Отаргалиев — Автор (original) (raw)
Отаргалиев
Способ получения батридена
Номер патента: 1781217
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Бектемиров, Зияев, Набиев, Отаргалиев, Рахимов, Саидахмедов, Цой
МПК: C07D 239/62
Метки: батридена
...перемешивают полученную смесь в течение 3 ч при температуре 60-65 С. Подогрев реактора осуществляют путем подачи горячей воды (70-75 С) в рубашку реактора. После растворения кислоты в реактор загружают 0,2074 кг госсипола (т.е. гидромодуль равен 9,3) и продолжают перемешивание при темпера-. туре 65 С в течение 0,5 ч, Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают 600 мл этило. 9,3:19,3:19,3:19,3: 1 65 65 65 65 65 65 50 55, 60 70 75 4 4 4 4 4 4 4 3 3 3 3 3 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 9,3:1 9,3: .9,3: 9,3:1 9 3:1 9 3:1 9,3 т 1 65 65 65 65 65 65 65 65 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,4 0,6 0,7 1 2 2,5 5 3 3 3 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 , 0,50,5 0,5 0,4 0,6 0,7 2 3 3,5 5 6 3,9 4,1...
Способ получения цис-9-гексадеценаля
Номер патента: 1641802
Опубликовано: 15.04.1991
Авторы: Абдувахабов, Иргашева, Ишбаев, Касымов, Отаргалиев, Хаитбаев
МПК: C07C 45/00, C07C 47/21
Метки: цис-9-гексадеценаля
...температуре в течение 2 ч, периодически следя за ходом реакции методом40ТСХ. По завершении окисления реакционную массу фильтруют через небольшойслой силикагеля и колбу промываюттремя порциями хлористого метиленапо 30 мл, отгоняют растворитель. Продукт очищают пропусканием его черезколонку с окисью алюминия в системебензол"гексан (1:1). После упариваниярастворителей получают 1,72 г (957),ццелевого продукта, пф 1,4594.ВыходОцис-гексадеценаля по метиловомуэфиру пальмитинолеиновой кислоты сос-,тавляет 907. Целевой продукт идентифи-,цирован по ТСХ, ПМР-, масс-спектро 5Масс-спектр цис-гексадеценалясодержит следующие характеристические пики ионов: 238 (М+); 220 (М18); 194 (М - 4).10 2,6 2,6 2,6 2,6 2,6 1 2 3 5 2,6 2,6 3,0 1,5 90 86 80 76 70...
Способ получения иодметилата (2-ацетоксиэтил)морфолина
Номер патента: 691453
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Абдувахабов, Асланов, Ишбаев, Отаргалиев, Садыков
МПК: C07D 295/22
Метки: 2-ацетоксиэтил)морфолина, иодметилата
...- -морфолина, который является специфическим субстратом ацетилхолинэстерази.Известен способ получения йодме- . тилата И-(2-ацетоксиэтил) -морфолина ацетилированием Ю-(2-оксиэтил)-морфолина хлористым ацетилом в среде бензола в присутствии триэтиламкна и образующийся И-(2-ацетоксиэтил)-, -морфолин подвергают взанмодействиб с йодистым метилом (1).Целевой продукт получают с выходом 70-75.К недостаткам данного метода относится применение на стадии ацетнли" рования ядовитого растворителя - бензола, а также триэтиламина, что в це" лом усложняет весь процесс, и дОрогостоящего реактива в . хлористого ацетила; выход целевого продукта также яв" ляется не достаточно высоким.Цель изобретения - упрощение процесса и увеличение выхбда целевого...