Роска — Автор (original) (raw)

Роска

Способ определения фтористого водорода в воздухе

Номер патента: 1803862

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Баранов, Гайнуллина, Ененков, Роска, Рыбальченко

...кварцевого резонатора пьезоэлектрического детектора, сорбционное покрытие которых содержит 92,0 - 98,0 диазо-крауни 2,0-8,00 ь сополимера винилиденфторида с гексафторпропиленом, Плотность нанесения покрытия 0,04 - 0,12 мг/см . Сокращают2. время определения до 8 мин. 2 табл,наносят на обе стороны электродов кварцевого резонатора, сушат в вакуум-эксикаторе (осушитепь - активированный силикагепь) в течение 30 - 40 минут. Анализируемый воздух прокачивали между элект о ами со скоростью 1 л/мин.Проверка чувствительномого способа проводилась"Вихрь" ТУ 561.370,065,В качестве критерия получения аналитического эффекта был выбран сдвиг частоты колебаний кварцевого резонатора в 50 Гц, при котором обеспечивается достоверность обнаружения...

Аппарат для отмывки твердой фазы

Номер патента: 1757699

Опубликовано: 30.08.1992

Авторы: Аболиньш, Анисимов, Литовченко, Непочатов, Роска, Скуиньш, Снегур, Тараненко, Школа

МПК: B01D 11/02

Метки: аппарат, отмывки, твердой, фазы

...относительная СкороСть йеремещения жидкость - твердое, что увеличйвает их относительное трение, Это увеличенйеявляется недостаточным для отмывки такихдисперсных сйстем как гексан - цитолар, дистиллированная вода с поверхностно-активными веществами - цитолар. Другим недостатком установки является то, что ее пройзводительноость ограничена скоростью осаждения твердой фазы в травитационном поле. При этом необходимо увеличивать 2 расход жидкой фазы, чтобы обесйечить ее сменяемость взоне осаждения.Существенным недостатком протбтипа , является то, что эона ййтенсивйого переме-шивания не обеспечивает Йнтенсификациюпроцесса отмывки, Это обьясняется тем, что мешалка просто турбулизйрует поток, а дляинтенсификации массообмена обтекание ....

Способ количественного определения самария в оксиде эрбия

Номер патента: 1718059

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Баламцарашвили, Бельтюкова, Зицманис, Кравченко, Роска

МПК: G01N 21/64

Метки: количественного, оксиде, самария, эрбия

...в среде уротропинового буфера с последующим возбуждением и регистрацией интенсивности люминесценции самария на сорбенте и расчетом концентрации по величине интенсивности с привлечением метода добавок, в качестве сорбента используют сополимер 5 стирола-дивинилбензола, содержащийфункциональные группировки имидазола, а в качестве сенсибилизатора люминесценции - ионы гадолиния, при этом сорбцию проводят из раствора, 10 содержащего 4 - 5 мкг/мл хлорида гадолиния (в пересчете на 6020 з), 20 - 25 ацетона, при рН раствора 6,5 - 7,0.Установлено, что интенсивность люми несценции самария на сорбенте зависит отсодержания теноилтрифторацетона, ацетона, хлорида гадолиния в растворе, величины рН. Для получения оптимальной 1 люм, необходим...

Способ получения полимерного реагента для ковалентной иммобилизации биологически активных соединений

Номер патента: 1675304

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Зицманис, Клявиньш, Расса, Роска, Штеймане

МПК: C08F 2/20, C08F 220/10, C12N 11/08 ...

Метки: активных, биологически, иммобилизации, ковалентной, полимерного, реагента, соединений

...мг пеннициллинацилазы, Смесь перемешивают при 4 С в течение 24 ч, Полимеротфильтровывают, промывают, промывают0,1 н, хлоридом натрия, водой. Хранят при+4 С в 0,1 н. фосфатном буфере (рН 2,5). Активность иммобилизованной ацилазы 340ед./г.П р и м е р 10. 1,00 г носителя, полученного согласно примеру 2, суспендируют в 10мл 0,05 н, ацетатного буфера (рН 6,6), прибавляют 350 мг трипсина с удельной активностью 36 ед, акт,/мг и перемешивают при+ 4 С в течение 6 ч. Затем продукт отфильтровывают и на фильтре промывают водой,На носителе связан трипсин с активностью10672 ед. акт,П р и м е р 11. Иммобилизация низкомолакулярных биологически активных веществ.К раствору 0,61 г -фенилаланил-Е-аспаргиламида в 30 мл воды добавляют 1,0 гносителя,...

Способ люминесцентного определения самария в оксиде церия

Номер патента: 1658044

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Бельтюкова, Зицманис, Кравченко, Малинка, Роска

МПК: G01N 21/64

Метки: люминесцентного, оксиде, самария, церия

...количестве. Врегультате снижается предел прочности обггарух;ения самария на сорбенте 20 25 воре, для получения оптимальной 1 люм8 ш необходим 10-кратный избыток ТТАв растворе, 1 люм практически не изменяется до 20-кратного избытка реагсцта в растворе. 1 лгом Бш наблнгпаегся при рН раствора, равном 7,0,это зцачецие рН создает в растворес помощью уротропица. Нри этом необходимость ввести в раствор 25-50 мкгхлорида гадолииия (в пересчете наСЛ О ) . Сорбция проводится из водггозтпнольного раствора, 1 люм. Имеетмесгэ прц содержание зтацола в раст.воре 24 об,Х. Интенсивность люминесценции сохраняется на сорбенте в те 35 40 45 чецие 1 сут. Предел обнаружеггия самария в оксцде церия определяется поЗб - критерию и составляет 0,0051.П р и...

