Лапсинь — Автор (original) (raw)

Лапсинь

Способ окрашивания кристаллов титаната стронция

Номер патента: 1209666

Опубликовано: 07.02.1986

Метки: кристаллов, окрашивания, стронция, титаната

...4 Изобретение относится к ювелирнойпромышленности и может быть использовано при окрашивании кислородосодержащих материалов.Цель изобретений - упрощение про цесса.Кристаллические образцы размещают на подставку из угля, которая одновременно служит нагревателем. Уголь является материалом с явно выраженны ми восстановительными свойствами, что обеспечивает создание в микро- объеме вокруг образца атмосферы с сильно пониженной концентрацией кислорода. Изменение цвета кристалла 15 происходит вследствие отклонения от стехиометрического химического состава, а именно в результате потери кислорода образцом. Потеря кислорода зависит от разности парциальных 10 давлений кислорода в кристалле и окружающей среде. Пониженное парциальное давление...

Устройство для компенсации влиянияизменения температуры свободныхконцов термопары

Номер патента: 800695

Опубликовано: 30.01.1981

Авторы: Боришпольский, Ершов, Кочан, Лапсинь, Мильченко, Олексюк, Поздняков, Саченко

МПК: G01K 7/13

Метки: влиянияизменения, компенсации, свободныхконцов, температуры, термопары

...и 10.Выходом устройства являются средняяточка резистивного делителя и диаго Ональ мостовой схемы, к которым подключаются термопара 11 и измерительный прибор 12.Устройство работает следующимобразом,При изменении температуры свободных концов термопары изменяетсясопротивление двух терморезисторов,благодаря чему на выходе устройствавозникает напряжение, находящеесяв непрямой зависимости от температу- ЗОры, Значение выходного напряженияустройства зависит с одной стороны,от степени разбаланса мостовой схеьи,а с другой стороны, от коэффициентаделения шунтирующей цепочки, в свою 35очередь также зависящего от температуры. Регулировка чувствительноститермочувствительного моста путем изменения сопротивления переменногорезистора 10 и регулировка...

Способ получения2, 2, 2-аминотриалкиловых эфиров ортомолибденовой кислоты

Номер патента: 187795

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Воронков, Лапсинь

МПК: C07F 11/00

Метки: 2-аминотриалкиловых, кислоты, ортомолибденовой, получения2, эфиров

...отфильтровывают и перекристаллизовывают из этилового спирта, Выход перекристаллизованного 1-окси- оксометилмолибдатрана 4,3 г (30)от теоретического); т. пл. 223 в 2 С.Найдено, %: С 28,97; Н 5,22; х 4,94; Мо 33,02.СтНМоОз.Вычислено, %: С 29,0х 4,86.1 аким же способом получают 1-окси-оксомолибдатран с выходом 35%, 1-окси-оксо-З, 7-диметилмолибдатратан с т. пл. 226 в 2 С (выход 32 о/с) и 1-окси-оксо-З, 7, 10-триметилмолибдатратан с выходом 30%.П р и м е р 2, Смесь 8,7 г (0,05 моль) этанолдиизопропаноламина, 9 г (0,05 моль) ортомолибденовой кислоты и 200 мл бензола нагревают как в примере 1 в течение 8 - 10 час. Осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из этилового спирта. Выход 1-окси- оксо-З, 7-диметилмолибдатрана 6,1 г (40,7%...

Способ получения триалканоламинованадатов

Номер патента: 187793

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Воронков, Лапсинь

МПК: C07F 9/00

Метки: триалканоламинованадатов

...которые отсасывают, промывают и сушат в вакууме.Выход целевого продукта 24,0 г или 92,5 О/оот теоретического, считая на исходный эпи хлоргидрин или диэтаноламин. Вещество плавится с разложением при 179 в 1 С.Найдено, %: С 81,88; 1-1 5,03; М 5,78;С 13,37.С 7 Н 13 1 04 Ъ С15 Вычислено, О/о: С 32,18; Н 4,98; ИС 1 13,40.П р и м е р 3. К раствору 8,8 г (0,05 моль)диизопропанолэтанола мина (приготовленного взаимодействием в течение суток при 20 С, 20 3 г (0,05 люль) моноэтаполамина с 5,8 г(0,1 моль) окиси пропилена в 100 мл хлороформа) добавляют при перемешивании 300 мл хлороформа и 16,4 г (0,05 моль) три-и-амил.ортованадата.25 Из полученного раствора через несколькоминут выпадают кристаллы 1-оксо,7-диметилванадатрана. Выход 10,5 г или...

Способ получения триалканоламинованадатов

Номер патента: 187792

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Воронков, Котг, Лапсинь

МПК: C07F 9/00

Метки: триалканоламинованадатов

...Х 5,80.П р и м е р 3. В круглодонную колбу, соединенную через водоотделительную ловушку с обратным холодильником, помещают 7,5 г (0,05 моль) триэтаноламина, 4,5 г (0,025 моль) УвОв, 0,1 г порошкообразного КОН и 200 мл бензола. Реакционную смесь кипятят до прекращения выделения воды в ловушке, на что требуется около 4 - 5 час.Твердый осадок (смесь три+этаноламинованадата, непрореагировавшего ЧвО- и продуктов его частичного восстановления) отфильтровывают и перекристаллизовывают из н-бутилового спирта. Выход три+этаноламинованадата 3,42 г (32 о/о от теоретического) . Вещество представляет собой зеленовато-белые кристаллы, разлагающиеся, не плавясь, при 250 - 260 С, очень плохо растворимые в обычных органических растворителях.Найдено,...