G01n 31/08 — G01N 31/08 — МПК (original) (raw)
Газовая схема хроматографа
Номер патента: 438925
Опубликовано: 05.08.1974
Авторы: Даудрих, Костарев, Куликов, Наугольных, Селедков, Тюлин
МПК: G01N 31/08
Метки: газовая, схема, хроматографа
...выходит из строя. 1Предложенная газовая схема хроматографа отличается тем, что входы камер детектора соединены через один кран - переключатель с линией газа - носителя и выходом колонки, а выходы их через другой кран - переключа тель соединены с дозатором и линией сброса. В зависимости от положения кранов-переключателеи 3 и 4 ячейки детектора 1 и 2 меняются местами.В исходном положении газ-носитель поступает через кран 3 в камеру 1, далее проходитпоследовательно через кран 4, дозатор 5, колонку 6, снова кран 3, камеру 2 и через кран4 поступает на выход, При этом анализируемый газ, введенный с помощью дозатора 5, поступает в колонку 6, а далее через кран 3 вкамеру детектора 2 и через кран 4 - на выход. При таком положении кранов...
Устройство для ввода ампул с пробой в анализатор
Номер патента: 438926
Опубликовано: 05.08.1974
Авторы: Вайнруб, Ворона, Карпович, Кепке, Лукашина, Романов
МПК: G01N 31/08
Метки: ампул, анализатор, ввода, пробой
...и повышение наде жения этого меха пул выполнен в в ного сердечником кассету с ампуламНа чертеже пок ампул с пробой в а Устройство2 и кольцевов канавке аствует рычагмеханизма.женного подштока 8 с па11. Шток 8 сником 13, вх прос амдачидля кера, жную стоячи и нижняя часть штока расположена в зоне ипарителя 15 с трубкой 16, а верхняя выходив приемный бункер 17. Работает устроиство следующим образом.В обесточенном состоянии, когда происходит анализ, шток 8 находится в нижнем положении, а одна из ампул - в зоне испарителя 15. При этом смесь анализируемых веществ ис паряется из ампулы и с потоком газа - носителя, подаваемого через трубку 16, поступает в анализатор. Ампулы 4, находящиеся в кольцевой канавке 3, под действием пружины 5 и...
Устройство для непрерывного двухмерного хроматографического разделения многокомпонентных смесей
Номер патента: 439753
Опубликовано: 15.08.1974
Авторы: Гумеров, Москвин, Савин
МПК: G01N 31/08
Метки: двухмерного, многокомпонентных, непрерывного, разделения, смесей, хроматографического
...Вал привода 9 запрессован в днище и соединен с равномерно вращающимся электродвигателем, Между дни щем блока колонки и неподвижной опорой(на чертеже не показана) расположен упорный подшипник 10. На верхних торцах цилиндров 2, 3 и 4 прорезаны кольцевые пазы, в которые помещечы эластичные проклад- О ки 11В предлагаемом устройстве датчик и приемник объединены в одном блоке 12, ограничивающем разделительную колонку. Подача исходной смеси и элюентов производится через произвольное число каналов 13. Приемник также имеет произвольное число каналов. Каждый канал оканчивается полостью 14, предназначенной для равномерного распределения элюентов датчиков и для сбора элюента с определенного участка колонки приемником. Полости отделены друг...
Устройство для определения элементарного состава и молекулярного веса соединений
Номер патента: 439754
Опубликовано: 15.08.1974
Авторы: Белов, Жуховицкий, Иоонсон, Калласорг, Караваева, Поляк, Ревельский
МПК: G01N 31/08
Метки: веса, молекулярного, соединений, состава, элементарного
...анализируемого вещества, сигнал другого - разности общего количества продуктов конверсии и продукта, поглощенного селективным поглотителем этого продукта конверсии, расположенным между названными катарометрами и т. д., сигнал последнего катарометра пропорционален количеству непоглощенного продукта конверсии, соответствующего определяемому элементу.Определение молекулярного веса и элементарного состава производится следующим образом.В устройство для ввода проб 2 вводится произвольное количество анализируемой смеси, разделение которой осуществляется на колонке 3 (нли вещества - стандарта), С детектирующего устройства 4 на вход интегрирующего регистратора 5 поступает сигнал, пропорциональный объему компонента, выходящего из...
