Ильмушкин — Автор (original) (raw)

Ильмушкин

Способ выделения бензантрона

Номер патента: 1104130

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Дудник, Ильмушкин, Стружевская, Тарарыев

...в прио сутствии восстановителя нри 95-116 С 55 путем одновременного разбавления реакционной массы водой и экстракции хлорбензолом, проводимой путем введения имеющей температуру 114 116 С реакционной массы в предварительно нагретую до 90-95 С двухфазную систему, состоящую из водыи хлорбензола, взятых в массовомсоотношении 1:(1,2-1,5) с последующим отделением хлорбензольного раствора бензантрона, его нейтрализацией щелочью, азеотропной осушкой, очистной фильтрацией и осушкой.П р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, загружают 25 г воды и 30 г хлорбензола (соотношение 1:1,2), Полученоную эмульсию нагревают до 90 С и добавляют реакционную массу со стадии конденсации, Ймеющую...

Способ получения бензантрона

Номер патента: 1081156

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Величковский, Ильмушкин, Похила, Якоби

МПК: C07C 49/665

Метки: бензантрона

...на пемзу в стационарном слое. Получают антрахинон с содержанием 98-98,5 и выходом 80, считая на загруженный антрацен, Общий выход бенэантрона в пересчете на антрацен составляет 71,23 3 1, 6 се це1081156 Условия проведения процесса Выход продукта,Соотношение загружаемых компонентов При- мер Антрон;хлорбензол:серная кислота, г/моль Антрацен; диметиланилин, г/моль Температура кон- денсации,С Температура окисления,О 1:11:1,51:12:2,0 115 95,3 120 95,2 120 95,5 120 95,0 10 4:0,494:1,04:1,04:0,5 1:11,8:2,01:11:1,5 20(345 кг на а), сократить на 6,7 т и отработанной ить стадию за счет исклюотстаивания60 Целью изобретения являются упрощение процесса и повышение выходацелевого продукта.Поставленная цель достигаетсяспособом получения...

Способ получения 3, 4, 8, 9-дибенз-пирен-5, 10-хинона

Номер патента: 810662

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Дьяченко, Есип, Ильмушкин, Кузьменко, Тарасенко

МПК: C07C 50/22

Метки: 10-хинона, 9-дибенз-пирен-5

...не циклизуется в плаве 20 лоль хлористого алюминияи 20 1 ю.гь хлористого натрия), т. е. в обычно применяемых плавах катализатором является только свободный хлористый алюминий. Применение предлагаемых смесей исоединений позволяет при общей уменьшенной загрузке увеличить содержание свободного хлористого алюминия в плаве, С уменьшением общей загрузки хлористого алюминггя соответственно уменьшаются необходимое количество воды при выделении, следовательно, количество стоков и выделениехлористого водорода. Получаемый по предлагаемому способу плав более подвижен,что интенсифицирует как сам процесс приготовления плава (4 - 5 ч вместо 10 - 12 поизвестному способу), так и процесс циклизации.П р и м е р 1. В колбу емкостью 200 лгл,снабженную...

Способ очистки 2, 2″-диокси-3, 3″, 5, 5″, 6, 6″ гексахлордифенилметана

Номер патента: 471356

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Бригидер, Гюрджан, Ильмушкин, Музыченко, Рашевская, Стариков, Шулико

МПК: C07C 37/22

Метки: 2"-диокси-3, гексахлордифенилметана

...прц этом динатриевой соли 2,2 дцскси - 3,3,5,5,6,6 - гексахлордцфеццлметдцдактцвированцым углем в присутствии бцсульфита натрия и цинковой пылц (активных восстацсвцтелЕй) ц выделением целевого продукта цзвестцымц способами.Выход целевого продукта 94,570 от Георетцесксго. Очцщецньц гексахлорофен имеетт. Пл. 166,5 - 166,8"С.Г р и м е р. 25 г тсхццческого гексахлорофена растворпо пр: 100 С в 00 мл 12,3)- но о раствора ецкого патра, раствор фцль:руют. Фильтрат доводят серной кислотой дорН 10,5 прц 50 С. Обрдзуоцусся моцоцатрцеБу 10 соль Гекса х, Ор Офса О тф цль 1 рОВЬь по Г црастворяют ирц 100 С в 100 мл 123"-когораствора едко:о патра (рН 1 - 13), добдвляст 1 Г акцвпрсв;пп;ого глт, 1 О Г оцсмльфпд пдтрц 5 1 В церссч с ц 100 д) и О,Г цц;1...

Способ очистки лейкопарафуксина

Номер патента: 266977

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ильмушкин, Колчев, Лазаренко, Фотченко, Хоменко

МПК: C09B 11/00

Метки: лейкопарафуксина

...гидросульфита натрия (Ма 5 с 04 2 Н 0), взятого в количестве 5 - 20 от веса загруженного на очистку продукта при 20 в 1 С,Предложенный способ дает возможность повысить выход по очистке лейкопарафуксина в среднем на 15%, повысить качество целевого продукта (с 98,0 до 99,0 и 99,5%), сократить длительность получения трихлоргидрата лейкопарафуксина на 56 час и снизить расход дефицитного активированного угля на 30 - 70%,П р и м е р, В реакционную колбу загружают 175 г соляной кислоты концентрацией 11 - 11,5% и 36,3 г лейкопарафуксина, При полном растворении лейкопарафуксина загружают 38,3 г поваренной соли и 4,6 г гидросульфита натрия. Массу подогревают до 105 - 110 С и при этой температуре дают выдержку 30 иин. По окончании...

Способ очистки параоксинеозона-4-оксифенилбета-

Номер патента: 196882

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Задов, Ильмушкин, Копылова, Король, Хатминскмй

МПК: C07C 209/84, C07C 211/58, C07C 215/86 ...

Метки: параоксинеозона-4-оксифенилбета

...слоя расплавленного параоксинеозона. Последний обрабатывают водой при 140"С ц давлешш 2,5 - 3 ага. Полученную водцу 5 о эму, ьс 5 и отстаивают и течение 15 - 30 хан и разделяют, 11 цжцц слой - расплавленный параоксицеозоц с удельным весом 1,1 направляют ца ооезвожи. наис. Верхний слой с удельным весом 1,03 цац 1 авл. ог в канализацию.Обсз 5 кокигацце о 5 цщснного параоксицеозоцровод 51 под вакуух 5 ох прц тех 5 пературе 1,0 С в течение 3 - 4 час, после чего расплавленный параоксицеозоц подают на кристаллизатор ц по,уца 5 от в чешуироваццом виде. Получают продукт с температурой застыга 5 ши 132 С, сод;ржание золы в цсм це более 1 с/с, т. с. цо ацалцтц секим показателям соответствует пехцц вским условиям СМУ-21- 175-65.Выход...