Рымарева — Автор (original) (raw)
Рымарева
Антифидант
Номер патента: 1690242
Опубликовано: 10.08.1999
Авторы: Глушкова, Зелиховер, Литвинов, Палагина, Перегуда, Рымарева, Старков, Фрегер, Хаскин, Хейнман, Шаповалов
МПК: A01N 57/12, A01N 57/20
Метки: антифидант
Применение соединения общей формулыгде R - СН3 или С2Н5О,в качестве антифиданта.
Способ изготовления положительного электрода свинцового аккумулятора
Номер патента: 1705923
Опубликовано: 15.01.1992
Авторы: Демин, Коновалов, Рымарева
МПК: H01M 4/18
Метки: аккумулятора, положительного, свинцового, электрода
...счЧ - общий объем электродаЭОГРаНИЧЕ НОГО ПаНЦИРЕМ,см 3Чт - объем токоотвора послеФор ировэния смК - КОзлФИЦИЕНГ ПР;ПОРЦИОНДЛЬности,При ссуШестэлении эаяяпяемОго г"соба проэс л)сь испыгд ( я эгектдов, кме)э.;)1 х ц)л.;),;р песк,л)эр)лу стокоотворпм в виде стер,э круглогосечения.8 этсн случае сб."мн можнО выра.)ИтЬ КаК ПГОИЭсЕРЕ).ИЯ ПЛОШДРЕй СОответствуэ)их саченил нд рлину электрода. Изменен)ле же рлины электродаВо )ЭрР)(я фгрМИ(аОВаНИЯ бЧЛО ВО МНОГОраз меньше обшей рлины электрода,следэГ(дт(эгьно, им мо )о пренебречь.В этом случае изменение ОбъемовУДЕТ ПРЯМО ГРОПОРЦНДЛЬНО ИЗМЕНЕНИЮсечений, котор.)е в свою Очередь, явл," ются Г)ункци)ми от диаметров этихсечений,Д)а;етры, ухдэднныс на йиг.2 имеют следую.";ие сэоэндчения: р - днам "тр...
Фосфорилированные дицианэтаны, обладающие фунгицидной активностью
Номер патента: 799346
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Андреева, Промоненков, Рымарева, Сандаков, Хаскин, Шаранин, Юхнина
МПК: C07F 9/40
Метки: активностью, дицианэтаны, обладающие, фосфорилированные, фунгицидной
...а 2 Результаты испытаний соединений формулы ( 1) на бактерицидную и фунгицидную активность (соединення испытаны в конц, 0,003%по д, в.)1(эталон) р 3. Действие препаратовороза томатов (РЪ 11 ор 1 бпв),проводят на растениях то 1 ибовские" в возрасте Приме против фитофт Иога 1 п Хе%Испытания матов сорта " 2-3 недели после5 опыта трехкратная ют в концентрации му веществу, расхо на одно растение. икировки. Пов Соединения н 0,1", по дейс д жидкости 3 Через 1 ч пос торность спытыва- гвующемл ле об 7 799П р и м е р 2. Определение фунгицидной и бактерицидной активности.Препараты растворяют в ацетоне и в стерильных условиях вводят в расплавленный картофельно-декстрозный агар, который затем разливают по чайкам Петри из расчета 20 мл среды на одну,...
Флокулянт на основе высокомолекулярного полиэтиленоксида
Номер патента: 945083
Опубликовано: 23.07.1982
Авторы: Бондаренко, Николаев, Перина, Рымарева, Шибалович
МПК: C02F 1/56
Метки: высокомолекулярного, основе, полиэтиленоксида, флокулянт
...р и м е р 3. Как в примере загружают, мас,ч,: 2 ПЭО маркиИБВ"301 и 0,5 Ю. ДоЬавляют 97,5 мас.ч, водыи перемеаиваютдополногорастворения, Полученнцй 2,5 Ф- нцй водный раствор ПЭО/К может . быть использован для эксплуатации с последующим разбавлением до 0,0 13- ного раствора.П р и и е р ч. В стакан емкостью 1 л загружают мас.ч.: 1 ПЗО марки ИЬКс ИМ 510 и 0,25 Май. Добавляют 98,75 нас.ц, воды, перемешивают при 20 ОС до полного растворения. Приготовленный 1,253-ный водный раствор ПЭО/ИаЗ - готовцй продукт.П р и м е р 5. В стакане емкостью 1,0 л готовят композицию аналогично примеру 1, состоящую из 0,8 мас.ч. ПЭО производства НПО "Карболит" с ИИ 310 и 0,2 мас.ц. СзЗ, добавляя699 мас.ч. водц, Получают .13-ный воднцй раствор...
Способ получения порошкообразного высокомолекулярного полиэтиленоксида
Номер патента: 596599
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Бондаренко, Кипнис, Николаев, Рымарева, Сеппель, Трофимова, Шибалович
МПК: C08G 65/30
Метки: высокомолекулярного, полиэтиленоксида, порошкообразного
...35 указанные соединения предварительно смешивают с исходным порошкообразным полимером механическим методом и затем измельчают полученную смесь на специальном деэинтеграторе при высо кой скорости вращения шестирядных роторов с П-образной формой пальцев до 250 м/сек. Время пребывания полиМера в рабочей зоне деэинтегратора составляет тысячные доли секунды, 45В результате такого измельчения получают легкосыпучие мелкодисперсные порошки, сохраняющие все свои специфические свойства в течение длительного времени хранения.П р и м е р 1. 100 в.ч. исходного ПЭО марки %5 Й -301 смешивают с 20 в.ч. гексаметилентетрамина и подвергают измельчению полученную смесь деэинтеграторным методом, Гранулометрический состав порошка, определенный ситовым...
Способ получения эфиров тио дитиокислот фосфора
Номер патента: 516699
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Мельников, Рымарева, Торгашева, Хаскин
МПК: C07F 9/16
Метки: дитиокислот, тио, фосфора, эфиров
...повторяют те же операции, что и в примере 1, и получают 5,84 г (93%) 0,0 диэтил -ацетилкарбэтоксиметилдитиофосфата, и 1,5296;а 1.2515,Найдено, .%: Р 10,23; 1041520,09;20,08; ММ 77,609.С Н 0 РВВычислено, %; Р 9,88; Я 20,04;МЯ 77,961. П р и м е р 3. К суспензии 0,68 г (0,01 г-моль) свежеприготовленного этилата натрия в 20 мл абсолюгного бензола при 20 С и перемешивании прибавляюто1,6 г (0,01 г-моль) малонового эфира, при 30-35 С вводят 3,74 г (0,01 г-моль) бис-(диизопропоксифосфорил)-дисульфида, поступают далее, как в примере 2, и получают 2,4 г (67,5%) 0,0-диизопропил- Я- -бис-(карбэтокси)-метилтиофосфата,4504 с 1 1411Найдено, %; Р 9,42; 8,53; В 8,51;МЙ 83978.Вычислено, %: Р 8,72; 5 8,98;Мв 84 Я 19.Аналогично примерам 1-3 получают...