). По мере адсорбциисиликагелем спирта,его вновь добавляют в верхнюю часть насадки пипеткойв количестве 0,5 см. После смещениязоны адсорбции пробы бензина колонку отключают от вакуумной линии.Насадку снимают. Хроматографическуюколонку облучают Уф-светом в течение5 мин до появления желтой эоны адсорбции продуктов окисления...
Способ определения массовой доли сорбитола в табаке
Номер патента: 1193578
Опубликовано: 23.11.1985
Авторы: Вейцлер, Поварова, Фадеева
МПК: G01N 30/02
Метки: доли, массовой, сорбитола, табаке
...сорбента должна быть не менее50 мм. После осаждения слоя угляколонку аналогичным образом заполняют анионитом АВв ОН-форме. После осаждения смолы колонка готовак работеТабачный, экстракт, содержащий сорбитол, наносят на колонку и элюируют водой. Раход элюента регулируют краном, расположенным в нижней части колонки, и поддерживают его на уровне 10 капель в минуту. Первые 100 мл элюата отбрасывают, последующие 1400 мл собирают порциями по 100 мл. Каждую порцию элюата упаривают на кипящей водяной бане до объема 5 мл, охлаждают, количественно переносят с помощью воды в коническую колбу на 250 мл (объем экстракта после переноса должен быть 93578 3равен 20 мл), приливают из бюретки 25 мл раствора бихромата калия, осторожно по стенке приливают...
Способ газо-жидкостного хроматографического анализа
Номер патента: 1221595
Опубликовано: 30.03.1986
Автор: Аранович
МПК: G01N 30/02
Метки: анализа, газо-жидкостного, хроматографического
...отказа от использованиятвердого носителя.П р и м е р . Использовался хроматограф с детектором по теплопроводности и колонкой длиной 80 см, О -образно изогнутой, с радиусом коленаизгиба 30 мм. Колонка заполняласьжидкой фазой - полиэтиленгликолем -400 и была на входе перекрыта пористым фильтром Шотта. Проходя черезфильтр, газ диспергировался и барботировался через слой жидкости, заполняющей колонку в виде мелких пузырьков. Условия анализа: скорость продувки газа-носителя 15 см/мин, тем:пература колонки 100 С, ток детектора 150 А.Анализировалась смесь, состоящаяиз следующих компонентов: гексанон,хлорбензол, пентанол,2-метилгептанол, бензонитрил, нитробензол.В таблице представлены логарифмические индексы удерживания этих соединений,...
Способ хроматографического разделения пептидов
Номер патента: 1259185
Опубликовано: 23.09.1986
Авторы: Акулин, Говоруха, Демушкин, Зотов, Климов, Малыгина, Эпштейн
МПК: G01N 30/02
Метки: пептидов, разделения, хроматографического
...10% муравьиной кислоты ( буфер А). Полученный таким образом раствор наносят на колонку стандартного анализатора с сильным сульфокатионитом (0,6 х х,25 см), используемым для анализа аминокислот, Все хроматографические операции проводят при 70 оС. Колонку последовательно прокачивают со скоростью 30 мл/ч 10 мин буфером Б (0,1 М литийацетатный или литийцитратный буфер, доведенный до рН 2,4 соляной кислотой, содержащей 1% метилцеллюлозтилцеллозольва) и 20 мин буфером В (0,25 М литийацетатный или литийцитратный буфер, доведенный до рН 3,0 соляной кислотой ). Далее про качивают через колонку в течение 35 мин буфер Г (0,4 М литийацетатный, или литийцитратный буфер, доведенный до рН 3,0 соляной кислоты)в течение 50 мин буфер Д (1,0 М...
Неподвижная жидкая фаза для газохроматографического разделения органических и кремнийорганических соединений
Номер патента: 1273789
Опубликовано: 30.11.1986
Авторы: Каганова, Лебедева, Сакодынский, Юдина, Южелевский
МПК: G01N 30/02
Метки: газохроматографического, жидкая, кремнийорганических, неподвижная, органических, разделения, соединений, фаза
...модель 900, с пламенно-ионизацион. ным детектором и катарометром при различных температурах, в том числе и в режиме программирования темпе,ратур. 45Неподвижную Фазу наносят на твердый носитель - хроматон Я-АУ в ко-личестве 10 вес.Х. Дпина колонки2 м, внутренний диаметр 2 мм,Использованы растворители: эфир,50гексан, хлороформ. Основные характеристики неподвижной жидкой Фазы.Физическое состояние: белая каучукоподобная масса; максимальная рабочая температура 200 С (по данным ТГА); 180 ОС (по данным ПИД). Изобретение относится к аналитической химии, в частности к газохроматографическому анализу, и может быть применено в аналитических и Физико-химических лабораториях для 5 определения и изучения состава смесей органических и...
Способ определения циклогексанона в бессеребряных фотоматериалах
Номер патента: 1280538
Опубликовано: 30.12.1986
Авторы: Бутовецкий, Кашина, Коноплева, Никонова, Федорина, Хусаинова
МПК: G01N 30/02
Метки: бессеребряных, фотоматериалах, циклогексанона
...химии, в частности к способам определения остаточных количеств растворителей в светочувствительных слоях фотоматериалов, и может исполь эоваться в аналитических й химических лабораториях в качестве метода контроля качества фотоматериалов.Целью изобретения является сокращение времени определения.10 П р и м е р 1. Образец пленки "Диаконт" (температура сушки после полива пленки 60 С, время сушки 15 мин) размером 300 см измельчают, 15 йомещают в бюкс, заливают 10 мл диметилсульфоксида и встряхивают в течение 5 мин. Отбирают микрошприцем 6 мл полученного раствора и вводят в испаритель хроматографа, Колонка - длина 20 1 м, внутренний диаметр 3 мм; твердый носитель - хроматон И-АЯ-РМСЗ, зерйением 0,200-0,250 мм, неподвижная жидкая...