Попонова — Автор (original) (raw)

Попонова

Способ анализа четыреххлористого титана

Номер патента: 1382156

Опубликовано: 20.05.1999

Метки: анализа, титана, четыреххлористого

Способ анализа четыреххлористого титана, включающий концентрирование примесей и их хромато-масс-спектрометрическую идентификацию, отличающийся тем, что, с целью определения труднолетучих примесей в очищенном четыреххлористом титане, концентрирование примесей проводят путем связывания основы парами концентрированного водного раствора аммиака при перемешивании реакционной массы, экстракции гексаном и упаривания экстракта при свободном испарении.

Способ частотного пуска и синхронизации с сетью асинхронного двигателя

Номер патента: 1654957

Опубликовано: 07.06.1991

Авторы: Попонова, Ярошенко

МПК: H02P 1/50

Метки: асинхронного, двигателя, пуска, сетью, синхронизации, частотного

...двигатель от преобразователя.В начальный момент времени контакторы 2 и 4 разомкнуты. На вход компаратора 9 подают напряжение Б , пропорциональное частоте выходного нагряжения преобразователя 3. При частоте сети 50 Гц выбирают заданнуючастоту, например, равную 49 Гц. Замыкают контактор 2 и дают команду"Пуск" на систему 8 о включении преобразователя, По заданной программечастотного пуска асинхронного двигателя 1 система 8 управляет работойвыпрямителя 6 и инвертора 7 тока. Амплитуду напряжения увеличивают пропорционально увеличению частоты преобразователя. В компараторе 9 происходит сравнение сигналов Б пропорционального заданной частоте, иБ ч, пропорционального действительному значению частоты преобразователя 3 (Фиг.2 а).Когда частота...

2, 7-бис-(2-нитрофенил)-2, 7-дигидро-4-метилбензо1, 2: 3, 4 бистриазол в качестве промежуточного продукта для синтеза 2, 7-бис-(2-аминофенил)-2, 7-дигидро-4-метилбензо1, 2: 3, 4 бистриазола в качестве реагента

Номер патента: 1643538

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Дзиомко, Муратова, Попонова, Рябокобылко

МПК: C07D 249/18

Метки: 7-бис-(2-аминофенил)-2, 7-бис-(2-нитрофенил)-2, 7-дигидро-4-метилбензо1, бистриазол, бистриазола, качестве, продукта, промежуточного, реагента, синтеза

...-азо 1 бензола и 6 г (0,024 моль)сульфата меди пентагидрата в смесипиридин - вода (90-40 мл) в течение30 мин. Отфильтровывают выпавший5 осадок (1, г) 6-метил-(2-нитрофенил) -5-гидрокси- Ц 2-нитрофенил)азо -5(2 Н) -бензотриаэола (Ч), фильтрат выливают в воду, выпавший осадокотфильтровывают, промывают водой,20 сушат на воздухе до постоянного веса. Хроматографируют на А 1 Оз3(11 ст.акт,) бензолом. Выделяют 0,4 гсоединения (Ч) и 0,4 г 2,7-бис-(2 нитрофенил) -2,7-дигидро-метилбенэо 1,2-д:3,4-й бистриаэола (1) . Выход соединения (Ч) 1,5 г, что составляет 71,6 в пересчете на соединение (1 Ч). Т.пл. 307-308 С (разл.).Найдено,Ф: С 54,60; Н 3,26Ю 23,48,СЛ 9 Н ЦИ 105Вычислено,Ж: С 54,42; Н 3,12,х 23,38.35 Строение его доказано ИК-,...

2, 7-бис-(2-аминофенил)-2, 7-дигидро-4-метилбензо 1, 2: 3, 4 бистриазол в качестве реагента для спектрофотометрического определения селена (iv)

Номер патента: 1622368

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Дзиомко, Муратова, Попонова, Рябокобылко, Чернышова

МПК: C07D 249/18, G01N 21/79

Метки: 7-бис-(2-аминофенил)-2, 7-дигидро-4-метилбензо, бистриазол, качестве, реагента, селена, спектрофотометрического

