Паваре — Автор (original) (raw)

Паваре

Всесоюзная itfttf. tir., -. „. _ fий ейтко”щш;: леиблио-ггкд”1

Номер патента: 304271

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Буртниек, Вайвад, Лукевиц, Май, Паваре, Рыжов, Упите

Метки: fий, itfttf, всесоюзная, ейтко"щш, леиблио-ггкд"1, тир

...Г.1 ЬСТВО ОндспЫЦИИ ЫЫ сЕГ атИХ 1 ру)Н 1), СОдЕржаНИЕМ О-ацТИ ЬПЫ:Р)сШ НО;ШОСГЬО ЫЦЕ 1 ИЛИРОВЫШ 1 ЫХ ПРОД) - 10 В, 11 П 1)рс 11 раНОМИ ПЕтрс 1 МИ П 01 С 10 ЩНИ, с 1 ы 1 окс природои 1)род)1 ов перегонки с цинОьон ПЫЛЬЮ,5 месч о пир огаллола могут примеп 51ь 5 тс 1 жЕ С 5 С 11 ЕГО 1 ИДРОХИНОПОс 11 и ДР)МП МН 01 Ос 1 ТОМНЫМИ 1)ЕНОЛЫМИ) ДОВЛЕТ 15 ОР 10 ЩИ ми указанному выше треоовыни 10 - ныличио вооодных ор)оположен 5 и по огношени 10 к 15 дрокильнои 1 р)11 в), ы также ымипофенолами и ароматическими амино- и (или) оксиарооновыми кислотами, например антраниловой, В илои среде, в оторои проводится Онденсыци 51, аминОгруппа нахОди 151 В аммониевой форме и поэтому 1 ге реагирует с формальдегидом. Все продукты указанного типа обладают очень...

Способ получения искусственных смол

Номер патента: 286227

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вайвад, Институт, Лукевкц, Май, Мблмо, Паваре, Рыжов

МПК: C08G 16/00

Метки: искусственных, смол

...получения лако-красочных по крытий.Реакцию между трополонами и формальдегидом следует приводить в водной среде, т. е. с использованием формалина, в присутствии минеральных кислот, например фосфорной, 30 при молярном соотношении трополон: формальдегид, превышающем 1,0.Процесс поликонденсации соответствует процессу получения фенолформальдегидных нололаков. Дальнейшее пространственное сшивание полимера, т. е. превращение его в нерастворимую форму, может осуществляться общепринятыми в технолопш фенолформальдегидных смол приемами.П р и м е р 1. В трехгорлой круглодонной колбе, снабженной мешалкой, обратным холодильником и термометром, нагревают в течение 5 - 6 час, перемешивая, при 65 С смесь, состоящую из 10,6 г (0,048 моль) 1, 2, 3-...

Способ получения диацетата пентаэритрита

Номер патента: 202109

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Май, Паваре

МПК: C07C 67/00, C07C 69/21

Метки: диацетата, пентаэритрита

...кг (0,15 моль) диметилдиацетоксисилана и на гревают реакционную смесь при 95 - 100 С итечение 10 - 12 час при интенсивном перемешивании. Затем разделяют слои, которые образовались по окончании процесса.Верхний слой представляет собой кремнийорганический продукт, содержащий полидиметилциклосилоксаны, Перегонкой его получают олигомерные диметилциклосилоксаны СНз) в%01, где п=3 - 6, с выходом до 1540 - 55%, и высшие полидиметилциклосилоксаны (кубовый остаток) с выходом до 45 - 60%. Эти продукты могут быть использованы для получения диметилсилоксановых жидкостей и силоксановых эластомеров.20От нижнего - органического слоя - отгоняют в вакууме уксусную кислоту в виде 70 - 86%-ного водного раствора. Оста гок представляет собой целевой...

186677

Номер патента: 186677

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Берзате, Головн, Зиемеле, Институт, Крейшманы, Май, Назаренко, Паваре, Певзнер, Силикатно, Химический, Центральное, Экономического

МПК: C08G 77/02

Метки: 186677

...их поеххло отли- поли- активут диния кремнииорганичест идролиза смеси четыри алкилхлорсилана, то, с целью получения щих пеногасительнойе алкилхлорсилана бер н. Гидролиз смеси четыреххлористого кремнияи триметилхлорсилана в системе вода - изобутанол известен. Полимеры, полученные по этому способу, не обладают пеногасительнымсвойством.Предложенный способ дает возможностьполучать полимеры, обладающие пеногасительной активностью. Способ заключается вследующем; ведут гидролиз смеси диметилдихлорсилана и четыреххлористого кремния в 1системе полярный растворитель (изобутанол,бутанол) - неполярный растворитель (толуол, ксилол) - вода,Пример.В обогреваемый реактор из чугуна, покрытый кислотоустойчивой эмалью, снабженныйпропеллерной мешалкой,...