Способ качественного определения смеси желчных кислот и их комплексов с таурином и глицерином
Номер патента: 440600
Опубликовано: 25.08.1974
Автор: Карбач
МПК: G01N 31/08
Метки: глицерином, желчных, качественного, кислот, комплексов, смеси, таурином
...приемник на новый, в который наливают 1 мл 96 этилового спирта, соединяют приемник с воздушным холодильником (с оставшейся в нем бумажкой экстрагированной эфиром) и ведут экстракцию на кипящей водяной бане этанолом в течение 15 мии., считая с момента, когда спирт начнет капать с бумажки.После окончания экстракции спиртом трубку воздушного холодильника вместе со вставленной в него бумажкой отсоединяют от приемника, а. имеющийся в приемнике спирт выпаривают досуха на кипящей водяной бане.Оставшийся после выпаривания сухой остаток используют для нанесения на хроматографическую бумагу. С этой целью сухой остаток растворяют в 0,2 - 0,4 мл н-бутилового спирта и наносят на бумагу около 0,05 - 0,03 мл, высушивают, места-. нанесения и...
Сорбент для газохроматографического анализа высококипящих органических веществ
Номер патента: 441511
Опубликовано: 30.08.1974
Авторы: Вайсберг, Клинская, Круглов, Панина, Родионов, Сакодынский, Щерба
МПК: G01N 31/08
Метки: анализа, веществ, высококипящих, газохроматографического, органических, сорбент
...получертного разбавителя.сс идет в две стадии: получениного продукта, а именно раствокислоты в диметилформамиде;дизации, в результате которой Предмет изобретени Порис среде ин Проце межуточ лиа мино ция имиПрименение полипирромелл тве сорбента для газохром разделения высококипящих о цеств,е про ра по- реак- полумида в каче графического нических ве Известно применение пористь сорбентов в газовой хроматог верхний температурный предел вания ограничен 250 - 300 С. Цель изобретения - разра ных селективных сорбентов с д моста бил ьностью. Цель достигается тем, что в бента для газовой хроматограф полипирромеллитимид, получае меллитового диангидрида и д лового эфира и имеющий следуючают полипирромеллитимид, нер в диметилформамиде.Полученный...
Способ оценки усиливающих свойств сажи в резинах
Номер патента: 442419
Опубликовано: 05.09.1974
Авторы: Красильникова, Лежнев, Якухина
МПК: G01N 31/08
Метки: оценки, резинах, сажи, свойств, усиливающих
...жах регистрировали в области заполнений от 0,02 до 0,30. Определяли Я двух серий саж. Результаты определения Яа в интервале 0= =0,02 - 0,30 представлены на фиг, 1 для первой серии саж, где кривая 1 - Вулкан, тип 15 АР; 2 - Вулкан-З, тип НАР; 3 - Стерлинг 50, тип РЕР; 4 - Вулкан-З, термически обработанная при 2600 С, и кривая 5 - Стерлинг РТ, тип РТ; на фиг. 2 - результаты для второй серии саж, опытных саж1 и 2 тиТаблиЦа 1 Средний диаметр частиц (по электрон- номикроскопическим данным)А Удельная поверхность,измеренная методом БЭТ (Бвэт)м/гл при 0=0,02,истирание на машине МИР при 12% проскальзывания, смз/кв. час Сажа сопротивление разрыву,кг/смккал/ моль 10,3 280 120 299 154 269 59 8,9 332 276 73 153 52 313 240 8,4 550 40 165 363 51...