...215-7 С.Найдено, Хе С 54,36, Н 350,И 26,86,СяН 41 Ч ОФВычислено, Хе С 54,54, Н 3,37,И 26,78.г) 2,7-Бис-(2-нитрофенил)-2,7 эн 2дигидроф-метипбензо 1, 2-й: 3, 4-й 1бистриазол (ЕЧ).Окисляют 20,9 г (0,05 моль) соединения ЕЕЕ, 52,5 г (0,21 моль) сульфата меди пентагидрата в условиях,описанных в методике б. Выход кристаллизованного из ДМФА продукта)3,6 г, что составляет 65 Х на соединение ЕЕЕ, Т.пл. 230-1 С,Найдено, Х: С 54,63; Н 2,90,И 27,08,СфН эНОэВычислено, Х: С 54,81; Н 2,90И 26,91.д) 2, 7-Бис- (2-ами кофе нил) -2, 7 лди гидро-метилбенэо1, 2-й: 3, 4-й 1 -бистриазол (Ч) .В раствор 20,8 г (О;05 моль) соединения ЕЧ в 930 мл ледяной уксуснойкислоты добавляют при 80-90 С приперемешивании 16,8 г (0,3 моль) железного порошка. Смесь кипятят,...

16, 17-дигидро-2, 12-динитро-5н, 7н, 15н-дибензо (в, ) (1, 11, 4, 5, 7, 8)-диоксатетраазациклотетрадецин в качестве хромогенного реагента для определения лития и способ его получения

Номер патента: 1432058

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Островская, Попонова, Ситникова

МПК: C07D 273/00, G01N 21/78

Метки: 12-динитро-5н, 15н-дибензо, 17-дигидро-2, 8)-диоксатетраазациклотетрадецин, качестве, лития, реагента, хромогенного

...силикагеле, элюент - хло"роформ. Получают кристаллы красновато-черного цвета с золотым блескомв виде ромбов, Выход 0,23 г (30 Х),т,пл, (с раэл,) 285,5 С, Р на силуФоле 0,1.Найдено,Х: С 49,77; 50,04, Н 3,84,357 И 2160 ь 21 ь 67СН 1,0 .Вычислено,Х: С 49 ь 74 ь Н 3,65,Ю 21,75.Видимый спектр 3 525 нмь ,ььакс30000 л/моль см,ПМР-спектр (химическне сдвиги,относительно ТМС),м,д.: 15,46(2 Н, ть-С 11,-,).ш/я; М+ 386.П р и и е р 2. Синтез проводитсякак в примере 1 с тем отличием, чтов реакцию вместо охлажденной воды добавляют охлажденный пиридин " идетсинтез интенсивно окрашенного полимерного красителя, хроматография показывает, что целевой продукт с К == 0,1,отсутствует,П р и и е р 3. Получение НТМ-циклоФормазана.Синтез проводится как в примере1...

Способ очистки пиридина

Номер патента: 1315452

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Блюм, Богомолов, Егоренко, Иевлева, Канаева, Красавин, Попонова

МПК: C07D 213/16

Метки: пиридина

...И,БочароваРедактор Н.Егорова Техред А.Кравчук Корректор А.Обручар Заказ 2314/25 Тираж 371 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-,35, Раущская наб., д.4/5,Производственно-полиграфическое предприятие, г.Ужгород, ул. Проектная,Изобретение относится к усовершенствованному способу очистки пиридина, применяемого в высокоэффективной хроматографии в качестве злюента.Цель изобретения - повышение качества продукта - достигается за счет проведения очистки ректификацией с добавкой ацетона в количестве 6-10%.П р и м е р 1. Исходный пиридин в количестве 940 г (956 мл) и 60 г (76 мл) ацетона загружают в куб ректификационной колонны. Ректификацию ведут в колонне диаметром 20 мм, высотой 400...

Макрогетероциклическое соединение в качестве промежуточного соединения для синтеза макрогетероциклических металлохелатов

Номер патента: 1068440

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Адамова, Вигран, Дзиомко, Попонова, Рябокобылко, Шмелев

МПК: C07D 487/12

Метки: качестве, макрогетероциклических, макрогетероциклическое, металлохелатов, промежуточного, синтеза, соединение, соединения

...Н) Б-СН 7,12- мультиплет (10 Н); (С.Н ) - отдельные мультиплеты 6,35, 6,76, 7,25, 7,64 8 Н ; -БН,95 уширенный сннглет (1 Н); -ИН,75 уширенный синглет (1 Н).Беэметальное макрогетероциклическое .соединение нессиметрична,. поэтому ИН-протоны, попадающие в разные области магнитной анизотропии ароматических колец, дают два различных сигнала в ПМР.П р и м е р 2, Синтез соединения(0,001 моль) (Ч 1), 8, О мл г;иметнлформамида нагревают: и:;:. - .:;.при 130-140 С в течени=. 7 ч .-.ол реакции контролируют ТСХ на г.т.т.нахБ 11 уГо 1 УЧ,. 3 цюент - хлоосФорм.После охлаждения реакционную сесьфильтруют от осадка;.;.з:."-:ют 2-3 мл Диметилфор.1 ами 1 а.=:съевдиненного фильтрата в вауу:;:е отгоняют растворитель, ос это,:.;.о,;, графируют на колонке с...

