Сийрак — Автор (original) (raw)

Сийрак

Способ получения ы-метилолкапролактал1а

Номер патента: 285927

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Кийслер, Крист, Рейспере, Сийрак, Щр

...ционной массы,Изобретение относится к получению мов, которые находят самое широкое пр ние в области народного хозяйства.Известен способ получения К-метилолкапролактама взаимодействием капролактама с 30%-ным водным раствором формальдегида в присутствии гидроокиси натрия. Целевой продукт выделяют известным приемом. Выход 70 - 75%. В процессе синтеза получают сложную смесь, из которой трудно извлечь целевой продукт,Для повышения выхода и качества целевого продукта по предлагаемому способу процесс ведут в среде ароматических углеводородов, например бензоле, прп температуре кипения реакционной массы.Проведение реакции в нейтральной среде при температуре кипения ароматических углеводородов (бензол) упрощает технологию получения; исключена...

Способ получения органических полисульфидов

Номер патента: 249378

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Аарна, Алев, Кийслер, Сийрак

МПК: C07C 319/22, C07C 323/12

Метки: органических, полисульфидов

...при 70 - 100 С вносят 0,2 - 0,3 моль моно-этило вого эфира резорцина, алкилрезорцина или сланцевых алкилрезорцинов. После введения эфира реакционную смесь дополнительно перемешивают при той же температуре 1 - 6 час. Синтезированную полисульфидную фракцию промывают горячей водой, подкисляют и вновь промывают водой до нейтральной реакции и, наконец, высушивают,Если при синтезе молярное соотношение серы и гидроокисного натрия превышает 2 (Я: ХаОН ) 2), для выделения лабильной три- и тетра-серы рекомендуется реакционную смесь обрабатывать в течение 1 - 4 час раствором гидроокиси натрия,П р и м е р 2. Синтез проводят, как в примере 1, но вместо моно-хлорэтиловых эфиров для синтеза применяют 0,1 - 0,25 лоль ди- этилового эфира резорцина,...