Способ разделения смесей углеводородов с 1 -с 7
Номер патента: 442420
Опубликовано: 05.09.1974
Авторы: Болотина, Егорова, Курникова, Кучкаева, Раховская
МПК: G01N 31/08
Метки: разделения, смесей, углеводородов
...например при 30-40 оС, при длине колонки не более 400 см и скорости газа носителя (гелий) 15-20 мл/мин.Во всех примерах проводят разделение смесей на гидрате закиси кобальта (фракция 0,5-0,25 мм) с использованием хроматографа "Цвет 41 е с детектором по теплопроводности при размере колонки 400 х 0,4 см.П р и м е р 1. Разделяютсмесь, представляющую собой промышленную бутан=бутиленовую фракциюесодержащую пропан, пропилен, н=бутан, бутен=1, 2=метилпропан, бутен=2 (цис= й транс=), пентан, изопентан, пентен и изопентен, прискорости гелин т 5 ил/иин, твипврвтуре колонки 50 С и количестве вводимой пробы 1,5 мл. Время анализа50 мин. Результаты приведены нафиг.1.П р и м е р 2. Промышленнуюпропан=пропиленовую фракцию, содер д жащую этан,...
Способ изготовления капроновой пленки-мембраны для тонкослойной хроматографии
Номер патента: 443309
Опубликовано: 15.09.1974
Авторы: Афанасьева, Беленький, Согомонянц, Шабанова
МПК: G01N 31/08
Метки: капроновой, пленки-мембраны, тонкослойной, хроматографии
...распределением пор по размерам.Это достигается тем, что по предлагаемому способу отливают раствор капрона в 75%- ной или 85%-ной муравьиной кислоте на стеклянную или металлическую поверхность и су шат его в камере, насыщеннои парами воды при строго постоянной температуре, влажности и соотношении объема раствора капрона на подложке к объему сушильной камеры.5 Пористая структура определяется методомпродавливания пузырьков воздуха, а механическая прочность - на приборе для определения сопротивления бумаги продавливанпю.О П р и м е р 1, 10 г отечественного капрона (экстрагированная крошка, регулятор роста - уксусная кислота) растворяют в 50 мл 85% -ной муравьиной кислоты при перемешивании. Полученный раствор наносят рав номерно на 6 стекол...
Адсорбент газовой хроматографии
Номер патента: 444106
Опубликовано: 25.09.1974
Авторы: Высоцкий, Гаврилова, Мисник, Халютина
МПК: G01N 31/08
Метки: адсорбент, газовой, хроматографии
...известным растворителем является циклогексан, растворяющий при нагревании 10 - 15% Пентапласта. Присутствие хлорметильных групп 5 и кислорода обеспечивает высокую селективность разделения различных классов, соединений: спиртов, кислот, кетонов, альдегидов, эфиров, ацеталей, ароматических углеводородов с минимальным образованием хвостов.20 На предлагаемом сорбенте происходит полноеразделение смесей сложных эфиров и соответствующих им кислот, Продолжительность анализа для многих кислородсодержащих соединений значительно меньше (10 - 20 мин), 25 чем в случае Полисорба(40 мин). использовании в еского адсорбенра З,З-ди- (хлорей формулы достигается при зохроматографич пласта - полиме циклобутана общ Эта цел качестве та Пент метил) -ок С - Н...
Способ определения относительной стабильности активности катализаторов гидрокрекинга
Номер патента: 444975
Опубликовано: 30.09.1974
Авторы: Калечиц, Липович, Минаев
МПК: G01N 31/08
Метки: активности, гидрокрекинга, катализаторов, относительной, стабильности
...метилциклопентана в гидрогенизате циклогексана, % Содержание циклогексана в гидрогенизате бензола, % Содержание бензола в гидрогенизате циклогексана, % Время работы катализатора, цикл100 90,8 90,8 90,8 90,8 6,5 5,9 5,9 5,9 5,9 После первогоПосле второгоПосле третьегоПосле четвертого 8,9 5,3 1,7 1,7 Таблица 2 Расщепление Изомеризация Содержание метилциклопентана в гидрогенизате циклогексана,Выход остатка (360 С) в гидрогенизате мазута, об, % Относительно первоначальной активности % Относительно первоначальной активности, % 10016,36,3ТермокрекингТермокрекинг Свежий 66,0 81,9 83,8 85,0 85,0 100 15,6 5,2 0,8 0,811,5 1,8 0,6 0,1 0,1 После первого цикла После второго цикла После третьего цикла После четвертого циклаи т, д. Таблица 3...
