Годовикова — Автор (original) (raw)

Годовикова

Способ получения аффинных сорбентов

Номер патента: 1367415

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Годовикова, Горн, Зарытова, Шишкина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АФФИННЫХ СОРБЕНТОВ путем обpаботки фpагмента нуклеиновой кислоты активиpующим агентом с последующим подсоединением полученного фpагмента к носителю, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода соpбентов в pасчете на использованный фpагмент нуклеиновой кислоты, в качестве носителя используют аминоцеллюлозу или аминосиликатель, а в качестве активиpующего агента используют смесь тpифенилфосфина, дипиpидилдисульфида, и нуклеофильного катализатоpа, пpедставляющего собой азотсодеpжащее гетеpоциклическое основание, пpи их моляpном соотношении 1 : 1 : 1,76 - 2,08 соответственно.

Способ иммобилизации фрагментов нуклеиновых кислот на полимерной подложке

Номер патента: 1808014

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Венер, Годовикова, Зубов, Куликова, Мчедлишвили, Орлова, Сабуров, Щеголь

МПК: C12N 11/08

Метки: иммобилизации, кислот, нуклеиновых, подложке, полимерной, фрагментов

...с цетавлоновой солью полученного, какописано выше, фосфамида олигонуклеотидатретичного амина, Реакцию ведут при комнатной температуре в течение 12 ч, Полоскупромывают 1 мл М,й-диметилформамида иопускают в 2 -ный раствор перхлората ли. тия в ацетоне, Через 15 мин полоску промывают водой (5 х 2 мл) в течение 60 мин,раствором 0,5 м КаС 1; 0,1 М Трис-НО рН 7,5;0,05 Твин(2 х 5 мл), затем водой (2 х 5),Хранят при -4 С, Количество присоединенного к лавсану олигонуклеотида оценивают,используя Р-меченный образец, Радиоактивность на лавсане детектируют просчетом в жидкостном сцинтилляционномсчетчике. Табл.1 иллюстрирует воспроизводимость способа иммобилизации олигонуклеотида на полимерную подложку,Для определения равномерности...

@ -дитиино2, 3@: 6, 5@ дифуразан и способ его получения

Номер патента: 1643546

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Годовикова, Кароза, Новикова, Ракитин, Хмельницкий, Шереметьев

МПК: C07D 498/14

Метки: дитиино2, дифуразан

...в качестве комплексообразующего реагента, что может быть использовано, например, в аналитической химии.Цель изобретения - создание новой полигетероциклической системы, содержашей в своем составе как фуразановый, так и дитииновый циклы и разработка способа ее получения.п-Дитиино 2,3-Ь:6,5-Ь 1 дифуразан (1) является представителем соединений с до сих пор не встречавшейся од 801643546 А 1(54) П -ДИТИИНО 2,3-Ь: 6,5-Ь И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (57) Изобретение относится циклическим соединениям, в к и-дитиино 2,3-Ь:6,5-Ь ди и его получению. Цель - пол вых соединений новым способ чение ведут реакцией тетра симино,4-дитиана с тионил в ацетонитриле при кипячени 123. Т.пл. 151 С. Брутто-фС 41140282новременно последовательностью атомов(О, 85 ммоль)...

Ан ссср -fcfco. qjhah iatchhfl • -gt; amp; i.

Номер патента: 170513

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Годовикова, Институт

МПК: C07D 471/04

Метки: fcfco, iatchhfl, qjhah, ссср

...- 233 С (с разложением изспирта),Найдено, о/,: Вг - 31,95,СдоНввХв НВг.Вычислено, %: Вг - 32,01.Действием на бромгидрат 20%-ным раствором едкого патра выделяют основание.3-Этилмеркапто-фенил- (1- метил-пирролидил) -пиримидазол представляет собойочень вязкую жидкость.Найдено, %; С - 71,15; Н - 6,96; 8 - 9,31.Свв Нвв Мв Ь.Вычислено, %. С - 71,12; Н - 6,87; 8 - 9,5.Пикрат основания, т. пл, 190 - 192 С (изсмеси спирта с ацетоном).Найдено, %: М - 15,77.Сэ)Нв,ХвЯ 2 СвН,МвО-,.Вычислено, %: М - 15,84.Пример 2, Получение 3-бром-фен ил-(-1 м етил-п и р р о л и д и л)- п и р им и д а з о л а. По способу, описанному в примере 1, из 0,77 г (0,00278 г моль) 2-фенил(1-метил-пирролидил) -пиримидазола получают 0,84 г (84,9%) 3-бромпроизводного ст. пл....

