Ридзи — Автор (original) (raw)

Ридзи

Способ получения производных бензодиазепина

Номер патента: 496733

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Иоичи, Мицуноби, Ридзи, Тецуо, Тосихару, Хирому

...2- (5-Хлор-аминофенил )-2-фенил-метилоксаэолидин.Смесь иэ 11,8 г 5-хлор-аминобензофенона и 12,0 г иэопропаноламина нагревают в течение 4 час при 170-180 оС, охлаждают, отгоняют избыток иэопропаноламина под вакуумом и остаток дистиллируют под вауумом. Полученное маслянистое вешество содержит в основном 2-(5-хлор-вминофенил)-2-фенил-метилоксазолидин, кипитЗЬ при 159-162 о/510 мм рт. ст.Вычислено, %; С 66,54; Н 5,93;Н 9,70; С 1 12,28 40 С 16 Н 170 " 2 С 1 Аналогичным способом можно из соот б ветствуюших бензофенонов аминов получить следующие производные оксазолидина;2- (3,5-диметил-вминофенил ) 2-фенил- -5-метилоксазолидин (т. кип, 164-170 /ют и охлаждают на бане со смесью водысо льдом. Затем прикапывают 4,5 г бромацетилбромида...

Способ получения производных бензодиазепина

Номер патента: 474987

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Иоичи, Мицуноби, Ридзи, Тецуо, Тосихару, Эсирому

МПК: C07D 53/06

Метки: бензодиазепина, производных

...5-метилоксаэолидино,3,4,5-тетрагидроН,4-бенэодиазепМ-нон 2.Описанным в примере 2 способом изИ - 4 ахлор-( 2- Ю -ннтрофенил-ме.тил-оксаэолидинил)-фенил -карбамоилметилпирилиний- И -толуолсульфоната получают продуктс выхоцом. 85%; т. пл,193 195 оСП р и м е р 7. 7-Хлор-(2"-хлорфенил- )-(5,4-)-оксазолидино,3,4,5 тетраг ядроН,4-бензодиаэе нинон,Описанным в примере 2 способом изМ хлор-( 2-о-хлорфенил-оксазолидинмл)-фенил 4 карбамоилметилпирицинийнбромида получают продукт с выходом 89%.т. пл, 201 204 оС (с разложением),П р и м е р 8, 7-Хлор-(2"-хлорфенил)-(5,4-)-5-.метилоксаэолидинил 2,3,4,5-тетрагидроН,4-бенэодиаэепияон,Описанным в примере 2 способом изИ...