Способ количественного определения гидразинов общей формулы рнн2
Номер патента: 445904
Опубликовано: 05.10.1974
Автор: Соколов
МПК: G01N 31/08
Метки: гидразинов, количественного, общей, рнн2, формулы
...5,Это позволяет количественно определятьгидразины в присутствии таких окислителейкак, например, полифенолы,Последующее определение соответствующихпиразолов может быть проведено обычными аналитическими методами, например методом газовой хроматографии.Пример 1. К 100 мл кислого (рН 1) раствора, содержащего 10 -- 10 -вес.% гидра зина, при комнатной температуре прибавляют50 мкл 1,1,1-трнфтор,5-диметилгексан,4- диона, встряхивают и выдерживают 1 час. Затем отбирают микрошприцем 2 мкл раствора и вводят в колонку газового хроматографа. О Условия анализа; колонка стеклянная размером 100 к,0,4 см, насадка - 5% полиэтиленгликоляна хроматоне ХАЮРМСЯ (0,15 - 0,20 мм), температура узла ввода 280 С, температура колонки 120 С, скорость 5 газа-носителя...
Неподвижная жидкая фаза для газового хроматографического разделения
Номер патента: 445905
Опубликовано: 05.10.1974
Авторы: Пичков, Помазанов, Федоров, Шубочкин
МПК: G01N 31/08
Метки: газового, жидкая, неподвижная, разделения, фаза, хроматографического
...полинарных фазах для разделения 25 структурных изомеров, диастериоизомеров и смесей веществ, имеющих близкие температуры кипения.На фиг. 1 приведена хизомеров ксилола и э Хроматограмма а получена на колонке с динонилфтал атом, нанесенным в количестве 10 вес. % на хромосорб 1 Ч, Хроматограмма б получена на смеси динонилфталата и органорутениевого комплекса в соотношении 5: 2. На хроматограмме показано; 1 - этилбензол;2 - и-ксилол; 3 - л-ксилол; 4 - о-ксилол.Как видно из хроматограммы, в случае использования селективной добавки происходит более равномерное распределение пиков (критерий разделения ) 1).На фиг. 2 приведена хроматограмма изокаранонов (1 - изокаранон, 2 - каранон), полученная на полиэтиленгликольсукцинате (а), апиезоне 1. (б),...
Способ определения фенола, формальдегида, метанола и воды в фенол-формалиновых смесях
Номер патента: 449295
Опубликовано: 05.11.1974
МПК: G01N 31/08
Метки: воды, метанола, смесях, фенол-формалиновых, фенола, формальдегида
...55,02 55,02 55,02 55,35 55,20 56,32 0,33 0,18 1,30 0,60 0,33 2,36 1,26 1,65 38,11 38,11 38,11 3741 36,91 36,95 0,70 1,20 1,16 1,84 315 3,14 0,86 ф Содержание, абсолютное и относительное отклонения даны в вес. ,г,. личества твердого носителя и неподвижной жидкой фазы, а также другие растворители,П р и м е р 2. Проведение хроматографического определения.Спиральную колонну (длина 2 м, внутренний диаметр 4 мм), приспособленную к хроматографу Цвет, наполняют приготовленным сорбентом, после чего хроматограф выводят на следующий режим; температура термостата колонки 96 С, температура термостата детектора 182 С, температура испарителя 200 С, скорость газа-носителя (например гелия, 40 мл/мин, сила тока детектора 200 ма). Затем пропускают...
Способ количественного определения изомеров трикрезилфосфата
Номер патента: 449296
Опубликовано: 05.11.1974
Автор: Друян
МПК: G01N 31/08
Метки: изомеров, количественного, трикрезилфосфата
...техническии трикрезилфосфат всегда содержит неболь - шую прймесь трифенилфосфата, то при омылении последнйй также будет омыляться, образуя фенол и ортофос форную кислоту. После омыления в растворе образуются смесь изомеров крезола, фенол и ортофосфорная кислота. 35Затем пробу концентрируют выпариванием растворителя до объема 0 3 мл, нейтрализуют до рН 3 в ,5 .5-ным раствором соляной кислотыф 0,15 мл) и доводят до 1 мл ,р,01-йым раствором едкого натра. ,Далее проводят процесс диазотирования смеси крезолов и фенола.Для о=, м=, п=крезолов и фенола получают соответствующие им 45 азосоединения, С этой целью в пробу вносят 0,1 мл п=нитрофенилдиазония и 0,1 мл 10-ного едкого натра, затем ее снова нейтрализуют раствором соляной...
