Носителем, представляющим собой биологическую клетку или часть клетки, например бактерии, дрожжевые клетки — G01N 33/554 — МПК (original) (raw)
Способ дифференциации иерсиний серовара 09 от бруцелл
Номер патента: 1703119
Опубликовано: 07.01.1992
Автор: Смирнов
МПК: A61B 10/00, A61K 39/10, G01N 33/554 ...
Метки: бруцелл, дифференциации, иерсиний, серовара
...ти , ены плазмиды кОНтсвоиства штамма,.Нием абсороции атитети ролируют патогенные спостаноькой развернутой реакции агглюти- Ш 188 би - тал 1 м 88 обладает признаками патогенности при тестировании путем заражения,елью изобретения является повыше культурыткани Не -2( р ), рсМхние точно"ти и упрощецие спо"ог .ь Л. свинок коньюнктивальцо).(р- знтерально), морс Мхвоиства, штамма ,колЦель достигается тем, что длл вылвле-Биологические с, (ния антител к специфическим антиге нам ви- лекция ГИСК им. Л.А,ТВим арасевича); штамм:,рсиции исследуемую 189 являетсл бесплазмидным мутантомсыворотку, дающуо В диагностически зна штамма М 188, утратившим плазл 1 изу 45 - 47 г б .еллчи.;ых титрах положительные реакции с МД, и все связанные н. з нные с неи...
Способ получения пенистых клеток из макрофагов мыши
Номер патента: 1784922
Опубликовано: 30.12.1992
Автор: Душкин
МПК: G01N 33/554
Метки: клеток, макрофагов, мыши, пенистых
...10 гликоген. На четвертыесутки после введения гликогена мышам внутрибрюшинно вводим растворацетилированных ЛПНП или эмульсиюокисленного холестерина из расчета2 илимг холестерина на 18 г весамыши, соответственно. Через 24 часапосле последнего введения из перито неальной полости мышей получаем пенистые клетки, Для этого мышей забивали-гг 5 178492 :уксусная кислота в обьемных соот- ношениях 60 т 40: 1 и 90:10:1. Пластину проявляем в парах йода и радиоактивность эфиров холестерина подсчитываем в толуольном сцинтилляторе (4 гб 1 РРО,О, 3 г РОРОР на 1 л толуола) в жидкостном сцинтилляционном сцетчике "Марк" (США) по программе 2.Скорость эстерификации холестерина выражаем в кмоль включения фС-олеата в эфиры холестерина на 1 мг клеточного белка...
Способ получения эритроцитарного диагностикума
Номер патента: 1253010
Опубликовано: 10.04.1999
МПК: A61K 39/00, G01N 33/554
Метки: диагностикума, эритроцитарного
Способ получения эритроцитарного диагностикума путем сенсибилизации тонизированных эритроцитов барана равным объемом иммуноглобулинов из лошадиной чумной агглютинирующей сыворотки, отличающийся тем, что, с целью повышения активности препарата, перед сенсибилизацией эритроциты барана обрабатывают в течение 1 - 1,5 ч при 45oC и pH 5,9 - 6,0 иммуноглобулинами к мышиному токсину чумного микроба, выделенными из бараньей иммунной сыворотки и прогретыми в течение 20 - 25 мин при 63 - 67oC.