Шимановская — Автор (original) (raw)
Шимановская
Способ получения диоксида титана
Номер патента: 1398321
Опубликовано: 20.05.1996
Авторы: Антишко, Двернякова, Садыков, Сикорская, Стрелко, Шимановская
МПК: C01G 23/053
1. Способ получения диоксида титана анатазной модификации, включающий термический гидролиз раствора четыреххлористого титана в присутствии титановых зародышей анатазной модификации, осаждение, отделение и прокаливание образующегося осадка гидратированного диоксида титана, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты и размеров частиц целевого продукта и снижения его потери при прокаливании, титановые зародыши вводят в количестве 5 20 мас. по отношению к TiO2 в исходном растворе и гидролиз ведут из раствора при отношении HClсв TiO2 1,4 1,8.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что прокаливание ведут при 600 - 650oС.
Катализатор для селективного восстановления оксидов азота аммиаком и способ его получения
Номер патента: 1839632
Опубликовано: 30.12.1993
Авторы: Марценюк-Кухарук, Миронюк, Остапюк, Шимановская
МПК: B01D 53/36, B01J 21/06, B01J 23/22 ...
Метки: азота, аммиаком, восстановления, катализатор, оксидов, селективного
...- 3 ч, Охлажденные блоки повторно погружают в водный раствор тетраацетата титана концентрации 213 г/л, выдерживают в этом растворе 10- 15 мин, сушат и ри 100 - 150 С и прокаливают при 450-550 С в течение 1-3 ч. Затем охлажденные блоки повторно погружают в водный раствор оксалата ванадата аммония, выдерживают в этом растворе 10-15 мин, сушат при 100 - 150 С и прокаливают при 450 - 550 С в течение 1 - 3 ч, Приготовленный катализатор имеет следующий состав, мас,%: ТЮ 2 5,00; Ч 205 5; остальное носитель. Обьем пор катализатора 0,30 см /г, удельная поверхность 78 м /г, прочг ность на сжатие 115 кг/см .При работе с катализатором, содержащим 5 мас,% Т 02 и 5 мас.% Ч 205 получены следующие характеристики: газовая смесь 0,05% НО+0,045 ННз+6%02,...
Способ диагностики нарушения липидного обмена
Номер патента: 1324637
Опубликовано: 23.07.1987
Авторы: Васильев, Погожева, Самсонов, Тутельян, Шимановская
МПК: A61B 5/00, G01N 33/49
Метки: диагностики, липидного, нарушения, обмена
...полоску, содержащуютромбоциты, центрифугировали 30 минпри 1200 х д. Белый осадок тромбоцитов промывалив 3,0 мл 0,15 М трисНС 1 буфере (рН 7,4) и центрифугировали 10 мин при 1200 х я, Полученныйосадок гомогенизировали, используя вкачестве суспендирующей среды 0,25 Мраствор сахароэы с 0,001 М ЭДТА.0,1 мл гомогената тромбоцитов инкубировали 30 мин при 37 С с 0,1 млсубстратно-буферного раствора (5 мМгли-фен-И А, 2 мМ дитиотрентола,4 мМ ЭДТА и 0,2% тритона Хв0,2 М растворе ацетатного буфера,рН 5,0), вносили 1,8 мл глицил-ИаОНбуфера, рН 10,4. Интенсивность флюоресценции определяли при волне возбуждения 336 нм и волне испускания414 нм.Активность катепсина С А =1,46 нмоль/мин/мг белка.0,5 мл гомогената тромбоцитов ин,кубировали 30 мин при...
Способ изготовления резиновых нитей
Номер патента: 109375
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Матисен, Трунов, Шимановская, Шурмелев, Эсман
МПК: B29C 41/24, B29C 67/06, B29D 31/00 ...
...в силу незначительной прочности сырой нити, затрудняющей обработку нити после выхода ее из фильера (пудровку, сушку и др.).В описываемом способе сырая нить значительно упрочняется путем введения в латексную наиритовую смесь, предназначенную для изготовления нити, водной дисперсии бензидипа. Бензидин, попадая вместе с выдавленной из сопла струйкой латексной смеси в коагуляционную ванну, содержащую соляную кислоту, переходит в солянокислый бензидин, растворяющийся в воде, присутствие которого в тол;це коагулированной нпти спосооствует явлению сннер зиса, выражаю ще гося в полном о делении водной фазы пз коагул рован ной нити, ведущее, в свою оч редь, к ее упрочненпо,Способ пзготовчеп 5 резиновых нитей из латексных напрптовых смесей путем...