Способ детектирования компонентов смесей в газовой хроматографии
Номер патента: 450101
Опубликовано: 15.11.1974
МПК: G01N 31/08
Метки: газовой, детектирования, компонентов, смесей, хроматографии
...камеру 1 20 чистого газа-носителя, например водорода,часть последнего дифундирует через полисти роловую мембрану 3 в камеру 2. При этом в потоке воздуха, протекающего через камеру 2, устанавливается определенная и постоянная 25 концентрация водорода, которая измеряетсяпо величине какого-либо физико-химического параметра газоанализатором 4. Этот уровень сигнала газоанализатора принимается за начальный. Когда вместе с газом-носителем из 30 колонки в камеру 1 поступает какой-либо ком450101 Предмет изобретения возюух/ил Гла из глолМи Составитель Л Жарикова Редактор И. Шубина Тсхред М. Семенов Корректор Л. КотоваИзд,139Государственногопо делам изобМосква, Ж, Р Тираж 651 Подписноеовета Министров СССРткрытийаб., д, 4/5 каз 1905/18ЦНИИ омитета...
Способ количественного определения карбофоса в пищевых продуктах
Номер патента: 450102
Опубликовано: 15.11.1974
МПК: G01N 31/08
Метки: карбофоса, количественного, пищевых, продуктах
...каплями копцентри 25 рованной соляной кислоты и добавляют в негонемного Ма 504Очистку проводят на колонке с силикагелемКСКили КСЧ (фракция 0,25 - 0,50 мм), высота слоя 7 - 8 см, диаметр 1 5 см Измельчен450102 15 Предмет изобретения Составитель А. БражниковаТехред Н. Куклина Корректор А, Степанова Редактор В. Блохина Заказ 446/12 Изд.1032 Тираж 651 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5,;ый силикагель предварительно промывают 2 - 3 раза 10% -ной соляной кислотой, затем 2 - 3 раза дистиллированной водой и сушат в течение 5 - 6 ч при постепенном повышении температуры до 120 С.1 олонку заполняют силикагелем, размещенным в 300 мл этилового спирта, а...
Способ количественного определения раствоителя в масле или парафине
Номер патента: 455275
Опубликовано: 30.12.1974
Авторы: Костенко, Олейникова, Слизина, Ушатинская
МПК: G01N 31/08
Метки: количественного, масле, парафине, раствоителя
...масло, нанесенной на твердьш носитель ИНЗ. П р и м с р. К 5 - 10 г пробы смеси децарафинируемого масла с растворителем добавляют 2 - 3 г зтилоснзола, 10 - 15 мкл полученной смеси с помощью микрошцрица вводят в исцаритель хроматографа, оборудованный испарительной колонкой, заполненной высоко- пористым инертным носителем ИНЗ. Температура в колонке исцарителя поддерживается 200"С. Исцарившиеся в колонке исцаритсля растворитель и вцутрешгий стандарт потоком газа-носителя направляются в разделительную колонку хроматографа ХЛ, заполненную твердым носителем ИНЗ, ца которьш нанесено 10% неподвижной жидкой фазы, а именно бентон 245 и вазелиновое масло в соотношении 1: 1.Содержание растворителя и его состав рассчитывают из хроматограмм цо...
