Кундрюцкова — Автор (original) (raw)

Кундрюцкова

Бромид 1-карбоэтоксиметил-1, 2, 5-триметил-4-оксопиперидиния, обладающий свойствами фунгицида, способного к иммобилизации на коллагеновой основе рыбьего клея

Номер патента: 1768594

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Дмитриева, Кундрюцкова, Макин, Назарова, Ребрикова

Метки: 1-карбоэтоксиметил-1, 5-триметил-4-оксопиперидиния, бромид, иммобилизации, клея, коллагеновой, обладающий, основе, рыбьего, свойствами, способного, фунгицида

...перидон получают из 6 г 2,5-диметил-пиперидона, к которому при охлаждении льдом и перемешивании приливают 4 г этилового эфира бромуксусной кислоты и реакционную массу оставляют при 20 ОС в течение 48 ч. Полностью закристаллизовавшуюся реакционную смесь нагревают 3 ч1768" 91 Фу 1 Г 1 ид 11 а я активность Г 1 ода вл 8зр. аглвье ация Ооу 53 100 Состс 1 витель А. 1 рл ОВктор Техред М,ЫОрГентал Корректор И. Булла аказ 3620 НОЕ ВНИИПИ Госуда рытиям при ГКН Тираж Подписрственного комитета пс изобретениям и отк 113035, Москва, Жу " ауц 1 ская наб., 4/5 ьский комбинат уПате 1 т", г. Ужгородул.Гагарина роизводственно-изда при 60 С, затем растворя,от в 4 мл воды изкстрагируют зЛ 1 чром (3 х 40 мл), Зфи 1 тныезкстрауты суы 1 ат...

Способ получения алкилзамещенных 4-пиперидонов

Номер патента: 1710555

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Кундрюцкова, Макин, Назарова

МПК: C07D 211/74

Метки: 4-пиперидонов, алкилзамещенных

...50 С также понижается выходпродукта за счет испарения метиламина,Выход целевых соединений составляет70-80%. Исходные Р,Р-дихлоркетонцлегко получаются по реакции ФриделяКрафтса присоединением хлорангидридовф-хлорзамещеннцх кислот к этилену илипропилену в присутствии АСз с выходом90 - 95% (31 (1 Я.Оаеп ет а 1, - ,1. СЬев. Зос,(С)- 1970, р.2401). Хлорангидриды кислотф-хлоризомасляной и д-хлорпропионовойкислот являются коммерческими препаратами. Общий выход пиперидона составляет63 - 76%,Таким образом, предлагаемый способполучения алкилзамещенных 4-пиперидонов имеет по сравнению с известным следующие преимущества: повышениесуммарного выхода целевого продукта на30 - 43 для аналога и повышение суммарного выхода целевого продукта на 42-52для...

Способ получения 5-алкокси-2-метил-1-гексен-3-онов

Номер патента: 1525142

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Кундрюцкова, Макин, Назарова

МПК: C07C 49/255

Метки: 5-алкокси-2-метил-1-гексен-3-онов

...г диметилацеталя уксусного альдегида при энергичном перемешивании добавляют0,2 г ЯпС 1 д, Затем по каплям вносятв течение 20 мин 50 г 2-триметилсилилокси-метил,3-бутадиена, Наблюдается саморазогревание смеси доо40 С. Реакционную массу перемешиваютопри 40 С еще в течение 3 ч, Охлаждают до 20 С и обрабатывают насыщенным раствором бикарбоната натрия(300 мл), Органический слой отделяют,водный слой тщательно экстрагируютэфиром. Объединенные органический иэфирные слои сушат безводным поташом.После перегонки продукта реакции ввакууме получают 26,1 г 5-метокси-метил-гексен-она (1, К-СН ),вь,ход 61/, т.кип. 77 С/1 О мм рт.ст.,Найдено,Х: С 67,65; 67,76;Н 9,75; 9,80,Вычислено,Х: С 67,60, Н 9,85,Спектр ПМР аналогичен спектрусоединений по примерам...

Способ исследования метаболизма малонового диальдегида в эритроцитах

Номер патента: 1388805

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Банкова, Кислова, Кундрюцкова, Макин, Никанорова

МПК: G01N 33/48

Метки: диальдегида, исследования, малонового, метаболизма, эритроцитах

...некоторыенеточности в приготовлении новыхдоз МДА. Процент деградации МДА неменяется при добавлении в пробы эритроцитов МДА в количестве 5-20 нМ.П р и м е р . Берут 3 капли периферической крови, эритроциты трижды отмывают физраствором, готовят 5 -ювзвесь эритроцитов в трис-НС 1 буферес добавлением КС 1 (50 мкл взвеси эритроцитов 950 мкл буфера), готовят две пробы эритроцитов: 400 мкл 5 -й взвеси эритроцитоэ +450 мкл трис-НС 1 буфера и во вторую пробу добавляют 10 мкл экзогенного МДА (10 нМ), который приготовлен путем гидролиза 1, 1,3,3-тетраметоксипропана О, 1 н, НС 1 3 мин при 40 С с последующей нейтрализацией О, 1 н. ИаОН. Такую же дозу МДА Добавляют в третью пробу, содержащую 850 мкл трис-.НС 1 буфера. Все три пробы инкубируют 3 мин...