Краняускас — Автор (original) (raw)

Краняускас

Способ определения l-лизина

Номер патента: 1515701

Опубликовано: 20.07.1999

Авторы: Березов, Денис, Ильясевичене, Краняускас, Лужков, Ралис, Роговер, Смирнова, Чугуев

Способ определения L-лизина путем использования ферментного электрода, содержащего иммобилизованный фермент, отличающийся тем, что, с целью повышения точности определения и достоверности, в качестве фермента используют L-лизин - - оксидазу из Trichoderma Harzianum Rifai, иммобилизованную на восстановленной полиамидной мембране, покрытой растворимыми полифункциональными полимерами и обработанной сшивающими агентами.

Регулятор скорости вращения ветроколеса

Номер патента: 1721286

Опубликовано: 23.03.1992

Автор: Краняускас

МПК: F03D 7/02

Метки: ветроколеса, вращения, регулятор, скорости

...рычагов 2 и 3, Регулятор снабжен втулкой 9, установленной с возможностью поворота коаксиально башне 5, закрепленной на втулке 9 горизон. тальной штангой 10 с концевым флюгером 11 и выступом 12, связанным с другим концом пружины 6,и трехзвенным шарнирным механизмом. Стержни 13 - 15 соединены общим шарниром 16, при этом первый стержень 13 закреплен на поворотной головке 4, а второй 14 и третий 15 стержни шарнирно сяязаны с соответствующими рычагами 2 и 3 в точках, равноудаленных от штанги 10, причем рычаги 2 и 3 шарнирно соединены с последней.Флюгер 11 устанавливается вдоль направления ветра. Он поворачивает головку 4 ветроколеса 1 так, что последнее устанавливается напротив ветра. Однако при сильном ветре есть опасность поломки...

Устройство для автоматического ферментативного определения концентрации пенициллина в процессе биосинтеза

Номер патента: 1525206

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Бартошевич, Бирюков, Гриншпан, Добролюбов, Захаров, Ицыгин, Кораблев, Краняускас, Левадная, Ралис

МПК: C12M 1/36

Метки: биосинтеза, концентрации, пенициллина, процессе, ферментативного

...рН и буферной емкостью анализируемого раствора. Активность ионов водорода в инактивированной ферментной мембране 4 определяется только величинами рН и буферной емкости анализируемого раствора. Потенциалы электродов 1 и Э, измеренные относительно электрода 5 сравнения, преобразуются высокоомными преобразователями 6 и 7, а их низкоомные выходные сигналы поступают соответственно на сумматоры 8 и 9, где сравниваются с сигналами эадатчиков рН 10 и 11. Величина задания рН одинакова для обоих электродов и соответствует значению рН, оптимальному для ферментативной реакции гидролиза пеницилли Величина погрешности определения концентрации пенициллина, Е Пример Отношение площади анода кплощади катода 45 5,45 3,83 2,32 2,29 2,28 1:1 2:1 3:1 4:1 5:1...

Способ непрерывного автоматического определения концентрации глюкозы в процессах культивирования микроорганизмов

Номер патента: 907066

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Башуткин, Бирюков, Денис, Ицыгин, Кантере, Краняускас, Мейзерайтите, Ралис

МПК: C12N 1/00

Метки: глюкозы, концентрации, культивирования, микроорганизмов, непрерывного, процессах

...адрейф крутизны градуировочной характеристики периодически компенсируют регулировкой коэффициента уси ления. Процедура добавления заданнойдозы глюкозы и компенсации дрейфаградуировочной характеристики может быть легко автоматизирована.П р и м е р. Измерение концентра ции глюкозы в ферментере при выращивании культуры 5 Ь. Г 1 ехпег 1 2 а.В лабораторном ферментере емкостью60 л осуществляют культивирование5 Ь, Г 1 ехпег 1 2 а на среде Хотингера 25 с непрерывным дозированием 407.-ного раствора глюкозы со скоростью50 мл/ч, начиная с 3-х ч от началаферментации.В аппарате непрерывно производят Зо измерение парциального давления растворенного кислорода мембранным электродом гальванического типа и показаний глюкозочувствительного ферментного...

Способ получения носителей для иммобилизации белковых веществ

Номер патента: 857159

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Виджюнас, Денис, Краняускас, Кулис, Кюдулас, Лауцюс, Мейзерайтите, Мурыгин, Ралис

МПК: C08G 69/14

Метки: белковых, веществ, иммобилизации, носителей

...(дигидрохлорида диметилсуберимидата), Реакционную смесь выдерживают при О С 1 ч, Промывают0,01 М фосфатным буфером, рН 8,5, помещают в 15 мл раствора очищенной ще-лочной протеазы в 0,01 М фосфатном буфере, рН 9 (концентрация белка 1 мг/мл)и добавляют 80 мг того же связывающего реагента. Реакционную смесь выдерживают при +5 оС 15 ч, Промывают0,01 М фосфатным буфером, рН 9. Ферментагивная активность 9 Е/г,П р и м е р 3. В 25 мл абсолютного димегиловаго эфира этиленгликоля помещают 200 мг полиакрилонитрильного во- локна, добавляют 20 мг литийалюминийгидрида и кипятят 5 ч (температура сме5 8571си 83 ОС). Попиакрипонитрил промывают водой (ЗхЗО мп) 0,1 н НСС (2 хЗО мл), снова водой (4 хЗО мп) и высушивают на воздухе. Активированный...