Способ количественного анализа смесей ароматических углеводородов
Номер патента: 455276
Опубликовано: 30.12.1974
Авторы: Вигалок, Вигдергауз, Майдаченко
МПК: G01N 31/08
Метки: анализа, ароматических, количественного, смесей, углеводородов
...газожидкостной хроматографии на неподвижной жидкокристаллической фазе, в качестве которой используютсцмметричцый азоксиэфир, например и, иазоксцфенетол, с последующим определениемколичества кампонентов смеси обычным образом,С целью повышения селективности ана.чцзапредлагается в качестве неподвижной жидкокристаллической фазы использовать несимметричный азоксцэфир, например и, и-метоксттэтокспазоксибецзол.П р и м е р. 0,2 - 0,4 мкл пробы анализттруемой смеси вводят вколонку хроматографа,заполненную сорбентом. Длина колонки 3 м,диаметр 4 мм. Хроматографированце ведутпри следующих условиях: температура испарителя 200 С, температура хроматографиче 40 мской колонки 94 С, газ-носитель гели"гечиймл/мин, детектор-катарометр (или...
Способ хемотаксономической диагностики вида лиственницы
Номер патента: 457922
Опубликовано: 25.01.1975
Авторы: Дерюжкин, Колесникова, Краснобоярова, Латыш
МПК: G01N 31/08
Метки: вида, диагностики, лиственницы, хемотаксономической
...анализа.Известен способ диагностики вида лиственницы путем анализа эфирного масла одногодичных,побегов методом газожидкостной хром атогр афин.Целью изобретения является установление видовой принадлежности индивидуумов на ранних этапах их роста.Поставленная цель достигается тем, что определяют количественное соотношение в эфирном масле а-пинена к Ь-карену и по нему судят о видовой;принадлежности исследуемых индивидуумов: для лиственницы европейской оно составляет 5;1, для лиственницы даурской 1:1, для лиственницы сибирской 1:2, для лиственницы Сукачева 1 5.Способ осуществляют следующим образом.Отбирают одногодичные побеги дерева из средней части южного сектора кроны, Побеги измельчают до 1 - 3 мм и извлекают из них эфирное масло в...
Устройство для контроля режима газовых потоков хроматографа
Номер патента: 458760
Опубликовано: 30.01.1975
Авторы: Зеликман, Маркелов, Машбиц
МПК: G01N 31/08
Метки: газовых, потоков, режима, хроматографа
...7 икомандная камера повторителя 10 также сообщаются с атмосфероц. Манометр 11 отклю 30 чеи от выхода повторителя 10, и иа цем запомцено зцачсцис давления, соответствующее предыдущему циклу цзмеренця. Управляющая полость 9 емкости 7 соединена с источником давления 24, вследствие чего обьем рабочей полости 8 емкости 7 минимален, а упругость вялой мембраны емкости 7 максимальна,Процесс измерения включает три последовательных цикла нодготовкц, измерения и считывания. В цикле подготовки ца выходах измерителя 1 формируются единичные управляющие сцгцалы Р и Р" (Р= - 1, Р"=1), которые переключая)т контакты 13, 15, 16, 18 и 19. Уцравлянгщце полости емкостей 3 и 7 соединяются соответственно с л;шцсй постоянного давления и с атмосферой, а...
Устройство для сканирования радиохроматограмм в тонком слое сорбента
Номер патента: 458761
Опубликовано: 30.01.1975
Авторы: Боброва, Вдовенко, Рысев, Суров
МПК: G01N 31/08
Метки: радиохроматограмм, сканирования, слое, сорбента, тонком
...слое сорб отличающее я свечения в мах, возникающ набжено источи инфракрасного лее 0,1 втащем,Цель изобретения - у о свечения, после заряд адиохроматограмм в,ус Для этого в устройств нфракрасного излучени азитно- ующих транение паки сцинтилли рооство.о введены и ,с мощность точняк не бо Изобретение относится к устройствам для измерения радиоактивности,в хроматографических пятнах в тонком слое сорбента.По основному авт. св,29 б 992 известно устройство для сканирования радиохромато грамм в тонком слое сорбента, содержащее транопортный механизм для перемещения .сцинтиллирующих хроматограмм и фотоумножитель, помещенные в светонепроницаемый кожух. Для измерения, соединений, меченных 10 мянкими бета-излучателями, в хромотограммы вводят...