Способ получения 3-алкилмеркапто-2-тиенилили 2-

Номер патента: 169534

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Годовикова, Гольдфарб

МПК: C07D 239/70

Метки: 3-алкилмеркапто-2-тиенилили

...8,62 г (71,8 з/О)фракции с т, кип, 199 - 202 С (0,8 мм рт. ст.), Пикрат 3-этилмеркапто-тиенилпиримидазола имеет т. пл. 168 - 170 С (из ацетона), Найдено в О/О: К - 14,46. СзН 1 зХз 8 з СзНз 11 зО. Вычислено в %: И - 14,31. Из пикрата обычным образом выделяют основание в виде вязкой жидкости с т. кип.164 - 165 С (0,04 мм рт. ст.). Найдено в %: С - 59,79, Н - 4,74, 5 - 24,56. СдН 1.ХзЯ, Вычислено в з/,: С - 59,97; Н - 4,64; 5 - 24,63. Бромгидрат основания плавится при 168 -170 С (из этанола). Найдено в %: Вг - 23,74.СзН 1 зХ 9 НВг Вычислено %: Вг - 23,42.3Найдено в о/,: Вг - 24,66.СтзН 1 ойз НВг,Вычислено в о/,: Вг - 24,42.Действием 20 о/о-ным едким натром на бромгидрат выделяют основание с т. пл. 52,5 -55 С (из эфира),Найдено в...

Способ получения 3-оксиалкилмеркапто2-алкил(арил) пиримидазолов

Номер патента: 165735

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Годовикова, Гольдфарб, Тшш

МПК: C07D 471/04

Метки: 3-оксиалкилмеркапто2-алкил(арил, пиримидазолов

...действием элементарной серы и окиси этилена заменяют на оксиалкилмеркаптогрупК раствору 10 г 3-бро 1 хт-фепилпиримидазола в 500 мл абс. эфирапв токе азота при размешивании прибавляют 25 мл (0,037 г-моль) эфирного раствора н. бутиллития при 5 С. Смесь кипятят 30 шин, охлаждают до 10 С прибавляют 1,2 г серы И кипятят в течение 1 час. Эфирный раствор жидкой окиси этилена, взятый в 10-кратном избытке против рассчитанного количества, прибавляют при 12 С и массу перемешивают 2 час, при этом температура самопроизвольно возрастает до 20 С. На следующий день смесь обрабатыва Под/тисная группа М 452 ют водой. Эфирный слой отделяют и фильтруют от содержащегося в нем осадка (около 0,7 г, т. пл. 151153 С). Из эфирного слоя,высушенного над...

Способ получения з-алкилмеркапто-2-алкил (арил)-

Номер патента: 165734

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Годовикова, Гольдфарб

МПК: C07D 471/04

Метки: арил, з-алкилмеркапто-2-алкил

...в том, что 3-бром-алкил(арил)-пиримидазол подвергают взаимодействию с литий- органическими соединениями, полученный при этом продукт обрабатывают элементарной серой и галоидным алкилом или диалкил дисульфидом.Пример 1. Получение Зэтилмерк а и т о-ф е н и л п и р и м и д а з о л а. К раствору 10,2 г 3-бром-фенилпиримидазола в 400 лиг абсолютного эфира при размешива нии в токе азота прибавляют при 20 - 22 С 52 мл (0,041 г люль) эфирного раствора н,бутиллития, Смесь кипятят 1,5 час, прибавляют прн 20 С 5 г диэтнлдисульфида в 20 льг эфира, кипятят 5 час и охлаткдают. 20Полученную при этом реакционную массу обрабатывают 10%-ной соляной кислотой, Зфирный слой отделяют, водный - экстрагируют 100 мл эфира и подщелачивают 10%-ным раствором едкого...