Способ масс-спектрометрического определения переходных элементов

Номер патента: 715484

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Кузанян, Попонова, Стопникова, Чупахин

МПК: C01G 53/00

Метки: масс-спектрометрического, переходных, элементов

...Способ определения никеля и меди основывается на измерении интенсивностей изотопных пиков ш/е 58 б( И 1) и ш/е 588( боы 1) щ/е 591( 63 Са)а/е 593(Са) в молекулярных ионах йолученныххелатов после введения известного количества стабильных изоТоповИ 1 и 60 Са, Определениеьдкобальта проводится путем использования никеля в качестве внутреннего стандарта.Количественное определение йроводится по формуле (1), применяемой в изотопном разбавлении:)о+Иоу, , , (1)Ьо-Ьт И;+1 Игде х - количество определяемогоэлемента , г;у - количество введенного изотопа, г;Ь , - отношение интенсивностейсравниваемых изотопных пиковв молекулярном ионе хелата;Ь, - изотопное отношение во внутреннем стандарте;й 0 - изотопное отношениеби Са/6 Са (или бо Ы 3./ 5 в 1 ЯЦ4,"...

Способ масс-спектрометрического определения меди

Номер патента: 715474

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Кузанян, Попонова, Потапов, Чупахин

МПК: C01G 3/00

Метки: масс-спектрометрического, меди

...сц,"40Для"расчетов выбраны пйкимолеку";лярных-ионов, поскольку они-имеют.высокие значения молекулярной массы(М.М) (566, для М 3. и 571 для Сц) инаходятся в области спектра, где отсутствуют фоновые линии. Значейиея 1/Р и М.М.приводится для соединений,.содержащих:первый изотопопределяемого элемента. Их ийтенсивности -Максимальные в сйектре. Небольшое 50число осколочныхтоков, связанных."о отрывом только -пропильных радикаловпозволяет анализировать" смесй с высокой чувствительностью,3 где Х - искомое количество атомов металла г;у - количество введенногойэотопа элемента, г;Ь - отношение интенсивностейсравниваемых изотопныхпиков в молекулярномионе хелата;Ь; .- изотопное отношение вовнутреннем стандарте;Ио; И; - молекулярные веса образца и...

Способ приготовления порошкообразной пробы для анализа

Номер патента: 572678

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Классов, Попонова, Потапов, Тычинина, Чупахин

МПК: G01N 1/38, G01N 21/00

Метки: анализа, порошкообразной, приготовления, пробы

...к пробе 1: 10 для ВЬгО и 1: 5 для ТаО,Количество связующих добавок, необходимых для обеспечения прессования пробы, в каждом конкретном случае определяется экспериментально.К веществам, для прессования которых требуется вводить очень малое количество связующих добавок, относятся ТеО и ВаР, 11 рессование пробы этих веществ осуществляют при весовом отношении добавки к пробе 1: 90 - 100.Наибольшее количество связующих добавок вводят при анализе Т 10, ЫОЛгО, %0 ь РЬ(ХОэ). Анализируемую пробу из этих веществ прессуют при весовом отношении добавки к пробе 1: 10 для ЙЬг 01 и 1: 5 для ТаОз.Содержание примесей в образцах с использованием связующих добавок рассчитывается по формуле 1 где К - отношение числа атомов образца кчислу атомов...

Способ получения чистого нафталина

Номер патента: 394349

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Булатов, Клочина, Крымова, Попонова, Решетников

МПК: C07C 15/24

Метки: нафталина, чистого

...давления и высокой температуры для обработки нафталина, имеет свои отрицательные стороны, тем более, что этот способ ие обеспечивает достаточно высокой степени чистоты продукта, По предлагаемому способу конденсацию следует осуществлять путем фракционной сублимации,Продувание газом следует осуществлять при температуре не выше 100 С, а первую стадию конденсации проводить при температуре 6070 С.Сущность изобретения заключается в следующем. Газ-носитель, насыц 1 енный парами нафталина, последовательно проходит систему конденсаторов, работающих в различных температурных режимах. Выпадающие в конденсаторах в результате сублимационной конденсации, кристаллы нафталина существенно различаются между собой по качеству, что ооъяспяется...