Способ анализа фосфороорганических веществ, способных к тион тиольной изомеризации
Номер патента: 459725
Опубликовано: 05.02.1975
МПК: G01N 31/08
Метки: анализа, веществ, изомеризации, способных, тиольной, тион, фосфороорганических
...со смешанной фазой, состоящей из твердого носителя с добавками солей переходных металлов, катионы которых являются мягкими и среднеи жесткости кислотами Льюиса, способными образовывать мало- устойчивые комплексы с тиофосфорильной группой, например, сульфата цинка.Г 1 р и м е р. Сорбент целит 545 предварительно обрабатывают водным раствором сульфата цинка (из расчета 10 ч. апиезона 1., 2 ч. полиэтиленгликоляи 0,5 - 1 ч. соли), После удаления воды смешанную фазу, со- О стоящую из апиезона и полиэтиленгликоля,наносят в количестве 5 вес. % на твердый носитель в смеси бензол - метиленхлорид, растворитель отгоняют при нагревании в вакууме, а полученный сорбент загружают в стеклян ную колонку длиной 1,5 м. Анализ ведут при130 С на...
Газо-хроматографический способ определения молекулярных весов компонентов смеси
Номер патента: 459726
Опубликовано: 05.02.1975
Авторы: Белов, Иоонсон, Калласорг, Караваева, Ревельский
МПК: G01N 31/08
Метки: весов, газо-хроматографический, компонентов, молекулярных, смеси
...вевого и второгоческих детектоственно;459726 Предмет изобретенияГазохроматографический способ определения молекулярных весов компонентов смеси фпутем разделения смеси в колонке и измерения разности плотностей каждого компонента и газа-носителя, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности и ускорения определения, в качестве газа-носителя используют смесь двух газов, один из которых поглощается после измерения разности плотностей, после чего проводят измерения плотно.стей в потоке оставшегося газа. Составитель В, Закатоведактор Т, Орловская Техред Т. Миронова Корректор А. Дзесов аказ 948/10 Изд,463 ЦНИИПИ Государственного по делам изоб Москва, Ж, Тираж 902овета Министроткрытийаб., д. 4/5 ПодписиСР комитета етений и...
Газохроматографический способ определения элементного состава компонентов смеси
Номер патента: 462133
Опубликовано: 28.02.1975
Авторы: Белов, Иоонсон, Поляк, Ревельский
МПК: G01N 31/08
Метки: газохроматографический, компонентов, смеси, состава, элементного
...содержание элементовв молекуле анализируемого вещества;1 х, 52 Ах - проинтегрированные сигналы (площади пиков), полученные для анализируемого вещества и продукта конверсии, соответствующего определяемому элементу соответственно;К - поставленная пропорциональность,определяемая прн хроматографировании и конверсии вещества с известным элементным составом:К: - САст у2 Астгде СА - процентное содержание определяемого элемента в молекуле вещества - стандарта;51 ст, 52 Аст - ПрОИНтЕГрнрОВаННЫЕ СИГНаЛЫ(площади пиков) вещества - стандарта и продукта конверсии, соответствующего определяемому элементу.На чертеже приведена схема реализации предлагаемого способа.Источник газа-носителя 1 соединен с устройством 2 для ввода пробы, на выходе которого...
Способ разделения изомеров ненасыщенных -разветвленных карбоновых кислот
Номер патента: 463065
Опубликовано: 05.03.1975
Авторы: Берент, Ермолаева, Лущик, Рудная, Смилга
МПК: G01N 31/08
Метки: изомеров, карбоновых, кислот, ненасыщенных, разветвленных, разделения
...а именно к способам разделения изомсров пспасыщсииыкарбоновых кислот,Известси способ разделения изомеров жирных карбоиовых кислот с целью их последующего определения методом газожидкостпой хроматографии с применением в качестве неподви)кной жидкой фазы полиэтиленгликольсукцш)ата и ортофосфорной кислоты на 1 носителе хромосорб Ю при линейном программировании температуры в пределах 125 - 220"С.Изомеры нснасы.цепных а-разветвленных карбоиовыкислот раисе ие разделяли, 1Прсдлс)кси сиос 00 разделсни 5 изомсрОВ нснасыщсииыа-разветвленных карбоновых кислот, по котороразделение Ведт стодом газо)кидкостно) хроматографии с применением вЯчсствс неподвижной жидкой фа зы Г)олиэтиг)сигг)икольсукцината и ортофосфорной кислоты, в качестве носителя...