Способ получения полимерно-связанных краун-эфиров

Номер патента: 1643559

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Башкирова, Зицманис, Клявиньш, Роска, Соловьева

МПК: C08F 212/14, C08F 8/26

Метки: краун-эфиров, полимерно-связанных

...из этанола. Получают 8,06 г(з, 6 Н) .Вычислено %: С 62,49; Н 6,29;Н 14,57,Найдено, %: С 62,11; Н 6,20;Н 14,61;П р и м е р 17. Синтез 2-фенилбензилиден- оксазолина.1,00 г (1,38 ммоль) ПКЭ, полученного по примеру 1, 2,25 г (0,025 моль)ацетата калия суспендируют в 50 млдиоксана. Перемешивают при комнатнойтемпературе 0,5 ч, Прибавляют 1,79 г(0,03 моль) ангидрида уксусной кислоты, 2,14 г (0,02 моль) бензальдегидаи 0,5 г (5 ммоль) триэтиламина Пере43559 6мешивают при 45 С 2 ч . Катализатор,отфильтровывают, фильтрат выливают вводу, Выпавший осадок отфильтровывают5и перекристаллиэовывают из ацетонитрила. Получают 2,37 г (95%) 2-фенилбензилиден-оксаэолона, т,пл.164166 С (литературная т,пл. 165,566.С) .Вычислено, %; С 77,09; Н 4,45;И...

Способ получения коричных кислот

Номер патента: 1597357

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Башкирова, Зицманис, Клявиньш, Роска

МПК: C07C 205/56, C07C 229/44, C07C 51/083 ...

Метки: кислот, коричных

...получают комплекс поли- мерно-связанного краун-эфира с фтори 50 дом калия.П р и м е р 3. Синтез коричной кислоты. К 1,0 комплекса полимерного краун-эфира с фторидом калия с содержанием групп краун-эфира 2,0 ммоль/г прибавляют 2,65 г (0,025 моль) бенэальдегида и 7,66 г (0,075 моль) ангидрида уксусной кислоты. Перемешивают при 120 С в течение 1 ч. Катали-,затор отфильтровывают, фильтрат выливают в воду. Выпавший осадок отфильтровывают и перекристаллиэовывают из Н,Я-диметилформамида. Получают 3,55 г(96) коричной кислоты с т.пл. 132- 133 С.П р и м е р ы 4-11. Варьируют молярные соотношения ингредиентов. Полученные выходы целевого продуктауказаны в таблице (свойства полученных продуктов полностью соответствуют соединению, полученному по...

Способ получения полиакролеиновых латексов

Номер патента: 1565845

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Бахарев, Грицкова, Зицманис, Зубов, Клявиньш, Лукин, Роска, Сочилин

МПК: C08F 116/34, C08F 2/22, C08F 2/44 ...

Метки: латексов, полиакролеиновых

...в красный цвет патекс со средним диаметром частиц 0,95 мкм. П р и м е р 5, Процесс проводяткя.к в примере 1, но в растворе акролеина перед полимеризацией вводят2 мл 0,06%-ного водного раствора малахитового зеленого (0,12% от массымономера), Получают окрашенный в зеленый цвет патекс со средним диаметром частиц 1,2 мкм.П р и м е р 6. Процесс проводяткак в примере 1, но в исходный раствор акролеина перед полимеризациейдобавляют 2 мл 075%-ного раствораякридинового оранжевого (1,5% от массы мономера), Получают окрашенный вжелтый цвет лятекс со средним диаметром частиц 1,4 мкм,П р и м е р 7, В термостатируемыйреактор на 10 и, снабженный мешалкой,вводом для инертного газа, вводят400 мл якролеиня, 8,5 л дистиллированной воды и 1,1 г красителя...

Способ получения полимерно-связанных краун-эфиров

Номер патента: 1288186

Опубликовано: 07.02.1987

Авторы: Зицманис, Калниня, Клявиньш, Роска

МПК: C08F 212/36, C08F 8/00

Метки: краун-эфиров, полимерно-связанных

...ч, Полученный полимер отфильтровывагот, промывают диоксаном, диметилформамидбы, водой, этанолом и сушат гОна воздухе в течение 24 ч. Получают 14,6 полимера (выход 90%).Содержание групп краун-эфира 1,55 ммоль/г,Таким образом, полученные по приведенным примерам полимерно-связанные краун-эфиры эффективны в качестве катализаторов в органическом синтезе,П р и м е р 9. Получение бензилиденциануксусного эфира, 202,0 г полимера, полученного попримеру 4, суспендируют в 50 мл ацетонитрила, присоединяют 2,45 г(0,05 моль) цпануксусного эфира и5,31 г (0,05 моль) бензальдегида,Перемешивают при 80 С в течение 4 ч.Полимер отфильтровывают, промывают50 мл ацетонитрила и Аильтрат выливают в 200 мл воды. Выпавший осадок от- З 0фильтровывают. После...