Газовый хроматограф
Номер патента: 463066
Опубликовано: 05.03.1975
Авторы: Бурдин, Коган, Лисенков
МПК: G01N 31/08
Метки: газовый, хроматограф
...пробомер без изменения скорости потока через разделительную колонку. Поскольку в момент прохода пробы через пробомер скорость газа мала, инерционность пробомера и регистратора не влияют на измерение количества О пробы. После прохода через пробомер скорость газа резко увеличивается путем переключения потоков, так что проба поступает в разделительную колонку неразбавленной.На чертеже приведена принципиальная схе.5 ма предложенного хроматографа.Хроматограф состоит из переключателя потоков 1, устройства для ввода пробы 2, пробомера 3 с регистратором 4, разделительной колонки 5, детектора 6 с регистратором 7 и ЗО обводной линии 8, Переключатель потоков усКорректо нисо Редактор Т, Орловска Подписно Тираж 90. ЛЪ 53 акад 111410 Типография, пр,...
Способ определения асфальтенов в углеводородных смесях
Номер патента: 463067
Опубликовано: 05.03.1975
МПК: G01N 31/08
Метки: асфальтенов, смесях, углеводородных
...в качестве элюента изооктан, бензол, смесь спирта и бензола, причем при хро 5 матографировании каждого из растворов используют одни и те же элюенты. Посколькураствор в парафиновом углеводороде в отличие от раствора в ароматическом углеводороде не содержит растворенных асфальтенов, тообщая площадь пиков при разделении первого раствора меньше общей площади пиковпри разделении второго раствора на величину, соответствующую содержанию асфальтенов в анализируемой смеси. По разности этих15 площадей и определяют содержание асфальтенов,П р и м е р, Анализируемый продукт растворяют в изооктане и бензоле, наносят растворы на адсорбент и последовательно элюиру 20 ют изооктаном, бензолом и смесью спирта ибензола. Содержание асфальтенов...
Испаритель жидких проб для хроматографа
Номер патента: 463068
Опубликовано: 05.03.1975
МПК: G01N 31/08
Метки: жидких, испаритель, проб, хроматографа
...применение, в частности, в препаративных хроматографах для подготовки и ввода в колонку проб разделяемой жидкости,Известен испаритель жидких проб для хроматографа, содержащий испарительную камеру с обогревателем, соединенную с каналом для ввода газа-носителя, каналом для ввода жидкой пробы, заканчивающимся соплом для распыления жидкости, и каналом для отвода парогазовой смеси в колонку. Недостатками известного испарителя являются неполное испарение жидкости в испарительной камере и невысокая скорость испарения пробы, поскольку капли жидкости, распыленные перед поступлением в испарительную камеру, летят в направлении канала для отвода парогазовой смеси. В результате более крупные капли выводятся из испарительной камеры неиспаренными и...
Неподвижная фаза для газохроматографического разделения смесей полярных органических веществ
Номер патента: 463069
Опубликовано: 05.03.1975
Авторы: Березкин, Михайлов, Паримский, Петряков, Потатуев
МПК: G01N 31/08
Метки: веществ, газохроматографического, неподвижная, органических, полярных, разделения, смесей, фаза
...повышением температуры от 25 до 200 С в течение 2 час и последующей стабилизацией колонки при конечной температуре в течение 4 час.5 Эффективность обработки внутренней поверхности капиллярной колонки характеризуется показанными на чертеже хроматограммами в газо-адсорбционном режиме при температуре колонки 200 С, температуре испари теля 300 С, давлении на входе колонки0,6 атм, скорости ленты 600 мм после промывки колонки растворителями - а и после обработки ее соединением моноэтаноламина с медью - б, Асимметрия основания хромато графического пика для деканола и тридекана после промывки колонки растворителями составила, соответственно 82 мм и 73 мм, после предложенной модификации внутренней поверхности колонки - 8,5 мм и 6,5 мм, т....